南平片仔癀宏仁医药有限公司建阳区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目公开招标公告

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南平片仔癀宏仁医药有限公司建阳区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目公开招标公告


公告概要:
公告信息:
采购项目名称 (略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目
品目

货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位 (略) 片 (略)
行政区域 (略) 区公告时间 * 日 * : *
获取招标文件时间 * 日至 * 日
每日上午:8: * 至 * : * 下午: * : * 至 * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
招标文件售价¥ *
获取招标文件的地点 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
开标时间 * 日 * : *
开标地点 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
预算金额¥ * . 点击查看>> 万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人陈女士
项目联系电话 点击查看>>
采购单位 (略) 片 (略)
采购单位地址 (略) 市 (略) 区闽北经济开发区赤岸大桥延长线北侧、 (略) 房项目区C-9幢第 * 层至第 * 层
采购单位联系方式谢先生、 点击查看>>
代理机构名称 (略) 金垄 (略)
代理机构地址 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
代理机构联系方式陈女士、 点击查看>>
附件:
附件1 (略) .pdf

项目概况

(略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目 招标项目的潜在投标人应在 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )获取招标文件,并于 * 日 * 点 * 分( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况

项目编号:金垄招[ * ]JY * 号

项目名称: (略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目

预算金额: * . 点击查看>> 万元(人民币)

最高限价(如有): * . 点击查看>> 万元(人民币)

采购需求:

包1:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

大无创呼吸机

2台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

有创呼吸机

2台

点击查看>>

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

监护床

* 台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

除颤监护仪

8台

点击查看>>

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包3:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

核酸检测设备-PCR扩增仪

1台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

核酸检测设备-板式离心机

1台

*

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包4:
合同包预算金额: * 0元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

咽试子采样管( * 合1采集管)

* 个

详见招标内容要求

* 0

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

咽试子采样管(5合1采集管)

* 个

* 0

(略) 期限:按合同要求

本项目(不接受)联合体投标。

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于(合同包1品目号1-2、合同包2品目号1-2)。节能产品,适用于(1、2、3、4),按财库〔 * 〕 * 号关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知。环境标志产品,适用于(1、2、3、4),财库〔 * 〕 * 号关于印发节能产品政府采购品目清单的通知。信息安全产品,适用于(1、2、3、4)。小型、微型企业,适用于(1、2、3、4)。监狱企业,适用于(1、2、3、4)。促进残疾人就业 ,适用于(1、2、3、4)。信用记录,适用于(1、2、3、4),按照 (略) :(1)投标人应在(招标公告发布后投标截止时间前)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求:详见其他补充事宜

* 、获取招标文件

时间: * 日至 * 日,每天上午8: * 至 * : * ,下午 * : * 至 * : * 。( (略) 时间,法定节假日除外)

地点: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )

方式:填写并递交《购买招标文件登记表》至招标 (略) 书面确认),未在招标文件购买截止时间前缴费或未书面确认的, (略) 文件, (略) 文件的视同自动放弃参与投标。 (略) (若有),若不 * 致,以更正公告(若有)为准。

售价:¥ * .0元, (略) 文件售价总和

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间: * 日 * 点 * 分( (略) 时间)

开标时间: * 日 * 点 * 分( (略) 时间)

地点: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;

2.本项目的特定资格要求:

包:1

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:2

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:3

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:4

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) 片 (略)      

地址: (略) 市 (略) 区闽北经济开发区赤岸大桥延长线北侧、 (略) 房项目区C-9幢第 * 层至第 * 层        

联系方式:谢先生、 点击查看>>       

2.采购代理机构信息

名 称: (略) 金垄 (略)             

地 址: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )            

联系方式:陈女士、 点击查看>>             

3.项目联系方式

项目联系人:陈女士

电 话:   点击查看>>

 

