关于“阜阳市应急管理局自动体外除颤器(AED)采购项目”
关于“阜阳市应急管理局自动体外除颤器(AED)采购项目”
关于“ (略) (略) 自动体外除颤器(AED)采购项目”质疑回复及更正
* 、项目名称: (略) (略) 自动体外除颤器(AED)采购项目,
* 、项目编号:FY * FS *
* 、首次公告发布日期: * 1年5月 * 日
* 、回复内容
1、质疑事项 * 、项目参数2.5中“开始 AED 分析到 * J 放电准备就绪时间<5s” (略) 上同类设备满足从分析到放电准备就绪时间<5s不足3家。
建议:修改为“AED分析和放电准备时间不大于 * s”
答:以更正后技术参数为准。
2、质疑事项 * 、项目参数3.2中“AED 除颤 (略) 有效期≥ * 个月” (略) 上同类设备满足“AED 除颤 (略) 有效期≥ * 个月”不足3家。
建议:修改为“电极片有效期不少于3年”。
答:以更正后技术参数为准。
3、质疑事项 * 、项目参数中4.2“ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh 且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J 放电”市场上“ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh 且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J 放电”不超过3家。
建议:修改为“使用 * 次性不可充电高性能锂电池,支持 * 次 * J放电或 * 次 * J放电”
答:以更正后技术参数为准。
4、质疑事项 * 、项目参数中5.1“AED 配置显示屏不得小于 7 英寸屏幕,并且可显示 ECG 波形”市场上“AED 配置显示屏不得小于 7 英寸屏幕,并且可显示 ECG 波形”不超过3家。
建议:修改为“AED可记录ECG波形,配置液晶屏”
答:以更正后技术参数为准。
5、更正 * :原竞争性磋商文件第 * 章采购需求 * 、货物需求
1. | 物理性能: | |
1.1 | 整机重量≤3kg(含电极片和电池) | |
1.2 | 设备具备便携把手,具备高便携性 | |
1.3 | 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器 * 面均可承受不小于1.3m跌落冲击。 | |
1.4 | 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP * | |
1.5 | 工作温度范围至少满足 -5oC ~ * oC,且从室温环境下进入- * oC 环境后,至少能工作 * 分钟。 | |
1.6 | 工作湿度满足 5 ~ * 非冷凝 | |
2. | 除颤性能 | |
2.1 | 采用双相波技术 | |
2.2 | 首次电击没有消除室颤时,第 * 次或后续电击会自动提供更高级别能量;充电完成后未按下放电键, (略) 自动解除,间隔时间至少 * 秒。 | |
2.2 | ▲成人最大输出能量可支持 * J。 | |
2.3 | 儿童最大输出能量不大于 * J。 | |
2.4 2.5 | 从开机到充电至 * J能量准备放电的时间<7s ▲开始AED分析到 * J放电准备就绪时间<5s(提供证明材料) | |
2.6 | (略) 自动放电功能 | |
3. | 除颤电极片 | |
3.1 | 类型:提供与机器配套的电极片,备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落。 | |
3.2 | ▲AED除颤 (略) 有效期≥ * 个月 | |
3.3 | 在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率 | |
3.4 | 电极片上具有电极片粘贴方式示意图,要有明显 (略) 位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。 | |
3.5 | 提供语音播报,提示急救人员正确操作。 | |
4 | 电池 | |
4.1 | 在室温温度环境下, (略) 有效期≥ * 个月 | |
4.2 | ▲ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J放电 | |
4.3 | 可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持 * 分钟工作时间和至少 * 次 * J除颤充放电 | |
5 | 操作 | |
5.1 | ▲AED配置显示屏不得小于7英寸屏幕,并且可显示ECG波形。 | |
5.2 | * 键开机或开盖开机,整个操作步骤不超过3步。 | |
5.3 | 具备成人/儿童两种模式,且具备 * 键切换功能 | |
