滁州市南谯区公共卫生医疗救治设备储备招标变更
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滁州市南谯区公共卫生医疗救治设备储备招标变更
(略)
* 、项目基本情况原公告的采购项目编号：czcg 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) 市 (略) 区公共卫生医疗救治设备储备项目
首次公告日期： * 日
* 、更正信息更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容：
（ * ）、技术要求及主 (略) 分
1、设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。”对于首次注册时间的要求，致使很多高端 * 排机型无法参与投标，如GE RevolutionHD，佳能 Aquilion Prime * 等。注册时间新,不代表设备平台高端。
建议修改为：“★ * 、设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。”
2、“★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW”
如今高档 * 排螺旋CT均是使用低剂量扫描技术， * KW属于老式的大功率储备设计，目前主流的新型CT都集中在 * - * KW，完全满足包含心 (略) 有检查需求。此参数为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第8页）建议修改为：“★3.4.1高压发生器功率：≥ * KW”
3、“3.1.2焦 (略) 距离：≤ * cm”，“3.1.3球管焦点到探测器的距离：≤ * cm”
以上两条参数限制 * cm大孔径CT参与，大孔径CT做检查更舒适，且各家高端 * 排以及超高端CT都是大孔径设计，由此可见其优越性。
建议修改为：“3.1.2焦 (略) 距离：≤ * cm；”“3.1.3球管焦点到探测器的距离：≤ * cm 。”
4、“ 3.1.5机架上具备呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯)”
以上为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）， (略) 家无法响应，建议删除或修改为：“3.1.5机架上具备呼吸训练、提示功能。”
5、“3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm”“3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm”
以上两条为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页）， (略) 家无法响应，建议删除或修改为：“3.4.4球管小焦点：≤0.9mm×0.8mm”，“3.4.5球管大焦点：≤1.4mm×1.6mm”
6、“3.4.7最大球管电流：≥ * mA”
管电流决定辐射量，低剂量检查，降低辐射；建议修改为：“3.4.7最大球管电流：≤ * mA”
7、“3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV”
* 般KV档位间值为 * ~ * KV，过小间值KV无实际临床价值，此参数为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页）。
建议修改为：“3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV.”
8、“3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。”“3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种”
建议删除：以上两条为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页），具有排它性。
9、“3.7.7最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒”，“3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒”
以上为西门子独家参数，建议删除或修改为≤ * 秒。（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）
* 、“3. * . * 心脏扫描成像，最快转速：＜0. * 秒/ * °”
以上为西门子独家参数，具有排它性，各家都在0. * s。（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）建议修改为：“3. * . * 心脏扫描成像，最快转速：≤0. * 秒/ * °”
* 、“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”
床体承重过低，对于大体重或需附带担架、床板、起搏器等检查附属品的检查无法满足。建议修改为：“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”
* 、“3.4.2球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min”
散热率过低，只有 * 排CT球管的水平，无法满足大病人量检查，长曝光的检查需求，球管容易过热宕机。建议修改为：“★3.4.2球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min”
* 、“3.4.6最小球管电流：≤ * mA”
各厂家都已实现 * mA及以下管电流应用，检查剂量更低。建议修改为：“3.4.6最小球管电流：≤ * mA”
* 、“3.5.1提供 * 体化计算机, 提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。”“3.5.6医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台”
以上两条均为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页），计算机内置在机架内，散热差，且不方便日常维护；为了集成化程度更高， * 台显示器可满足操作、重建、后处理等工作。建议删除。
* 、“3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴）”
此参数直接决定成像质量，要求过低，只是普通 * 排CT水平。
建议修改为：“3.8.1 X-Y轴空间分辨率：≥ * LP/ * %MTF”
* 、“3.9.3低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy”
此条款直接决定成像质量，从而影像诊断精准度。
建议修改为：“3.9.3 低密度分辨率：≤ * .3%， * mGy。”1、“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”床体承重过低，对于大体重或需附带担架、床板、起搏器等检查附属品的检查无法满足。
* 、 * 排 * 层螺旋 CT，提供 * 年 1 月 1 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。
质疑修改理由： * 排CT设备作为临床科研型设备，应尽量选择性能和稳 (略) 考验的型号，仅追求新型号反而不能保证设备性能及稳定性。 * 款 * 排档次CT设备生命周期都在8- * 年，应 (略) 需求和经受考验受到认可的高端型号，并且生产日期较近的设备。
建议修改为：★ * 设备名称： * 排 * 层螺旋 CT，提供 * 年 1 月 1 日以后生产的新机型。
* 、参数 3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm，参数 3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
质疑修改理由：上述两条参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除了多数优秀的设备，建议将要求放宽，为保证图像质量，放宽范围可控制在 * %以内，从而保证设备性能，不影响图像质量。
建议修改为：3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm；3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
* 、参数 3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
质疑修改理由：西门子独家参数，实为控标参数，排除其他品牌型号机型，在实际临床应用中并 (略) 景，建议降为主流高端机型的参数水平。
建议修改为：3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
* 、参数 3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
质疑修改理由：上述参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除其他品牌， (略) 主流高端机型的参数水平，并且保证满足设备性能。
建议修改为：3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
* 、参数 3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
质疑修改理由：上述参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除其他品牌， * Kg的扫描床承重已经能够满足6 (略) (略) 景， (略) 主流高端机型的参数水平，保证满足设备性能。
建议修改为：3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
* 、参数 ★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW
质疑修改理由： * 排CT主要应用方向有冠脉扫描、大范围CTA扫描、灌注应用等，这都需要有更高功率的高压发生器来支撑，目前该档次CT均具备 * 千瓦以上的高压发生器的型号，为保证设备整体性能，建议提高作 (略) 件高压发生器的要求。
建议修改为：★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW
* 、参数 3.4.2 球管阳极热容量：≥7MHU
质疑修改理由： * 排CT主要应用方向有冠脉扫描、大范围CTA扫描、灌注应用等，这都需要有更大的球管热容量来支撑，目前该档次CT均具备7.5兆以上的球管热容量的型号，为保证设备整体性能，建议提高作 (略) 件球管的要求，并加以星号要求。
建议修改为：★3.4.2 球管阳极热容量：≥7.5MHU
* 、参数 3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
质疑修改理由：目前市面上大多数 * 排CT，即使是原参数7兆球管的散热率也都能满足远高于 * KHU/min的散热率参数，且这样的散热要求不能满足 * 排CT各类长时间扫查、大范围扫描等各类高端应用，需要球管具备更高的散热率，满足设备正常运转，满足工作需要，散热率为球管重要指标，建议加星号要求。
建议修改为：★3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
* 、参数 3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
质疑修改理由：球管小焦点面积越小，CT图像越清晰，图像分辨率越高，目前主流 * 排CT都能满足小焦点面积在0.5平方毫米以内，此为高端 (略) 具备的基础性能， (略) 设备的性能表现和图像质量，并加星号。
建议修改为：★3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）：≤0.7mm×0.7mm
* 、参数 3.4. * 球管提供能谱纯化 Sn 技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能 级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。
* 、参数 3.4. * Sn 能谱纯化技术,Sn 球管电压选择≥5 种
质疑修改理由：上述两条参数中提到的“能谱纯化技术”为西门子独家参数，没有任何另外 * 家产品能够符合， (略) 的要求。
建议修改为：建议删除参数3.4. * 和3.4. * 两条参数。
* 、参数 ★3.4. * 球管、探测器及高压发生器与 CT 主机同 * 品牌
质疑修改理由：进口品牌独家参数，只有进口品牌能满足，具有排除国产优秀产品的意图， (略) 分高端 * 排CT的技术完全满足临床需求，性能稳定性甚 (略) 分进口型号机型，仍以此参数来做要求，限制国产品牌产品，是对于CT新技术发展、国产品牌快速进步情况的不了解，建议删除。建议修改为：删除3.4. * 项要求。
* 、参数 3.5.3 计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.6GHz，参数 3.5.6 医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台，参数 3.6.3 计算机主频：≥2x3.3GHz，参数 3.6.5 医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台/ (略)
质疑修改理由：上述参数均为西门子go.Top的参数规格，显示器 (略) 理器的主频等参数并不是 * 款CT设备的核心关键参数，并且 * 台 * 英寸的显示器能够满足扫描重建需求， (略) 使用。这类参数规格只要能够满足高端 * 排的需求， (略) 上的常规 * 排设备，就 (略) 临床使用，建议不应以此独家参数描述来限制其他品牌得分。
建议修改为：3.5.3 计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.5GHz；3.5.6 医学专用液晶超薄平面 * 英寸显示器，分辨率：≥ * ，数量1台；3.6.3 计算机主频：≥3.5 GHz；3.6.5 医学专用液晶超薄平面 * 英寸显示器，分辨率：≥ * ，数量1台/ (略)
