灵璧县疾病预防控制中心实验室设备储备及能力建设项目一包变更公告
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灵璧县疾病预防控制中心实验室设备储备及能力建设项目一包变更公告
各投标人及潜在投标人：
* 包:评分办法
* 、质疑事项1： 评分办法：1、产品性能（ * 分）： (略) 有规格、 (略) 文件要求得 * 分，任意 * 个参数指标负偏离，每个扣0.6分。必须提供医疗器械注册检验报告或技术白皮书来验证，标星项未提供证明材料的每个扣1.9分。
事实依据： 质谱仪属于精密仪器， (略) 家都有不同的工艺设计，申请不同的技术证书或报告等资料，对设备的技术、性 (略) 证明，评分办法只要求提供医疗器械注册检验报告或技术白皮书来验证技术，具有单 * 性、排斥其他潜在供应商的目的，不符合招标法规定的公正性。
答：按原 (略) 。
质疑事项2： 2、企业信誉（ * 分）：提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
事实依据：质谱仪的准确性除了硬件设备还需要数据图谱入库标准 * 致，而数据 (略) 家技 (略) (略) 在，该证书和质谱仪的鉴定准确性并无直接关系，并且该评分办法指向性明显，具有排他性。
(略) (略) 上也比较多， (略) 家的技术特点也不同，且质谱仪的应用领域很广泛，如疾控、医院、 (略) 、出入境、第 * 方、科研机构、高校等等， (略) 业检测内容有差异对于质谱仪的技术要求也不同，评分办法具有排他性，不科学合理，建议修改此标准为 (略) 业中标通知书及安装验收单， (略) 的检测结果对比才具有参考性。
答：原招标文件提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得3分，纳税信用级别A得3分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
现变更为潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得4.5分，纳税信用级别A得4.5分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分。
质疑事项3： * 包评分办法：企业信誉（ * 分）：提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得3分，纳税信用级别A得3分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分。
免费赠送 (略) 家 (略) 理试剂盒和血培养 (略) 理试剂盒各 * 测试得6分。
事实依据：飞 (略) 理试剂盒和血培养 (略) 理试剂盒属于开放的试剂盒， (略) 家都有生产，该方法明显在排除潜在供应商，具有排他性。
答：按原 (略) 。
质疑事项4： * 包评分办法：售后服务（ * 分）：有明确的售后服务措施（包括服务人员、备品备件、质保期外的维保承诺等），售后服务响应措施， (略) 文件要求，且售后服务响应 (略) 的得 * 分， (略) 文件要求， (略) (略) 的得7分， (略) 文件要求，响应措施 * 般的得5分。
事实依据： 该评分办法过于笼统没有量化标准，比如：原厂质质保要求几年得几分，超出 * 年得几分；是否要求制定培训计划表，怎么样量化得分； (略) 培训名额， * 个名额得几分，每年几次，每次得几分； (略) 工程师主动上门服务，每年不少于几次， * 次得多少分等等。希望重新制定详细量化得评分标准。
答：按原 (略) 。
质疑事项5：2、企业信誉（ * 分）：提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
事实依据： 飞行时间质谱仪 (略) 、 (略) 、食药监系统、科研机构、高校、海关系统等等，各个领域对检测内容、检测要求、微生物聚类分析、同源性分析等技术指标的要求不尽相同，评分办法要求提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单，不太科学，建议提供国内疾控系统中标合同和装机验收名单。该仪器在疾控系统的用户多的话，便于 (略) 检测结果的验证比较。
答：按原 (略) 。
* 、参数质疑回复
质疑事项1
针对质疑事项1逐条回答如下：
* 、技术指标
1.1检测通量： * 孔分体式靶板规格，带有条形码，可追溯。
答:按原 (略) 。
1.2 检测范围：1- * kd。满足 * 家，有 (略) 中元、 (略) 融智、 (略) 迪尔等。
1.3分辨率：> * FWHM。
答:按原 (略) 。
1.4质量准确度：< * ppm（内部校正误差）；< * ppm（外部校正误差）。
答:按原 (略) 。
1.5质量重复性：变异系数<0. * %。
答:按原 (略) 。
*1.6离子源：无需拆卸清洗，机器自动清洗。