5.4 | AED同时支持中/英文语言引导,具备 * 键切换功能。 | |
5.5 | AED设备急救操作需符合 AHA/ECR * 急救指南。 | |
6 | 数据传输和存储 | |
6.1 | 可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等 | |
6.2 | (略) 存储容量不小于1Gb,可存储不少于 * 份自检报告 | |
6.3 | 支持USB接口, (略) USB闪存设备导出抢救记录数据 | |
6.4 | 具备录音功能,可保存 * (略) 录音。便于事件回溯。 | |
7 | 设备维护与自检 | |
7.1 | 设备具有用户自检和设备自动自检功能; | |
7.2 | 设备自动自检支持每日、每月、每季度自检。 | |
7.3 | 具备设备状态指示灯:根据自检结果,显示设备状态,状态指示灯具备具备闪烁功能,夜间可见。 | |
7.4 | 可以对设备使用酒精类,氯化剂等方式消毒。 | |
8 | AED智能管理系统 | |
8.1 | 系统功能: (略) 安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能。 | |
8.2 | 系统反馈功能: (略) 状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备 * 旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员, (略) 发生地位置信息。 | |
8.3 | 系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人\\使用方\\维护方)管理人员并在AED地图上显示状态;并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC端),开放管理权限,支持采购人 (略) 监管查看,通过分级授权和权限管理实现统 * 在线管理。 | |
8.4 | ▲ (略) 系统信息安全性:须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书。 | |
8.5 | ▲智能管理系统由AE (略) 开发,须提供《计算机软件著作权登记证书》。 |
现更正为(技术参数):
1. 物理性能:
1.1 整机重量≤3kg(含电极片和电池);
1.2 设备具备便携把手,具备高便携性;
1.3 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器 * 面均可承受不小于 1m 跌落冲击;
1.4 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别 IP * ;
1.5 工作温度范围至少满足 -5oC ~ * oC,且从室温环境下进入- * oC 环境后,至少能工作 * 分钟;
1.6 工作湿度满足 5 ~ * 非冷凝。
2. 除颤性能
2.1 采用双相波技术;
2.2 ▲成人最大输出能量≥ * J;
2.3▲设备从开始AED分析到 * J放电准备就绪时间:≥3s。
3. 除颤电极片
3.1 类型:提供与机器配套的电极片,备用状态时电极片不可裸露,取用 AED 过程中不得散落;
3.2 ▲AED 除颤 (略) 有效期:≥2年;
3.3 在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率;
3.4 电极片上具有电极片粘贴方式示意图,要有明显 (略) 位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示;
3.5 提供语音播报,提示急救人员正确操作。
4. 电池
4.1 在室温温度环境下, (略) 有效期≥4年;
4.2 ▲ * 次性不可充电电池,电池电量可支持 * J除颤治疗次数:≥ * 次;
4.3 可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持 * 分钟工作时间和至少 * 次 * J 除颤充放电。
5 .操作
5.1 ▲AED 主机配置显示屏≥4英寸;
5.2 * 键开机或开盖开机,整个操作步骤不超过 3 步;
5.3 具备成人/儿童两种模式,且具备 * 键切换功能;
5.4 AED 同时支持中/英文语言引导,具备 * 键切换功能;
5.5 AED 设备急救操作需符合 AHA/ECR * 急救指南。
6 .数据传输和存储
6.1 可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救
时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等;
6. (略) 存储容量不小于 1Gb,可存储不少于 * 份自检报告;
6.3具备录音功能,可保存 * (略) 录音。便于事件回溯。
7 .设备维护与自检
