各潜在投标人：

(略) 的规定时间（ * 日 * ： * ）截止。 (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。招标公告、招标文件如涉及下述内容的应作相应修改， (略) 文件 (略) ，应以本公告为准。请 (略) 关注， (略) 通知， (略) 人概不负责。

* 、投标人提问回复

问题 * 、“投标人须具备中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道、压力容器）GC2级及以上资质”中只需要提供特种设备安装改造维修许可证（压力管道）GC2级及以上资质便可。依据：根据《国质检特函（ * 号》文件中7.5节压力管道和压力容器安装单位要求：已取得GB级或GC2级压力管道安装许可证的单位，配备相应数量起重工后，可以安装与其相连接的D级压力容器，不再领取压力容器安装许可证。 本项目中涉及到的压力容器“液氧罐”为D级压力容器，医用气体管道也GC2级压力管道。故本项目仅提供特种设备安装改造维修许可证（压力管道）GC2级及以上资质即可。

回复 * ：根据《市场监管 (略) 》﹝ * 第3号﹞、《市场监管总局办公厅关 (略) 政许可有关事项的实施意见》（市监特设﹝ * ﹞ * 号）文相关规定，此条要求修改为“投标人应当取得特种设 (略) 政许可，许可级别覆盖承压类特种设备安装、修理、改造-工业管道安装（GC2）级及以上资质”，其他要求不变。

问题 * 、现对《 (略) 文件》 第 * 章 评标办法（综合评估法）/条款号：2.2.4（2）商务评分标准/评分因素：售后服务中第3条、第4条（招标文件第 * 页）提出以下疑问： 1、第3条：拟配备售后人员中同时具有特种设备安全管理证（代号 A）和压力容器操作证（或快开门式压力容器操作证）（代号 R1）得 4分；（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分）。经查《特种设备安全监察条例》，其第 * 十 * 条规定：电梯、客运索道、大型游乐设施等为公众提供服务的特种设备运营使用单位，应当设置特种设备安全管理机构或者配备专职的安全管理人员，其他特种设备使用单位，应当根据情况设置特种设备安全管理机构或者配备专职、兼职的安全管理人员。我司认为，该条例并没有要求售后人员具有特种设备安全管理证和特种设备作业资格证，招标文件要求拟配备售后人员具有特种设备安全管理证（代号 A）和压力容器操作证（或快开门式压力容器操作证）不当， (略) 文件的评分因素汇总。因为在项目免费质保期内对施工和售后人员的资格要求已经包含在合同约定中，免费质保期到期后，对售后人员的资格要求则应该在后续的收费售 (略) 约定， (略) 中。 2、第4条：投标人售后服务通过 GB/T 点击查看>> 1 商品售后服务评价体系认证，获得认证证书（ * 星级）计 3 分；（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分）。因招标文件在商务评分标准/投标人综合实力中对投标人提出了要求：投标人具有（ISO * 或 GB/T * 1）质量管理体系认证、（ISO * 1 或 GB/T * 1）环境管理体系认证、（OHSAS * 1 或GB/T * 1）职业健康安全管理体系认证、【各个体系认证证书有效并 (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统、医用空气压缩机或医用空气集中供应系统、医用液氧贮槽（罐）】，每提供 * 个计 5 分，本项最多计 * 分。（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分），我司认为，投标人的（ISO * 或 GB/T * 1）质量管理体系认证已经覆盖了售后服务的范围，而又对投标人售后服务通过 GB/T 点击查看>> 1 商品售后服务评价体系认证提出要求，我们认为属于重复性要求，建议取消。

回复 * ：均按招标 (略) 。

问题 * ：

招标文件技术规格书中1.1.5第 * 条：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用气体汇集排作为II 类医疗器械管理，本次招标的医用气体汇集排为Ⅱ类医疗器械， (略) 投医用气体汇集排医疗器械注册证”，而参考品牌表中医用氧气汇流排的推荐品牌为：