* 、参数 3.7.7 最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒
质疑修改理由：此参数为西门子独家参数，实际临床应用并不会用到 * 秒的时间，目前6 (略) 家都能提供 * 秒及以上的连续扫描时间，已 (略) 的临床使用需求，过高的时间要求并无实际意义，只是为了排除其他品牌。且如此长的扫描时间， * 定会致使扫描剂量超高，存在 * 定风险。
建议修改为：3.7.7 最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒
* 、参数 3.7.8 图像显示矩阵：≥ *
质疑修改理由：目前CT扫描图像的重建矩阵最多可以做到 * 矩阵，即图像显示矩阵最大只需要 * ，多出的像素表现并无实际意义，且该参数为西门子排除其他品牌的倾向性独家参数，建议 (略) 家的高端 * 排产品的水平。
建议修改为：3.7.8 图像显示矩阵：≥ *
* 、参数 ★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D。其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
质疑修改理由：该参数具有明显指向性和限制国产的表现，建议将要求FDA字眼删除。建议修改为：★3.7. * (略) 家最新的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D。其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
* 、参数 3. * .9 具备器官融合、拆分技术
质疑修改理由：西门子独家参数，且在 * 排档次的CT (略) 景受限于4厘米左右的探测器覆盖，操作难度较高。
建议修改为：建议删除。
* 、参数 3. * . * .1 低剂量肺扫描模式，可提供 Sn * kv方案，参数 3. * . * 具备 Sn * KV 冠脉钙化积分扫描模式
质疑修改理由：上述两条参数中提到的“能谱纯化技术”为西门子独家参数，没有任何另外 * 家产品能够符合， (略) 的要求。
建议修改为：建议删除上述3. * . * .1和3. * . * 两条参数。
* 、参数 3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒
质疑修改理由：此参数为西门子独家参数，实际临床应用并不会用到 * 秒的时间，得益于 * 排CT更高的扫描速度以及4公分左右的探测器覆盖，扫描速度远超 * 排档次的CT产品，即使是急诊情况下，也基本不会需要扫描时间超过 * 秒。目前6 (略) 家都能提供 * 秒及以上的连续扫描时间，已 (略) 的临床使用需求，过高的时间要求并无实际意义，只是为了排除其他品牌。且如此长的扫描时间， * 定会致使扫描剂量超高，存在 * 定风险。
建议修改为：3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒。
参数3.3探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能：
该参数带有明显的歧视性条款， (略) 周知，宝石探测器为G (略) 使用探测器，飞利浦光谱探测器同样 (略) 独有，该参数不满足 * 家，建议修改为参数3.3探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE (略) 膜探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供光子探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能
* 、3.2.6探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0.6mm；3.4.1高压发生率功率：≥ * KW；3.7.2最薄采集层厚：≤0.6mm；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0.6mm；
该参数带有明显的歧视性条款， (略) 要求，建议修改为★3.2.6探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm；3.4.1高压发生率功率：≥ * KW ；3.7.2最薄采集层厚：≤0. * mm ；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0. * mm
* 、3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
众所周知，焦点越小图像锐利度越高， (略) 家GE/西门子/飞利浦都采用0.5mm×1.0mm以下焦点，有且只有西门子低端产品go top采用此参数，该参数限制业主获得更高产品性能要求建议修改为*3.4.4 球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.5mm×1.0mm
* 、3.4.3球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
球管阳极散热率越高球管连续工作时间越长， (略) 家球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min有且只有西门子低端产品go top采用此参数，该参数限制业主获得更高产品性能要求建议修改为3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
* 、3.4.6最小球管电流：≤ * mA，3.4.7最大球管电流：≥ * mA
该参数为西门子低端产品go top 独有描述， (略) 获得更高端设备要求，建议修改为3.4.6最小球管电流：≤ * mA，3.4.7最大球管电流：≥ * mA
* 、3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量；3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种；3.7.7最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒；3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒
该参数为西门子独有描述， (略) 家有该参数描述，建议删除
* 、3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供SICHUANG；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能
该参数带有明显的歧视性条款，要求除西门 (略) (略) 原装最 (略) ，却要求西门子提供第 * 方最低端的sichu (略) ，带有明显的排他性建议修改为3.6.1 (略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供Signo v；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能
* 、3.7. * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms，3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
(略) 要求，带有明显的排他性，建议修改为3.7.4 * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms；3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
* 、3.7. * 螺旋扫描螺距范围：最小螺距≤0.2，最大螺距≥1.5，任意可调
西门子独有参数，建议修改为3.7. * 螺旋扫描螺距范围：0. * ，任意可调
* 、3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
目前 * 排CT上GE采用的是Asir ,飞利浦为IDose4. (略) 要求，建议修改为★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供Asir；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iDose4；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
* 、★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW。
高压发生器作 (略) 件之 * ，其功率高低直接决定X线质量的好与差，进而决定图像质量的优与劣。为了获得优秀的图像质量， (略) 家都配备了大于 * KW的高压发生器，希望专家们充 (略) 件在临床检查中重要性，选择更大功率的高压发生器。故，建议修改为：★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理） 备注：该条参数GE的 revolution frontier ，飞利浦的Incisive CT，西门子的 go top等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
此条款设置过低，无法满足临床实际使用需求。焦点大小决定图像质量高低，焦点越小，图像质量越清晰。建议修改为：★3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm
此条款设置过低，无法满足临床实际使用需求。焦点大小决定图像质量高低，焦点越小，图像质量越清晰。建议改为：★3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.8最大球管电压：≥ * kv。
此条款设置有歧义，目前 * 排CT的主流的最大电压值为 点击查看>> KV，医院购置 * 排CT，档次必定高于 * 排CT，所以应当具备同等或者更高的KV值，建议提高参数设置。
建议修改为：★3.4.8最大球管电压：≥ * kv（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）备注：该条参数GE的 revolution frontier ，飞利浦的Incisive CT，西门子的 go top等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.7.1最快扫描速度：≤0. * 秒/ * °
此条款设置过低，最快扫描速度——即时间分辨率是衡量图像质量好坏的标准之 * ， (略) 购买 * 排CT不仅需要满足临床常规检查，最重要的是对心脏CTA的扫描，扫描速度越快，时间分辨率越高，对于动态器官（如心脏、冠状动脉）的瞬间成像能力越强， * (略) 冠脉筛查的中流砥柱，恳请专家们考虑提高最快扫描速度。建议修改为：★3.7.1最快扫描速度：＜0. * 秒/ * °备注：该条参数飞利浦的 iQon ，GE的 revolution es，和西门子的 go TOP等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.4. * 球管电压连续可调
此条款设置不完善，此条款对于管电压范围的设置模糊，电压分档越精细，针对不同体型病人，不同扫描方案的图像质量越清晰。 (略) 家的高端 * 排CT均有 * 档以上的管电压。建议修改为： ★3.4. * 球管电压连续可调，可调节档位数＞5档，并详细描述。
* 、3.4. * 球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌
该参数设置不完善，CT核心影像 (略) 分，即球管、高压发生器及探测器， (略) 件与CT主机同 * 品牌，才能真 (略) 影像链。建议修改为：★3.4. * 球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）
该参数设置不完善，空间分辨率是衡量CT图像质量的重要标准之 * ，是测试 * 副图像的量化指标。请加注星号，保证各家提供高端的CT产品。建议修改为：★3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）
* 、3. * .8负责机房的控评、环评工作，并保证通过验收合格
机房的控评、环评并确保通过验收合格，此为机房建设范畴， (略) 家无相关资质，也不属于供货范围。建议删除。
* 、3. 4.1高压发生率功率：? * KW
高压发生器作 (略) 件之 * ，其功率髙低直接决定X线质 量的好与差，进而决定图像质量 的优与劣。为了获得优秀的图像 质量， (略) 家都配备了大于 * KW的高压发生器,如GE公司 的 Revolution Frontier,飞利 浦 Incisive CT Plus,西门子 公司的go. Top等机型的高配配 置均为 * KW及以上，国产品牌 高端机型也基本满足，该参数如 仅为扣分项，则不 (略) 家低价竞争，有损招标人利益。
建议修改为：大3.4.1高压 发生率功率：A * KW （该项 的技术响应参数不得有负 偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.8最大球管电压：NIOOkv
此条款设置有歧义，目前 * 排 CT的主流的最大电压值为 点击查看>> KV,医院购置 * 排CT, 档次必定高于 * 排CT,所以应 当具备同等或者更高的KV值， 建议提高参数设置。
建议修改为：去3.4.8最大球管电压：N * kv （该项的技 术响应参数不得有负偏离， 否则将作 (略) 理）
* 、3.7.1最快扫描速度：W0. * 秒/ * °
此条款设置过低，最快扫描速度 ——即时间分辨率是衡量图像 质量好坏的标准之 * ， (略) 购买 * 排CT不仅需要满足临床 常规检查，最重要的是对心脏 CTA的扫描，扫描速度越快，吋间分辨率越高，对于动态器官（如心脏、冠状动脉）的瞬间成像能力越强。建议修改为：去3.7.1最快扫描速度：＜0. * 秒/ * 。
* 、3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm，3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