7.1 设备具有用户自检和设备自动自检功能;
7.2 设备自动自检支持每日、每月、每季度自检;
7.3 具备设备状态指示灯:根据自检结果,显示设备状态,状态指示灯具备具备闪烁功能,夜间可见;
7.4 可以对设备使用酒精类,氯化剂等方式消毒。
8 .AED 智能管理系统
8.1 系统功能: (略) 安装的 AED 信息维护、性能状况适时监控等功能;
8.2 系统反馈功能: (略) 状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备 * 旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员, (略) 发生地位置信息;
8.3 系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人\\使用方\\维护方)管理人员并在 AED 地图上显示状态;并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC 端),开放管理权限,支持采购人 (略) 监管查看,通过分级授权和权限管理实现统 * 在线管理。
6、更正 * :原竞争性磋商文件第 * 章评分方法和标准中2.2.2中技术规格响应( * 分)
技术规格响应( * 分) | 1 (略) 文件要求得 * 分;所有技术参数要求均需提供对应证明材料并且在投标响应文件中标注,未提供的参数要 (略) 理。 (略) 文件要求即为负偏离,标准▲的参数负偏离扣5分,普通参数扣2 分, * 分扣完为止。 | 0- * 分 |
现更正为:
技术规格响应( * 分) | 所投标产品技术参数中标注▲的,根据供应商提供的产品性能 (略) 打分: 1、电池电量可支持 * J除颤治疗次数:≥ * 次,得5分;> * < * 次,得3分;< * 次,得1分。 2、电极片有效期:有效期>4年,得5分;有效期>3年≤4年,得3分;有效期≤3年,得 1分。 3、设备主机具有屏幕显示功能:≥7英寸,得5分,≥4英寸<7英寸,得3分,<4英寸,得1分。 4、设备从开始AED分析到 * J放电准备就绪时间:≤5s,得5分;≥6≤7s,得3分;≥8s,得1分 5、成人最大输出能量:≥ * J,得5分;> * J< * J,得3分;< * J,得1分。 | 0- * 分 |
7、更正 * :本项目响应响应文件递交截止时间延期为: * 年 5 月 * 日 9 点 * 分,其他不变。
(略) (略)
* 日
关于“ (略) (略) 自动体外除颤器(AED)采购项目”质疑回复及更正
* 、项目名称: (略) (略) 自动体外除颤器(AED)采购项目,
* 、项目编号:FY * FS *
* 、首次公告发布日期: * 1年5月 * 日
* 、回复内容
1、质疑事项 * 、项目参数2.5中“开始 AED 分析到 * J 放电准备就绪时间<5s” (略) 上同类设备满足从分析到放电准备就绪时间<5s不足3家。
建议:修改为“AED分析和放电准备时间不大于 * s”
答:以更正后技术参数为准。
2、质疑事项 * 、项目参数3.2中“AED 除颤 (略) 有效期≥ * 个月” (略) 上同类设备满足“AED 除颤 (略) 有效期≥ * 个月”不足3家。
建议:修改为“电极片有效期不少于3年”。
答:以更正后技术参数为准。
3、质疑事项 * 、项目参数中4.2“ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh 且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J 放电”市场上“ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh 且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J 放电”不超过3家。
建议:修改为“使用 * 次性不可充电高性能锂电池,支持 * 次 * J放电或 * 次 * J放电”
答:以更正后技术参数为准。
4、质疑事项 * 、项目参数中5.1“AED 配置显示屏不得小于 7 英寸屏幕,并且可显示 ECG 波形”市场上“AED 配置显示屏不得小于 7 英寸屏幕,并且可显示 ECG 波形”不超过3家。
建议:修改为“AED可记录ECG波形,配置液晶屏”
答:以更正后技术参数为准。
5、更正 * :原竞争性磋商文件第 * 章采购需求 * 、货物需求
1. | 物理性能: | |
1.1 | 整机重量≤3kg(含电极片和电池) | |
1.2 | 设备具备便携把手,具备高便携性 | |
1.3 | 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器 * 面均可承受不小于1.3m跌落冲击。 | |
1.4 | 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP * | |
