(略) * 年检测试剂采购计划表

序号

货物品名

规格型号

技术标准

单位

数量

备注

1

牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫牛羊O型口蹄疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

6

响应文件中应 (略) 家公章（鲜章）的检验报告（ * 日之后）

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：竞争法或阻断法

6、储存条件：常温或冷藏。

7、有限期 * 个月。交货时产品有效期在 * 个月以上

2

猪口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫猪O型口蹄疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物液、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：间接法

储存条件：常温或冷藏。

有限期 * 个月。交货时产品有效期在 * 个月以上。

3

猪口蹄疫病毒荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1.试剂盒含有核酸抽提试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂。（包含RNA手动提取试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂）

盒

2

2.敏感性：敏感性达到 * %以上。

3.特异性： * %。

4.稳定性：批内及批间差异≤3%。

5.试剂盒规格： * 份/盒。

4

猪瘟病毒抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫猪瘟疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：阻断法

储存条件：常温或冷藏。

有限期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

5

猪瘟病毒荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

6

猪繁殖与呼吸综合征抗体检测ELISA试剂盒

* T/盒

1.作用与用途：用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测。

盒

1

2.敏感性 * %，特异性 * %，试剂盒批间和批内差异小于3%。

3.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期 * 个月，交货时产品有效期在8个月以上。

4.具有新兽药证书、批准文号。

7

猪繁殖与呼吸综合征荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

8

高致病性禽流感（R * 株）抗原

2ml/瓶

1、可用于检测国家新禽流感疫苗抗体。冻干粉，抗原效价≥7log2；

瓶

4

2、2ml/瓶

3、 (略) 兽药产品批准文号

4、有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上.

9

H7亚型流感（R3株）抗原

2ml/瓶

1、可用于检测国家新禽流感疫苗抗体。冻干粉，抗原效价≥7log2；

瓶

4

2、2ml/瓶

3、有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上.

*

(略) 疫抗原

2ml/瓶

1. (略) 疫病毒血凝抗原。

瓶

2

2.效价在1： * 以上；冻干试剂；每瓶做 * 羽份。

3.试剂有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

4.试验结果阳性对照成立。

*

高致病性禽流感荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1.试剂盒含有核酸抽提试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

盒

2

2.敏感性：覆盖禽流感病毒，敏感性达到 * %以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。

3.特异性： * %。

4.稳定性：批内及批间差异≤3%。

5.试剂盒规格： * 份/盒。

*

布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原

5ml/瓶

适用范围：用于虎红平板凝集试验中检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体。

瓶

*

规格：5ml/瓶。

主要成分：布鲁氏菌灭活抗原。

性状：液态。

储存条件：常温或冷藏。

6、有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

布鲁氏菌病试管凝集试验抗原

1、可用于布氏菌抗体的定量检测（试管凝集方法）。

瓶

5

2、规格： * mL/瓶或 * mL/瓶。

3、贮藏：冷藏保存。

4、有效期： * 个月及以上，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

结核菌素（牛型）

* 瓶/盒

1主要成分：为牛型结核分枝杆菌的纯化蛋白衍生物。

盒

1

2包装数量： * 瓶/盒

3储藏有效期：2-8℃。冻干制品有效期为 * 个月

*

小反刍兽疫抗体检测ELISA试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫小反刍兽疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

储存条件：常温或冷藏。

6、有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

小反刍兽疫荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

*

日本血吸虫病抗体检测拭纸条

不限定产品包装规格

保存条件：室温干燥保存；

条

*

响应文件中应 (略) 家公章（鲜章）的检验报告（ * 日之后）

有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上

*

非洲猪瘟检测试剂盒

* T/盒

1、用于非洲猪瘟病毒抗原检测。

盒

*

在响应文 (略) 家“批签发报告”

2、规格：≥ * 检份/盒；

3、保存及有效期：- * ℃保存；试剂盒有效期≧ * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

4、敏感性：≥ * %；

5、特异性： * %；

6、稳定性：批内及批间差异≤3%；

7、试剂盒组成含有阴性对照，阳性对照，无菌无核酸酶水，PCR反应液，荧光探针或预混装反应体系；（需要用DNA手动提取）

8、所提供试剂必须符合《 (略) 办公厅关于非洲猪瘟病毒诊断制品生产经营使用有关事宜的通知》（农办牧）【 * 】 * 号）规定的 * 日起能够继续使用的产品。

9、试剂盒具 (略) 兽药产品批准文号

(略) * 年检测试剂采购计划表

序号

货物品名

规格型号

技术标准

单位

数量

备注

1

牛羊口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫牛羊O型口蹄疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

6

响应文件中应 (略) 家公章（鲜章）的检验报告（ * 日之后）

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：竞争法或阻断法

6、储存条件：常温或冷藏。

7、有限期 * 个月。交货时产品有效期在 * 个月以上

2

猪口蹄疫病毒O型抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫猪O型口蹄疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物液、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：间接法

