(略) 新区检验等设备及试剂采购项目

招标答疑

各潜在投标供应商：

(略) 新区检验等设备及试剂采购项目（项目编号：SZCG 点击查看>> ）采购答疑内容如下：

设备5、全自动生化免疫流水线

质疑项1：9.7比色杯为石英玻璃比色杯。

质疑理由：满足此项要求的流水线设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼产品独家参数，全球 (略) 家使用技术落后的石英玻璃杯。违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：●9. * 最小反应总体积≤ * μl，9. * 最小样本体积≤1.0μL

质疑理由：根据招标文件要求，核心产品标●参数为关键性参数， * 项不满足视为不响应， (略) 理。满足9. * 和9. * 项要求的设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼独家参数，明显为贝克曼产品量身定制。不仅违背了公平、公正、公开的招标原则，更 (略) 上的主要竞争者，这些人为因素的影 (略) 以宝贵的医疗资金购买 * 个虚高价格的美国产品。

答复：此条修改为：★9. * 最小反应总体积≤ * μl。

质疑项3： * . (略) 唐氏筛查的早期血清学 * 联和中期血清学 * 联或 * 联检测。

质疑理由：满足要求的流水线设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼产品独家参数，违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4： * . (略) 前列腺特异性抗原同源异构体项目检测及支持phi值计算

质疑理由：满足要求的进口设备仅有贝克曼产品满足，该参数为贝克曼独家参数，违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项5：1.5线下 * 台单机免疫分析仪，速度≥ * 测试/小时；

质疑理由：该参数进口设备仅贝克曼、罗氏满足，不足3家。 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项6：2.2 进样单元为动态进样，可以根据标本架子颜色区分什么是急诊标本，常规标本，是否需要离心的标本等。

质疑理由：该参数为贝克曼独家参数，进口设备仅贝克曼满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项7：9.1 模块化的设计，并具有扩展能力。单个 (略) 理能力≥ * 测试/小时，单个电 (略) 理能力≥ * 测试/小时。

质疑理由：该参数为贝克曼独家参数。 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备5、全自动生化免疫流水线增加试剂要求

1.投标公司列出试剂种类，试剂品种需详细说明每个品种的检测作用或者测试原理；

●2.投标试剂要有配套的校准品，质控品；

●3.质量体系：投标生化试剂生产企业连续3年以 (略) 或者省级生化的室间质评，提供合格证书，或者室间质评统计结果予以证明；

●4.试剂性能指标：试剂的批内精密度，批间精密度，准确度等需符合要求，以厂家实际性能验证结果为准(提供省 (略) 的性能验证结果)，具体参数见要求（附件1）

5.投标公司具有较强的研发能力：能够提供国际或者国家级认证证书的优先；

6.投标生化试剂品牌售后服务能力：故障响应电话技术支持不超过半小时，现场故障排除不超过 * 小时，投标公司 (略) 项目维护及指导使用人 (略) 性能验证；

7.投标公司要提供试剂产品用户详细名单含联系人及电话（提供用户名单 (略) ）；

设备7、全自动化学发光免疫分析仪

质疑项1.★单模块速度≥ * 测试/小时，总速度≥ * 测试/小时

质疑理由：该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2.★单模块试剂通道≥ * 个，总通道试剂通道数≥ * 个

质疑理由： 该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3. * .拥有自我备机功能，最好具备仪器轨道发生故障时，有可独立装载标本的紧急进样口。

质疑理由： 该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

质疑项1：:（1）★2.1.4 采用乳液感应技术检测细菌、真菌。（2）★2.2.1采用活性炭吸附中和抗生素和毒素，采用 * 氧化碳改变颜色的技术来测试微生物的生长，能准确 (略) 产生的 * 氧化碳，减少假阳性率。（3）★2.2.4检测计算方法≥3种：起始阈值、速率、连续加速度，具备延迟放瓶功能。

质疑理由：首先，以上参数均为关键参数， (略) 上上述3项参数均只有法国梅里埃品牌可满足，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则；此外，2.1.1提到的“活性炭吸附”技术目前已被法国梅里埃品牌自身淘汰， (略) 已置换“树脂颗粒”技术。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：2.1.8 模块化设计，具备高容量扩充能力， (略) 的快速发展。样本容量最多扩展至≥ * 培养瓶”。

质疑理由：该扩容数据为法国梅里埃品牌独家，仅为其理论参数，截至目前国内并未有实际装机用户，且不符合贵单位未来 * 年内的实际发展需要，此项理论参数的设置具有显著的品牌排他性，没有实际意义。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项3：2.2.3 培养瓶在光照下稳定，培养瓶有效期≥ * 个月。

质疑理由：目 (略) 口培养瓶有效期多在9个月至 * 个月之间， (略) 的正常使用与储备。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项4：3.2 瓶底的感应器，也可通过肉眼观察监控微生物生长状态，非侵入式监测：减少被检样品交叉污染、不需外接气体，减少工作程序。

质疑理由：全自动检测设备的引进，是以实验流程的标准化与自动化为目标的，采用肉眼观察判断属于人工辅助干预试验，判断标准无法统 * ，该项参数的设置影响其他具备更先进性能产品的参与，不具有合理性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

设备 * 、全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

质疑项1：★2.1.1 仪器可以随时在任何位置放置培养瓶，可处理≥ * 个培养瓶

质疑理由：依照贵单位目前的检验标本量， * 个左右的培养瓶位已完全满足未来5-8年的发展， (略) 上最新的设备均为模块化设计，标本量提升后可通过模块化升级实现瓶位的增加，该参数具有 * 定的品牌排他性。

