* 、项目基本情况

1.项目编号：AYSZYY- 点击查看>>

2.项目名称： (略) (略) 数据库采购项目。

3.首次公告日期及发布媒介： * 日在《 (略) 官网》 (略) 栏上发布。

* 、变更信息

1. (略) 及谈判文件资格要求第“3.1项 供应商应符合下述《政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的法定基本资格条件及项目（标段）资格要求，并提供相关资格证明材料（文件）：

（1）■提供营业执照或事业单位法人证书或其他相应业务或经营范围登记证照；■提供税务登记证（ * 证合 * 的只需提供 * 证合 * 的营业执照，营业执照经营范围包含医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。”

现变更为：

“3.1项 供应商应符合下述《政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的法定基本资格条件及项目（标段）资格要求，并提供相关资格证明材料（文件）：

（1）■提供营业执照或事业单位法人证书或其他相应业务或经营范围登记证照；■提供税务登记证（ * 证合 * 的只需提供 * 证合 * 的营业执照，营业执照经营范围包含开发、生产计算机软硬件、配件、外围设备、电子产品;数据库开发;提供技术转让、技术服务、 (略) 、技术培训;销售自产产品;计算机整机、配件及外围设备、计算机软件、数据库的批发等。”

2. (略) 及谈判文件资格要求“3.4投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民 (略) 令第 * 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定；”

现变更为：

“3.4投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。”

3.谈判文件“附件7供应商资格证明，第6条6、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目（提供承诺书）；”

现变更为：6、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目（提供承诺书）；

4.谈判文件“附件7供应商资格证明，第 * 条7、生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证及附表；”

现变更为：

删除本条要求，供应商无 (略) 响应。

5.报名信息第“4.1项报名时间： * 日至 * 日。（上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : * ）。”

现变更为“报名时间： * 日至 * 日。（上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : * ）。”

6.开标时间与地点第“6.1 开标时间为 * 日 * 点 * 分”

现变更为“6.1 开标时间为 * 日8点 * 分”

* 、其他补充事宜

(略) 发布变更内容为准，其他内容不变 。

* 、 (略) 提出询问，请按照以下方式联系

1.采购人信息

采购人： (略)

联系人：李小思

电话： 点击查看>>

联系地址： (略) 市 (略) 路 * (略) 院内

* 、项目基本情况

1.项目编号：AYSZYY- 点击查看>>

2.项目名称： (略) (略) 数据库采购项目。

3.首次公告日期及发布媒介： * 日在《 (略) 官网》 (略) 栏上发布。

* 、变更信息

1. (略) 及谈判文件资格要求第“3.1项 供应商应符合下述《政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的法定基本资格条件及项目（标段）资格要求，并提供相关资格证明材料（文件）：

（1）■提供营业执照或事业单位法人证书或其他相应业务或经营范围登记证照；■提供税务登记证（ * 证合 * 的只需提供 * 证合 * 的营业执照，营业执照经营范围包含医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。”

现变更为：

“3.1项 供应商应符合下述《政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的法定基本资格条件及项目（标段）资格要求，并提供相关资格证明材料（文件）：

（1）■提供营业执照或事业单位法人证书或其他相应业务或经营范围登记证照；■提供税务登记证（ * 证合 * 的只需提供 * 证合 * 的营业执照，营业执照经营范围包含开发、生产计算机软硬件、配件、外围设备、电子产品;数据库开发;提供技术转让、技术服务、 (略) 、技术培训;销售自产产品;计算机整机、配件及外围设备、计算机软件、数据库的批发等。”

2. (略) 及谈判文件资格要求“3.4投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民 (略) 令第 * 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定；”

现变更为：

“3.4投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。”

3.谈判文件“附件7供应商资格证明，第6条6、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目（提供承诺书）；”

现变更为：6、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目（提供承诺书）；

4.谈判文件“附件7供应商资格证明，第 * 条7、生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证及附表；”

现变更为：

删除本条要求，供应商无 (略) 响应。

5.报名信息第“4.1项报名时间： * 日至 * 日。（上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : * ）。”

现变更为“报名时间： * 日至 * 日。（上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : * ）。”

6.开标时间与地点第“6.1 开标时间为 * 日 * 点 * 分”

现变更为“6.1 开标时间为 * 日8点 * 分”

* 、其他补充事宜

(略) 发布变更内容为准，其他内容不变 。

* 、 (略) 提出询问，请按照以下方式联系

1.采购人信息

采购人： (略)

联系人：李小思

电话： 点击查看>>

联系地址： (略) 市 (略) 路 * (略) 院内