鱼台县卫生健康局新冠疫苗接种异常反应急救设备采购项目竞争性谈判公告
鱼台县卫生健康局新冠疫苗接种异常反应急救设备采购项目竞争性谈判公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | 鱼台 (略) 新冠疫苗接种异常反应急救设备采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | 鱼台 (略) | ||
行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
获取采购文件的地点 | |||
获取采购文件时间 | 详见公告正文 | ||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | 鱼台 (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
A | 详见文件 | 1 | 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;2、落实政府采购政策需满足的资格要求:《政府采购促进中小 (略) 办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、节能环保政府采购政策(执行财库【 * 】9号文件、财库【 * 】 * 号文件、财库【 * 】 * 号文件、鲁财采【 * 】 * 号文件);3、本项目的特定资格要求:1、具有《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 (略) 有要求;2、具有独立承担民事责任的能力;3、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章;4、 * 个投标人只能提交 * 个投标文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系( (略) 除外)的情形之 * 的,不得同时参加本项目投标:4.1法定代表人为同 * 人的两个及两个以上法人;4.2母公司、直接或间接持股 * % (略) ;4. (略) 直接或间接持股 * % (略) ;5、其他资格要求:(1)具有相关经营范围的有效营业执照( * 证合 * );(2)在中国境内注册并具有独立法人资格的制造商、代理商;供应商 (略) 家,须具有《医疗器械生产许可证》(仅国内制造商提供);供应商为经销商,若产品为第 * 类医疗器械,应具有《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,若产品为第 * 类医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》。5.5本项目不接受联合体投标;6、本项目分 * 个包;7、资格审查方式:资格后审。 | * . 点击查看>> |
公告信息: | |||
采购项目名称 | 鱼台 (略) 新冠疫苗接种异常反应急救设备采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | 鱼台 (略) | ||
行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
获取采购文件的地点 | |||
获取采购文件时间 | 详见公告正文 | ||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | 鱼台 (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
A | 详见文件 | 1 | 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;2、落实政府采购政策需满足的资格要求:《政府采购促进中小 (略) 办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》、节能环保政府采购政策(执行财库【 * 】9号文件、财库【 * 】 * 号文件、财库【 * 】 * 号文件、鲁财采【 * 】 * 号文件);3、本项目的特定资格要求:1、具有《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 (略) 有要求;2、具有独立承担民事责任的能力;3、遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章;4、 * 个投标人只能提交 * 个投标文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系( (略) 除外)的情形之 * 的,不得同时参加本项目投标:4.1法定代表人为同 * 人的两个及两个以上法人;4.2母公司、直接或间接持股 * % (略) ;4. (略) 直接或间接持股 * % (略) ;5、其他资格要求:(1)具有相关经营范围的有效营业执照( * 证合 * );(2)在中国境内注册并具有独立法人资格的制造商、代理商;供应商 (略) 家,须具有《医疗器械生产许可证》(仅国内制造商提供);供应商为经销商,若产品为第 * 类医疗器械,应具有《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,若产品为第 * 类医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》。5.5本项目不接受联合体投标;6、本项目分 * 个包;7、资格审查方式:资格后审。 | * . 点击查看>> |
最近搜索
无
热门搜索
无