* 、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号： * -YL- *

2、原公告的采购项目名称： (略) 市第 * 人民医落地式扫描电子显微镜采购项目

3、首次公告日期及发布媒介： * 日《 (略) 投标公共服务平台》、《 (略) (略) 》、《 (略) 市公 (略) 网》、 (略) 官网

4、原投标文件提交截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

* 、更正信息

1、更正事项：R采购公告 ?采购文件

2、原文件获取时间： * 日- * 日（ (略) 时间）

文件获取截止时间变更为： * 日- * 日（ (略) 时间）

3、原开标时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

开标时间变更为： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

4、原采购信息内容：

①原招标文件“第 * 章 招标公告”中 * 、申请人资格要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）

②原招标文件第 * 章 投标人须知前附表1.4.1资格项要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）。

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中1.3.4质保期：1年

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中6.3.4核心产品：医疗设备

③原招标文件“第 * 章 评标方法和标准”中

1.具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

2.评审因素中投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）

变更为：

①招标文件“第 * 章 招标公告”中 * 、申请人资格要求

3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

3.2本条删除。

②原招标文件第 * 章 投标人须知前附表1.4.1资格项要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

3.2本条删除。

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中1.3.4 质保期：2年

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中6.3.4核心产品：/

③招标文件“第 * 章 评标方法和标准”中评审因素中

1.具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

2.投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）；本条删除。

5、更正日期： * 日（ (略) 时间）

* 、其他补充事宜：无

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称： (略) (略)

地址： (略) 市经济技术开发区经南 * 路 * 号

联系人：赵老师

联系电话： 点击查看>>

2.采购代理机构

名称： (略)

地址： (略) 市郑东新区普惠路6 (略) 1号楼A座 * 室

联系人：李先生

联系电话： 点击查看>>

* 、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号： * -YL- *

2、原公告的采购项目名称： (略) 市第 * 人民医落地式扫描电子显微镜采购项目

3、首次公告日期及发布媒介： * 日《 (略) 投标公共服务平台》、《 (略) (略) 》、《 (略) 市公 (略) 网》、 (略) 官网

4、原投标文件提交截止时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

* 、更正信息

1、更正事项：R采购公告 ?采购文件

2、原文件获取时间： * 日- * 日（ (略) 时间）

文件获取截止时间变更为： * 日- * 日（ (略) 时间）

3、原开标时间： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

开标时间变更为： * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）

4、原采购信息内容：

①原招标文件“第 * 章 招标公告”中 * 、申请人资格要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）

②原招标文件第 * 章 投标人须知前附表1.4.1资格项要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

3.2投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）。

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中1.3.4质保期：1年

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中6.3.4核心产品：医疗设备

③原招标文件“第 * 章 评标方法和标准”中

1.具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第 * 类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）

2.评审因素中投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）

变更为：

①招标文件“第 * 章 招标公告”中 * 、申请人资格要求

3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

3.2本条删除。

②原招标文件第 * 章 投标人须知前附表1.4.1资格项要求

中3.1具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

3.2本条删除。

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中1.3.4 质保期：2年

招标文件第 * 章 投标人须知前附表中6.3.4核心产品：/

③招标文件“第 * 章 评标方法和标准”中评审因素中

1.具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）

2.投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第 * 号）、 (略) * 年第 * 号《 (略) 》 (略) 《 (略) 》（ * 年 第 * 号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）；本条删除。

5、更正日期： * 日（ (略) 时间）

* 、其他补充事宜：无

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称： (略) (略)

地址： (略) 市经济技术开发区经南 * 路 * 号

联系人：赵老师

联系电话： 点击查看>>

2.采购代理机构

名称： (略)

地址： (略) 市郑东新区普惠路6 (略) 1号楼A座 * 室

联系人：李先生

联系电话： 点击查看>>