安徽医科大学附属阜阳医院神经内科介入耗材采购项目(二次)磋商文件
安徽医科大学附属阜阳医院神经内科介入耗材采购项目(二次)磋商文件
(略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)磋商公告
(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托,现对“ (略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)”进行磋商,欢迎具备条件的国内供应商参加磋商。
* 、项目名称及内容
1、项目编号: * AT 点击查看>>
2、项目名称: (略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)
3、项目单位(采购人): (略) (略)
4、资金来源:自筹资金
5、项目预算:详见磋商文件采购需求
6、包别划分: * 个包,详见如下:
包号 | 名称 | 型号 | 要求 | 国产、进口 |
1 | 注射器 | 各型号 | 卡口注射器急诊取栓手术抽吸时需要使用 | 进口1/国产1 |
2 | 造影导管 | 各型号 | 猪尾导管、单弯导管、猎人头(H导管)、西蒙氏导管(Simmons)、MPA1 | 进口1 |
3 | 微导管 | 各型号 | 急诊取栓手术取栓时使用 | 国产1 |
4 | 神经微导管 | 各型号 | 急性血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1 |
5 | 远端通路导引导管 | 各型号 | 血管扭曲,普通导管不能到位时用 | 国产1 |
6 | 支持导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1/国产1 |
7 | 导引导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1/国产1 |
8 | PTA导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产1 |
9 | 颅内球囊扩张导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产1 |
* | 血栓抽吸导管 | 各型号 | 急诊取栓手术抽吸时需要使用 | 国产1 |
* | 颅内支撑导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产2 |
* | 球囊导引导管 | 各型号 | 急诊取栓手术时需要使用 | 进口1/国产1 |
* | 微导丝 | 各型号 | 急诊血管内治疗及颅内血管成形术时用 | 国产1 |
* | 神经导丝 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 保护伞专用导引导丝 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 造影导丝 | 各型号 | 血管造影和治疗时用 | 进口2 |
* | 导引导丝 | 各型号 | 血管造影和治疗时用 | 进口1 |
* | 可操纵导丝 | 各型号 | 血管治疗时用 | 进口1 |
* | 血管重建装置和传送系统 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 进口1 |
* | 自膨式颅内取栓器 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 国产1 |
* | 远 (略) 篮取栓器 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 进口1/国产1 |
* | 超长自膨式支架系统 | 各型号 | 长节段血管狭窄时用 | 进口1 |
* | 自膨式颅内动脉支架系统 | 各型号 | 颅内血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1 |
* | 球囊扩张式颅内动脉支架系统 | 各型号 | 颅内血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1或国产1 |
* | 球囊扩张支架系统 | 各型号 | 血管内治疗,血管成形术时用 | 进口1 |
* | 栓塞保护器(血管远端保护装置) | 各型号 | 血管内治疗,防治栓子脱落用 | 进口2 |
* | 栓子捕获钢丝系统 | 各型号 | 血管内治疗,捕获血栓时用 | 进口2 |
* | 弹簧圈分离控制盒 | 各型号 | 解脱支架用 | 国产1 |
* | 弹簧圈系统 | 各型号 | 血管内治疗时,可堵塞血管出血 | 国产2 |
* | 分离控制盒和连接电缆 | 各型号 | 支架解脱用 | 国产1 |
* | 弹簧圈辅助支架 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 可释放栓子 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口2 |
* | 封堵止血系统 | 各型号 | 封堵止血用 | 进口2 |
* | 导管鞘及穿刺套件 | 各型号 | 穿刺动脉用 | 进口1 |
* | 输送导管系统 | 各型号 | 长鞘,与抽吸导管配套使用( (略) ),适用于介入性器械的导入,协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。输送导管系统由输送导管、适配导管、支撑导管、连接管及Y型连接器组成。 | 进口1/国产1 |
* 、供应商资格
1、供应商具有独立企业法人资格,具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版 * 证合 * 营业执照;
2、供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;
3、 (略) 投产品为 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证; (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)(如适用);
4、 (略) 《 (略) 省公立医疗机构医用 (略) “两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策;
5、供应商参加磋商时,须提供响应产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目响应出具的唯 * 有效授权书(函)。
6、供应商不得存在下列情形之 * :
(1)供应 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单的;