答复：该参数已经专家论证；按 (略)

质疑项2：（1）★2.1.4 采用乳液感应技术检测细菌、真菌、（2）★2.2.1采用活性炭吸附中和抗生素和毒素，采用 * 氧化碳改变颜色的技术来测试微生物的生长，能准确 (略) 产生的 * 氧化碳，减少假阳性率、（3）★2.2.4检测计算方法≥3种：起始阈值、速率、连续加速度，具备延迟放瓶功能。

质疑理由：首先，以上参数均为关键参数， (略) 上上述3项参数均只有法国梅里埃品牌可满足，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则；此外，2.1.1提到的“活性炭吸附”技术目前已被法国梅里埃品牌自身淘汰， (略) 已置换“树脂颗粒”技术。

答复：该参数已经专家论证；按 (略)

质疑项3：2.1.8 模块化设计，具备高容量扩充能力， (略) 的快速发展。样本容量最多扩展至≥ * 培养瓶。

质疑理由：该扩容数据为法国梅里埃品牌独家，仅为其理论参数，截至目前国内并未有实际装机用户，且不符合贵单位未来 * 年内的实际发展需要，此项理论参数的设置具有显著的品牌排他性，没有实际意义。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项4：2.2.3 培养瓶在光照下稳定，培养瓶有效期≥ * 个月。

质疑理由：目 (略) 口培养瓶有效期多在9个月至 * 个月之间， (略) 的正常使用与储备。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项5：3.2 瓶底的感应器，也可通过肉眼观察监控微生物生长状态，非侵入式监测：减少被检样品交叉污染、不需外接气体，减少工作程序。

质疑理由：全自动检测设备的引进，是以实验流程的标准化与自动化为目标的，采用肉眼观察判断属于人工辅助干预试验，判断标准无法统 * ，该项参数的设置影响其他具备更先进性能产品的参与，不具有合理性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

设备 * 、全自动微生物药敏鉴定分析系统技术参数

质疑项1：★3、能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌等。

质疑理由：该参数为关键参数，其中的“嗜血杆菌、厌氧菌”均非检验科微生物实验室常见细菌， (略) 上能完全满足该参数的品牌有且仅有法国梅里埃 * 家，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：★7、细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装，试验过程中不需额外添加专用试剂（降低耗材成本），保证实验室的安全性和避免菌液接种过程中的污染。

质疑理由：首先，该参数为关键参数，能完全满足该项参数的品牌有且仅有法国梅里埃 * 家，具有唯 * 指定性和品牌排他性；此外，“细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装”的内容与仪器本身检测性能无相关性， (略) 上同类产品试验卡有多种设计：单鉴定卡、单药敏卡、鉴定药敏复合卡等，相较而言，占大多数的鉴定药敏复合卡操作步骤更为简单，限制该类产品投标明显不合理。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3：8、连续式 (略) 学测定原理，每 * 分钟检测 * 次试验卡。

质疑疑理由：该项配置参数为法国梅里埃品牌独有，具有唯 * 指定性和品牌排他性，且“ * 分钟检测 * 次”与实验时长并无实际关联。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4：9、测试通量， (略) ≥ * 个鉴定或药敏试验.

质疑理由：“ * 个鉴定或药敏试验”实际对应的测试通量为 * 个标本的鉴定+药敏试验（鉴定与药敏试验 (略) ），目前贵单位实际测试量为 * 个左右标本/天，考虑到未来 * 年内的发展需求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项5： * 、仪器操作过程全自动化，提供 (略) ：包括条码扫描仪、钮形记忆芯片和条形码标本，菌液充入试卡、卡片的密封、装 (略) (略) 。

质疑理由： (略) 描述内容为法国梅里埃品牌产品的试验操作过程，具有唯 * 性和显著的品牌指向性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项6：★ * / C、可根据耐药表型提示耐药机理，及定量MIC分布图，包含≥ * 0个MIC分布，≥ * 种表型，≥ * 种耐药机制。

质疑理由：该参数数据内容与法国梅里埃产品检测原理匹配，具有唯 * 指向性，并限 (略) 上更先进的实测MIC值检测法参与，因此建议该项删除。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项7：★ * 、消耗品：除鉴定、药敏卡之外无其他专用附加试剂。

质疑理由： (略) 上全自动设备，其试验均建立在比色法、比浊法的原理基础上，无 * 例外，因此配置的菌悬液上机后无法直接与试验卡孔内包被的底物或药物发生反应，必须额外添加培养液、指示剂等附加试剂，此参数中强调的“无其他专用附加试剂”，并非指无附加试剂，而是需 (略) 调配。为简化试验流程，保证结果的准确性与稳定性，目 (略) 商可提供商品化的培养液与指示剂等专用试剂，限制该类产品投标具有不合理性。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、质谱仪

质疑项1：★2.3 配套检测试剂盒：普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试剂盒等，需获得 CFDA 注册认证

质疑理由：见下面梅里埃彩页。这项为梅里埃独家参数，基质为国家 * 类试剂，只要通过国家备案就可以正常安全的使用。同时提供获得SFDA认证的用作普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试 (略) (略) 收益，增加客户使用成本变相的 * 种商业手段，普通细菌/真菌/分枝杆菌/诺卡菌和霉菌鉴定使用常规鉴定试剂完全可以满足，成本低，操作还简便。现有的其他几家通过CFDA认证的如安图，毅新博创，天瑞，布鲁克 (略) 家都不能满足这项，还加有星号更具有特别明显的唯 * 性，倾向性和排他性。

法律依据： 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：3.6 飞行管长度≥1.2米。”

