安徽医科大学附属阜阳医院心胸和心脏外科耗材采购项目(二次）成交候选人公示
发送至邮箱
安徽医科大学附属阜阳医院心胸和心脏外科耗材采购项目(二次）成交候选人公示
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）
成交候选人公示变更
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）（项目编号： * AT 点击查看>> ）按照文件规定的评审方式， (略) 于 * 日完成评审，最终确定：
第 * 包成交候选人：
(略) 安 (略)
第 * 包成交候选人：
(略)
第 * 包成交候选人：
本包流标
第 * 包成交候选人：
进口1： (略)
国产1：： (略) 嘉事 (略)
第 * 包成交候选人：
进口1： (略) (略)
国产1：本包流标
第 * 包成交候选人：
(略) (略)
第 * 包成交候选人：
进口1：本包流标
国产1： (略) (略)
第 * 包成交候选人：
进口1： (略) (略)
国产1：本包流标
第 * 包成交候选人：（进口1）流标
国产1：本包流标
第十包成交候选人：
进口1： (略) 安 (略)
国产1：本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
国产1： (略)
国产2： (略)
第十 * 包成交候选人:
国产1： (略)
国产2： (略)
第十 * 包成交候选人:
国产： (略)
进口：国药控股 (略)
第十 * 包成交候选人:
进口：国药控股 (略)
第十 * 包成交候选人:
本包流标
提出异议的渠道和方式：成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日，公示截止日期： * 日 * 时。公示期内，如对上述成交候选人存在疑问，可依据相关规定向代理机构提出异议。
1、服务商提出异议应当提交书面函件。异议函应当包括但不限于下列内容：
（1）异议人的名称、地址、联系人及联系电话；（2）被异议人名称；
（3）异议项目的名称、编号；（4）异议事项；（5）相关请求和主张
（6）事实依据和证明材料；（7）法律依据；（8）异议应当署名。投标人(服务商)为自然人的，应当由本人签字；服务商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖单位公章。
2、异议材料有下列情形的亦不予接收：
（1）异议材料不完整的；（2）异议事项含有主观猜测等内容且无充分有效证据的；（3）对其他投标人(服务商)的投标文件详细内容异议，无法提供合法来源渠道的；（4）提出异议的时间超过国家法律法规规定时限的。
(略) 工作秩序的， (略) (略) 理。
如公示期内无有效异议，本评审结果即为确定成交人的依据。
代理机构: (略) 安天利信 (略)
代理机构联系人：沈先生
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）磋商公告
(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）”进行磋商，欢迎具备条件的国内供应商参加磋商。
* 、项目名称及内容
1、项目编号： * AT 点击查看>>
2、项目名称： (略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）
3、项目单位（采购人）： (略) (略)
4、资金来源：自筹资金
5、项目预算：详见磋商文件采购需求
6、包别划分： * 个包，详见如下：
序号 | 名称 | 型号 | 要求 | 国产、进口 | 分包 情况 |
1 | 机械瓣（ * 尖瓣/主瓣） | 主瓣型号 * - * * 尖瓣型号 * - * | 用于瓣膜置换术 | 进口 | 包1 |
2 | 生物瓣 | 主瓣型号 * - * * 尖瓣型号 * - * | 用于瓣膜置换术，材质要求包括猪心包型、牛心包型和混合材质型 | 进口 | 包2 |
3 | 人工腱索 | 各规格型号 | 该耗材为瓣膜成型线 | 进口1国产1 | 包3 |
4 | 射频消融钳 | 双极消融钳 | 用于瓣膜置换术 | 进口1国产1 | 包4 |
5 | 超硬导丝 | 长度2.6米 | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包5 |
6 | 金标猪尾导管 | 长度1.5米 | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口2 | 包6 |
7 | 覆膜支架 | 覆膜长度（mm）： 点击查看>> / * mm 血管直径 * mm- * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包7 |
8 | 血管支架 | 血管长度（mm）： * / * / * / * / * / * / * 直径4/5/6/7/8/ * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包8 |
9 | 术中支架 | 直径 * - * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包9 |
* | 结扎钉（钛夹） | 各规格型号 | 冠脉搭桥血管专用 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 冠状刀片 | 各规格型号 | 用于冠脉搭桥术，冠脉血管分离刀片 | 进口2 | 包 * |
* | 冠状刀片 | * 度,深度3mm等各规格型号 | 用于冠脉搭桥术 | 进口2 | |
* | 打孔器 | 直径3.5mm | 用于冠脉搭桥术 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 心脏修补材料（毛毡片） | * * * cm等各规格型号 | 用于室壁瘤切除术 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 主动脉球囊反搏球囊导管及配套鞘管 | * / * mm等各规格型号 | 用于冠脉搭桥术，能匹配主动脉内球囊反搏泵设备（美国 Datascope，型号为CS * ）使用 | 进口2 | 包 * |