(2)供 (略) 政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录或严重违法失信企业名单;
(3)供 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)近 * 年内供应商或其法定代表人 (略) (略) 贿犯罪档案的。
(5)供应商 (略) (略) (略) 列入黑名单。
7、高值耗材优先考虑在 (略) 省集采平台目录(含备案目录;备案目录数量将严格控制)内的耗材。
8、本项目不接受联合体磋商。
* 、磋商文件获取及磋商文件发售办法
1、磋商文件发售时间: * 日至 * 日每天 * : * - * : * , * : * - * : * ( (略) 时间,节假日除外);
2、磋商文件售价:¥ * 元/包,磋商文件售后不退。
3、磋商文件获取方式:信e采招标采购电子交易平台在线获取。
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在信e采电子交易系统(https:/ 点击查看>> )进行企业免费注册(已注册用户请确认完善信息并提交通过),具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册(https:/ 点击查看>> )。完成企业注册并通过后( * 般为 * 到 * 个工作日),可 (略) 登录“信e采电子交易系统”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段, (略) /采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理 (略) 通知,投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容,否则造成的后果自负)。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》(操作手册链接:https:/ 点击查看>> )。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话: 点击查看>> ),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
* 、磋商时间及地点
1、响应文件递交的截止时间(磋商截止时间,下同):详见磋商文件“供应商须知”
2、逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照磋商文件要求密封的响应文件,采购人将予以拒收。
* 、响应文件提交截止时间
1、首次响应文件提交截止时间:同磋商时间,地点为:同磋商地点
2、逾期送达的、未送达指定地点的的首次响应文件,采购人将予以拒收。
* 、联系方法
( * )项目单位(采购人): (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市阜合现代产业园区 (略) 路 * 号
联系人:李先华
电话: 点击查看>>
( * )采购代理机构: (略) 安天利信 (略)
地址: (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室
联系人:沈先生、顾女士
电子邮箱地址: * 点击查看>>
* 、其他事项说明
对本项目有任何疑问或问题,请在工作时间(周 * 至周 * ,上午9: * - * : * ,下午 * : * - * : * ,节假日休息)与项目联系人联系。
* 、发布公告的媒介
(略) 在“信e采招标采购电子交易平台”(https:/ 点击查看>> )、 (略) 省招 (略) (www.a 点击查看>> )等网上发布。
(略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)磋商公告
(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托,现对“ (略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)”进行磋商,欢迎具备条件的国内供应商参加磋商。
* 、项目名称及内容
1、项目编号: * AT 点击查看>>
2、项目名称: (略) (略) 神经内科介入耗材采购项目( * 次)
3、项目单位(采购人): (略) (略)
4、资金来源:自筹资金
5、项目预算:详见磋商文件采购需求
6、包别划分: * 个包,详见如下:
包号 | 名称 | 型号 | 要求 | 国产、进口 |
1 | 注射器 | 各型号 | 卡口注射器急诊取栓手术抽吸时需要使用 | 进口1/国产1 |
2 | 造影导管 | 各型号 | 猪尾导管、单弯导管、猎人头(H导管)、西蒙氏导管(Simmons)、MPA1 | 进口1 |
3 | 微导管 | 各型号 | 急诊取栓手术取栓时使用 | 国产1 |
4 | 神经微导管 | 各型号 | 急性血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1 |
5 | 远端通路导引导管 | 各型号 | 血管扭曲,普通导管不能到位时用 | 国产1 |
6 | 支持导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1/国产1 |
7 | 导引导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1/国产1 |
8 | PTA导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产1 |
9 | 颅内球囊扩张导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产1 |
* | 血栓抽吸导管 | 各型号 | 急诊取栓手术抽吸时需要使用 | 国产1 |
* | 颅内支撑导管 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 国产2 |
* | 球囊导引导管 | 各型号 | 急诊取栓手术时需要使用 | 进口1/国产1 |
* | 微导丝 | 各型号 | 急诊血管内治疗及颅内血管成形术时用 | 国产1 |
* | 神经导丝 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 保护伞专用导引导丝 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 造影导丝 | 各型号 | 血管造影和治疗时用 | 进口2 |
* | 导引导丝 | 各型号 | 血管造影和治疗时用 | 进口1 |
* | 可操纵导丝 | 各型号 | 血管治疗时用 | 进口1 |
* | 血管重建装置和传送系统 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 进口1 |