质疑理由：见下方梅里埃彩页

法律依据：根据招标法的相关规定，限定招标物品的长、宽、高，等于指定了特定产品， (略) 管长度和仪器的性能，并无相关性。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3：3.7检测通量：≥ * 样本/次”

质疑理由：见下面梅里埃彩页。这条参数要求只有梅里埃可以满足。其他几家如安图，天瑞，布鲁克等业内主流质谱设备都是使用的 * 孔单独的可重复使用的不锈钢靶板或 * 次性靶板上机。独家参数具有特别明显的唯 * 性，倾向性和排他性

法律依据：违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4：3.8 离子源无需日常清洗，在宽质量范围内同时获得最高的分辨率。

质疑理由：这条也是梅里埃现在已淘汰的质谱在用。他们最新的高端质谱已经是离子源自动清洗了。任何质谱：激光照射样品后，基质吸收激光的能量，产生气化后的基质分子和离子，这些物质会沉积在加速电极和聚焦透镜的表面， (略) 的不均匀，从而影响仪器的性能。必须将这些沉积物清除以确保仪器持续的性能稳定，故离子源需要定期清洗。

法律依据：违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、全自动血球流水线

质疑项1：●7、单台血球仪：全自动细胞分类计数加有核红细胞分析速度≥ * 个样本/小时，血液模式检测参数：≥ * 个参数，另有≥直方图2个，散点图≥ * 个。

事实及依据：单台血球仪分析速度≥ * 个样本/小时，仅 (略) 迈瑞的BC- * plus可以满足，没有第 * 家品牌可以满足。

(略) 上主流品牌且速度最快机型的检测速度分别如下：贝克曼， * 样本/小时，希森美康， * 样本/小时，ABX， * 样本/小时，迈瑞的BC- * plus * 样本/小时。以唯 * 品牌参数作为废标参数，故该条参数指定迈瑞品牌， (略) 相关法规要求。

质疑项2： * 、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0- * ）′ * /L，红细胞：（0-8.6）′ * /L

事实及依据：白细胞：（0- * ）′ * /L，满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家， (略) 上可以做血液体液分析的主流品牌中，贝克曼白细胞线性：0- * ′ * /L、西门子白细胞线性：0. * - * ′ * /L、希森美康白细胞线性：0- * ′ * /L、ABX白细胞线性：0- * ′ * /L，唯独迈瑞 * 家符合，可满足的品牌仅此迈瑞 * 家， (略) 相关法规要求。

质疑项3：● * 、全自动血涂片制备仪可独立工作，可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留 (略) 控制，在没有血常规HCT结 (略) 推片。

事实及依据：目前市面上血液分析流水线包含推染片机的主流品牌有贝克曼、希森美康、迈瑞、ABX、西门子，其中贝克曼推片角度不可调整，ABX和西门子推片角度为预设 * °/ * °，希森美康推片角度是根据HCT结果自动调整，仅迈瑞 * 家是根据血液粘稠度调整推片角度，因此满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家，为独家参数作为废标参数，直接是指定迈瑞品牌， (略) 相关法规要求。

质疑项4：● * 、全自动CRP分析仪采用免 (略) C-反应蛋白（CRP）测定，全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。

事实及依据：全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰即BCV体积校正，为迈瑞专利技术，满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家，为独家参数，具有明显的品牌倾向性。依据来 (略) 介绍，如下图和链接：

图片 (略) ：https:/ 点击查看>> align="center">

质疑项5： * 、全自动CRP分析仪CRP线性范围：0.2~ * mg/L，携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L。

本参数 * 条要求特定蛋白分析仪联机作为血液分析流水线上的 * 个模块，目前市面上可以将特定蛋白分析仪连接血液分析流水线的希森美康（CRP线性范围：0.5~ * mg/L）、迈瑞（CRP线性范围：0.2~ * mg/L）、贝克曼（CRP线性范围：2.5~ * mg/L）、ABX（CRP线性范围：0.9~ * mg/L）、 * 川迈克（CRP线性范围：0.5~ * mg/L）。综上，该参数为迈瑞M- * 的参数，且仅这 * 个品牌可以满足，具有明显品牌倾向性， (略) 相关法规要求。

答复：此条设备 * 统 * 修改为：

* 、全自动血球分析仪

检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

报告参数：血液分析报告参数≥ * 个， * 维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。

单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ＞ * 个样本/小时；CRP ≥ * 样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥ * 样本/小时。

★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤ * μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤ * μl。

★标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。

★末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。

具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。

使用荧光染料和半导体激光检测WBC * 分类，并具有有核红细胞检测功能， (略) 对白细胞计数的校正。

(略) 织红细胞检测， (略) (略) 分型， (略) 织红成熟度指数，网织红细胞检测无 (略) 理。

(略) 织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。

血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。

具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥ * %（提供数据证明材料）。

具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需 * 次折返检测。

(略) 中文 (略) 理系统。

★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0- * ）′ * /L，红细胞：（0-8.6）′ * /L，血小板：（0- * ）′ * /L，血红蛋白：（0- * ）g/L。

★血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ′ * /L，红细胞≤0. * ′ * /L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3 ′ * /L。

CRP线性范围：0.2~ * mg/L。

全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）

设备 * 、全自动血凝流水线

质疑项1、5.5.●具有样本分析前质量核查功能：1）HIL项目特异性检测；2）样本量核查；3）凝块核查；

事实及依据：凝块核查是沃芬的独家参数，没有第 * 家品牌可以满足。所谓的凝块核查功能在临床上没有任何实质的意义，具有凝块标本为不合格标本，凝块无固定位置，仪器根本无法判断，影响对检验结果的真实判断。拿 * 个没有临床意义参数作为废标参数， (略) 有的竞争产品的参与，不仅违背了“公平、公开、公正”的招标原则，更是用限制性条款排除众多竞争者，这必然导致宝贵的医保资金的浪费。