* | * 次性使用动脉微栓过滤器 | (成人型 儿童型 婴儿型) | 体外循环手术使用 | 国产2 | 包 * |
* | * 次性体外循环用配套血管路 | (成人、搭桥) | 体外循环手术使用 | 国产2 | 包 * |
* | 中空纤维血液超滤器 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用动脉插管 | 直头FR 8/ * / * / * / * / * / * / * / * 等规格 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用静脉插管 | 直头，弯头FR * / * / * / * / * / * / * / * / * / * / * / * 等规格 | 包含房腔管（满足主动脉及搭桥手术使用） | 国产2 | |
* | * 次性使用心脏停跳液灌注器 | 成人、儿童 | 4:1型，晶体型 | 国产2 | |
* | * 次性体外循环灌注针 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用左心吸引头 | 成人、儿童 | (软管 硬管：成人、儿童) | 国产2 | |
* | * 次性使用右心吸引头 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用灌注管 | 各规格型号 | （左灌注、右灌注） | 国产2 | |
* | 连接头 | 各规格型号 | 常用直通， * 通接头（包含4-6接头） | 国产2 | |
* | 腔镜下静脉 * 级插管 | 各规格型号 | 满足胸腔镜下心脏手术静脉插管使用 | 国产2 | |
* | 组织固定器 | 各规格型号 | 满足搭桥使用，负压吸引固定 | 进口1，国产1 | 包 * |
* | 吹雾管 | 各规格型号 | 配套组织固定器使用 | 进口1，国产1 | |
* | 冠状动脉内分流管 | 各规格型号 | 1.5,1. * ，2.0 | 进口2 | 包 * |
* | 液面贴 | 各规格型号 | 配套索林S5体外循环机使用 | 进口2 | 包 * |
* 、供应商资格
1、供应商具有独立企业法人资格，具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版 * 证合 * 营业执照；
2、供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；
3、 (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）（如适用）；
4、 (略) 《 (略) 省公立医疗机构医用 (略) “两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策；
5、供应商参加磋商时，须提供响应产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目响应出具的唯 * 有效授权书（函）。
6、供应商不得存在下列情形之 * ：
（1）供应 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单的；
（2）供 (略) 政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录和严重违法失信企业名单；
（3）供 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（4）近 * 年内供应商或其法定代表人 (略) (略) 贿犯罪档案的。
（5）供应商 (略) (略) (略) 列入黑名单。
7、高值耗材优先考虑在 (略) 省集采平台目录(含备案目录；备案目录数量将严格控制)内的耗材。
8、本项目不接受联合体磋商。
* 、磋商文件获取及磋商文件发售办法
1、磋商文件发售时间： * 日至 * 日每天 * : * - * : * , * : * - * : * ( (略) 时间,节假日除外)；
2、磋商文件售价：￥ * 元/包，磋商文件售后不退。
3、磋商文件获取方式：信e采招标采购电子交易平台在线获取。
注：凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后（ * 般为 * 到 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。
* 、磋商时间及地点
1、磋商时间:详见磋商文件“供应商须知”，地点为：同磋商地点。
2、逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照磋商文件要求密封的响应文件，采购人将予以拒收。
* 、响应文件提交截止时间
1、首次响应文件提交截止时间：同磋商时间，地点为：同磋商地点
2、逾期送达的、未送达指定地点的的首次响应文件，采购人将予以拒收。
* 、联系方法
（ * ）项目单位（采购人）： (略) (略)
地址： (略) 省 (略) 市阜合现代产业园区 (略) 路 * 号
联系人：李先华
电话： 点击查看>>
（ * ）采购代理机构： (略) 安天利信 (略)
地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室
联系人：沈先生、顾女士
电子邮箱地址： * 点击查看>>
* 、其他事项说明
对本项目有任何疑问或问题，请在工作时间（周 * 至周 * ，上午9: * - * : * ，下午 * : * - * : * ，节假日休息）与项目联系人联系。
* 、发布公告的媒介
