云南省第一人民医院可调弯标测导管等医用耗材院内紧急采购谈判延期公告

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云南省第一人民医院可调弯标测导管等医用耗材院内紧急采购谈判延期公告



(略) (略) 可调弯标测导管等医用耗材采购项目因报名供应商不足 * 家,未达到谈判要求, (略) 。

参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标法》等有关法律法规, (略) (略) 将于近日对可调弯标测导管等 (略) 院内谈判, (略) 内容, (略) 按要求准备相关材料。

* 、谈判项目清单

项目标段

咨询会序号

标段名称

备注(仅供参考)

标段1

2

可调弯标测导管

该产品通过连接尾线与多道生理仪 * 起使用,适用于电生理检查。

标段2

3

植入式心律转复除颤器

①该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。
②植入式心律转复除颤器设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起搏、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
③通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者的心率。

标段3

4

除颤电极导线

①与兼容脉冲发生器结合使用时用于起搏、频率感知以及发放复律和除颤电击。
②该电极导线设计与植入式心律转复除颤器共同使用,植 (略) 起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。

标段4

6

传送导管系统

该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠 (略) 静脉血管,导管系统需要配合外导引导管使用。

7

植入式心脏再同步治疗起搏器

该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。

8

植入式再同步治疗心律转复除颤器

①设计用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰 (略) 治疗。植入体内后可提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
②用于容易因室性心动过速突然死亡的患激砌因心室不同步心力衰竭的患者。用于心房和/或心室抗戍动过染起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性登勒过速。
③用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速

9

传送导管

该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。

*

静脉造影球囊导管

该产品设计在冠状窦内使用,用于向冠脉血管组织内注入造影液,进行血管内造影。

*

植入式心电事件监测器

植入式心电事件监测器是 * 种用于记录皮下心电图,可自动激活和由患者激活的植入式监测系统,其适应症如下∶有临床症状或状况,处于心律失常风险增加状态的患者 ;经历过短暂性症状,可能提示有心律失常的患者。

*

植入式左心室起博电极导线

与兼容脉冲发生器结合使用,用于通过冠状 (略) 长期左室起搏和感知。

*

(略) 传送导管系统

该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。

*

电极传送鞘管系统

带止血阀和灌注口,用于将可植入式心内起搏电极植入人体内

标段5

*

导引系统

该产品用于左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。

标段6

*

左心耳封堵器输送器

适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者

★注:1、允许响应人对谈判项目清单 (略) 分项响应;

2、本项目只设 * 个标段。

* 、响应人要求

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;

4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;

5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章;法律、行政法规规定的其他条件;

6、 (略) (略) 必需的经营资质;

7、原则上不接受 * 级以下代理资质响应,不接受联合体响应。

* 、报名要求及时间、地点

1、 (略) 证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于:营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或 * 证合 * )、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;

2、报名时不接受任何形式的产品报价;

3、报名截止时间: * 年 4月 * 日 * : * ,逾期视为响应无效;

4、报名地点: * 号 (略) ;

5、报名联系人:尹老师

联系电话: 点击查看>>

* 、谈判要求及时间、地点

1、谈判资料

A、供应商 * 证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;

C、产品生产商授权书;

D、产品医疗器械注册证(含注册登记表);

E、产品生产许可证;

F、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;

G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章;

H、《 (略) (略) _____项目谈判 * 览表》(请 (略) 下载并完整填写)

现场谈判会时:

(1)A-G项请按顺序装订成册,预备 (略) ;

(2)H项请 (略) 下载并按要求填写,按标段分开填写! * 个标段单独填写 * 次,每标段不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。

2、现场签到时间: * 年 4月 * 日下午 * : * 至 * : * ,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。

3、谈判时间: * 年 4月 * 日下午 * : *

4、谈判地点: * 号 (略) 会议室( (略) 省 (略) 市金碧路 * 号)

* 、谈判规则

1、各潜在响应人按 (略) 报价和答疑;

2、评标专家组成:院内专家组;

3、 (略) 内 (略) ,在供应商资质审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能 (略) 综合评价后确定中标商;

4、谈判公告第 * 轮每个标段实质性响应人不足 * (略) 理,谈判公告第 * 轮每个项目实质性响应人满足 * 家或以上, (略) 谈判。

* 、监督

本次谈判 (略) 监督,项目参与供应商对中标结果如有异议,可在公示期内以书面方式提出。

(略) 电话: 点击查看>>

重要备注:若未来 (略) 内 (略) 采购, (略) 内控制度完成,为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致, (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号,在院内采购谈判时,医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

(略) (略)