储存条件：常温或冷藏。

有限期 * 个月。交货时产品有效期在 * 个月以上。

3

猪口蹄疫病毒荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1.试剂盒含有核酸抽提试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂。（包含RNA手动提取试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂）

盒

2

2.敏感性：敏感性达到 * %以上。

3.特异性： * %。

4.稳定性：批内及批间差异≤3%。

5.试剂盒规格： * 份/盒。

4

猪瘟病毒抗体检测试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫猪瘟疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

检测方法：阻断法

储存条件：常温或冷藏。

有限期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

5

猪瘟病毒荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

6

猪繁殖与呼吸综合征抗体检测ELISA试剂盒

* T/盒

1.作用与用途：用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测。

盒

1

2.敏感性 * %，特异性 * %，试剂盒批间和批内差异小于3%。

3.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期 * 个月，交货时产品有效期在8个月以上。

4.具有新兽药证书、批准文号。

7

猪繁殖与呼吸综合征荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

8

高致病性禽流感（R * 株）抗原

2ml/瓶

1、可用于检测国家新禽流感疫苗抗体。冻干粉，抗原效价≥7log2；

瓶

4

2、2ml/瓶

3、 (略) 兽药产品批准文号

4、有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上.

9

H7亚型流感（R3株）抗原

2ml/瓶

1、可用于检测国家新禽流感疫苗抗体。冻干粉，抗原效价≥7log2；

瓶

4

2、2ml/瓶

3、有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上.

*

(略) 疫抗原

2ml/瓶

1. (略) 疫病毒血凝抗原。

瓶

2

2.效价在1： * 以上；冻干试剂；每瓶做 * 羽份。

3.试剂有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

4.试验结果阳性对照成立。

*

高致病性禽流感荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1.试剂盒含有核酸抽提试剂及完成实时荧光RT-PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

盒

2

2.敏感性：覆盖禽流感病毒，敏感性达到 * %以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。

3.特异性： * %。

4.稳定性：批内及批间差异≤3%。

5.试剂盒规格： * 份/盒。

*

布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原

5ml/瓶

适用范围：用于虎红平板凝集试验中检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体。

瓶

*

规格：5ml/瓶。

主要成分：布鲁氏菌灭活抗原。

性状：液态。

储存条件：常温或冷藏。

6、有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

布鲁氏菌病试管凝集试验抗原

1、可用于布氏菌抗体的定量检测（试管凝集方法）。

瓶

5

2、规格： * mL/瓶或 * mL/瓶。

3、贮藏：冷藏保存。

4、有效期： * 个月及以上，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

结核菌素（牛型）

* 瓶/盒

1主要成分：为牛型结核分枝杆菌的纯化蛋白衍生物。

盒

1

2包装数量： * 瓶/盒

3储藏有效期：2-8℃。冻干制品有效期为 * 个月

*

小反刍兽疫抗体检测ELISA试剂盒

* T/盒

适用范围：用于免疫小反刍兽疫灭活疫苗后血清中抗体水平检测。

盒

2

反应孔规格数量： * 孔/板，2板共 * 孔，2板为1盒。

包含成分：①包含抗原的微孔板2板，②阴、阳性对照血清，③酶标 * 抗，④洗涤液，⑤底物、显色液，⑥终止液，⑦样品稀释液，⑧血清稀释液，⑨说明书。

酶标仪读取波长： * nm或 * — * nm。

储存条件：常温或冷藏。

6、有效期 * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

*

小反刍兽疫荧光定量检测试剂盒

* T/盒

1、规格数量： * 检份/盒。

盒

1

2、试剂盒含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂。（需要带RNA手动提取试剂）

3、可以对血液（血清）、组织、体液、泄殖腔、唾液样品 (略) 检测。

4试剂荧光发光通道至少包括FAM或HEX或VIC或JOE。

5内控样本敏感性为 * %，综合评价敏感性 * %以上。特异性达到 * %。

6稳定性：批内及批间差异≤3%。

*

日本血吸虫病抗体检测拭纸条

不限定产品包装规格

保存条件：室温干燥保存；

条

*

响应文件中应 (略) 家公章（鲜章）的检验报告（ * 日之后）

有效期： * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上

*

非洲猪瘟检测试剂盒

* T/盒

1、用于非洲猪瘟病毒抗原检测。

盒

*

在响应文 (略) 家“批签发报告”

2、规格：≥ * 检份/盒；

3、保存及有效期：- * ℃保存；试剂盒有效期≧ * 个月，交货时产品有效期在 * 个月以上。

4、敏感性：≥ * %；

5、特异性： * %；

6、稳定性：批内及批间差异≤3%；

7、试剂盒组成含有阴性对照，阳性对照，无菌无核酸酶水，PCR反应液，荧光探针或预混装反应体系；（需要用DNA手动提取）

8、所提供试剂必须符合《 (略) 办公厅关于非洲猪瘟病毒诊断制品生产经营使用有关事宜的通知》（农办牧）【 * 】 * 号）规定的 * 日起能够继续使用的产品。

9、试剂盒具 (略) 兽药产品批准文号