1.5 | 工作温度范围至少满足 -5oC ~ * oC,且从室温环境下进入- * oC 环境后,至少能工作 * 分钟。 | |
1.6 | 工作湿度满足 5 ~ * 非冷凝 | |
2. | 除颤性能 | |
2.1 | 采用双相波技术 | |
2.2 | 首次电击没有消除室颤时,第 * 次或后续电击会自动提供更高级别能量;充电完成后未按下放电键, (略) 自动解除,间隔时间至少 * 秒。 | |
2.2 | ▲成人最大输出能量可支持 * J。 | |
2.3 | 儿童最大输出能量不大于 * J。 | |
2.4 2.5 | 从开机到充电至 * J能量准备放电的时间<7s ▲开始AED分析到 * J放电准备就绪时间<5s(提供证明材料) | |
2.6 | (略) 自动放电功能 | |
3. | 除颤电极片 | |
3.1 | 类型:提供与机器配套的电极片,备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落。 | |
3.2 | ▲AED除颤 (略) 有效期≥ * 个月 | |
3.3 | 在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率 | |
3.4 | 电极片上具有电极片粘贴方式示意图,要有明显 (略) 位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。 | |
3.5 | 提供语音播报,提示急救人员正确操作。 | |
4 | 电池 | |
4.1 | 在室温温度环境下, (略) 有效期≥ * 个月 | |
4.2 | ▲ * 次性不可充电电池容量≥ * mAh且至少可支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J放电 | |
4.3 | 可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持 * 分钟工作时间和至少 * 次 * J除颤充放电 | |
5 | 操作 | |
5.1 | ▲AED配置显示屏不得小于7英寸屏幕,并且可显示ECG波形。 | |
5.2 | * 键开机或开盖开机,整个操作步骤不超过3步。 | |
5.3 | 具备成人/儿童两种模式,且具备 * 键切换功能 | |
5.4 | AED同时支持中/英文语言引导,具备 * 键切换功能。 | |
5.5 | AED设备急救操作需符合 AHA/ECR * 急救指南。 | |
6 | 数据传输和存储 | |
6.1 | 可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等 | |
6.2 | (略) 存储容量不小于1Gb,可存储不少于 * 份自检报告 | |
6.3 | 支持USB接口, (略) USB闪存设备导出抢救记录数据 | |
6.4 | 具备录音功能,可保存 * (略) 录音。便于事件回溯。 | |
7 | 设备维护与自检 | |
7.1 | 设备具有用户自检和设备自动自检功能; | |
7.2 | 设备自动自检支持每日、每月、每季度自检。 | |
7.3 | 具备设备状态指示灯:根据自检结果,显示设备状态,状态指示灯具备具备闪烁功能,夜间可见。 | |
7.4 | 可以对设备使用酒精类,氯化剂等方式消毒。 | |
8 | AED智能管理系统 | |
8.1 | 系统功能: (略) 安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能。 | |
8.2 | 系统反馈功能: (略) 状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备 * 旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员, (略) 发生地位置信息。 | |
8.3 | 系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人\\使用方\\维护方)管理人员并在AED地图上显示状态;并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC端),开放管理权限,支持采购人 (略) 监管查看,通过分级授权和权限管理实现统 * 在线管理。 | |
8.4 | ▲ (略) 系统信息安全性:须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书。 | |
8.5 | ▲智能管理系统由AE (略) 开发,须提供《计算机软件著作权登记证书》。 |
现更正为(技术参数):
1. 物理性能:
1.1 整机重量≤3kg(含电极片和电池);
1.2 设备具备便携把手,具备高便携性;
1.3 抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器 * 面均可承受不小于 1m 跌落冲击;