答复：此条修改为：★5.5.具有样本分析前质量核查功能：1）HIL项目特异性检测；2）样本量核查；3）凝块核查；

质疑项2、5.7 单机仪器试剂位≥ * 个，样本位≥ * 个

事实及依据：全自动血凝流水线仅沃芬和另 * 个品牌可以满足， (略) 规则要求的 * 家， (略) 相关法规要求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3、5. * . D-DI检测线性范围要宽，以便减少复检率，在不稀释情况下可以达到： 点击查看>> ng/ml。

事实及依据：此条为沃芬独家参数，市场上没有第 * 家品牌可以满足。 (略) 上可以提供凝 (略) 有品牌对应D-DI检测线性范围分别如下：Stago是 点击查看>> ng/ml、Sysmex是 点击查看>> ng/ml、积水是 点击查看>> ng/ml，沃芬是 点击查看>> ng/ml，满足该要求的仅沃芬 * 家，明 (略) 占有率很低的沃芬品牌， (略) 相关法规要求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

评标办法质疑内容：

* 、“第 * 章评分办法（综合评分法） * 、评分办法：技术分第1项：主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品（2分）。”2、“ * 、评分办法：配套试剂商务分（ * 分）：注2、在同等条件下，主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品，给予（1-5）分的加分。”

质疑理由：

1、本次招标共有 * 个核心产品，多为进口产品，少量的国产产品仅迈瑞有“使用节能产品或环境标志产品”证书，此得分要求明显限制了众多优质国产产品的参与，违背了招标投标法“公平、公正、公开”的原则；

2、两处的评分要求及表达不 * 致。

答复：依据中华人民共和国政府采购法实施条例 第 * 条“ (略) (略) 门应当根据国 (略) 会发展政策， (略) (略) 门制定政府采购政策，通过制定采购需求标准、预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，实现节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等目标。”此条按 (略) ：主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品（2分）

* 、质疑内容：“第 * 章评分办法（综合评分法） * 、评分办法：配套试剂商务分：配套试剂控制价：以照 (略) 省平台价基准价的 * %(报价时以 (略) 省平台基准价的 * %为最高限价，超过最高限价 (略) 理；如： * %、 * %依次下浮）。

相关要求：要求提供配套设备完整清单，并承诺服务期内如有相关配套内容开展，按本次 (略) 。本次报价方式为基准价格上的折扣，需按照清单统 * 折扣，基准价格要求如下：如配套试剂在省平台中，以照 (略) 省平台价为基准价，如不在省平台，提供配送价格清单，配送清单至少包含周 (略) 在用价（如价格不 * 致，以最低价作为 依据），且承诺有效性，中标后提供合同原件供业主审查。”

质疑理由：

1、由于检验试剂耗材多为专机专用， (略) 家相同功能的产品价格千差万别，只比较降幅招不到质优价廉的产品。

2、依据《关于印发 (略) 省公立医疗机构临 (略) 上集中交易实施方案的通知》[ * ] * 号文件， (略) 省各检验试剂的限价原则是：“截至本实施方案发布前， * 年以来，全国各省、直辖市、自 (略) 的省级中标价、挂网限价；我省省、 (略) 最近 * 次的实际采购价。①有外省中标价、挂网限价的产品：外省中标价、挂网限价的最低价；我省省、 (略) 最近 * 次实际采购价的次低价。取上述两者的低值作为限价。②没有外省中标价、挂网限价的产品：按照我省省、 (略) 最近 * 次实际采购价的中位数价格下调 * %作为限价。”依据此原则，相比于临近省份， (略) 属于检验试剂的价格洼地，主流的、客户多、销量大的产品 (略) 真实价格，而非主流的、客户少、市场小的产品则还是有个虚高的价格，按此配套试剂评分规则（降幅大）招到的都是低档、价格虚高的产品；

3、依据《关于印发 (略) 省公立医疗机构临 (略) 上集中交易实施方案的通知》皖卫药〔 * 〕 * 号文件，试剂限 (略) * 次动态调整。对于在集采价格的基础上下降 * %势必影响省集采平台的价格 (略) 的价格，现行状况下基本会 (略) 家的拒绝 (略) ，最终导致项目停滞。

4、 (略) 如 (略) ， (略) 检验试剂包，中标公司以低于集采平台价格的 * %中标。2 (略) 完成合同签订，中标后，由于低于集采平台价格太 (略) 家拒绝 (略) 而流产。

答复：评审办法经专家论证符合采购人需求；此条按 (略) 。

其他：投标文件提交截止时间、开启时间均顺延至： * 日9点 * 分（ (略) 时间），开标地点变更为： (略) 市公 (略) 第 * 开标室

(略) (略) 分，与招标文件不 * 致的地方，以本答疑为准。

采购人： (略) (略)

代理机构： (略) 拂 (略) 有限公司

* 年6月 * 日

(略) 新区检验等设备及试剂采购项目

招标答疑

各潜在投标供应商：

(略) 新区检验等设备及试剂采购项目（项目编号：SZCG 点击查看>> ）采购答疑内容如下：

设备5、全自动生化免疫流水线

质疑项1：9.7比色杯为石英玻璃比色杯。

质疑理由：满足此项要求的流水线设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼产品独家参数，全球 (略) 家使用技术落后的石英玻璃杯。违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：●9. * 最小反应总体积≤ * μl，9. * 最小样本体积≤1.0μL