建议修改为：3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm ；3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
修改理由：原参数为Simens go Top机型独家参数，其目的主要 (略) 家参与竞争，焦 (略) 距离或球管焦点到探测器的距离相差3-4cm，无临床使用差异，相反，孔径越大，病人舒适度越高，建议修改， (略) 家公平参与竞争。
* 、3.2.2 探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能
建议修改为：★3.2.2 探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供NanoPanel Elite 探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能 修改理由：原参数为Simens go Top机型独家参数，以 * 排档次技术公 (略) 家提供超高端CT技术，根据 * 年度 (略) 省第 * 批 * 类设备许可证申请表（定稿），第 * 条“拟配置设备分型”要求中，明确表示双层探测器技术与宽体技术及双源技术同属科研型暨超高端CT技术，截图如下：
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* .“申请配置设备类型”填写申请配置设备的中文和英文名称，本次主要在PET/CT、手术机器人、 * 排及以上CT、1.5T及以上MR、直线加速器、伽马刀、首台套等类型中选择。 “拟配置设备分型”，根据以下类型填写，其中： PET/CT分型：a.临床研究型：配装 * 排以下（探测器< * 排）CT的PET/CT，或PET探测器采用常规光电倍增管（PMT）；b.科研型：配装 * 排及以上（探测器≥ * 排）CT的PET/CT，且PET探测器采用数字化光电探测器。 * 排及以上CT分型：a.临床研究型： * 排≤CT探测器< * 排；b.科研型：单层探测器≥ * 排，双层探测器≥ * 排或双源CT等高端CT； |
由此可见此条星号条款具有明显倾向性及不合理性， (略) 家同档次产品公平竞争，建议修改。
* 、3.2.4 探测器物理总数≥ * 0个，3.2.5 每排探测器物理个数≥ * 个
建议修改为：3.2.4 探测器物理总数≥ * 8个；3.2.5 每排探测器物理个数≥ * 个
修改理由：探测器集成化水平越高，单元个数越少，图像噪声越低，原参数反向设定要求， (略) 家高端产品设置偏离，建议修改。
* 、3.2.6 探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0.6mm
建议修改为： ★3.2.6 探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm
修改理由：Si (略) 家独家参数，实际临床使用中，0.6mm与0. * mm无区别， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、技术条款：3.3.1 床面水平移动范围：≥ * cm，3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
建议修改为： 3.3.1 床面水平移动范围：≥ * cm，3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
修改理由：Si (略) 家独家参数，床面水平移动范围与最大可扫描范围为同样概念实际临床使用中， * cm已远高于实际需求， (略) 家反复设立偏离， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
建议修改为：3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
修改理由：Si (略) 家独家参数， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
建议修改为：3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
修改理由： * KG已远超实际临床使用要求，原参数设定为歧视性条款，建议修改
* 、3.4.1 高压发生率功率：≥ * KW
建议修改为：★3.4.1 高压发生率功率：≥ * KW
修改理由：Siemens go Top独家参数，新 * 代产品随着射线利用率提高，已不再需要过高的高压发生器功率，同时， * KW与 * KW临床使用无本质区别，仅仅为 (略) 家负偏离，建议修改。
* 、球管阳极热容量：≥7MHU
建议修改为：★3.4.2 球管阳极热容量：≥8MHU
修改理由：球管作为CT (略) 件，关 (略) 稳定及图像质量，阳极物理热容量越大，球管极端状态承受能力越强，越能保障大病人流 (略) ， (略) 方节省不必要的售后支出。目前高端 CT均采用8M或性能相当的低热容量高散热率球管，不应为满足某些低端产品入围而刻意降低核心参数标准，建议修改。
* 、3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）： ≤0.8mm× 0.8mm
建议修改为：3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）： ≤0.5mm× 1.0mm
修改理由：小焦点越小，图像清晰度越高，不应为满足某些低端产品入围而降低核心参数标准。
* 、3. 4.6最小球管电流：≤ * mA
建议修改为：3.4.6最小球管电流：≤5mA
修改理由：球管电流最小值越小，剂量控制越精准，实际临床使用越好，可针对不同 病人、不同需求有更多灵活的电流选择。
* 、3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
建议修改为：3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，实际无临床意义，反而会造成图像质量下 降，建议修改。
* 、3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
建议修改为：3. 4. * 球管电压最小步进值W * KV
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，实际无临床意义，反而会造成图像质量下 降，建议修改。
* 、3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术，提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择，5种
建议修改为：建议删除
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，不满足 * 家，实际无临床意义，建议修改。
* 、3. 5.1提供 * 体化计算机，提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。
建议修改为：建议删除
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，不满足 * 家，同时，疫情当下，所有设备 均应该满足隔室操作要求，以保障医疗工作者安全，原参数要求反而将操作台集成在 机架内，明显违背国家疫情工作要求，建议修改。
* 、3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）：要求PHILIPS 公司提供 IntelliSpace Portal;GE 公司提供 AW4. 7; SIEMENS 提供 SICHUANG； Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推荐品牌工作 站性能
建议修改为：3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）： (略) (略) 原 (略) 。
修改理由：原参数设定中，Si (略) 提供的SICHU (略) (略) ，且非 Sie (略) 原装，反 (略) 家提供各自原 (略) ，倾向性明显，违反公 平公正原则，建议修改。
* 、3. 7. 2最薄采集层厚：≤O.6mm 3. * . * . 2肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤O.6mm 3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤O.6mm
建议修改为：3. 7.2最薄采集层厚:≤0. * mm；3. * . * .2肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤O. * mm；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚:≤0. * mm
修改理由；Siemens 厂家特征性参数，与*3. 2.6要求 * 致，反 (略) 家偏离, 建议修改。
* 、3. 7. * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms 3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
建议修改为:3. 7.4 * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）:≤ * ms；3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
修改理由：Siemens r家独家参数，反 (略) 家偏离，临床使用中建议修改。
* 、3.7.6图像重建矩阵：≥ * × *
建议修改为：3. 7.6图像重建矩阵：≥ * 修改理由：重建矩阵越髙，可有效提升图像清晰度，及时放大图像，也可轻易分辨细 小病灶点图像细节， (略) 成像及全身微小组织成像有更良好的表现，目前在 各家高端设备中均有此技术，建议修改。
* 、3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提 供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D,其他品牌迭代技术性能不能低于上述 推荐品牌迭代技术性能
建议修改为：★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VE0；西门子提供 Admire；飞利浦提供iDose 4；东芝提供AIDR 3D,其他品牌迭代技术性能不能低于上 述推荐品牌迭代技术性能
修改理由：原参数描述为S (略) 家独家参数，各厂家迭代技术作为设备重要组件， 无需中请单独FDA认证，以随主机认证为主，同时，原参数设定的SAFIRE迭代为 * 排档次技术，Siemens * 排及超高端CT均使用的迭代为Admire,并 (略) 家 未创立的迭代技术来增加负偏离，有失公允，建议修改。
* 、3. 8.3低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy
建议修改为：3. 8.3低密度分辨率：≤ * .3%, * mGy
修改理由：密度分辨率中，可分辨直径圆越小，软组织成像清晰度越高，血管成像图 像质量越好，不应为满足某些低端产品入围而降低核心参数要求，建议修改原参数。
* 、3. * . * 具备Snl * KV冠脉钙化积分扫描模式，3. * . * 提供直接 * 维高级重建功能，扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建 * 维薄层图像，再重建MPR/MIP
建议修改为：建议删除
修改理由：Si (略) 家独家参数，无实际临床意义，建议删除。
针对上述质疑内容，现统 * 回复：鉴于本采 (略) 采购进口产品核准，从采购单位实际需求考虑，为了能采购到质量优、综合性能好的产品，经专家论证及与采购单位研究后，将本项目的技术要求及主要性能参数调整后如下：
|
总体要求 |
设备用途：用于全身扫描的临床应用和临床研究，投标 (略) 家在投标时全CT产品中最新平台产品。 |
|
序号 |
招标要求 |
|
★ * |
设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。 |
|
* |
资格标准： |
|
2.1 |
通过国际认证，提供CE或者FDA证书； |
|
2.2 |
提供医疗器械注册证、产品白皮书； |
|
* |
设备技术要求及主要规格参数： |
|
3.1 |
机架系统 |
|
3.1.1 |
机架孔径：≥ * cm |
|
3.1.2 |
机架物理倾角：≥± * ° |
|
3.1.3 |
焦 (略) 距离：≤ * cm |
|
3.1.4 |
球管焦点到探测器的距离：≤ * cm |
|
3.1.5 |
机架内冷却方式：风冷或水冷机及水冷系统 |
|
3.2 |
探测器 |
|
3.2.1 |
探测器排数为 * 排 |
|
★3.2.2 |
探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能 |
|
3.2.3 |
探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件 |
|
3.2.4 |
探测器物理总数≥ * 0个 |
|
3.2.5 |
每排探测器物理个数≥ * 个 |
|
★3.2.6 |
探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm |
|
3.2.7 |
探测器Z轴物理宽度≤ * mm |
|
3.3 |
扫描床 |
|
3.3.1 |
床面水平移动范围：≥ * cm |
|
3.3.2 |
最大可扫描范围：≥ * cm |
|
3.3.3 |
床面最大水平移动速度：≥ * mm/s |
|
3.3.4 |
最大垂直移床范围:最低≤ * cm，最高≥ * cm |
|
3.3.5 |
床面最大承重：≥ * Kg |
|
3.3.6 |
最大承重下的移床精度：≥±0. * mm |
|
3.3.7 |
扫描床附件：全套提供 |
|
3.4 |
X线系统 |
|
★3.4.1 |
高压发生率功率：≥ * KW |
|
3.4.2 |
球管阳极热容量：≥7MHU |
|
3.4.3 |
球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min |