答:按原 (略) 。
1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。
答:按原 (略) 。
*1.8激光器：激光频率≥ * Hz，发射次数＞3.5亿次激发，需提供激光器生产商证明资料。
答:按原 (略) 。
*1. (略) 管：长度＞ * mm， (略) 时间管，需提技术证明资料。
答:按原 (略) 。
1. * 生物安全保障：具有0. * μm泵口过滤器，过滤≥ * .9%病原微生物，需提供技术证明资料。
答:按原 (略) 。
*1. * 进样后质谱仪抽到 * -6 (略) 需时间＜ * s，提供第 * 方证明。
答:按原 (略) 。
*1. * 取得用于微生物鉴定的医疗器械注册证。
答:按原 (略) 。
*1. * 取得ISO质量体系认证、有害物质安全认证。
答:按原 (略) 。
* .软件
2.1软件可选择中文、英文，且可任意切换。
答:按原 (略) 。
*2.2微生物数据库＞ * 种、＞ * 个属，可终生免费升级。需提供数据库截图材料。
答:按原 (略) 。
*2.3数据库必须包括：炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等罕见菌，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。
答:按原 (略) 。
2.4丝状真菌数据库≥ * 种。
答:按原 (略) 。
2.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上，提供第 * 方证明。
答:按原 (略) 。
*2.6 (略) 新冠病毒核酸分析检测，需提供鉴定结果截图。
答:按原 (略) 。
*2. (略) 质谱药敏检测分析，需提供软件截图。
答:按原 (略) 。
* 、配置
3.1台式微生物质谱鉴定仪: 1台。
答:按原 (略) 。
3.2数据库及软件：包含微生物数据库，微生物采集与分析软件。答:按原 (略) 。
3. (略) 理系统：Windows * 以上操作系统，3.5GHz (略) 理器，内存≥ * GB，硬盘≥1TB，液晶显示屏≥ * 寸，条码扫描器1套。
答:按原 (略) 。
3.4 UPS：≥3KVA，延时时间2小时以上。
答:按原 (略) 。
*3.5随机配备试剂两盒（包 (略) 理试剂），校准品 * 套，以上耗材需取得医疗器械注册认证。
答:按原 (略) 。
质疑事项2： 招标通知书里 * 包技术参数1.9条（飞行管：长度＞ * mm， (略) 时间管，提供技术证明资料）
事实依据： 目前在钛金属管上拿到技术材料证明文件的只有 (略) 安 (略) 家， (略) 上即可查到；
答：飞行管长度长度＞ * mm的有 (略) 安图、毅新博创、 (略) 先声等。 (略) 管是目前最新技术，采用航天技术，密闭性更好，机构更致密，抗电磁干扰效果更好，为离子提供 (略) 环境，提高系统整体性能，能得到分辨率更高的微生物蛋白指纹图谱，微生物鉴定准确率更高。
质疑事项3： (略) 通知书上，最后以安图生物中标。
事实依据：例：阜 (略) [网招 * ]
*2.1激光器： * nm氮气激光器，激光发射次数大于3.5亿次激发，可长期使用。
提供激光器生产商证明资料。
*2.4离子源：真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，免清洗设计，避免因残留而需要清洗的情况发生，方便日常维护
*2.5生物安全保障：0. * μm高精度泵口过滤器，可过滤 * .9%病原微生物，生物安全风险控制更有效。提供证明资料。
*2.8为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到 * -6 (略) 需时间小于1.5min，提供权威第 * 方证明。
4.1提供质谱仪配套软件和数据库，软件取 (略) 计算机软件著作权登记证书
*4.2质谱仪取得ISO、CE和RoHS认证。
*4.3提供质谱仪适用于微生物鉴定的医疗器械注册证。
5.1 检测范围：1- * kd
5.2 分辨率：> * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）
5.4质量重复性：变异系数<0. * %
*5.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上，提供权威第 * 方证明。
*6.2鉴定数据库需包含不限于炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过。
*6.4 (略) 新冠病毒检测，提供新冠核酸质谱检测结果图。
*8.1可提供通过医疗器械注册认证的 (略) 理试剂（包 (略) 理试剂），既取即用，无需用户配制，避免配制带来的误差。
(略) 通知书可以查到， (略) 技术参数中，招标文件中有指定品牌的倾向。