修改原因： (略) 家生产的医用氧气汇流排均不具Ⅱ类医疗器械注册证。

建议修改为：参考品牌为具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品即可

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中2.1.2第 * 条：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用真空负压机作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械， (略) 投医用真空负压机的医疗器械注册证彩色扫描件。”，而参考品牌表中医用真空负压机的推荐品牌为：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须具有“国械注进”字样的医疗器械产品注册证，以上均不具有该产品的Ⅱ类医疗器械注册证。

2.医用真空负压机作为II类医疗器械， (略) 家或供应商集成后取得 * 类医疗器械产品注册证，真 (略) 件采用外购的形式。

建议修改为：

1.参考品牌为具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品。

2.或者修改为：

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

参考品牌表中 * 项医用空气压缩机组的描述如下：

而技术规格书中3.1中第（3）条描述为：“医用压缩空气供应源主要是由1 套 * 体式医用空气压缩机组（含3 台 * 体式医用空气压缩机，每套 * 体式空气压缩机均包含多个压缩机机头、干燥机、过滤器等）”

修改原因：

1.医用空气压缩机组 (略) 家或供应商集成，空压机 (略) 件采用外购的形式。

2.上述推荐品牌中只有必康美德具有满足技术规格书的 * 体式多机头产品，昆西和阿特拉斯均生产单体式空压机。

建议修改为：

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中4.1第 * 段描述：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，牙科无油空气压缩机作为Ⅰ类医疗器械管理， (略) 投牙科无油空气压缩机的第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证彩色扫描件”

而参考品牌表中 * 项牙科电动无油空压机描述如下：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须提供具有“国械备”字样的I类医疗器械备案信息表，上述推荐品牌均不具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表。

建议修改为：参考品牌为具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品。

回复 * ：所投产品必须具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中5.1第 * 段描述：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，牙科抽吸机作为Ⅰ类医疗器械管理， (略) 投牙科抽吸机的第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证彩色扫描件”

而参考品牌表中 * 项牙科电动无油空压机描述如下：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须提供具有“国械备”字样的I类医疗器械备案信息表，上述推荐品牌均不具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表。

建议修改为：参考品牌为具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品。

回复 * ：所投产品必须具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

参考品牌表中 * 项电气控制柜的描述如下：

修改原因：上述推荐品牌均为标准产品元器件的生产单位， (略) 的控制柜无法满足医疗器械的需求， * 般由真空机 (略) 家采购其元器件定制生产。

建议修改为：取消（原产柜）字样，控制柜的元器件采用上述品牌。

回复 * ：按招标 (略) 。

问题 * ：

招标文件技术规格书中1.1.6第（5）条和第（6）条描述：“（5）氧气 * 级稳压箱具有应急备用接口，可在紧急情况下直接连接氧气瓶，实现紧急供氧；

（6）氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求。”该条1.1.6为氧气分气缸，上述条款与1.2氧气 * 级稳压箱的内容是否重复？

回复 * ：不重复，按招标 (略) 。

问题十：

招标文件技术规格书 * 、设备要求第（5）条中描述：“（5）所有 (略) 合格证等质量证明文件，国外生产的必须有合法的进货渠道证明”。

修改原因：本次投标的产品 (略) ，各产品的合格证和进货渠道证明应 (略) 时提供。

建议修改为： (略) (略) 合格证等质量证明文件，国外生产的必须有合法的进货渠道证明。

回复十：修改为：出厂合格证等质量证明文件可在 (略) 时提供，其他要求不变。

问题十 * ：

根据招标文件要求，本项目投标文件由“商务文件、投标报价、技术文件” * 部分组成，招标文件“第 * 章 投标文件格式”也分别提 (略) 分的对应格式，但同时本项目为电子标，电子标制作软件有固定模板，制作软件中，投标文件由“ (略) 分、 (略) 分、关键岗位人员表” * 部分组成，与招标文件“第 * 章 投标文件格式”组成不 * 致，请问制作软件中缺少的“技术文件”部分的内容是否导入“关键岗位人员表”部分即可？请明确电子标制作软件中对应的“技术文件”制作要求。