* | 自膨式颅内取栓器 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 国产1 |
* | 远 (略) 篮取栓器 | 各型号 | 急诊血管内治疗用 | 进口1/国产1 |
* | 超长自膨式支架系统 | 各型号 | 长节段血管狭窄时用 | 进口1 |
* | 自膨式颅内动脉支架系统 | 各型号 | 颅内血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1 |
* | 球囊扩张式颅内动脉支架系统 | 各型号 | 颅内血管内治疗,颅内血管成形术时用 | 进口1或国产1 |
* | 球囊扩张支架系统 | 各型号 | 血管内治疗,血管成形术时用 | 进口1 |
* | 栓塞保护器(血管远端保护装置) | 各型号 | 血管内治疗,防治栓子脱落用 | 进口2 |
* | 栓子捕获钢丝系统 | 各型号 | 血管内治疗,捕获血栓时用 | 进口2 |
* | 弹簧圈分离控制盒 | 各型号 | 解脱支架用 | 国产1 |
* | 弹簧圈系统 | 各型号 | 血管内治疗时,可堵塞血管出血 | 国产2 |
* | 分离控制盒和连接电缆 | 各型号 | 支架解脱用 | 国产1 |
* | 弹簧圈辅助支架 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口1 |
* | 可释放栓子 | 各型号 | 血管内治疗时用 | 进口2 |
* | 封堵止血系统 | 各型号 | 封堵止血用 | 进口2 |
* | 导管鞘及穿刺套件 | 各型号 | 穿刺动脉用 | 进口1 |
* | 输送导管系统 | 各型号 | 长鞘,与抽吸导管配套使用( (略) ),适用于介入性器械的导入,协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。输送导管系统由输送导管、适配导管、支撑导管、连接管及Y型连接器组成。 | 进口1/国产1 |
* 、供应商资格
1、供应商具有独立企业法人资格,具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版 * 证合 * 营业执照;
2、供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;
3、 (略) 投产品为 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证; (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)(如适用);
4、 (略) 《 (略) 省公立医疗机构医用 (略) “两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策;
5、供应商参加磋商时,须提供响应产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目响应出具的唯 * 有效授权书(函)。
6、供应商不得存在下列情形之 * :
(1)供应 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单的;
(2)供 (略) 政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录或严重违法失信企业名单;
(3)供 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)近 * 年内供应商或其法定代表人 (略) (略) 贿犯罪档案的。
(5)供应商 (略) (略) (略) 列入黑名单。
7、高值耗材优先考虑在 (略) 省集采平台目录(含备案目录;备案目录数量将严格控制)内的耗材。
8、本项目不接受联合体磋商。
* 、磋商文件获取及磋商文件发售办法
1、磋商文件发售时间: * 日至 * 日每天 * : * - * : * , * : * - * : * ( (略) 时间,节假日除外);
2、磋商文件售价:¥ * 元/包,磋商文件售后不退。
3、磋商文件获取方式:信e采招标采购电子交易平台在线获取。
注:凡有意参加本项目投标人/供应商,需在信e采电子交易系统(https:/ 点击查看>> )进行企业免费注册(已注册用户请确认完善信息并提交通过),具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册(https:/ 点击查看>> )。完成企业注册并通过后( * 般为 * 到 * 个工作日),可 (略) 登录“信e采电子交易系统”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段, (略) /采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理 (略) 通知,投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容,否则造成的后果自负)。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》(操作手册链接:https:/ 点击查看>> )。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话: 点击查看>> ),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
* 、磋商时间及地点
1、响应文件递交的截止时间(磋商截止时间,下同):详见磋商文件“供应商须知”
2、逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照磋商文件要求密封的响应文件,采购人将予以拒收。
* 、响应文件提交截止时间
1、首次响应文件提交截止时间:同磋商时间,地点为:同磋商地点
2、逾期送达的、未送达指定地点的的首次响应文件,采购人将予以拒收。
* 、联系方法
( * )项目单位(采购人): (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市阜合现代产业园区 (略) 路 * 号
联系人:李先华
电话: 点击查看>>
( * )采购代理机构: (略) 安天利信 (略)
地址: (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室
联系人:沈先生、顾女士
电子邮箱地址: * 点击查看>>
* 、其他事项说明
对本项目有任何疑问或问题,请在工作时间(周 * 至周 * ,上午9: * - * : * ,下午 * : * - * : * ,节假日休息)与项目联系人联系。
* 、发布公告的媒介
(略) 在“信e采招标采购电子交易平台”(https:/ 点击查看>> )、 (略) 省招 (略) (www.a 点击查看>> )等网上发布。
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