质疑理由：根据招标文件要求，核心产品标●参数为关键性参数， * 项不满足视为不响应， (略) 理。满足9. * 和9. * 项要求的设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼独家参数，明显为贝克曼产品量身定制。不仅违背了公平、公正、公开的招标原则，更 (略) 上的主要竞争者，这些人为因素的影 (略) 以宝贵的医疗资金购买 * 个虚高价格的美国产品。

答复：此条修改为：★9. * 最小反应总体积≤ * μl。

质疑项3： * . (略) 唐氏筛查的早期血清学 * 联和中期血清学 * 联或 * 联检测。

质疑理由：满足要求的流水线设备仅有美国贝克曼产品，该参数为美国贝克曼产品独家参数，违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4： * . (略) 前列腺特异性抗原同源异构体项目检测及支持phi值计算

质疑理由：满足要求的进口设备仅有贝克曼产品满足，该参数为贝克曼独家参数，违背了公平、公正、公开的招标原则。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项5：1.5线下 * 台单机免疫分析仪，速度≥ * 测试/小时；

质疑理由：该参数进口设备仅贝克曼、罗氏满足，不足3家。 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项6：2.2 进样单元为动态进样，可以根据标本架子颜色区分什么是急诊标本，常规标本，是否需要离心的标本等。

质疑理由：该参数为贝克曼独家参数，进口设备仅贝克曼满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项7：9.1 模块化的设计，并具有扩展能力。单个 (略) 理能力≥ * 测试/小时，单个电 (略) 理能力≥ * 测试/小时。

质疑理由：该参数为贝克曼独家参数。 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备5、全自动生化免疫流水线增加试剂要求

1.投标公司列出试剂种类，试剂品种需详细说明每个品种的检测作用或者测试原理；

●2.投标试剂要有配套的校准品，质控品；

●3.质量体系：投标生化试剂生产企业连续3年以 (略) 或者省级生化的室间质评，提供合格证书，或者室间质评统计结果予以证明；

●4.试剂性能指标：试剂的批内精密度，批间精密度，准确度等需符合要求，以厂家实际性能验证结果为准(提供省 (略) 的性能验证结果)，具体参数见要求（附件1）

5.投标公司具有较强的研发能力：能够提供国际或者国家级认证证书的优先；

6.投标生化试剂品牌售后服务能力：故障响应电话技术支持不超过半小时，现场故障排除不超过 * 小时，投标公司 (略) 项目维护及指导使用人 (略) 性能验证；

7.投标公司要提供试剂产品用户详细名单含联系人及电话（提供用户名单 (略) ）；

设备7、全自动化学发光免疫分析仪

质疑项1.★单模块速度≥ * 测试/小时，总速度≥ * 测试/小时

质疑理由：该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2.★单模块试剂通道≥ * 个，总通道试剂通道数≥ * 个

质疑理由： 该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3. * .拥有自我备机功能，最好具备仪器轨道发生故障时，有可独立装载标本的紧急进样口。

质疑理由： 该参数为罗氏独家参数，进口设备仅罗氏满足。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

质疑项1：:（1）★2.1.4 采用乳液感应技术检测细菌、真菌。（2）★2.2.1采用活性炭吸附中和抗生素和毒素，采用 * 氧化碳改变颜色的技术来测试微生物的生长，能准确 (略) 产生的 * 氧化碳，减少假阳性率。（3）★2.2.4检测计算方法≥3种：起始阈值、速率、连续加速度，具备延迟放瓶功能。

质疑理由：首先，以上参数均为关键参数， (略) 上上述3项参数均只有法国梅里埃品牌可满足，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则；此外，2.1.1提到的“活性炭吸附”技术目前已被法国梅里埃品牌自身淘汰， (略) 已置换“树脂颗粒”技术。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：2.1.8 模块化设计，具备高容量扩充能力， (略) 的快速发展。样本容量最多扩展至≥ * 培养瓶”。

质疑理由：该扩容数据为法国梅里埃品牌独家，仅为其理论参数，截至目前国内并未有实际装机用户，且不符合贵单位未来 * 年内的实际发展需要，此项理论参数的设置具有显著的品牌排他性，没有实际意义。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项3：2.2.3 培养瓶在光照下稳定，培养瓶有效期≥ * 个月。

质疑理由：目 (略) 口培养瓶有效期多在9个月至 * 个月之间， (略) 的正常使用与储备。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项4：3.2 瓶底的感应器，也可通过肉眼观察监控微生物生长状态，非侵入式监测：减少被检样品交叉污染、不需外接气体，减少工作程序。

质疑理由：全自动检测设备的引进，是以实验流程的标准化与自动化为目标的，采用肉眼观察判断属于人工辅助干预试验，判断标准无法统 * ，该项参数的设置影响其他具备更先进性能产品的参与，不具有合理性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

设备 * 、全自动细菌分枝杆菌培养监测系统

质疑项1：★2.1.1 仪器可以随时在任何位置放置培养瓶，可处理≥ * 个培养瓶

质疑理由：依照贵单位目前的检验标本量， * 个左右的培养瓶位已完全满足未来5-8年的发展， (略) 上最新的设备均为模块化设计，标本量提升后可通过模块化升级实现瓶位的增加，该参数具有 * 定的品牌排他性。

答复：该参数已经专家论证；按 (略)

质疑项2：（1）★2.1.4 采用乳液感应技术检测细菌、真菌、（2）★2.2.1采用活性炭吸附中和抗生素和毒素，采用 * 氧化碳改变颜色的技术来测试微生物的生长，能准确 (略) 产生的 * 氧化碳，减少假阳性率、（3）★2.2.4检测计算方法≥3种：起始阈值、速率、连续加速度，具备延迟放瓶功能。