|
3.4.4 |
最小球管电流：≤ * mA |
|
3.4.5 |
最大球管电流：≥ * mA |
|
3.4.6 |
最大球管电压：≥ * kv |
|
3.4.7 |
最小球管电压：≤ * KV |
|
3.4.8 |
球管电压连续可调 |
|
★3.4.9 |
球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌 |
|
3.5 |
集成化控制台 |
|
3.5.1 |
提供 * 体化计算机 |
|
3.5.2 |
计算机内存：≥ * GB |
|
3.5.3 |
计算机主频：≥3.6GHz |
|
3.5.4 |
硬盘容量：≥ * GB |
|
3.5.5 |
图像存储量：（ * × * 不压缩）≥ * , * 幅 |
|
3.5.6 |
医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台 |
|
3.5.7 |
(略) 理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作 |
|
3.5.8 |
自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输 |
|
3.5.9 |
并行重建功能： (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务 |
|
3.6 |
(略) (略) |
|
★3.6.1 |
(略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供SICHUANG；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能 |
|
3.6.2 |
内存：≥ * GB |
|
3.6.3 |
计算机主频：≥2x3.3GHz |
|
3.6.4 |
硬盘容量: ≥2T |
|
3.6.5 |
医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台/ (略) |
|
3.6.6 |
* 体化图像光盘存储 |
|
3.7 |
扫描参数 |
|
★3.7.1 |
最快扫描速度：≤0. * 秒/ * ° |
|
3.7.2 |
最薄采集层厚：≤0. * mm |
|
3.7.3 |
扫描图像层数≥ * 层图像/ * 度 |
|
3.7.4 |
图像重建速度：≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵） |
|
3.7.5 |
图像重建矩阵：≥ * × * |
|
3.7.6 |
最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒 |
|
3.7.7 |
图像显示矩阵：≥ * |
|
3.7.8 |
单次螺旋扫描最大范围：≥ * cm |
|
★3.7.9 |
提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能 |
|
3.8 |
图像质量 |
|
3.8.1 |
可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴） |
|
3.8.2 |
可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴） |
|
3.8.3 |
低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy |
|
3.9 |
(略) 有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接 |
|
3. * |
临床应用软件 |
|
3. * .1 |
多平面重建MPR |
|
3. * .2 |
任意曲面重建 |
|
3. * .3 |
最大密度投影MIP |
|
3. * .4 |
最小密度投影MinP |
|
3. * .5 |
表面 * 维重建3D SSD |
|
3. * .6 |
组织透明化显示技术 |
|
3. * .7 |
CT血管成像CTA |
|
3. * .8 |
(略) 理软件 |
|
3. * .9 |
具备器官融合、拆分技术 |
|
3. * . * |
* 键式去骨功能 |
|
3. * . * |
模拟手术刀 |
|
3. * . * |
数字减影 |
|
3. * . * |
容积测量评估软件 |
|
3. * . * |
肺纹理增强软件 |
|
3. * . * |
低剂量肺扫描软件 |
|
3. * . * .1 |
低剂量肺扫描模式 |
|
3. * . * .2 |
肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤0. * mm |
|
3. * . * |
CT电影 |
|
3. * . * |
容积伪影抑制软件 |
|
3. * . * |
实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能 |
|
3. * . * |
实时智能X线剂量调控软件 |
|
3. * . * |
婴幼儿扫描专用软件包 |
|
3. * . * |
去除伪影功能 |
|
3. * . * |
提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫 (略) 小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要 (略) 角度重建。 |
|
3. * . * |
在集成化主控台上自动完成CPR曲面重建。 |
|
3. * . * |
心脏扫描成像功能 |
|
3. * . * |
心脏扫描成像，最快转速：≤0. * 秒/ * ° |
|
3. * . * |
心电门控系统 |
|
3. * . * |
心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件 |
|
3. * . * |
回顾性门控螺旋扫描技术 |
|
3. * . * |
主控台能显示和保存心电图信息 |
|
3. * . * |
ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集 |
|
3. * . * |
心脏多期相重建预览 |
|
3. * . * |
心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0. * mm |
|
3. * . * |
冠脉提取功能 |
|
3. * . * |
冠脉狭窄评价功能 |
|
3. * . * |
冠脉斑块分析功能 |
|
3. * . * |
冠脉钙化评估软件 |
|
3. * . * |
心功能分析软件 |
|
3. * . * |
体部扫描模式，最快转速：≤0. * s/ * ° |
|
3. * . * |
急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒 |
|
3. * . * |
高级血管分析（全身） |
|
3. * |
其他 |
|
★3. * .1 |
设备保修期： * 个月（整机，包括真空件）。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
3. * .2 |
提供全套扫描附件，满足质控需要 |
|
3. * .3 |
省内有固定的CT维修工程师 |
|
3. * .4 |
提供免费保修电话 |
|
★3. * .5 |
提供原装进口双筒高压注射器（悬吊式）。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
★3. * .6 |
(略) (略) 两套（不包括操作台），所有软件终生免费升级，所有服务密码对使用单位免费开放。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
★3. * .7 |
负责免费提供机房设计，负责机房的控评、环评工作，并保证通过验收合格。本条必须满足，否 (略) 理 |
（ * ）、 (略) 分
1、银行保函具体要求：
1）、保函形式须为见索即付型（无条件保函）
2）、须从中标人基本账户办理
3）、须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具
4）、须有保函编号
5）、 (略) (略) 业务专用章
6）、 (略) 格式规范填写
(略) 保函 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具，对于注册地非 (略) 在 (略) 无分支机构的企业具有排他性。建议删除“须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具”
回复：同意删除“须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具”，但中标单位出具的保函应真实可查询。
2、招标文件中6.1.资信评审细则中，要求提供投标人业绩，且分值为 * 分。 (略) 设置高门槛，限制了大家参于投标，违反招标法公平、公正、公开的原则。“ * 年1月1日至投标截止时间内，投标人具有 * 排 * 层螺旋CT产品供货业绩的，每提供 * 个得5分，满分 * 分”，建议修改为“ * 年1月1日至投标截止时间内，提供 * 排 * 层螺旋CT产品供货业绩的，每提供 * 个得5分，满分 * 分”。
回复：现将资信评审细则中业绩评分要求修改为： * 年1月1日至投标截止时间内， (略) (略) 家具有 * 排 * 层螺旋CT产品（须与拟 (略) 投产品为同品牌同型号）供货业绩，每提供 * 个得5分，满分 * 分。
3、投标文件中提供的涉及产品性能参数等证明材料，如为外文的， (略) 提供中文译文。外文与中文译文不 * 致的，以中文译文为准，中文译文的准确性责任及风险由投标人承担。
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜此更正公告视同交易 (略) 分，与交易文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载。以最后发布的答疑澄清文件中的模板制作本项目最新投标文件。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解！如因投标人不及时查看，造成后果 (略) 承担。
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称： (略) 市 (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 6号楼
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： (略) 东 (略)
地 址： (略) 市丰乐大道 * 号 (略) A区3幢2单元 * 层
3.项目联系方式
项目联系人：姜克俊、衡为民、王守东
(略)
* 、项目基本情况原公告的采购项目编号：czcg 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) 市 (略) 区公共卫生医疗救治设备储备项目
首次公告日期： * 日
* 、更正信息更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容：
（ * ）、技术要求及主 (略) 分
1、设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。”对于首次注册时间的要求，致使很多高端 * 排机型无法参与投标，如GE RevolutionHD，佳能 Aquilion Prime * 等。注册时间新,不代表设备平台高端。
建议修改为：“★ * 、设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。”
2、“★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW”
如今高档 * 排螺旋CT均是使用低剂量扫描技术， * KW属于老式的大功率储备设计，目前主流的新型CT都集中在 * - * KW，完全满足包含心 (略) 有检查需求。此参数为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第8页）建议修改为：“★3.4.1高压发生器功率：≥ * KW”
3、“3.1.2焦 (略) 距离：≤ * cm”，“3.1.3球管焦点到探测器的距离：≤ * cm”
以上两条参数限制 * cm大孔径CT参与，大孔径CT做检查更舒适，且各家高端 * 排以及超高端CT都是大孔径设计，由此可见其优越性。
建议修改为：“3.1.2焦 (略) 距离：≤ * cm；”“3.1.3球管焦点到探测器的距离：≤ * cm 。”
4、“ 3.1.5机架上具备呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯)”
以上为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）， (略) 家无法响应，建议删除或修改为：“3.1.5机架上具备呼吸训练、提示功能。”
5、“3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm”“3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm”
以上两条为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页）， (略) 家无法响应，建议删除或修改为：“3.4.4球管小焦点：≤0.9mm×0.8mm”，“3.4.5球管大焦点：≤1.4mm×1.6mm”
6、“3.4.7最大球管电流：≥ * mA”
管电流决定辐射量，低剂量检查，降低辐射；建议修改为：“3.4.7最大球管电流：≤ * mA”
7、“3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV”
* 般KV档位间值为 * ~ * KV，过小间值KV无实际临床价值，此参数为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页）。
建议修改为：“3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV.”