* 日

(略) (略) 耗材谈判报价清单.docx




(略) (略) 可调弯标测导管等医用耗材采购项目因报名供应商不足 * 家,未达到谈判要求, (略) 。

参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标法》等有关法律法规, (略) (略) 将于近日对可调弯标测导管等 (略) 院内谈判, (略) 内容, (略) 按要求准备相关材料。

* 、谈判项目清单

项目标段

咨询会序号

标段名称

备注(仅供参考)

标段1

2

可调弯标测导管

该产品通过连接尾线与多道生理仪 * 起使用,适用于电生理检查。

标段2

3

植入式心律转复除颤器

①该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。
②植入式心律转复除颤器设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起搏、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
③通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗,来监测和调节患者的心率。

标段3

4

除颤电极导线

①与兼容脉冲发生器结合使用时用于起搏、频率感知以及发放复律和除颤电击。
②该电极导线设计与植入式心律转复除颤器共同使用,植 (略) 起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。

标段4

6

传送导管系统

该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠 (略) 静脉血管,导管系统需要配合外导引导管使用。

7

植入式心脏再同步治疗起搏器

该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。

8

植入式再同步治疗心律转复除颤器

①设计用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰 (略) 治疗。植入体内后可提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
②用于容易因室性心动过速突然死亡的患激砌因心室不同步心力衰竭的患者。用于心房和/或心室抗戍动过染起搏、复律和除颤,自动治疗房性和/或危及生命的室性登勒过速。
③用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤,以便自动治疗危及生命的室性心动过速

9

传送导管

该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。

*

静脉造影球囊导管

该产品设计在冠状窦内使用,用于向冠脉血管组织内注入造影液,进行血管内造影。

*

植入式心电事件监测器

植入式心电事件监测器是 * 种用于记录皮下心电图,可自动激活和由患者激活的植入式监测系统,其适应症如下∶有临床症状或状况,处于心律失常风险增加状态的患者 ;经历过短暂性症状,可能提示有心律失常的患者。

*

植入式左心室起博电极导线

与兼容脉冲发生器结合使用,用于通过冠状 (略) 长期左室起搏和感知。

*

(略) 传送导管系统

该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。

*

电极传送鞘管系统

带止血阀和灌注口,用于将可植入式心内起搏电极植入人体内

标段5

*

导引系统

该产品用于左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。

标段6

*

左心耳封堵器输送器

适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者

★注:1、允许响应人对谈判项目清单 (略) 分项响应;

2、本项目只设 * 个标段。

* 、响应人要求

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;

4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;

5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章;法律、行政法规规定的其他条件;

6、 (略) (略) 必需的经营资质;

7、原则上不接受 * 级以下代理资质响应,不接受联合体响应。

* 、报名要求及时间、地点

1、 (略) 证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于:营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或 * 证合 * )、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备)、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件;

2、报名时不接受任何形式的产品报价;

3、报名截止时间: * 年 4月 * 日 * : * ,逾期视为响应无效;

4、报名地点: * 号 (略) ;

5、报名联系人:尹老师

联系电话: 点击查看>>

* 、谈判要求及时间、地点

1、谈判资料

A、供应商 * 证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;

C、产品生产商授权书;

D、产品医疗器械注册证(含注册登记表);

E、产品生产许可证;

F、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;

G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> ) (略) 人及中 (略) (www.ccg 点击查看>> )“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章;

H、《 (略) (略) _____项目谈判 * 览表》(请 (略) 下载并完整填写)

现场谈判会时:

(1)A-G项请按顺序装订成册,预备 (略) ;

(2)H项请 (略) 下载并按要求填写,按标段分开填写! * 个标段单独填写 * 次,每标段不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。

2、现场签到时间: * 年 4月 * 日下午 * : * 至 * : * ,未按时签到的视为自动放弃,不予受理。

3、谈判时间: * 年 4月 * 日下午 * : *

4、谈判地点: * 号 (略) 会议室( (略) 省 (略) 市金碧路 * 号)

* 、谈判规则

1、各潜在响应人按 (略) 报价和答疑;

2、评标专家组成:院内专家组;

3、 (略) 内 (略) ,在供应商资质审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能 (略) 综合评价后确定中标商;

4、谈判公告第 * 轮每个标段实质性响应人不足 * (略) 理,谈判公告第 * 轮每个项目实质性响应人满足 * 家或以上, (略) 谈判。

* 、监督

本次谈判 (略) 监督,项目参与供应商对中标结果如有异议,可在公示期内以书面方式提出。

(略) 电话: 点击查看>>

重要备注:若未来 (略) 内 (略) 采购, (略) 内控制度完成,为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致, (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号,在院内采购谈判时,医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

(略) (略)

* 日

(略) (略) 耗材谈判报价清单.docx


    
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