“呼叫系统及设备带”市场调研通知(第二次)更正说明

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“呼叫系统及设备带”市场调研通知(第二次)更正说明


因调研项目属于国家医疗器械、内含医用真空负压机,现将第 * 条(调研方须持以下资料中)第 * 点(本项目规定的特定资格条件中)(3)(4)更正为:
(3)报名方自身具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;
(4)报名 (略) (略) 门颁发的中华人民共和国医疗器械注册证( (略) 供氧系统)、中华人民共和国医疗器械注册证( (略) 吸引系统)、中华人民共和国医疗器械注册证(医用真空负压机)。

因调研项目属于国家医疗器械、内含医用真空负压机,现将第 * 条(调研方须持以下资料中)第 * 点(本项目规定的特定资格条件中)(3)(4)更正为:
(3)报名方自身具有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;
(4)报名 (略) (略) 门颁发的中华人民共和国医疗器械注册证( (略) 供氧系统)、中华人民共和国医疗器械注册证( (略) 吸引系统)、中华人民共和国医疗器械注册证(医用真空负压机)。
    
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