http:/ 点击查看>> 质疑原因：飞行时间质谱仪的作用是微生物鉴定，只要仪器鉴定的准确度高即可，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明都有排斥其 (略) 为。
建议取消标星号键参数，因为标星号键 (略) 家嫌疑；
建议取消证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书，飞行时间质谱仪都配备高功能过滤器，无有害物质产生，提供证书有锁标嫌疑。
(略) 参数做到公开、公证、 (略) ， (略) (略) (略) 有需要提供的证书及截图等锁定项 (略) 限性参数，依据中国政府采购法财政令人 (略) * 号文件不得以不合理的条件限制，排斥潜在投标人。
故建议参数修改如下：
1.2检测范围：1- * kd |
1.3 分辨率：> * FWHM |
1.4质量准确度：< * ppm（内部校正误差）；< * ppm（外部校正误差） |
1.5质量重复性：变异系数<0. * % |
1.6离子源：日常维护方便。 |
1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。 |
1.8激光器：激光频率1- * Hz可调，发射次数不限。 |
1. (略) 管：长度＞ * mm |
1. * 生物安全保障：小于等于0. * μm过滤器，过滤≥ * .9%病原微生物 |
1. * 质谱仪抽到 * -6 (略) 需时间＜ * s。 |
2.软件 |
2.1软件可选择中文、英文，且可任意切换。 |
2.2微生物数据库＞ * 种、＞ * 个属，可终生免费升级。 |
2.3数据库必须包括：炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等罕见菌，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。 |
2.4丝状真菌数据库≥ * 种。 |
2.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上 |
2.6 (略) 新冠病毒核酸分析检测 |
2. (略) 质谱药敏检测分析 |
3.配置 |
3.1台式微生物质谱鉴定仪: 1台。 |
3.2数据库及软件：包含微生物数据库，微生物采集与分析软件。 |
3. (略) 理系统：Windows * 以上操作系统，3.5GHz (略) 理器，内存≥ * GB，硬盘≥1TB，液晶显示屏≥ * 寸，条码扫描器1套。 |
3.4 UPS：≥3KVA，延时时间2小时以上。 |
3.5随机配备试剂两盒（包 (略) 理试剂），校准品两套。 |
答：
相同内容不再重新回复。现针对不同内容答复。
质疑内容：飞行时间质谱仪的作用是微生物鉴定，只要仪器鉴定的准确度高即可，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明都有排斥其 (略) 为。 答：仪器鉴定的准确度高需要证据，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明是为了客观公正验证参数， (略) 家虚假应标。
建议取消标星号键参数，因为标星号键 (略) 家嫌疑；答：标星参数是重要技术指标，有重点的标注重要参数， (略) 家基本都会满足，主 (略) 家以次充好，恶意冲标。
建议取消证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书，飞行时间质谱仪都配备高功能过滤器，无有害物质产生，提供证书有锁标嫌疑。 答：证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书是设备先进性的重要佐证，如不提供，怎样保证用户能购买到需要的高品质仪器。
(略) 参数做到公开、公证、 (略) ， (略) (略) (略) 有需要提供的证书及截图等锁定项 (略) 限性参数，依据中国政府采购法财政令人 (略) * 号文件不得以不合理的条件限制，排斥潜在投标人。
答：此次招标为公开、公正、平等招标， (略) (略) 家参与投标。
质疑事项4
质疑5：★1. * 取得国家认可机构认可、有效期内的 ISO 质量体系认证、有害物质安全认证。
依据：ISO质量体系认证和国家认可机构认可，有害物质安全认证其实是同 * 概念，定本条参数的目的是为了用证书锁标参数， (略) 法的公平公正性。
建议：取消本条参数。
答：ISO是针对企业的质量体系认证，有害物质安全认证是针对产品本身的认证。
重复问题，不再 * * 作答
质疑事项5
质疑1：1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。离子源模式通常分正、负离子模式，而不是质量分析器决定的。故此条要求不合规。
答：检测负离子核酸物质用的就是负离子模式，各家表述不同而已。
* 、其他要求不变