公告概要:
公告信息:
采购项目名称 (略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目
品目

货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位 (略) 片 (略)
行政区域 (略) 区公告时间 * 日 * : *
获取招标文件时间 * 日至 * 日
每日上午:8: * 至 * : * 下午: * : * 至 * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
招标文件售价¥ *
获取招标文件的地点 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
开标时间 * 日 * : *
开标地点 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
预算金额¥ * . 点击查看>> 万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人陈女士
项目联系电话 点击查看>>
采购单位 (略) 片 (略)
采购单位地址 (略) 市 (略) 区闽北经济开发区赤岸大桥延长线北侧、 (略) 房项目区C-9幢第 * 层至第 * 层
采购单位联系方式谢先生、 点击查看>>
代理机构名称 (略) 金垄 (略)
代理机构地址 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )
代理机构联系方式陈女士、 点击查看>>
附件:
附件1 (略) .pdf

项目概况

(略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目 招标项目的潜在投标人应在 (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )获取招标文件,并于 * 日 * 点 * 分( (略) 时间)前递交投标文件。

* 、项目基本情况

项目编号:金垄招[ * ]JY * 号

项目名称: (略) 区医疗应急储备物资补充采购货物类采购项目

预算金额: * . 点击查看>> 万元(人民币)

最高限价(如有): * . 点击查看>> 万元(人民币)

采购需求:

包1:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

大无创呼吸机

2台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

有创呼吸机

2台

点击查看>>

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包2:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

监护床

* 台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

除颤监护仪

8台

点击查看>>

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包3:
合同包预算金额: 点击查看>>
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

核酸检测设备-PCR扩增仪

1台

详见招标内容要求

点击查看>>

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

核酸检测设备-板式离心机

1台

*

(略) 期限:按合同要求
本合同包:不接受联合体投标

包4:
合同包预算金额: * 0元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

1-1

A 点击查看>> -其他医疗设备

咽试子采样管( * 合1采集管)

* 个

详见招标内容要求

* 0

1-2

A 点击查看>> -其他医疗设备

咽试子采样管(5合1采集管)

* 个

* 0

(略) 期限:按合同要求

本项目(不接受)联合体投标。

* 、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于(合同包1品目号1-2、合同包2品目号1-2)。节能产品,适用于(1、2、3、4),按财库〔 * 〕 * 号关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知。环境标志产品,适用于(1、2、3、4),财库〔 * 〕 * 号关于印发节能产品政府采购品目清单的通知。信息安全产品,适用于(1、2、3、4)。小型、微型企业,适用于(1、2、3、4)。监狱企业,适用于(1、2、3、4)。促进残疾人就业 ,适用于(1、2、3、4)。信用记录,适用于(1、2、3、4),按照 (略) :(1)投标人应在(招标公告发布后投标截止时间前)前分别通过“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求:详见其他补充事宜

* 、获取招标文件

时间: * 日至 * 日,每天上午8: * 至 * : * ,下午 * : * 至 * : * 。( (略) 时间,法定节假日除外)

地点: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )

方式:填写并递交《购买招标文件登记表》至招标 (略) 书面确认),未在招标文件购买截止时间前缴费或未书面确认的, (略) 文件, (略) 文件的视同自动放弃参与投标。 (略) (若有),若不 * 致,以更正公告(若有)为准。

售价:¥ * .0元, (略) 文件售价总和

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间: * 日 * 点 * 分( (略) 时间)

开标时间: * 日 * 点 * 分( (略) 时间)

地点: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;

2.本项目的特定资格要求:

包:1

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:2

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:3

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

包:4

明细

描述

(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料

1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a) 投标供应 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年); b) 具备专业技术能力:提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书;2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。

招标文件规定的其他资格证明文件(若有)

①、投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发);从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》(经营方式为批零兼营或批发)或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(经营方式为批零兼营或批发)。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) 片 (略)      

地址: (略) 市 (略) 区闽北经济开发区赤岸大桥延长线北侧、 (略) 房项目区C-9幢第 * 层至第 * 层        

联系方式:谢先生、 点击查看>>       

2.采购代理机构信息

名 称: (略) 金垄 (略)             

地 址: (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * ( (略) )            

联系方式:陈女士、 点击查看>>             

3.项目联系方式

项目联系人:陈女士

电 话:   点击查看>>

 
    
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