8、“3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。”“3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种”
建议删除：以上两条为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第7页），具有排它性。
9、“3.7.7最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒”，“3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒”
以上为西门子独家参数，建议删除或修改为≤ * 秒。（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）
* 、“3. * . * 心脏扫描成像，最快转速：＜0. * 秒/ * °”
以上为西门子独家参数，具有排它性，各家都在0. * s。（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页）建议修改为：“3. * . * 心脏扫描成像，最快转速：≤0. * 秒/ * °”
* 、“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”
床体承重过低，对于大体重或需附带担架、床板、起搏器等检查附属品的检查无法满足。建议修改为：“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”
* 、“3.4.2球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min”
散热率过低，只有 * 排CT球管的水平，无法满足大病人量检查，长曝光的检查需求，球管容易过热宕机。建议修改为：“★3.4.2球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min”
* 、“3.4.6最小球管电流：≤ * mA”
各厂家都已实现 * mA及以下管电流应用，检查剂量更低。建议修改为：“3.4.6最小球管电流：≤ * mA”
* 、“3.5.1提供 * 体化计算机, 提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。”“3.5.6医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台”
以上两条均为西门子独家参数（见附件：西 (略) 技术白皮书第 * 页），计算机内置在机架内，散热差，且不方便日常维护；为了集成化程度更高， * 台显示器可满足操作、重建、后处理等工作。建议删除。
* 、“3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴）”
此参数直接决定成像质量，要求过低，只是普通 * 排CT水平。
建议修改为：“3.8.1 X-Y轴空间分辨率：≥ * LP/ * %MTF”
* 、“3.9.3低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy”
此条款直接决定成像质量，从而影像诊断精准度。
建议修改为：“3.9.3 低密度分辨率：≤ * .3%， * mGy。”1、“3.3.5床面最大承重：≥ * Kg”床体承重过低，对于大体重或需附带担架、床板、起搏器等检查附属品的检查无法满足。
* 、 * 排 * 层螺旋 CT，提供 * 年 1 月 1 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。
质疑修改理由： * 排CT设备作为临床科研型设备，应尽量选择性能和稳 (略) 考验的型号，仅追求新型号反而不能保证设备性能及稳定性。 * 款 * 排档次CT设备生命周期都在8- * 年，应 (略) 需求和经受考验受到认可的高端型号，并且生产日期较近的设备。
建议修改为：★ * 设备名称： * 排 * 层螺旋 CT，提供 * 年 1 月 1 日以后生产的新机型。
* 、参数 3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm，参数 3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
质疑修改理由：上述两条参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除了多数优秀的设备，建议将要求放宽，为保证图像质量，放宽范围可控制在 * %以内，从而保证设备性能，不影响图像质量。
建议修改为：3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm；3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
* 、参数 3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
质疑修改理由：西门子独家参数，实为控标参数，排除其他品牌型号机型，在实际临床应用中并 (略) 景，建议降为主流高端机型的参数水平。
建议修改为：3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
* 、参数 3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
质疑修改理由：上述参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除其他品牌， (略) 主流高端机型的参数水平，并且保证满足设备性能。
建议修改为：3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
* 、参数 3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
质疑修改理由：上述参数为西门子go.Top机型的实际参数，排除其他品牌， * Kg的扫描床承重已经能够满足6 (略) (略) 景， (略) 主流高端机型的参数水平，保证满足设备性能。
建议修改为：3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
* 、参数 ★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW
质疑修改理由： * 排CT主要应用方向有冠脉扫描、大范围CTA扫描、灌注应用等，这都需要有更高功率的高压发生器来支撑，目前该档次CT均具备 * 千瓦以上的高压发生器的型号，为保证设备整体性能，建议提高作 (略) 件高压发生器的要求。
建议修改为：★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW
* 、参数 3.4.2 球管阳极热容量：≥7MHU
质疑修改理由： * 排CT主要应用方向有冠脉扫描、大范围CTA扫描、灌注应用等，这都需要有更大的球管热容量来支撑，目前该档次CT均具备7.5兆以上的球管热容量的型号，为保证设备整体性能，建议提高作 (略) 件球管的要求，并加以星号要求。
建议修改为：★3.4.2 球管阳极热容量：≥7.5MHU
* 、参数 3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
质疑修改理由：目前市面上大多数 * 排CT，即使是原参数7兆球管的散热率也都能满足远高于 * KHU/min的散热率参数，且这样的散热要求不能满足 * 排CT各类长时间扫查、大范围扫描等各类高端应用，需要球管具备更高的散热率，满足设备正常运转，满足工作需要，散热率为球管重要指标，建议加星号要求。
建议修改为：★3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
* 、参数 3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
质疑修改理由：球管小焦点面积越小，CT图像越清晰，图像分辨率越高，目前主流 * 排CT都能满足小焦点面积在0.5平方毫米以内，此为高端 (略) 具备的基础性能， (略) 设备的性能表现和图像质量，并加星号。
建议修改为：★3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）：≤0.7mm×0.7mm
* 、参数 3.4. * 球管提供能谱纯化 Sn 技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能 级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。
* 、参数 3.4. * Sn 能谱纯化技术,Sn 球管电压选择≥5 种
质疑修改理由：上述两条参数中提到的“能谱纯化技术”为西门子独家参数，没有任何另外 * 家产品能够符合， (略) 的要求。
建议修改为：建议删除参数3.4. * 和3.4. * 两条参数。
* 、参数 ★3.4. * 球管、探测器及高压发生器与 CT 主机同 * 品牌
质疑修改理由：进口品牌独家参数，只有进口品牌能满足，具有排除国产优秀产品的意图， (略) 分高端 * 排CT的技术完全满足临床需求，性能稳定性甚 (略) 分进口型号机型，仍以此参数来做要求，限制国产品牌产品，是对于CT新技术发展、国产品牌快速进步情况的不了解，建议删除。建议修改为：删除3.4. * 项要求。
* 、参数 3.5.3 计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.6GHz，参数 3.5.6 医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台，参数 3.6.3 计算机主频：≥2x3.3GHz，参数 3.6.5 医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台/ (略)
质疑修改理由：上述参数均为西门子go.Top的参数规格，显示器 (略) 理器的主频等参数并不是 * 款CT设备的核心关键参数，并且 * 台 * 英寸的显示器能够满足扫描重建需求， (略) 使用。这类参数规格只要能够满足高端 * 排的需求， (略) 上的常规 * 排设备，就 (略) 临床使用，建议不应以此独家参数描述来限制其他品牌得分。
建议修改为：3.5.3 计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.5GHz；3.5.6 医学专用液晶超薄平面 * 英寸显示器，分辨率：≥ * ，数量1台；3.6.3 计算机主频：≥3.5 GHz；3.6.5 医学专用液晶超薄平面 * 英寸显示器，分辨率：≥ * ，数量1台/ (略)
* 、参数 3.7.7 最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒
质疑修改理由：此参数为西门子独家参数，实际临床应用并不会用到 * 秒的时间，目前6 (略) 家都能提供 * 秒及以上的连续扫描时间，已 (略) 的临床使用需求，过高的时间要求并无实际意义，只是为了排除其他品牌。且如此长的扫描时间， * 定会致使扫描剂量超高，存在 * 定风险。
建议修改为：3.7.7 最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒
* 、参数 3.7.8 图像显示矩阵：≥ *
质疑修改理由：目前CT扫描图像的重建矩阵最多可以做到 * 矩阵，即图像显示矩阵最大只需要 * ，多出的像素表现并无实际意义，且该参数为西门子排除其他品牌的倾向性独家参数，建议 (略) 家的高端 * 排产品的水平。
建议修改为：3.7.8 图像显示矩阵：≥ *
* 、参数 ★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D。其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
质疑修改理由：该参数具有明显指向性和限制国产的表现，建议将要求FDA字眼删除。建议修改为：★3.7. * (略) 家最新的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D。其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
* 、参数 3. * .9 具备器官融合、拆分技术
质疑修改理由：西门子独家参数，且在 * 排档次的CT (略) 景受限于4厘米左右的探测器覆盖，操作难度较高。