(略) 在“信e采招标采购电子交易平台”（https:/ 点击查看>> ）、 (略) 省招 (略) （www.a 点击查看>> ）等网上发布。
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）
成交候选人公示变更
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）（项目编号： * AT 点击查看>> ）按照文件规定的评审方式， (略) 于 * 日完成评审，最终确定：
第 * 包成交候选人：
(略) 安 (略)
第 * 包成交候选人：
(略)
第 * 包成交候选人：
本包流标
第 * 包成交候选人：
进口1： (略)
国产1：： (略) 嘉事 (略)
第 * 包成交候选人：
进口1： (略) (略)
国产1：本包流标
第 * 包成交候选人：
(略) (略)
第 * 包成交候选人：
进口1：本包流标
国产1： (略) (略)
第 * 包成交候选人：
进口1： (略) (略)
国产1：本包流标
第 * 包成交候选人：（进口1）流标
国产1：本包流标
第十包成交候选人：
进口1： (略) 安 (略)
国产1：本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
本包流标
第十 * 包成交候选人：
国产1： (略)
国产2： (略)
第十 * 包成交候选人:
国产1： (略)
国产2： (略)
第十 * 包成交候选人:
国产： (略)
进口：国药控股 (略)
第十 * 包成交候选人:
进口：国药控股 (略)
第十 * 包成交候选人:
本包流标
提出异议的渠道和方式：成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日，公示截止日期： * 日 * 时。公示期内，如对上述成交候选人存在疑问，可依据相关规定向代理机构提出异议。
1、服务商提出异议应当提交书面函件。异议函应当包括但不限于下列内容：
（1）异议人的名称、地址、联系人及联系电话；（2）被异议人名称；
（3）异议项目的名称、编号；（4）异议事项；（5）相关请求和主张
（6）事实依据和证明材料；（7）法律依据；（8）异议应当署名。投标人(服务商)为自然人的，应当由本人签字；服务商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖单位公章。
2、异议材料有下列情形的亦不予接收：
（1）异议材料不完整的；（2）异议事项含有主观猜测等内容且无充分有效证据的；（3）对其他投标人(服务商)的投标文件详细内容异议，无法提供合法来源渠道的；（4）提出异议的时间超过国家法律法规规定时限的。
(略) 工作秩序的， (略) (略) 理。
如公示期内无有效异议，本评审结果即为确定成交人的依据。
代理机构: (略) 安天利信 (略)
代理机构联系人：沈先生
(略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）磋商公告
(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）”进行磋商，欢迎具备条件的国内供应商参加磋商。
* 、项目名称及内容
1、项目编号： * AT 点击查看>>
2、项目名称： (略) (略) 心胸和心脏外科耗材采购项目（ * 次）
3、项目单位（采购人）： (略) (略)
4、资金来源：自筹资金
5、项目预算：详见磋商文件采购需求
6、包别划分： * 个包，详见如下：
序号 | 名称 | 型号 | 要求 | 国产、进口 | 分包 情况 |
1 | 机械瓣（ * 尖瓣/主瓣） | 主瓣型号 * - * * 尖瓣型号 * - * | 用于瓣膜置换术 | 进口 | 包1 |
2 | 生物瓣 | 主瓣型号 * - * * 尖瓣型号 * - * | 用于瓣膜置换术，材质要求包括猪心包型、牛心包型和混合材质型 | 进口 | 包2 |
3 | 人工腱索 | 各规格型号 | 该耗材为瓣膜成型线 | 进口1国产1 | 包3 |
4 | 射频消融钳 | 双极消融钳 | 用于瓣膜置换术 | 进口1国产1 | 包4 |
5 | 超硬导丝 | 长度2.6米 | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包5 |
6 | 金标猪尾导管 | 长度1.5米 | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口2 | 包6 |
7 | 覆膜支架 | 覆膜长度（mm）： 点击查看>> / * mm 血管直径 * mm- * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包7 |
8 | 血管支架 | 血管长度（mm）： * / * / * / * / * / * / * 直径4/5/6/7/8/ * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包8 |
9 | 术中支架 | 直径 * - * mm | 用于夹层动脉瘤介入术 | 进口1国产1 | 包9 |
* | 结扎钉（钛夹） | 各规格型号 | 冠脉搭桥血管专用 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 冠状刀片 | 各规格型号 | 用于冠脉搭桥术，冠脉血管分离刀片 | 进口2 | 包 * |
* | 冠状刀片 | * 度,深度3mm等各规格型号 | 用于冠脉搭桥术 | 进口2 | |
* | 打孔器 | 直径3.5mm | 用于冠脉搭桥术 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 心脏修补材料（毛毡片） | * * * cm等各规格型号 | 用于室壁瘤切除术 | 进口1国产1 | 包 * |
* | 主动脉球囊反搏球囊导管及配套鞘管 | * / * mm等各规格型号 | 用于冠脉搭桥术，能匹配主动脉内球囊反搏泵设备（美国 Datascope，型号为CS * ）使用 | 进口2 | 包 * |