质疑理由：首先，以上参数均为关键参数， (略) 上上述3项参数均只有法国梅里埃品牌可满足，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则；此外，2.1.1提到的“活性炭吸附”技术目前已被法国梅里埃品牌自身淘汰， (略) 已置换“树脂颗粒”技术。

答复：该参数已经专家论证；按 (略)

质疑项3：2.1.8 模块化设计，具备高容量扩充能力， (略) 的快速发展。样本容量最多扩展至≥ * 培养瓶。

质疑理由：该扩容数据为法国梅里埃品牌独家，仅为其理论参数，截至目前国内并未有实际装机用户，且不符合贵单位未来 * 年内的实际发展需要，此项理论参数的设置具有显著的品牌排他性，没有实际意义。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项4：2.2.3 培养瓶在光照下稳定，培养瓶有效期≥ * 个月。

质疑理由：目 (略) 口培养瓶有效期多在9个月至 * 个月之间， (略) 的正常使用与储备。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

质疑项5：3.2 瓶底的感应器，也可通过肉眼观察监控微生物生长状态，非侵入式监测：减少被检样品交叉污染、不需外接气体，减少工作程序。

质疑理由：全自动检测设备的引进，是以实验流程的标准化与自动化为目标的，采用肉眼观察判断属于人工辅助干预试验，判断标准无法统 * ，该项参数的设置影响其他具备更先进性能产品的参与，不具有合理性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略)

设备 * 、全自动微生物药敏鉴定分析系统技术参数

质疑项1：★3、能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌等。

质疑理由：该参数为关键参数，其中的“嗜血杆菌、厌氧菌”均非检验科微生物实验室常见细菌， (略) 上能完全满足该参数的品牌有且仅有法国梅里埃 * 家，具有唯 * 指定性和品牌排他性，不符合招标采购公平、公正的原则。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：★7、细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装，试验过程中不需额外添加专用试剂（降低耗材成本），保证实验室的安全性和避免菌液接种过程中的污染。

质疑理由：首先，该参数为关键参数，能完全满足该项参数的品牌有且仅有法国梅里埃 * 家，具有唯 * 指定性和品牌排他性；此外，“细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装”的内容与仪器本身检测性能无相关性， (略) 上同类产品试验卡有多种设计：单鉴定卡、单药敏卡、鉴定药敏复合卡等，相较而言，占大多数的鉴定药敏复合卡操作步骤更为简单，限制该类产品投标明显不合理。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3：8、连续式 (略) 学测定原理，每 * 分钟检测 * 次试验卡。

质疑疑理由：该项配置参数为法国梅里埃品牌独有，具有唯 * 指定性和品牌排他性，且“ * 分钟检测 * 次”与实验时长并无实际关联。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4：9、测试通量， (略) ≥ * 个鉴定或药敏试验.

质疑理由：“ * 个鉴定或药敏试验”实际对应的测试通量为 * 个标本的鉴定+药敏试验（鉴定与药敏试验 (略) ），目前贵单位实际测试量为 * 个左右标本/天，考虑到未来 * 年内的发展需求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项5： * 、仪器操作过程全自动化，提供 (略) ：包括条码扫描仪、钮形记忆芯片和条形码标本，菌液充入试卡、卡片的密封、装 (略) (略) 。

质疑理由： (略) 描述内容为法国梅里埃品牌产品的试验操作过程，具有唯 * 性和显著的品牌指向性。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项6：★ * / C、可根据耐药表型提示耐药机理，及定量MIC分布图，包含≥ * 0个MIC分布，≥ * 种表型，≥ * 种耐药机制。

质疑理由：该参数数据内容与法国梅里埃产品检测原理匹配，具有唯 * 指向性，并限 (略) 上更先进的实测MIC值检测法参与，因此建议该项删除。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项7：★ * 、消耗品：除鉴定、药敏卡之外无其他专用附加试剂。

质疑理由： (略) 上全自动设备，其试验均建立在比色法、比浊法的原理基础上，无 * 例外，因此配置的菌悬液上机后无法直接与试验卡孔内包被的底物或药物发生反应，必须额外添加培养液、指示剂等附加试剂，此参数中强调的“无其他专用附加试剂”，并非指无附加试剂，而是需 (略) 调配。为简化试验流程，保证结果的准确性与稳定性，目 (略) 商可提供商品化的培养液与指示剂等专用试剂，限制该类产品投标具有不合理性。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、质谱仪

质疑项1：★2.3 配套检测试剂盒：普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试剂盒等，需获得 CFDA 注册认证

质疑理由：见下面梅里埃彩页。这项为梅里埃独家参数，基质为国家 * 类试剂，只要通过国家备案就可以正常安全的使用。同时提供获得SFDA认证的用作普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试 (略) (略) 收益，增加客户使用成本变相的 * 种商业手段，普通细菌/真菌/分枝杆菌/诺卡菌和霉菌鉴定使用常规鉴定试剂完全可以满足，成本低，操作还简便。现有的其他几家通过CFDA认证的如安图，毅新博创，天瑞，布鲁克 (略) 家都不能满足这项，还加有星号更具有特别明显的唯 * 性，倾向性和排他性。

法律依据： 违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项2：3.6 飞行管长度≥1.2米。”

质疑理由：见下方梅里埃彩页

法律依据：根据招标法的相关规定，限定招标物品的长、宽、高，等于指定了特定产品， (略) 管长度和仪器的性能，并无相关性。违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3：3.7检测通量：≥ * 样本/次”