建议修改为：建议删除。
* 、参数 3. * . * .1 低剂量肺扫描模式，可提供 Sn * kv方案，参数 3. * . * 具备 Sn * KV 冠脉钙化积分扫描模式
质疑修改理由：上述两条参数中提到的“能谱纯化技术”为西门子独家参数，没有任何另外 * 家产品能够符合， (略) 的要求。
建议修改为：建议删除上述3. * . * .1和3. * . * 两条参数。
* 、参数 3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒
质疑修改理由：此参数为西门子独家参数，实际临床应用并不会用到 * 秒的时间，得益于 * 排CT更高的扫描速度以及4公分左右的探测器覆盖，扫描速度远超 * 排档次的CT产品，即使是急诊情况下，也基本不会需要扫描时间超过 * 秒。目前6 (略) 家都能提供 * 秒及以上的连续扫描时间，已 (略) 的临床使用需求，过高的时间要求并无实际意义，只是为了排除其他品牌。且如此长的扫描时间， * 定会致使扫描剂量超高，存在 * 定风险。
建议修改为：3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒。
参数3.3探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能：
该参数带有明显的歧视性条款， (略) 周知，宝石探测器为G (略) 使用探测器，飞利浦光谱探测器同样 (略) 独有，该参数不满足 * 家，建议修改为参数3.3探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE (略) 膜探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供光子探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能
* 、3.2.6探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0.6mm；3.4.1高压发生率功率：≥ * KW；3.7.2最薄采集层厚：≤0.6mm；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0.6mm；
该参数带有明显的歧视性条款， (略) 要求，建议修改为★3.2.6探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm；3.4.1高压发生率功率：≥ * KW ；3.7.2最薄采集层厚：≤0. * mm ；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0. * mm
* 、3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
众所周知，焦点越小图像锐利度越高， (略) 家GE/西门子/飞利浦都采用0.5mm×1.0mm以下焦点，有且只有西门子低端产品go top采用此参数，该参数限制业主获得更高产品性能要求建议修改为*3.4.4 球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.5mm×1.0mm
* 、3.4.3球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
球管阳极散热率越高球管连续工作时间越长， (略) 家球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min有且只有西门子低端产品go top采用此参数，该参数限制业主获得更高产品性能要求建议修改为3.4.3 球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min
* 、3.4.6最小球管电流：≤ * mA，3.4.7最大球管电流：≥ * mA
该参数为西门子低端产品go top 独有描述， (略) 获得更高端设备要求，建议修改为3.4.6最小球管电流：≤ * mA，3.4.7最大球管电流：≥ * mA
* 、3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量；3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种；3.7.7最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒；3. * . * 急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒
该参数为西门子独有描述， (略) 家有该参数描述，建议删除
* 、3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供SICHUANG；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能
该参数带有明显的歧视性条款，要求除西门 (略) (略) 原装最 (略) ，却要求西门子提供第 * 方最低端的sichu (略) ，带有明显的排他性建议修改为3.6.1 (略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供Signo v；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能
* 、3.7. * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms，3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
(略) 要求，带有明显的排他性，建议修改为3.7.4 * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms；3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
* 、3.7. * 螺旋扫描螺距范围：最小螺距≤0.2，最大螺距≥1.5，任意可调
西门子独有参数，建议修改为3.7. * 螺旋扫描螺距范围：0. * ，任意可调
* 、3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
目前 * 排CT上GE采用的是Asir ,飞利浦为IDose4. (略) 要求，建议修改为★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供Asir；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iDose4；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能
* 、★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW。
高压发生器作 (略) 件之 * ，其功率高低直接决定X线质量的好与差，进而决定图像质量的优与劣。为了获得优秀的图像质量， (略) 家都配备了大于 * KW的高压发生器，希望专家们充 (略) 件在临床检查中重要性，选择更大功率的高压发生器。故，建议修改为：★3.4.1高压发生率功率：≥ * KW（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理） 备注：该条参数GE的 revolution frontier ，飞利浦的Incisive CT，西门子的 go top等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm
此条款设置过低，无法满足临床实际使用需求。焦点大小决定图像质量高低，焦点越小，图像质量越清晰。建议修改为：★3.4.4球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm
此条款设置过低，无法满足临床实际使用需求。焦点大小决定图像质量高低，焦点越小，图像质量越清晰。建议改为：★3.4.5球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.8最大球管电压：≥ * kv。
此条款设置有歧义，目前 * 排CT的主流的最大电压值为 点击查看>> KV，医院购置 * 排CT，档次必定高于 * 排CT，所以应当具备同等或者更高的KV值，建议提高参数设置。
建议修改为：★3.4.8最大球管电压：≥ * kv（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）备注：该条参数GE的 revolution frontier ，飞利浦的Incisive CT，西门子的 go top等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.7.1最快扫描速度：≤0. * 秒/ * °
此条款设置过低，最快扫描速度——即时间分辨率是衡量图像质量好坏的标准之 * ， (略) 购买 * 排CT不仅需要满足临床常规检查，最重要的是对心脏CTA的扫描，扫描速度越快，时间分辨率越高，对于动态器官（如心脏、冠状动脉）的瞬间成像能力越强， * (略) 冠脉筛查的中流砥柱，恳请专家们考虑提高最快扫描速度。建议修改为：★3.7.1最快扫描速度：＜0. * 秒/ * °备注：该条参数飞利浦的 iQon ，GE的 revolution es，和西门子的 go TOP等机型均满足。国产品牌例如联影、安科、东软也均满足。
* 、3.4. * 球管电压连续可调
此条款设置不完善，此条款对于管电压范围的设置模糊，电压分档越精细，针对不同体型病人，不同扫描方案的图像质量越清晰。 (略) 家的高端 * 排CT均有 * 档以上的管电压。建议修改为： ★3.4. * 球管电压连续可调，可调节档位数＞5档，并详细描述。
* 、3.4. * 球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌
该参数设置不完善，CT核心影像 (略) 分，即球管、高压发生器及探测器， (略) 件与CT主机同 * 品牌，才能真 (略) 影像链。建议修改为：★3.4. * 球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌（该项的技术响应参数不得有负偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）
该参数设置不完善，空间分辨率是衡量CT图像质量的重要标准之 * ，是测试 * 副图像的量化指标。请加注星号，保证各家提供高端的CT产品。建议修改为：★3.8.1可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）
* 、3. * .8负责机房的控评、环评工作，并保证通过验收合格
机房的控评、环评并确保通过验收合格，此为机房建设范畴， (略) 家无相关资质，也不属于供货范围。建议删除。
* 、3. 4.1高压发生率功率：? * KW
高压发生器作 (略) 件之 * ，其功率髙低直接决定X线质 量的好与差，进而决定图像质量 的优与劣。为了获得优秀的图像 质量， (略) 家都配备了大于 * KW的高压发生器,如GE公司 的 Revolution Frontier,飞利 浦 Incisive CT Plus,西门子 公司的go. Top等机型的高配配 置均为 * KW及以上，国产品牌 高端机型也基本满足，该参数如 仅为扣分项，则不 (略) 家低价竞争，有损招标人利益。
建议修改为：大3.4.1高压 发生率功率：A * KW （该项 的技术响应参数不得有负 偏离，否则将作 (略) 理）
* 、3.4.8最大球管电压：NIOOkv
此条款设置有歧义，目前 * 排 CT的主流的最大电压值为 点击查看>> KV,医院购置 * 排CT, 档次必定高于 * 排CT,所以应 当具备同等或者更高的KV值， 建议提高参数设置。
建议修改为：去3.4.8最大球管电压：N * kv （该项的技 术响应参数不得有负偏离， 否则将作 (略) 理）
* 、3.7.1最快扫描速度：W0. * 秒/ * °
此条款设置过低，最快扫描速度 ——即时间分辨率是衡量图像 质量好坏的标准之 * ， (略) 购买 * 排CT不仅需要满足临床 常规检查，最重要的是对心脏 CTA的扫描，扫描速度越快，吋间分辨率越高，对于动态器官（如心脏、冠状动脉）的瞬间成像能力越强。建议修改为：去3.7.1最快扫描速度：＜0. * 秒/ * 。