(略) 文件不 (略) 分，请各潜在投标人注意查看，若不及时查看造成后果， (略) 承担， (略) 文件为准，如招标文件与本变更文件 (略) ，以本答疑文件为准。
注：开标日期顺延至 * 日上午 * 时
(略) 疾 (略)
(略) 希地丰 (略) 有限公司
* 日
各投标人及潜在投标人：
* 包:评分办法
* 、质疑事项1： 评分办法：1、产品性能（ * 分）： (略) 有规格、 (略) 文件要求得 * 分，任意 * 个参数指标负偏离，每个扣0.6分。必须提供医疗器械注册检验报告或技术白皮书来验证，标星项未提供证明材料的每个扣1.9分。
事实依据： 质谱仪属于精密仪器， (略) 家都有不同的工艺设计，申请不同的技术证书或报告等资料，对设备的技术、性 (略) 证明，评分办法只要求提供医疗器械注册检验报告或技术白皮书来验证技术，具有单 * 性、排斥其他潜在供应商的目的，不符合招标法规定的公正性。
答：按原 (略) 。
质疑事项2： 2、企业信誉（ * 分）：提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
事实依据：质谱仪的准确性除了硬件设备还需要数据图谱入库标准 * 致，而数据 (略) 家技 (略) (略) 在，该证书和质谱仪的鉴定准确性并无直接关系，并且该评分办法指向性明显，具有排他性。
(略) (略) 上也比较多， (略) 家的技术特点也不同，且质谱仪的应用领域很广泛，如疾控、医院、 (略) 、出入境、第 * 方、科研机构、高校等等， (略) 业检测内容有差异对于质谱仪的技术要求也不同，评分办法具有排他性，不科学合理，建议修改此标准为 (略) 业中标通知书及安装验收单， (略) 的检测结果对比才具有参考性。
答：原招标文件提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得3分，纳税信用级别A得3分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
现变更为潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得4.5分，纳税信用级别A得4.5分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分。
质疑事项3： * 包评分办法：企业信誉（ * 分）：提供同系列产品型号获得中 (略) 认可的优秀国产医疗 (略) 家得3分；潜在投标企业取得“AAA级信用企业”得3分，纳税信用级别A得3分；无 0分。提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分。
免费赠送 (略) 家 (略) 理试剂盒和血培养 (略) 理试剂盒各 * 测试得6分。
事实依据：飞 (略) 理试剂盒和血培养 (略) 理试剂盒属于开放的试剂盒， (略) 家都有生产，该方法明显在排除潜在供应商，具有排他性。
答：按原 (略) 。
质疑事项4： * 包评分办法：售后服务（ * 分）：有明确的售后服务措施（包括服务人员、备品备件、质保期外的维保承诺等），售后服务响应措施， (略) 文件要求，且售后服务响应 (略) 的得 * 分， (略) 文件要求， (略) (略) 的得7分， (略) 文件要求，响应措施 * 般的得5分。
事实依据： 该评分办法过于笼统没有量化标准，比如：原厂质质保要求几年得几分，超出 * 年得几分；是否要求制定培训计划表，怎么样量化得分； (略) 培训名额， * 个名额得几分，每年几次，每次得几分； (略) 工程师主动上门服务，每年不少于几次， * 次得多少分等等。希望重新制定详细量化得评分标准。
答：按原 (略) 。
质疑事项5：2、企业信誉（ * 分）：提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单得5分
事实依据： 飞行时间质谱仪 (略) 、 (略) 、食药监系统、科研机构、高校、海关系统等等，各个领域对检测内容、检测要求、微生物聚类分析、同源性分析等技术指标的要求不尽相同，评分办法要求提供同型号产品 * 家以上的销售合同或中标通知书或装机验收单，不太科学，建议提供国内疾控系统中标合同和装机验收名单。该仪器在疾控系统的用户多的话，便于 (略) 检测结果的验证比较。
答：按原 (略) 。
* 、参数质疑回复
质疑事项1
针对质疑事项1逐条回答如下：
* 、技术指标
1.1检测通量： * 孔分体式靶板规格，带有条形码，可追溯。
答:按原 (略) 。
1.2 检测范围：1- * kd。满足 * 家，有 (略) 中元、 (略) 融智、 (略) 迪尔等。
1.3分辨率：> * FWHM。
答:按原 (略) 。
1.4质量准确度：< * ppm（内部校正误差）；< * ppm（外部校正误差）。
答:按原 (略) 。
1.5质量重复性：变异系数<0. * %。
答:按原 (略) 。
*1.6离子源：无需拆卸清洗，机器自动清洗。
答:按原 (略) 。