质疑理由：见下面梅里埃彩页。这条参数要求只有梅里埃可以满足。其他几家如安图，天瑞，布鲁克等业内主流质谱设备都是使用的 * 孔单独的可重复使用的不锈钢靶板或 * 次性靶板上机。独家参数具有特别明显的唯 * 性，倾向性和排他性

法律依据：违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项4：3.8 离子源无需日常清洗，在宽质量范围内同时获得最高的分辨率。

质疑理由：这条也是梅里埃现在已淘汰的质谱在用。他们最新的高端质谱已经是离子源自动清洗了。任何质谱：激光照射样品后，基质吸收激光的能量，产生气化后的基质分子和离子，这些物质会沉积在加速电极和聚焦透镜的表面， (略) 的不均匀，从而影响仪器的性能。必须将这些沉积物清除以确保仪器持续的性能稳定，故离子源需要定期清洗。

法律依据：违反了《 (略) 投标法》第 * 章第 * 十条“招标文件不得要求或者标明生产供应者及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”和《中华人民 (略) 第十 * 号令》第 * 章第 * 十 * 条第 * 款明确规定“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指导的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”《中华人民共和国政府采购法实践条例》中的“第 * 十条：采购人或者采购代理机构有下列情形之 * 的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇或者歧视待遇”中的第“（ * ）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品”项。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

设备 * 、全自动血球流水线

质疑项1：●7、单台血球仪：全自动细胞分类计数加有核红细胞分析速度≥ * 个样本/小时，血液模式检测参数：≥ * 个参数，另有≥直方图2个，散点图≥ * 个。

事实及依据：单台血球仪分析速度≥ * 个样本/小时，仅 (略) 迈瑞的BC- * plus可以满足，没有第 * 家品牌可以满足。

(略) 上主流品牌且速度最快机型的检测速度分别如下：贝克曼， * 样本/小时，希森美康， * 样本/小时，ABX， * 样本/小时，迈瑞的BC- * plus * 样本/小时。以唯 * 品牌参数作为废标参数，故该条参数指定迈瑞品牌， (略) 相关法规要求。

质疑项2： * 、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0- * ）′ * /L，红细胞：（0-8.6）′ * /L

事实及依据：白细胞：（0- * ）′ * /L，满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家， (略) 上可以做血液体液分析的主流品牌中，贝克曼白细胞线性：0- * ′ * /L、西门子白细胞线性：0. * - * ′ * /L、希森美康白细胞线性：0- * ′ * /L、ABX白细胞线性：0- * ′ * /L，唯独迈瑞 * 家符合，可满足的品牌仅此迈瑞 * 家， (略) 相关法规要求。

质疑项3：● * 、全自动血涂片制备仪可独立工作，可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留 (略) 控制，在没有血常规HCT结 (略) 推片。

事实及依据：目前市面上血液分析流水线包含推染片机的主流品牌有贝克曼、希森美康、迈瑞、ABX、西门子，其中贝克曼推片角度不可调整，ABX和西门子推片角度为预设 * °/ * °，希森美康推片角度是根据HCT结果自动调整，仅迈瑞 * 家是根据血液粘稠度调整推片角度，因此满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家，为独家参数作为废标参数，直接是指定迈瑞品牌， (略) 相关法规要求。

质疑项4：● * 、全自动CRP分析仪采用免 (略) C-反应蛋白（CRP）测定，全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。

事实及依据：全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰即BCV体积校正，为迈瑞专利技术，满足该条参数要求的仅迈瑞 * 家，为独家参数，具有明显的品牌倾向性。依据来 (略) 介绍，如下图和链接：

图片 (略) ：https:/ 点击查看>> align="center">

质疑项5： * 、全自动CRP分析仪CRP线性范围：0.2~ * mg/L，携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L。

本参数 * 条要求特定蛋白分析仪联机作为血液分析流水线上的 * 个模块，目前市面上可以将特定蛋白分析仪连接血液分析流水线的希森美康（CRP线性范围：0.5~ * mg/L）、迈瑞（CRP线性范围：0.2~ * mg/L）、贝克曼（CRP线性范围：2.5~ * mg/L）、ABX（CRP线性范围：0.9~ * mg/L）、 * 川迈克（CRP线性范围：0.5~ * mg/L）。综上，该参数为迈瑞M- * 的参数，且仅这 * 个品牌可以满足，具有明显品牌倾向性， (略) 相关法规要求。

答复：此条设备 * 统 * 修改为：

* 、全自动血球分析仪

检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

报告参数：血液分析报告参数≥ * 个， * 维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。

单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ＞ * 个样本/小时；CRP ≥ * 样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥ * 样本/小时。

★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤ * μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤ * μl。

★标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。

★末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

末梢血预稀释 (略) 白细胞 * 分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。

具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中 (略) 分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。

使用荧光染料和半导体激光检测WBC * 分类，并具有有核红细胞检测功能， (略) 对白细胞计数的校正。

(略) 织红细胞检测， (略) (略) 分型， (略) 织红成熟度指数，网织红细胞检测无 (略) 理。

(略) 织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。

血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。

具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥ * %（提供数据证明材料）。

具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需 * 次折返检测。

(略) 中文 (略) 理系统。

★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0- * ）′ * /L，红细胞：（0-8.6）′ * /L，血小板：（0- * ）′ * /L，血红蛋白：（0- * ）g/L。

★血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ′ * /L，红细胞≤0. * ′ * /L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3 ′ * /L。

