(略) 医科大 (略) （ * 次）

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮箱： * 点击查看>>

(略) 医科大 (略) （ * 次）

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地 址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电 话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮 箱： * 点击查看>>

(略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目澄清

第2次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本澄清。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

(略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目更正

第1次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本更正。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

第1次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本更正。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目共 * 个包，可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地 址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电 话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮 箱： * 点击查看>>

(略) 医科大 (略) （ * 次）

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮箱： * 点击查看>>

(略) 医科大 (略) （ * 次）

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地 址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电 话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮 箱： * 点击查看>>

(略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目澄清

第2次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本澄清。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

(略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目更正

第1次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本更正。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

第1次

项目编号： * AT 点击查看>>

各潜在投标人：

原本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

现作如下更正：

本项目投标截止时间暨开标时间为： * 日上午 * : * ( (略) 时间)；

其他内容保持不变。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，解释顺序按照法律法 (略) 。请投标人及时下载；需潜在投标人书面回执且未及时主动回执的，视作其已收悉本更正。

联系方式

单位： (略) 安天利信 (略)

地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

项目联系人：王工

电话: 点击查看>> 点击查看>>

(略) 安天利信 (略)

* 日

(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托，现对“ (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目”（招标编号： * AT 点击查看>> ） (略) ，欢迎符合条件的投标人参加投标。

* 、项目名称及内容：

1、招标编号： * AT 点击查看>>

2、项目名称： (略) (略) (略) 性出血热IgM抗体检测试剂盒等项目

3、招标内容：

本项目共 * 个包，可兼投兼中

1.4、招标范围：投标人须按要求，负责试剂存储、运输、供应等。

1.5、招标单位： (略) (略)

1.6、招标类别：货物类

1.7、项目地点： (略) (略)

1.8、资金性质：自筹资金

* 、投标人资质要求：

2.1、通用资格条件

2.1.1投标人具有合法 (略) 会信用代码营业执照。

2.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之 * 的，不得确定为中标人：

（1）投标 (略) 列 (略) 人的。

（2）投 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) (略) 贿犯罪档案的。

2.1.3投标人不得有《 (略) 投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。

2.1.4法定代表人为同 * 个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标，否则相关投标均无效。

2.2、专用资格条件

2.2.1本次招标投标人须具备下列资质：

2.2.1.2投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；

2.2.1.3投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业，须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

2.2.1. (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

2.2.1. (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

2.2.1. (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（ * 年版）》内的须具有 (略) 省集采平台流水号；

2.2.1.7投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

2.3、本次招标不接受联合体投标。

* 、 (略) 文件材料： (略) 文件参加的投标人将下述资料（如适用）逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）该项目公告项下：

3.1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、授权代表本人身份证扫描件；

3.2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3.3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证（如投标人为非 (略) 本地企业的，须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证）；

3.4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）； (略) 投产品为药品经营管理的，须提供有效的药品经营许可证；

3.5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图；

3.6、投标人须提供以下承诺书：

（1）投标人 (略) 列 (略) 人的。

（2）投标 (略) (略) 门列入企业经营异常名录的。

（3）投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）投标 (略) (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近 * 年内（自开标之日起上推 * 年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）未 (略) (略) 贿犯罪档案的。

（6） (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ；

（7）承诺中标后，能提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。

* 、招标文件的获取：

凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日 * ： * 时至 * ： * 时( (略) 时间，下同)， (略) 采购电子交易平台https:/ 点击查看>> （信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件， (略) 采购电子交易平台，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ 点击查看>> ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ 点击查看>> ）。完成企业注册并通过后，可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：https:/ 点击查看>> ）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作和上传投标文件。

若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 。

* 、联系方式：

招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

地 址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

联系人：王工、程工、顾工

电 话： 点击查看>> （ 点击查看>> ）、 点击查看>>

邮 箱： * 点击查看>>