* 、3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm，3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
建议修改为：3.1.3 焦 (略) 距离：≤ * cm ；3.1.4 球管焦点到探测器的距离：≤ * cm
修改理由：原参数为Simens go Top机型独家参数，其目的主要 (略) 家参与竞争，焦 (略) 距离或球管焦点到探测器的距离相差3-4cm，无临床使用差异，相反，孔径越大，病人舒适度越高，建议修改， (略) 家公平参与竞争。
* 、3.2.2 探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能
建议修改为：★3.2.2 探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供NanoPanel Elite 探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能 修改理由：原参数为Simens go Top机型独家参数，以 * 排档次技术公 (略) 家提供超高端CT技术，根据 * 年度 (略) 省第 * 批 * 类设备许可证申请表（定稿），第 * 条“拟配置设备分型”要求中，明确表示双层探测器技术与宽体技术及双源技术同属科研型暨超高端CT技术，截图如下：
|
* .“申请配置设备类型”填写申请配置设备的中文和英文名称，本次主要在PET/CT、手术机器人、 * 排及以上CT、1.5T及以上MR、直线加速器、伽马刀、首台套等类型中选择。 “拟配置设备分型”，根据以下类型填写，其中： PET/CT分型：a.临床研究型：配装 * 排以下（探测器< * 排）CT的PET/CT，或PET探测器采用常规光电倍增管（PMT）；b.科研型：配装 * 排及以上（探测器≥ * 排）CT的PET/CT，且PET探测器采用数字化光电探测器。 * 排及以上CT分型：a.临床研究型： * 排≤CT探测器< * 排；b.科研型：单层探测器≥ * 排，双层探测器≥ * 排或双源CT等高端CT； |
由此可见此条星号条款具有明显倾向性及不合理性， (略) 家同档次产品公平竞争，建议修改。
* 、3.2.4 探测器物理总数≥ * 0个，3.2.5 每排探测器物理个数≥ * 个
建议修改为：3.2.4 探测器物理总数≥ * 8个；3.2.5 每排探测器物理个数≥ * 个
修改理由：探测器集成化水平越高，单元个数越少，图像噪声越低，原参数反向设定要求， (略) 家高端产品设置偏离，建议修改。
* 、3.2.6 探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0.6mm
建议修改为： ★3.2.6 探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm
修改理由：Si (略) 家独家参数，实际临床使用中，0.6mm与0. * mm无区别， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、技术条款：3.3.1 床面水平移动范围：≥ * cm，3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
建议修改为： 3.3.1 床面水平移动范围：≥ * cm，3.3.2 最大可扫描范围：≥ * cm
修改理由：Si (略) 家独家参数，床面水平移动范围与最大可扫描范围为同样概念实际临床使用中， * cm已远高于实际需求， (略) 家反复设立偏离， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
建议修改为：3.3.4 最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm
修改理由：Si (略) 家独家参数， (略) 家产品公平竞争，建议修改。
* 、3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
建议修改为：3.3.5 床面最大承重：≥ * Kg
修改理由： * KG已远超实际临床使用要求，原参数设定为歧视性条款，建议修改
* 、3.4.1 高压发生率功率：≥ * KW
建议修改为：★3.4.1 高压发生率功率：≥ * KW
修改理由：Siemens go Top独家参数，新 * 代产品随着射线利用率提高，已不再需要过高的高压发生器功率，同时， * KW与 * KW临床使用无本质区别，仅仅为 (略) 家负偏离，建议修改。
* 、球管阳极热容量：≥7MHU
建议修改为：★3.4.2 球管阳极热容量：≥8MHU
修改理由：球管作为CT (略) 件，关 (略) 稳定及图像质量，阳极物理热容量越大，球管极端状态承受能力越强，越能保障大病人流 (略) ， (略) 方节省不必要的售后支出。目前高端 CT均采用8M或性能相当的低热容量高散热率球管，不应为满足某些低端产品入围而刻意降低核心参数标准，建议修改。
* 、3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）： ≤0.8mm× 0.8mm
建议修改为：3.4.4 球管小焦点（IEC 标准 * 6）： ≤0.5mm× 1.0mm
修改理由：小焦点越小，图像清晰度越高，不应为满足某些低端产品入围而降低核心参数标准。
* 、3. 4.6最小球管电流：≤ * mA
建议修改为：3.4.6最小球管电流：≤5mA
修改理由：球管电流最小值越小，剂量控制越精准，实际临床使用越好，可针对不同 病人、不同需求有更多灵活的电流选择。
* 、3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
建议修改为：3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，实际无临床意义，反而会造成图像质量下 降，建议修改。
* 、3.4. * 球管电压最小步进值≤ * KV
建议修改为：3. 4. * 球管电压最小步进值W * KV
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，实际无临床意义，反而会造成图像质量下 降，建议修改。
* 、3.4. * 球管提供能谱纯化Sn技术，提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。3.4. * Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择，5种
建议修改为：建议删除
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，不满足 * 家，实际无临床意义，建议修改。
* 、3. 5.1提供 * 体化计算机，提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。
建议修改为：建议删除
修改理由：Siemens go Top机型独家参数，不满足 * 家，同时，疫情当下，所有设备 均应该满足隔室操作要求，以保障医疗工作者安全，原参数要求反而将操作台集成在 机架内，明显违背国家疫情工作要求，建议修改。
* 、3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）：要求PHILIPS 公司提供 IntelliSpace Portal;GE 公司提供 AW4. 7; SIEMENS 提供 SICHUANG； Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推荐品牌工作 站性能
建议修改为：3.6. (略) 两套（不含主 (略) ）： (略) (略) 原 (略) 。
修改理由：原参数设定中，Si (略) 提供的SICHU (略) (略) ，且非 Sie (略) 原装，反 (略) 家提供各自原 (略) ，倾向性明显，违反公 平公正原则，建议修改。
* 、3. 7. 2最薄采集层厚：≤O.6mm 3. * . * . 2肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤O.6mm 3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤O.6mm
建议修改为：3. 7.2最薄采集层厚:≤0. * mm；3. * . * .2肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤O. * mm；3. * . * 心脏扫描模式，最薄重建层厚:≤0. * mm
修改理由；Siemens 厂家特征性参数，与*3. 2.6要求 * 致，反 (略) 家偏离, 建议修改。
* 、3. 7. * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）：≤ * ms 3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
建议修改为:3. 7.4 * °心脏成像物理单扇区时间分辨率（非等效）:≤ * ms；3. * . * 轴面心脏图像最小时间分辨率（单扇区）：≤ * ms
修改理由：Siemens r家独家参数，反 (略) 家偏离，临床使用中建议修改。
* 、3.7.6图像重建矩阵：≥ * × *
建议修改为：3. 7.6图像重建矩阵：≥ * 修改理由：重建矩阵越髙，可有效提升图像清晰度，及时放大图像，也可轻易分辨细 小病灶点图像细节， (略) 成像及全身微小组织成像有更良好的表现，目前在 各家高端设备中均有此技术，建议修改。
* 、3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提 供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D,其他品牌迭代技术性能不能低于上述 推荐品牌迭代技术性能
建议修改为：★3.7. * 提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VE0；西门子提供 Admire；飞利浦提供iDose 4；东芝提供AIDR 3D,其他品牌迭代技术性能不能低于上 述推荐品牌迭代技术性能
修改理由：原参数描述为S (略) 家独家参数，各厂家迭代技术作为设备重要组件， 无需中请单独FDA认证，以随主机认证为主，同时，原参数设定的SAFIRE迭代为 * 排档次技术，Siemens * 排及超高端CT均使用的迭代为Admire,并 (略) 家 未创立的迭代技术来增加负偏离，有失公允，建议修改。
* 、3. 8.3低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy
建议修改为：3. 8.3低密度分辨率：≤ * .3%, * mGy
修改理由：密度分辨率中，可分辨直径圆越小，软组织成像清晰度越高，血管成像图 像质量越好，不应为满足某些低端产品入围而降低核心参数要求，建议修改原参数。
* 、3. * . * 具备Snl * KV冠脉钙化积分扫描模式，3. * . * 提供直接 * 维高级重建功能，扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建 * 维薄层图像，再重建MPR/MIP
建议修改为：建议删除
修改理由：Si (略) 家独家参数，无实际临床意义，建议删除。
针对上述质疑内容，现统 * 回复：鉴于本采 (略) 采购进口产品核准，从采购单位实际需求考虑，为了能采购到质量优、综合性能好的产品，经专家论证及与采购单位研究后，将本项目的技术要求及主要性能参数调整后如下：
|
总体要求 |
设备用途：用于全身扫描的临床应用和临床研究，投标 (略) 家在投标时全CT产品中最新平台产品。 |
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序号 |
招标要求 |
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★ * |
设备名称： * 排 * 层螺旋CT，提供 * 日以来首次注册的新机型。以产品首次注册日期为准（提供首次注册证证明）。 |
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* |
资格标准： |
|
2.1 |
通过国际认证，提供CE或者FDA证书； |
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2.2 |
提供医疗器械注册证、产品白皮书； |
|
* |
设备技术要求及主要规格参数： |
|
3.1 |
机架系统 |
|
3.1.1 |
机架孔径：≥ * cm |