CRP线性范围：0.2~ * mg/L。

全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）

设备 * 、全自动血凝流水线

质疑项1、5.5.●具有样本分析前质量核查功能：1）HIL项目特异性检测；2）样本量核查；3）凝块核查；

事实及依据：凝块核查是沃芬的独家参数，没有第 * 家品牌可以满足。所谓的凝块核查功能在临床上没有任何实质的意义，具有凝块标本为不合格标本，凝块无固定位置，仪器根本无法判断，影响对检验结果的真实判断。拿 * 个没有临床意义参数作为废标参数， (略) 有的竞争产品的参与，不仅违背了“公平、公开、公正”的招标原则，更是用限制性条款排除众多竞争者，这必然导致宝贵的医保资金的浪费。

答复：此条修改为：★5.5.具有样本分析前质量核查功能：1）HIL项目特异性检测；2）样本量核查；3）凝块核查；

质疑项2、5.7 单机仪器试剂位≥ * 个，样本位≥ * 个

事实及依据：全自动血凝流水线仅沃芬和另 * 个品牌可以满足， (略) 规则要求的 * 家， (略) 相关法规要求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

质疑项3、5. * . D-DI检测线性范围要宽，以便减少复检率，在不稀释情况下可以达到： 点击查看>> ng/ml。

事实及依据：此条为沃芬独家参数，市场上没有第 * 家品牌可以满足。 (略) 上可以提供凝 (略) 有品牌对应D-DI检测线性范围分别如下：Stago是 点击查看>> ng/ml、Sysmex是 点击查看>> ng/ml、积水是 点击查看>> ng/ml，沃芬是 点击查看>> ng/ml，满足该要求的仅沃芬 * 家，明 (略) 占有率很低的沃芬品牌， (略) 相关法规要求。

答复：该参数为普通参数已经专家论证；按 (略) 。

评标办法质疑内容：

* 、“第 * 章评分办法（综合评分法） * 、评分办法：技术分第1项：主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品（2分）。”2、“ * 、评分办法：配套试剂商务分（ * 分）：注2、在同等条件下，主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品，给予（1-5）分的加分。”

质疑理由：

1、本次招标共有 * 个核心产品，多为进口产品，少量的国产产品仅迈瑞有“使用节能产品或环境标志产品”证书，此得分要求明显限制了众多优质国产产品的参与，违背了招标投标法“公平、公正、公开”的原则；

2、两处的评分要求及表达不 * 致。

答复：依据中华人民共和国政府采购法实施条例 第 * 条“ (略) (略) 门应当根据国 (略) 会发展政策， (略) (略) 门制定政府采购政策，通过制定采购需求标准、预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，实现节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展等目标。”此条按 (略) ：主要产品或核心产品使用节能产品或环境标志产品（2分）

* 、质疑内容：“第 * 章评分办法（综合评分法） * 、评分办法：配套试剂商务分：配套试剂控制价：以照 (略) 省平台价基准价的 * %(报价时以 (略) 省平台基准价的 * %为最高限价，超过最高限价 (略) 理；如： * %、 * %依次下浮）。

相关要求：要求提供配套设备完整清单，并承诺服务期内如有相关配套内容开展，按本次 (略) 。本次报价方式为基准价格上的折扣，需按照清单统 * 折扣，基准价格要求如下：如配套试剂在省平台中，以照 (略) 省平台价为基准价，如不在省平台，提供配送价格清单，配送清单至少包含周 (略) 在用价（如价格不 * 致，以最低价作为 依据），且承诺有效性，中标后提供合同原件供业主审查。”

质疑理由：

1、由于检验试剂耗材多为专机专用， (略) 家相同功能的产品价格千差万别，只比较降幅招不到质优价廉的产品。

2、依据《关于印发 (略) 省公立医疗机构临 (略) 上集中交易实施方案的通知》[ * ] * 号文件， (略) 省各检验试剂的限价原则是：“截至本实施方案发布前， * 年以来，全国各省、直辖市、自 (略) 的省级中标价、挂网限价；我省省、 (略) 最近 * 次的实际采购价。①有外省中标价、挂网限价的产品：外省中标价、挂网限价的最低价；我省省、 (略) 最近 * 次实际采购价的次低价。取上述两者的低值作为限价。②没有外省中标价、挂网限价的产品：按照我省省、 (略) 最近 * 次实际采购价的中位数价格下调 * %作为限价。”依据此原则，相比于临近省份， (略) 属于检验试剂的价格洼地，主流的、客户多、销量大的产品 (略) 真实价格，而非主流的、客户少、市场小的产品则还是有个虚高的价格，按此配套试剂评分规则（降幅大）招到的都是低档、价格虚高的产品；

3、依据《关于印发 (略) 省公立医疗机构临 (略) 上集中交易实施方案的通知》皖卫药〔 * 〕 * 号文件，试剂限 (略) * 次动态调整。对于在集采价格的基础上下降 * %势必影响省集采平台的价格 (略) 的价格，现行状况下基本会 (略) 家的拒绝 (略) ，最终导致项目停滞。

4、 (略) 如 (略) ， (略) 检验试剂包，中标公司以低于集采平台价格的 * %中标。2 (略) 完成合同签订，中标后，由于低于集采平台价格太 (略) 家拒绝 (略) 而流产。

答复：评审办法经专家论证符合采购人需求；此条按 (略) 。

其他：投标文件提交截止时间、开启时间均顺延至： * 日9点 * 分（ (略) 时间），开标地点变更为： (略) 市公 (略) 第 * 开标室

(略) (略) 分，与招标文件不 * 致的地方，以本答疑为准。

采购人： (略) (略)

代理机构： (略) 拂 (略) 有限公司

* 年6月 * 日