1.4 防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别 IP * ;
1.5 工作温度范围至少满足 -5oC ~ * oC,且从室温环境下进入- * oC 环境后,至少能工作 * 分钟;
1.6 工作湿度满足 5 ~ * 非冷凝。
2. 除颤性能
2.1 采用双相波技术;
2.2 ▲成人最大输出能量≥ * J;
2.3▲设备从开始AED分析到 * J放电准备就绪时间:≥3s。
3. 除颤电极片
3.1 类型:提供与机器配套的电极片,备用状态时电极片不可裸露,取用 AED 过程中不得散落;
3.2 ▲AED 除颤 (略) 有效期:≥2年;
3.3 在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率;
3.4 电极片上具有电极片粘贴方式示意图,要有明显 (略) 位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示;
3.5 提供语音播报,提示急救人员正确操作。
4. 电池
4.1 在室温温度环境下, (略) 有效期≥4年;
4.2 ▲ * 次性不可充电电池,电池电量可支持 * J除颤治疗次数:≥ * 次;
4.3 可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持 * 分钟工作时间和至少 * 次 * J 除颤充放电。
5 .操作
5.1 ▲AED 主机配置显示屏≥4英寸;
5.2 * 键开机或开盖开机,整个操作步骤不超过 3 步;
5.3 具备成人/儿童两种模式,且具备 * 键切换功能;
5.4 AED 同时支持中/英文语言引导,具备 * 键切换功能;
5.5 AED 设备急救操作需符合 AHA/ECR * 急救指南。
6 .数据传输和存储
6.1 可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救
时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等;
6. (略) 存储容量不小于 1Gb,可存储不少于 * 份自检报告;
6.3具备录音功能,可保存 * (略) 录音。便于事件回溯。
7 .设备维护与自检
7.1 设备具有用户自检和设备自动自检功能;
7.2 设备自动自检支持每日、每月、每季度自检;
7.3 具备设备状态指示灯:根据自检结果,显示设备状态,状态指示灯具备具备闪烁功能,夜间可见;
7.4 可以对设备使用酒精类,氯化剂等方式消毒。
8 .AED 智能管理系统
8.1 系统功能: (略) 安装的 AED 信息维护、性能状况适时监控等功能;
8.2 系统反馈功能: (略) 状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,设备 * 旦开机用于抢救病人即刻反馈;急救事件发生时,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员, (略) 发生地位置信息;
8.3 系统管理:中标方要通过远程管理系统做好监控管理,能将报警信息发送至相关(包括采购人\\使用方\\维护方)管理人员并在 AED 地图上显示状态;并根据采购方要求提供采购人独立的授权管理账号(PC 端),开放管理权限,支持采购人 (略) 监管查看,通过分级授权和权限管理实现统 * 在线管理。
6、更正 * :原竞争性磋商文件第 * 章评分方法和标准中2.2.2中技术规格响应( * 分)
技术规格响应( * 分) | 1 (略) 文件要求得 * 分;所有技术参数要求均需提供对应证明材料并且在投标响应文件中标注,未提供的参数要 (略) 理。 (略) 文件要求即为负偏离,标准▲的参数负偏离扣5分,普通参数扣2 分, * 分扣完为止。 | 0- * 分 |
现更正为:
技术规格响应( * 分) | 所投标产品技术参数中标注▲的,根据供应商提供的产品性能 (略) 打分: 1、电池电量可支持 * J除颤治疗次数:≥ * 次,得5分;> * < * 次,得3分;< * 次,得1分。 2、电极片有效期:有效期>4年,得5分;有效期>3年≤4年,得3分;有效期≤3年,得 1分。 3、设备主机具有屏幕显示功能:≥7英寸,得5分,≥4英寸<7英寸,得3分,<4英寸,得1分。 4、设备从开始AED分析到 * J放电准备就绪时间:≤5s,得5分;≥6≤7s,得3分;≥8s,得1分 5、成人最大输出能量:≥ * J,得5分;> * J< * J,得3分;< * J,得1分。 | 0- * 分 |
7、更正 * :本项目响应响应文件递交截止时间延期为: * 年 5 月 * 日 9 点 * 分,其他不变。
(略) (略)
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