云南省第一人民医院可调弯标测导管等医用耗材院内紧急咨询延期公告
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云南省第一人民医院可调弯标测导管等医用耗材院内紧急咨询延期公告
(略) (略) 将于近期对可调弯标测导管等项目 (略) 院 (略) ，欢迎具有相应资质和服务能力的供应商积 (略) 。
* 、 项目内容
项目标段 | 标段名称 | 备注（仅供参考） |
标段2 | 可调弯标测导管 | 该产品通过连接尾线与多道生理仪 * 起使用，适用于电生理检查。 |
标段3 | 植入式心律转复除颤器 | ①该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏（ATP）和心室除颤治疗。 |
标段4 | 除颤电极导线 |
|
标段6 | 传送导管系统 | 该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠 (略) 静脉血管，导管系统需要配合外导引导管使用。 |
标段7 | 植入式心脏再同步治疗起搏器 | 该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 |
标段8 | 植入式再同步治疗心律转复除颤器 | ①设计用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰 (略) 治疗。植入体内后可提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤，可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。 |
标段9 | 传送导管 | 该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。 |
标段 * | 导引系统 | 该产品用于左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。 |
标段 * | 左心耳封堵器输送器 | 适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 |
标段 * | 静脉造影球囊导管 | 该产品设计在冠状窦内使用，用于向冠脉血管组织内注入造影液，进行血管内造影。 |
标段 * | 植入式心电事件监测器 | 植入式心电事件监测器是 * 种用于记录皮下心电图，可自动激活和由患者激活的植入式监测系统，其适应症如下∶有临床症状或状况，处于心律失常风险增加状态的患者 ;经历过短暂性症状，可能提示有心律失常的患者。 |
标段 * | 植入式左心室起博电极导线 | 与兼容脉冲发生器结合使用，用于通过冠状 (略) 长期左室起搏和感知。 |
标段 * | (略) 传送导管系统 | 该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。 |
标段 * | 电极 传送鞘管系统 | 带止血阀和灌注口，用于将可植入式心内起搏电极植入人体内 |
* 、报名资料及相关安排
1、报名资料：
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ） “政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商 (略) 资质，并加盖公司公章， (略) (略) 初审。报名时不接受任何形式的产品报价。
2、报名时间： * 年3月 * 日--- * 年3月 * 日下午 * : * （法定节假日除外），逾期不予受理。
3、报名地点： * 号 (略) 办公室
* 、 (略) 会材料及相关安排
1、 (略) 会资料
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
C、制造商企业信息相关材料
D、产品医疗器械注册证（含注册登记表）；
E、产品生产许可证；
F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ） “政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
H、在附件中下载填写 《 (略) (略) (略) * 览表》。
(略) 会时，A-G项请按顺序装订成册，预备 (略) ；H项请 (略) 下载并按要求填写，每个项目不少于 * 份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。
(略) 会时，我院将对耗材 (略) (略) ， (略) 家须派熟悉耗材性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会， (略) 会效果。
2、现场签到时间： * 上午8: * 至9: * ，未按时签到视为自动放弃，不予受理。
3、咨询会时间： * 日上午9: *
4、咨询会地点： * 号 (略) 会议室
(略) ： (略) (略) (略) 尹老师 点击查看>>
重要备注：若未来 (略) 内 (略) 采购， (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致， (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。
(略) (略)
* 日
(略) (略) 将于近期对可调弯标测导管等项目 (略) 院 (略) ，欢迎具有相应资质和服务能力的供应商积 (略) 。
* 、 项目内容
项目标段 | 标段名称 | 备注（仅供参考） |
标段2 | 可调弯标测导管 | 该产品通过连接尾线与多道生理仪 * 起使用，适用于电生理检查。 |
标段3 | 植入式心律转复除颤器 | ①该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏（ATP）和心室除颤治疗。 |
标段4 | 除颤电极导线 |
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标段6 | 传送导管系统 | 该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠 (略) 静脉血管，导管系统需要配合外导引导管使用。 |
标段7 | 植入式心脏再同步治疗起搏器 | 该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 |
标段8 | 植入式再同步治疗心律转复除颤器 | ①设计用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰 (略) 治疗。植入体内后可提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤，可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。 |
标段9 | 传送导管 | 该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。 |
标段 * | 导引系统 | 该产品用于左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。 |
标段 * | 左心耳封堵器输送器 | 适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 |
标段 * | 静脉造影球囊导管 | 该产品设计在冠状窦内使用，用于向冠脉血管组织内注入造影液，进行血管内造影。 |
标段 * | 植入式心电事件监测器 | 植入式心电事件监测器是 * 种用于记录皮下心电图，可自动激活和由患者激活的植入式监测系统，其适应症如下∶有临床症状或状况，处于心律失常风险增加状态的患者 ;经历过短暂性症状，可能提示有心律失常的患者。 |
标段 * | 植入式左心室起博电极导线 | 与兼容脉冲发生器结合使用，用于通过冠状 (略) 长期左室起搏和感知。 |
标段 * | (略) 传送导管系统 | 该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。 |
标段 * | 电极 传送鞘管系统 | 带止血阀和灌注口，用于将可植入式心内起搏电极植入人体内 |
* 、报名资料及相关安排
1、报名资料：
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ） “政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商 (略) 资质，并加盖公司公章， (略) (略) 初审。报名时不接受任何形式的产品报价。
2、报名时间： * 年3月 * 日--- * 年3月 * 日下午 * : * （法定节假日除外），逾期不予受理。
3、报名地点： * 号 (略) 办公室
* 、 (略) 会材料及相关安排
1、 (略) 会资料
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
C、制造商企业信息相关材料
D、产品医疗器械注册证（含注册登记表）；
E、产品生产许可证；
F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ） “政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
H、在附件中下载填写 《 (略) (略) (略) * 览表》。
(略) 会时，A-G项请按顺序装订成册，预备 (略) ；H项请 (略) 下载并按要求填写，每个项目不少于 * 份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。
(略) 会时，我院将对耗材 (略) (略) ， (略) 家须派熟悉耗材性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会， (略) 会效果。
2、现场签到时间： * 上午8: * 至9: * ，未按时签到视为自动放弃，不予受理。
3、咨询会时间： * 日上午9: *
4、咨询会地点： * 号 (略) 会议室
(略) ： (略) (略) (略) 尹老师 点击查看>>
重要备注：若未来 (略) 内 (略) 采购， (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致， (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。
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