* | * 次性使用动脉微栓过滤器 | (成人型 儿童型 婴儿型) | 体外循环手术使用 | 国产2 | 包 * |
* | * 次性体外循环用配套血管路 | (成人、搭桥) | 体外循环手术使用 | 国产2 | 包 * |
* | 中空纤维血液超滤器 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用动脉插管 | 直头FR 8/ * / * / * / * / * / * / * / * 等规格 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用静脉插管 | 直头，弯头FR * / * / * / * / * / * / * / * / * / * / * / * 等规格 | 包含房腔管（满足主动脉及搭桥手术使用） | 国产2 | |
* | * 次性使用心脏停跳液灌注器 | 成人、儿童 | 4:1型，晶体型 | 国产2 | |
* | * 次性体外循环灌注针 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用左心吸引头 | 成人、儿童 | (软管 硬管：成人、儿童) | 国产2 | |
* | * 次性使用右心吸引头 | 成人、儿童 | 体外循环手术使用 | 国产2 | |
* | * 次性使用灌注管 | 各规格型号 | （左灌注、右灌注） | 国产2 | |
* | 连接头 | 各规格型号 | 常用直通， * 通接头（包含4-6接头） | 国产2 | |
* | 腔镜下静脉 * 级插管 | 各规格型号 | 满足胸腔镜下心脏手术静脉插管使用 | 国产2 | |
* | 组织固定器 | 各规格型号 | 满足搭桥使用，负压吸引固定 | 进口1，国产1 | 包 * |
* | 吹雾管 | 各规格型号 | 配套组织固定器使用 | 进口1，国产1 | |
* | 冠状动脉内分流管 | 各规格型号 | 1.5,1. * ，2.0 | 进口2 | 包 * |
* | 液面贴 | 各规格型号 | 配套索林S5体外循环机使用 | 进口2 | 包 * |
* 、供应商资格
1、供应商具有独立企业法人资格，具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版 * 证合 * 营业执照；
2、供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；
3、 (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）（如适用）；
4、 (略) 《 (略) 省公立医疗机构医用 (略) “两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策；
5、供应商参加磋商时，须提供响应产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目响应出具的唯 * 有效授权书（函）。
6、供应商不得存在下列情形之 * ：
（1）供应 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单的；
（2）供 (略) 政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录和严重违法失信企业名单；
（3）供 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（4）近 * 年内供应商或其法定代表人 (略) (略) 贿犯罪档案的。
（5）供应商 (略) (略) (略) 列入黑名单。
7、高值耗材优先考虑在 (略) 省集采平台目录(含备案目录；备案目录数量将严格控制)内的耗材。
8、本项目不接受联合体磋商。
* 、磋商文件获取及磋商文件发售办法
1、磋商文件发售时间： * 日至 * 日每天 * : * - * : * , * : * - * : * ( (略) 时间,节假日除外)；
2、磋商文件售价：￥ * 元/包，磋商文件售后不退。
3、磋商文件获取方式：信e采招标采购电子交易平台在线获取。
注：凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后（ * 般为 * 到 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。
* 、磋商时间及地点
1、磋商时间:详见磋商文件“供应商须知”，地点为：同磋商地点。
2、逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照磋商文件要求密封的响应文件，采购人将予以拒收。
* 、响应文件提交截止时间
1、首次响应文件提交截止时间：同磋商时间，地点为：同磋商地点
2、逾期送达的、未送达指定地点的的首次响应文件，采购人将予以拒收。
* 、联系方法
（ * ）项目单位（采购人）： (略) (略)
地址： (略) 省 (略) 市阜合现代产业园区 (略) 路 * 号
联系人：李先华
电话： 点击查看>>
（ * ）采购代理机构： (略) 安天利信 (略)
地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室
联系人：沈先生、顾女士
电子邮箱地址： * 点击查看>>
* 、其他事项说明
对本项目有任何疑问或问题，请在工作时间（周 * 至周 * ，上午9: * - * : * ，下午 * : * - * : * ，节假日休息）与项目联系人联系。
* 、发布公告的媒介
(略) 在“信e采招标采购电子交易平台”（https:/ 点击查看>> ）、 (略) 省招 (略) （www.a 点击查看>> ）等网上发布。
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
