福州国际旅行卫生保健中心试剂耗材合格供应商遴选采购项目更正公告
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福州国际旅行卫生保健中心试剂耗材合格供应商遴选采购项目更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 试剂耗材合格供应商遴选采购项目 | ||
| 品目 | 服务/其他服务 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 更正事项 | 采购文件 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区东街 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 张先生； 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 * * 北路 * 号实发大厦 * 楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) ； 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：FJJF 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) (略) 试剂耗材合格供应商遴选采购项目竞争性磋商
首次公告日期： * 日
* 、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
1、 (略) 的采购内容及要求现更正为：
3.采购内容及要求：
金额单位：人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 磋商保证金 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 1-1 | 毒品实验室专用试剂、耗材、标准品 | 1批 | * | ||
2 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂1 | 1批 | * | ||
3 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂2 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
4 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂3 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
5 | 1-1 | 通用试剂耗材 | 1批 | 点击查看>> .5 | 点击查看>> .5 | * |
6 | 1-1 | 临床检验试剂1 | 1批 | * | ||
7 | 1-1 | 临床检验试剂2 | 1批 | * | ||
8 | 1-1 | 专机专用试剂1（迈瑞BC- * ） | 1批 | * | ||
9 | 1-1 | 专机专用试剂2(罗氏生化分析仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专机专用试剂3（适用于ID NOW恒温核酸扩增检测仪） | 1批 | * 5 | * 5 | * |
* | 1-1 | 专机专用试剂4（博奥塞斯化学发光仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专机专用试剂5（赛科希德血流变） | 1批 | * | * | * |
* | 1-1 | 专机专用试剂6（贝克曼生化仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材1 | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材2 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 专用耗材3 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 专用耗材4 | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材5 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 疫情防控物资 | 1批 | * | ||
合计： | 点击查看>> .5 | / | ||||
2、 (略) 的特定条件和第 * 章竞争性磋商须知第1节竞争性磋商须知前附表的特定资格条件现更正为：
包：1
明细 | 描述 |
|---|---|
危险品经营许可证 | 供应商须提供在有效期内的《危险品经营许可证》复印件。 |
包：2、3、4、5、6、7、8、9、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
明细 | 描述 |
|---|---|
其他资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包：6、 *
明细 | 描述 |
|---|---|
药品经营许可证 | 供应商须提供在有效期内的《药品经营许可证》复印件。 |
3、原第 * 章采购内容及要求中 * 、技术要求现更正为：
包2中“结核感染T细胞检测试剂（免疫斑点法）” 的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包3中“ * 型肝炎病毒核酸检测试剂盒、 * 型肝炎病毒核酸检测试剂盒、结核分枝杆菌核酸检测试剂盒、沙眼衣原体核酸检测试剂盒、淋球菌核酸检测试剂盒、EB病毒核酸检测试剂盒、人巨细胞病毒核酸检测试剂盒”的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包4中“HPV * / * 型核酸检测试剂盒”的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包8中 “总前列腺特异性抗原(TPSA)”单价最高限价（元）现更正为 “ * ”；总价（元）现更正为 “ * ”。
包9中“清洗液 Multiclean,Samle Cleaner1, c * /c * ”的规格/质量要求中现更正为“ * ml”；“样本针清洗液2 Sample Cleamer2,c * /c * ” 的规格/质量要求中现更正为“ * ml”。
包 * 中“ * 型/ * 型流感病毒核酸检测试剂盒、A群链球菌核酸检测试剂盒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒、快速呼吸道疾病多重核酸检测试剂盒”的单价最高限价（元）现均更正为“ * ”；总价（元）现均更正为“ * 0”。
包 * 中“C * 胶囊呼气试验药盒” 的规格/质量要求现更正删除了“供应商需具有药品经营许可证，提供相关文件复印件。”。
包 * 中“医用 * 次性防护服”的规格/质量要求中现更正删除了“须提供产品 * 类医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证”；“医用外科口罩”的规格/质量要求中现更正删除了“ (略) 家医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证和产品技术要求编号”；“医用 * 次性靴套” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用护目面屏” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用外科手套”的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用 * 次性反穿隔离衣” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械备案”；“ * 次性帽子”的规格/质量要求中现更正删除了“提供医疗器械生产许可证”。
4、原报名及获取采购文件期限为：
“2 * 年 * 月 * 日 至 * 日，每天上午8: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * 。（ (略) 时间，法定节假日除外）。”
现更正为：
“ * 年 * 月 * 日至 * 日，每天上午8: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * 。（ (略) 时间，法定节假日除外）”
5、原首次响应文件递交截止时间、开启时间及磋商时间为：
“ * 日 上午9： * （ (略) 时间）”
现更正为：
“ * 年 * 月 * 日上午 9： * （ (略) 时间）”
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜
/
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区东街 * 号
联系方式：张先生； 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 区 * * 北路 * 号实发大厦 * 楼