1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。
答:按原 (略) 。
*1.8激光器：激光频率≥ * Hz，发射次数＞3.5亿次激发，需提供激光器生产商证明资料。
答:按原 (略) 。
*1. (略) 管：长度＞ * mm， (略) 时间管，需提技术证明资料。
答:按原 (略) 。
1. * 生物安全保障：具有0. * μm泵口过滤器，过滤≥ * .9%病原微生物，需提供技术证明资料。
答:按原 (略) 。
*1. * 进样后质谱仪抽到 * -6 (略) 需时间＜ * s，提供第 * 方证明。
答:按原 (略) 。
*1. * 取得用于微生物鉴定的医疗器械注册证。
答:按原 (略) 。
*1. * 取得ISO质量体系认证、有害物质安全认证。
答:按原 (略) 。
* .软件
2.1软件可选择中文、英文，且可任意切换。
答:按原 (略) 。
*2.2微生物数据库＞ * 种、＞ * 个属，可终生免费升级。需提供数据库截图材料。
答:按原 (略) 。
*2.3数据库必须包括：炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等罕见菌，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。
答:按原 (略) 。
2.4丝状真菌数据库≥ * 种。
答:按原 (略) 。
2.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上，提供第 * 方证明。
答:按原 (略) 。
*2.6 (略) 新冠病毒核酸分析检测，需提供鉴定结果截图。
答:按原 (略) 。
*2. (略) 质谱药敏检测分析，需提供软件截图。
答:按原 (略) 。
* 、配置
3.1台式微生物质谱鉴定仪: 1台。
答:按原 (略) 。
3.2数据库及软件：包含微生物数据库，微生物采集与分析软件。答:按原 (略) 。
3. (略) 理系统：Windows * 以上操作系统，3.5GHz (略) 理器，内存≥ * GB，硬盘≥1TB，液晶显示屏≥ * 寸，条码扫描器1套。
答:按原 (略) 。
3.4 UPS：≥3KVA，延时时间2小时以上。
答:按原 (略) 。
*3.5随机配备试剂两盒（包 (略) 理试剂），校准品 * 套，以上耗材需取得医疗器械注册认证。
答:按原 (略) 。
质疑事项2： 招标通知书里 * 包技术参数1.9条（飞行管：长度＞ * mm， (略) 时间管，提供技术证明资料）
事实依据： 目前在钛金属管上拿到技术材料证明文件的只有 (略) 安 (略) 家， (略) 上即可查到；
答：飞行管长度长度＞ * mm的有 (略) 安图、毅新博创、 (略) 先声等。 (略) 管是目前最新技术，采用航天技术，密闭性更好，机构更致密，抗电磁干扰效果更好，为离子提供 (略) 环境，提高系统整体性能，能得到分辨率更高的微生物蛋白指纹图谱，微生物鉴定准确率更高。
质疑事项3： (略) 通知书上，最后以安图生物中标。
事实依据：例：阜 (略) [网招 * ]
*2.1激光器： * nm氮气激光器，激光发射次数大于3.5亿次激发，可长期使用。
提供激光器生产商证明资料。
*2.4离子源：真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，免清洗设计，避免因残留而需要清洗的情况发生，方便日常维护
*2.5生物安全保障：0. * μm高精度泵口过滤器，可过滤 * .9%病原微生物，生物安全风险控制更有效。提供证明资料。
*2.8为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到 * -6 (略) 需时间小于1.5min，提供权威第 * 方证明。
4.1提供质谱仪配套软件和数据库，软件取 (略) 计算机软件著作权登记证书
*4.2质谱仪取得ISO、CE和RoHS认证。
*4.3提供质谱仪适用于微生物鉴定的医疗器械注册证。
5.1 检测范围：1- * kd
5.2 分辨率：> * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）
5.4质量重复性：变异系数<0. * %
*5.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上，提供权威第 * 方证明。
*6.2鉴定数据库需包含不限于炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过。
*6.4 (略) 新冠病毒检测，提供新冠核酸质谱检测结果图。
*8.1可提供通过医疗器械注册认证的 (略) 理试剂（包 (略) 理试剂），既取即用，无需用户配制，避免配制带来的误差。
(略) 通知书可以查到， (略) 技术参数中，招标文件中有指定品牌的倾向。