回复十 * ： (略) 文件格式同步修改。

问题十 * ：

招标文件“评标办法前附表/2.2.4（2）商务评分标准”中，要求提供的多项证书资料、承诺书等材料均要求加盖投标人公章， (略) 要求的加盖投标 (略) CA电子印章即可？

回复十 * ：此处要求加盖投标人公章指加盖投标人CA电子印章。

问题十 * ：

招标文件第 * 页“商务条款响应情况”评审要求中， (略) 文件要求计 * 分，有 (略) 扣5分。 (略) 没有明确的响应条款内容要求，且各投标人对商务条款的理解可能存在差异，此处的缺漏项没有明确的定义， (略) 文件“第 * 章 投标文件格式”提供“商务条款偏差表” (略) 文件要求是否视为满足此项评审要求？

回复十 * ：按招标 (略) 。

问题十 * ：

参考品牌表中医用液氧贮罐、空温式汽化器、氧气减压报警装置的品牌描述如下：

修改原因：经查询，圣达因和查特均不生产汽化器和减压报警装置。

建议修改为：取消空温式汽化器、氧气减压报警装置、经济回路汽化器的品牌要求。

回复十 * ：按招标 (略) 。

问题十 * ：

招标文件技术规格书中1.1.1第（3）条：“（3）医用氧气供应源的3台医用液氧贮罐2台主用1台备用，主用氧源供氧回路和备用氧源供氧回路的切换采用气体差压自动切换；投标人需提供自主知识产权证书或具有“CMA”标志的检验报告证明文件彩色扫描件”而参考品牌表中第5项对自动切换装置的描述为：

修改原因：

1.经查询，上述推荐品牌均只生产汇流排的自动切换装置，而不生产用于液氧系统的自动切换装置。

建议修改为：投标人自产或取消该产品的品牌推荐。

回复十 * ：档次同推荐品牌，其余按招标 (略) 。

问题十 * ：

本项目设备配置与推荐品牌档次较高， (略) 控制价，垦请招标人提高控制价。

回复十 * ：按招标 (略) 。

* 、招标文件修改

本项目付款方式修改为：工程进度款可按月实际进度的 * %支付，工程竣工验收合格后可付至工程合同造价的 * %，竣工结算资料 (略) 后，支付工程合同造价的 * %， (略) 出具结算评审报告后，再支付 * %，即付至 * %；投评出具结算报告满 * 年后支付至 * %，剩余 3%在质量缺陷责任期满后 * 次性付清。（该期限内不计息）

本项目电子投标文件递交截止时间（投标截止时间）、开标时间延期至 * 年 * 月14日上午9: * 时整（ (略) 时间），敬请 (略) 关注，招 (略) 通知。

相关附件：

各潜在投标人：

(略) 的规定时间（ * 日 * ： * ）截止。 (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。招标公告、招标文件如涉及下述内容的应作相应修改， (略) 文件 (略) ，应以本公告为准。请 (略) 关注， (略) 通知， (略) 人概不负责。

* 、投标人提问回复

问题 * 、“投标人须具备中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证（压力管道、压力容器）GC2级及以上资质”中只需要提供特种设备安装改造维修许可证（压力管道）GC2级及以上资质便可。依据：根据《国质检特函（ * 号》文件中7.5节压力管道和压力容器安装单位要求：已取得GB级或GC2级压力管道安装许可证的单位，配备相应数量起重工后，可以安装与其相连接的D级压力容器，不再领取压力容器安装许可证。 本项目中涉及到的压力容器“液氧罐”为D级压力容器，医用气体管道也GC2级压力管道。故本项目仅提供特种设备安装改造维修许可证（压力管道）GC2级及以上资质即可。