联系方式：蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) ； 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略)
电 话： 点击查看>>
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 试剂耗材合格供应商遴选采购项目 | ||
| 品目 | 服务/其他服务 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 更正事项 | 采购文件 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区东街 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 张先生； 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 * * 北路 * 号实发大厦 * 楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) ； 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：FJJF 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) (略) 试剂耗材合格供应商遴选采购项目竞争性磋商
首次公告日期： * 日
* 、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：
1、 (略) 的采购内容及要求现更正为：
3.采购内容及要求：
金额单位：人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 磋商保证金 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 1-1 | 毒品实验室专用试剂、耗材、标准品 | 1批 | * | ||
2 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂1 | 1批 | * | ||
3 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂2 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
4 | 1-1 | 口岸传染病检测专用试剂3 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
5 | 1-1 | 通用试剂耗材 | 1批 | 点击查看>> .5 | 点击查看>> .5 | * |
6 | 1-1 | 临床检验试剂1 | 1批 | * | ||
7 | 1-1 | 临床检验试剂2 | 1批 | * | ||
8 | 1-1 | 专机专用试剂1（迈瑞BC- * ） | 1批 | * | ||
9 | 1-1 | 专机专用试剂2(罗氏生化分析仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专机专用试剂3（适用于ID NOW恒温核酸扩增检测仪） | 1批 | * 5 | * 5 | * |
* | 1-1 | 专机专用试剂4（博奥塞斯化学发光仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专机专用试剂5（赛科希德血流变） | 1批 | * | * | * |
* | 1-1 | 专机专用试剂6（贝克曼生化仪） | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材1 | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材2 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 专用耗材3 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 专用耗材4 | 1批 | * | ||
* | 1-1 | 专用耗材5 | 1批 | * 0 | * 0 | * |
* | 1-1 | 疫情防控物资 | 1批 | * | ||
合计： | 点击查看>> .5 | / | ||||
2、 (略) 的特定条件和第 * 章竞争性磋商须知第1节竞争性磋商须知前附表的特定资格条件现更正为：
包：1
明细 | 描述 |
|---|---|
危险品经营许可证 | 供应商须提供在有效期内的《危险品经营许可证》复印件。 |
包：2、3、4、5、6、7、8、9、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
明细 | 描述 |
|---|---|
其他资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包：6、 *
明细 | 描述 |
|---|---|
药品经营许可证 | 供应商须提供在有效期内的《药品经营许可证》复印件。 |
3、原第 * 章采购内容及要求中 * 、技术要求现更正为：
包2中“结核感染T细胞检测试剂（免疫斑点法）” 的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包3中“ * 型肝炎病毒核酸检测试剂盒、 * 型肝炎病毒核酸检测试剂盒、结核分枝杆菌核酸检测试剂盒、沙眼衣原体核酸检测试剂盒、淋球菌核酸检测试剂盒、EB病毒核酸检测试剂盒、人巨细胞病毒核酸检测试剂盒”的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包4中“HPV * / * 型核酸检测试剂盒”的规格/质量要求中现更正添加了 “产品须有NMPA证书，提供证书复印件”。
包8中 “总前列腺特异性抗原(TPSA)”单价最高限价（元）现更正为 “ * ”；总价（元）现更正为 “ * ”。
包9中“清洗液 Multiclean,Samle Cleaner1, c * /c * ”的规格/质量要求中现更正为“ * ml”；“样本针清洗液2 Sample Cleamer2,c * /c * ” 的规格/质量要求中现更正为“ * ml”。
包 * 中“ * 型/ * 型流感病毒核酸检测试剂盒、A群链球菌核酸检测试剂盒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒、快速呼吸道疾病多重核酸检测试剂盒”的单价最高限价（元）现均更正为“ * ”；总价（元）现均更正为“ * 0”。
包 * 中“C * 胶囊呼气试验药盒” 的规格/质量要求现更正删除了“供应商需具有药品经营许可证，提供相关文件复印件。”。
包 * 中“医用 * 次性防护服”的规格/质量要求中现更正删除了“须提供产品 * 类医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证”；“医用外科口罩”的规格/质量要求中现更正删除了“ (略) 家医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证和产品技术要求编号”；“医用 * 次性靴套” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用护目面屏” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用外科手套”的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械生产备案凭证”；“医用 * 次性反穿隔离衣” 的规格/质量要求中现更正删除了“提供 * 类医疗器械备案”；“ * 次性帽子”的规格/质量要求中现更正删除了“提供医疗器械生产许可证”。
4、原报名及获取采购文件期限为：
“2 * 年 * 月 * 日 至 * 日，每天上午8: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * 。（ (略) 时间，法定节假日除外）。”
现更正为：
“ * 年 * 月 * 日至 * 日，每天上午8: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * 。（ (略) 时间，法定节假日除外）”
5、原首次响应文件递交截止时间、开启时间及磋商时间为：
“ * 日 上午9： * （ (略) 时间）”
现更正为：
“ * 年 * 月 * 日上午 9： * （ (略) 时间）”
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜
/
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区东街 * 号
联系方式：张先生； 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 区 * * 北路 * 号实发大厦 * 楼
联系方式：蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略) ； 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：蔡丽瑾、邢帮助、钱 (略)
电 话： 点击查看>>
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