|
3.1.2 |
机架物理倾角：≥± * ° |
|
3.1.3 |
焦 (略) 距离：≤ * cm |
|
3.1.4 |
球管焦点到探测器的距离：≤ * cm |
|
3.1.5 |
机架内冷却方式：风冷或水冷机及水冷系统 |
|
3.2 |
探测器 |
|
3.2.1 |
探测器排数为 * 排 |
|
★3.2.2 |
探测器类型：最新型探测器，西门子Stellar光子探测器;GE 提供宝石探测器，东芝提供pure VISION微量子探测器，PHILIPS提供全新立体双层光谱解析探测器，其他品牌探测器性能不能低于上述推荐品牌探测器性能 |
|
3.2.3 |
探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件 |
|
3.2.4 |
探测器物理总数≥ * 0个 |
|
3.2.5 |
每排探测器物理个数≥ * 个 |
|
★3.2.6 |
探测器Z轴最薄物理单元厚度：≤0. * mm |
|
3.2.7 |
探测器Z轴物理宽度≤ * mm |
|
3.3 |
扫描床 |
|
3.3.1 |
床面水平移动范围：≥ * cm |
|
3.3.2 |
最大可扫描范围：≥ * cm |
|
3.3.3 |
床面最大水平移动速度：≥ * mm/s |
|
3.3.4 |
最大垂直移床范围:最低≤ * cm，最高≥ * cm |
|
3.3.5 |
床面最大承重：≥ * Kg |
|
3.3.6 |
最大承重下的移床精度：≥±0. * mm |
|
3.3.7 |
扫描床附件：全套提供 |
|
3.4 |
X线系统 |
|
★3.4.1 |
高压发生率功率：≥ * KW |
|
3.4.2 |
球管阳极热容量：≥7MHU |
|
3.4.3 |
球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min |
|
3.4.4 |
最小球管电流：≤ * mA |
|
3.4.5 |
最大球管电流：≥ * mA |
|
3.4.6 |
最大球管电压：≥ * kv |
|
3.4.7 |
最小球管电压：≤ * KV |
|
3.4.8 |
球管电压连续可调 |
|
★3.4.9 |
球管、探测器及高压发生器与CT主机同 * 品牌 |
|
3.5 |
集成化控制台 |
|
3.5.1 |
提供 * 体化计算机 |
|
3.5.2 |
计算机内存：≥ * GB |
|
3.5.3 |
计算机主频：≥3.6GHz |
|
3.5.4 |
硬盘容量：≥ * GB |
|
3.5.5 |
图像存储量：（ * × * 不压缩）≥ * , * 幅 |
|
3.5.6 |
医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台 |
|
3.5.7 |
(略) 理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作 |
|
3.5.8 |
自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输 |
|
3.5.9 |
并行重建功能： (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务 |
|
3.6 |
(略) (略) |
|
★3.6.1 |
(略) 两套（不含主 (略) ）：要 (略) 提供IntelliSpace Portal;GE公司提供AW4.7; SIEMENS提供SICHUANG；Toshiba提供Vitra VES。其 (略) 性能不能低于上述推 (略) 性能 |
|
3.6.2 |
内存：≥ * GB |
|
3.6.3 |
计算机主频：≥2x3.3GHz |
|
3.6.4 |
硬盘容量: ≥2T |
|
3.6.5 |
医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥2台/ (略) |
|
3.6.6 |
* 体化图像光盘存储 |
|
3.7 |
扫描参数 |
|
★3.7.1 |
最快扫描速度：≤0. * 秒/ * ° |
|
3.7.2 |
最薄采集层厚：≤0. * mm |
|
3.7.3 |
扫描图像层数≥ * 层图像/ * 度 |
|
3.7.4 |
图像重建速度：≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵） |
|
3.7.5 |
图像重建矩阵：≥ * × * |
|
3.7.6 |
最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒 |
|
3.7.7 |
图像显示矩阵：≥ * |
|
3.7.8 |
单次螺旋扫描最大范围：≥ * cm |
|
★3.7.9 |
提供具备FDA认证的迭代技术，GE提供VEO；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供iMR；东芝提供AIDR 3D，其他品牌迭代技术性能不能低于上述推荐品牌迭代技术性能 |
|
3.8 |
图像质量 |
|
3.8.1 |
可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴） |
|
3.8.2 |
可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴） |
|
3.8.3 |
低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy |
|
3.9 |
(略) 有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接 |
|
3. * |
临床应用软件 |
|
3. * .1 |
多平面重建MPR |
|
3. * .2 |
任意曲面重建 |
|
3. * .3 |
最大密度投影MIP |
|
3. * .4 |
最小密度投影MinP |
|
3. * .5 |
表面 * 维重建3D SSD |
|
3. * .6 |
组织透明化显示技术 |
|
3. * .7 |
CT血管成像CTA |
|
3. * .8 |
(略) 理软件 |
|
3. * .9 |
具备器官融合、拆分技术 |
|
3. * . * |
* 键式去骨功能 |
|
3. * . * |
模拟手术刀 |
|
3. * . * |
数字减影 |
|
3. * . * |
容积测量评估软件 |
|
3. * . * |
肺纹理增强软件 |
|
3. * . * |
低剂量肺扫描软件 |
|
3. * . * .1 |
低剂量肺扫描模式 |
|
3. * . * .2 |
肺筛查模式，图像最薄重建层厚：≤0. * mm |
|
3. * . * |
CT电影 |
|
3. * . * |
容积伪影抑制软件 |
|
3. * . * |
实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能 |
|
3. * . * |
实时智能X线剂量调控软件 |
|
3. * . * |
婴幼儿扫描专用软件包 |
|
3. * . * |
去除伪影功能 |
|
3. * . * |
提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫 (略) 小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要 (略) 角度重建。 |
|
3. * . * |
在集成化主控台上自动完成CPR曲面重建。 |
|
3. * . * |
心脏扫描成像功能 |
|
3. * . * |
心脏扫描成像，最快转速：≤0. * 秒/ * ° |
|
3. * . * |
心电门控系统 |
|
3. * . * |
心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件 |
|
3. * . * |
回顾性门控螺旋扫描技术 |
|
3. * . * |
主控台能显示和保存心电图信息 |
|
3. * . * |
ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集 |
|
3. * . * |
心脏多期相重建预览 |
|
3. * . * |
心脏扫描模式，最薄重建层厚：≤0. * mm |
|
3. * . * |
冠脉提取功能 |
|
3. * . * |
冠脉狭窄评价功能 |
|
3. * . * |
冠脉斑块分析功能 |
|
3. * . * |
冠脉钙化评估软件 |
|
3. * . * |
心功能分析软件 |
|
3. * . * |
体部扫描模式，最快转速：≤0. * s/ * ° |
|
3. * . * |
急诊扫描模式，最长螺旋扫描时间：≥ * 秒 |
|
3. * . * |
高级血管分析（全身） |
|
3. * |
其他 |
|
★3. * .1 |
设备保修期： * 个月（整机，包括真空件）。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
3. * .2 |
提供全套扫描附件，满足质控需要 |
|
3. * .3 |
省内有固定的CT维修工程师 |
|
3. * .4 |
提供免费保修电话 |
|
★3. * .5 |
提供原装进口双筒高压注射器（悬吊式）。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
★3. * .6 |
(略) (略) 两套（不包括操作台），所有软件终生免费升级，所有服务密码对使用单位免费开放。本条必须满足，否 (略) 理 |
|
★3. * .7 |
负责免费提供机房设计，负责机房的控评、环评工作，并保证通过验收合格。本条必须满足，否 (略) 理 |
（ * ）、 (略) 分
1、银行保函具体要求：
1）、保函形式须为见索即付型（无条件保函）
2）、须从中标人基本账户办理
3）、须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具
4）、须有保函编号
5）、 (略) (略) 业务专用章
6）、 (略) 格式规范填写
(略) 保函 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具，对于注册地非 (略) 在 (略) 无分支机构的企业具有排他性。建议删除“须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具”
回复：同意删除“须由 (略) 或在 (略) 具有分 (略) 出具”，但中标单位出具的保函应真实可查询。
2、招标文件中6.1.资信评审细则中，要求提供投标人业绩，且分值为 * 分。 (略) 设置高门槛，限制了大家参于投标，违反招标法公平、公正、公开的原则。“ * 年1月1日至投标截止时间内，投标人具有 * 排 * 层螺旋CT产品供货业绩的，每提供 * 个得5分，满分 * 分”，建议修改为“ * 年1月1日至投标截止时间内，提供 * 排 * 层螺旋CT产品供货业绩的，每提供 * 个得5分，满分 * 分”。
回复：现将资信评审细则中业绩评分要求修改为： * 年1月1日至投标截止时间内， (略) (略) 家具有 * 排 * 层螺旋CT产品（须与拟 (略) 投产品为同品牌同型号）供货业绩，每提供 * 个得5分，满分 * 分。
3、投标文件中提供的涉及产品性能参数等证明材料，如为外文的， (略) 提供中文译文。外文与中文译文不 * 致的，以中文译文为准，中文译文的准确性责任及风险由投标人承担。
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜此更正公告视同交易 (略) 分，与交易文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载。以最后发布的答疑澄清文件中的模板制作本项目最新投标文件。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解！如因投标人不及时查看，造成后果 (略) 承担。
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称： (略) 市 (略) (略)
地 址： (略) 市 (略) 6号楼
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： (略) 东 (略)
地 址： (略) 市丰乐大道 * 号 (略) A区3幢2单元 * 层
3.项目联系方式
项目联系人：姜克俊、衡为民、王守东
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