http:/ 点击查看>> 质疑原因：飞行时间质谱仪的作用是微生物鉴定，只要仪器鉴定的准确度高即可，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明都有排斥其 (略) 为。
建议取消标星号键参数，因为标星号键 (略) 家嫌疑；
建议取消证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书，飞行时间质谱仪都配备高功能过滤器，无有害物质产生，提供证书有锁标嫌疑。
(略) 参数做到公开、公证、 (略) ， (略) (略) (略) 有需要提供的证书及截图等锁定项 (略) 限性参数，依据中国政府采购法财政令人 (略) * 号文件不得以不合理的条件限制，排斥潜在投标人。
故建议参数修改如下：
1.2检测范围：1- * kd |
1.3 分辨率：> * FWHM |
1.4质量准确度：< * ppm（内部校正误差）；< * ppm（外部校正误差） |
1.5质量重复性：变异系数<0. * % |
1.6离子源：日常维护方便。 |
1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。 |
1.8激光器：激光频率1- * Hz可调，发射次数不限。 |
1. (略) 管：长度＞ * mm |
1. * 生物安全保障：小于等于0. * μm过滤器，过滤≥ * .9%病原微生物 |
1. * 质谱仪抽到 * -6 (略) 需时间＜ * s。 |
2.软件 |
2.1软件可选择中文、英文，且可任意切换。 |
2.2微生物数据库＞ * 种、＞ * 个属，可终生免费升级。 |
2.3数据库必须包括：炭疽、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等罕见菌，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。 |
2.4丝状真菌数据库≥ * 种。 |
2.5对厌氧微生物的种水平鉴定准确率在 * %以上 |
2.6 (略) 新冠病毒核酸分析检测 |
2. (略) 质谱药敏检测分析 |
3.配置 |
3.1台式微生物质谱鉴定仪: 1台。 |
3.2数据库及软件：包含微生物数据库，微生物采集与分析软件。 |
3. (略) 理系统：Windows * 以上操作系统，3.5GHz (略) 理器，内存≥ * GB，硬盘≥1TB，液晶显示屏≥ * 寸，条码扫描器1套。 |
3.4 UPS：≥3KVA，延时时间2小时以上。 |
3.5随机配备试剂两盒（包 (略) 理试剂），校准品两套。 |
答：
相同内容不再重新回复。现针对不同内容答复。
质疑内容：飞行时间质谱仪的作用是微生物鉴定，只要仪器鉴定的准确度高即可，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明都有排斥其 (略) 为。 答：仪器鉴定的准确度高需要证据，标星参数和第 * 方证明或者技术白皮书证明是为了客观公正验证参数， (略) 家虚假应标。
建议取消标星号键参数，因为标星号键 (略) 家嫌疑；答：标星参数是重要技术指标，有重点的标注重要参数， (略) 家基本都会满足，主 (略) 家以次充好，恶意冲标。
建议取消证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书，飞行时间质谱仪都配备高功能过滤器，无有害物质产生，提供证书有锁标嫌疑。 答：证明截图、证明文件和各种证书如：iso体系认证，有害物质等证书是设备先进性的重要佐证，如不提供，怎样保证用户能购买到需要的高品质仪器。
(略) 参数做到公开、公证、 (略) ， (略) (略) (略) 有需要提供的证书及截图等锁定项 (略) 限性参数，依据中国政府采购法财政令人 (略) * 号文件不得以不合理的条件限制，排斥潜在投标人。
答：此次招标为公开、公正、平等招标， (略) (略) 家参与投标。
质疑事项4
质疑5：★1. * 取得国家认可机构认可、有效期内的 ISO 质量体系认证、有害物质安全认证。
依据：ISO质量体系认证和国家认可机构认可，有害物质安全认证其实是同 * 概念，定本条参数的目的是为了用证书锁标参数， (略) 法的公平公正性。
建议：取消本条参数。
答：ISO是针对企业的质量体系认证，有害物质安全认证是针对产品本身的认证。
重复问题，不再 * * 作答
质疑事项5
质疑1：1.7质量分析器：可检测负离子核酸物质。离子源模式通常分正、负离子模式，而不是质量分析器决定的。故此条要求不合规。
答：检测负离子核酸物质用的就是负离子模式，各家表述不同而已。
* 、其他要求不变
(略) 文件不 (略) 分，请各潜在投标人注意查看，若不及时查看造成后果， (略) 承担， (略) 文件为准，如招标文件与本变更文件 (略) ，以本答疑文件为准。
注：开标日期顺延至 * 日上午 * 时
(略) 疾 (略)
(略) 希地丰 (略) 有限公司
* 日
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