项目名称

(略) 市 (略) 区疾 (略) 疫苗冷库采购

招标编号

思成采购招【 * 】cs * 号

修改、澄清内容如下：

1、本项目的资格要求：1、磋商代表若不是法定代表人，则必须提供法定代表人对磋商代表的授权书原件及磋商代表的身份证复印件（正反面均需复印）。2、参加政府采购活动的磋商供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件，提供下列材料：（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；磋商供应商是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件，磋商供应商是自然人的应提供有效的自然人身份证明。（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（或者在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在 * 定期限内参加政府采购活动，期限已届满）；（3）本项目不接受联合体。3、采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：（1）投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第 * 类医疗器械的备案证明资料或第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件， (略) 投第 * 类、第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件。（2）投标人应按 (略) 业管理的规定：投第 * 类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。

删除：3、采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：（1）投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第 * 类医疗器械的备案证明资料或第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件， (略) 投第 * 类、第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件。（2）投标人应按 (略) 业管理的规定：投第 * 类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。

2、本项目磋商文件中涉及的内容“医用分体机冷藏库”和“医用分体冷藏库”统 * 修改为“分体式冷藏库（疫苗储存专用）”

其余内容不变。

注：按招标文件规定， (略) (略) 分之 * ，与招标文件具有同等法律效力。 (略) 中相应条款有冲突的以本通知为准。
特此通知！

招标人： (略) 市 (略) 区疾 (略) （盖章）

法定代表人或

其委托代理人： （签字或盖章）

* 日

招标代理机构：思成（ (略) ） (略) （公章）

法定代表人或

其委托代理人： （签字或盖章）

* 日

项目名称

(略) 市 (略) 区疾 (略) 疫苗冷库采购

招标编号

思成采购招【 * 】cs * 号

修改、澄清内容如下：

1、本项目的资格要求：1、磋商代表若不是法定代表人，则必须提供法定代表人对磋商代表的授权书原件及磋商代表的身份证复印件（正反面均需复印）。2、参加政府采购活动的磋商供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件，提供下列材料：（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；磋商供应商是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件，磋商供应商是自然人的应提供有效的自然人身份证明。（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（或者在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在 * 定期限内参加政府采购活动，期限已届满）；（3）本项目不接受联合体。3、采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：（1）投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第 * 类医疗器械的备案证明资料或第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件， (略) 投第 * 类、第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件。（2）投标人应按 (略) 业管理的规定：投第 * 类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。

删除：3、采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：（1）投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第 * 类医疗器械的备案证明资料或第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件， (略) 投第 * 类、第 * 类医疗器械的医疗器械注册证复印件。（2）投标人应按 (略) 业管理的规定：投第 * 类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投第 * 类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。

2、本项目磋商文件中涉及的内容“医用分体机冷藏库”和“医用分体冷藏库”统 * 修改为“分体式冷藏库（疫苗储存专用）”

其余内容不变。

注：按招标文件规定， (略) (略) 分之 * ，与招标文件具有同等法律效力。 (略) 中相应条款有冲突的以本通知为准。
特此通知！

招标人： (略) 市 (略) 区疾 (略) （盖章）

法定代表人或

其委托代理人： （签字或盖章）

* 日

招标代理机构：思成（ (略) ） (略) （公章）

法定代表人或

其委托代理人： （签字或盖章）

* 日