回复 * ：根据《市场监管 (略) 》﹝ * 第3号﹞、《市场监管总局办公厅关 (略) 政许可有关事项的实施意见》（市监特设﹝ * ﹞ * 号）文相关规定，此条要求修改为“投标人应当取得特种设 (略) 政许可，许可级别覆盖承压类特种设备安装、修理、改造-工业管道安装（GC2）级及以上资质”，其他要求不变。

问题 * 、现对《 (略) 文件》 第 * 章 评标办法（综合评估法）/条款号：2.2.4（2）商务评分标准/评分因素：售后服务中第3条、第4条（招标文件第 * 页）提出以下疑问： 1、第3条：拟配备售后人员中同时具有特种设备安全管理证（代号 A）和压力容器操作证（或快开门式压力容器操作证）（代号 R1）得 4分；（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分）。经查《特种设备安全监察条例》，其第 * 十 * 条规定：电梯、客运索道、大型游乐设施等为公众提供服务的特种设备运营使用单位，应当设置特种设备安全管理机构或者配备专职的安全管理人员，其他特种设备使用单位，应当根据情况设置特种设备安全管理机构或者配备专职、兼职的安全管理人员。我司认为，该条例并没有要求售后人员具有特种设备安全管理证和特种设备作业资格证，招标文件要求拟配备售后人员具有特种设备安全管理证（代号 A）和压力容器操作证（或快开门式压力容器操作证）不当， (略) 文件的评分因素汇总。因为在项目免费质保期内对施工和售后人员的资格要求已经包含在合同约定中，免费质保期到期后，对售后人员的资格要求则应该在后续的收费售 (略) 约定， (略) 中。 2、第4条：投标人售后服务通过 GB/T 点击查看>> 1 商品售后服务评价体系认证，获得认证证书（ * 星级）计 3 分；（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分）。因招标文件在商务评分标准/投标人综合实力中对投标人提出了要求：投标人具有（ISO * 或 GB/T * 1）质量管理体系认证、（ISO * 1 或 GB/T * 1）环境管理体系认证、（OHSAS * 1 或GB/T * 1）职业健康安全管理体系认证、【各个体系认证证书有效并 (略) 供氧系统、 (略) 吸引系统、医用空气压缩机或医用空气集中供应系统、医用液氧贮槽（罐）】，每提供 * 个计 5 分，本项最多计 * 分。（提供证书复印件并加盖投标人公章，否则不计分），我司认为，投标人的（ISO * 或 GB/T * 1）质量管理体系认证已经覆盖了售后服务的范围，而又对投标人售后服务通过 GB/T 点击查看>> 1 商品售后服务评价体系认证提出要求，我们认为属于重复性要求，建议取消。

回复 * ：均按招标 (略) 。

问题 * ：

招标文件技术规格书中1.1.5第 * 条：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用气体汇集排作为II 类医疗器械管理，本次招标的医用气体汇集排为Ⅱ类医疗器械， (略) 投医用气体汇集排医疗器械注册证”，而参考品牌表中医用氧气汇流排的推荐品牌为：

修改原因： (略) 家生产的医用氧气汇流排均不具Ⅱ类医疗器械注册证。

建议修改为：参考品牌为具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品即可

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中2.1.2第 * 条：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，医用真空负压机作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械， (略) 投医用真空负压机的医疗器械注册证彩色扫描件。”，而参考品牌表中医用真空负压机的推荐品牌为：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须具有“国械注进”字样的医疗器械产品注册证，以上均不具有该产品的Ⅱ类医疗器械注册证。

2.医用真空负压机作为II类医疗器械， (略) 家或供应商集成后取得 * 类医疗器械产品注册证，真 (略) 件采用外购的形式。

建议修改为：

1.参考品牌为具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品。

2.或者修改为：

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

参考品牌表中 * 项医用空气压缩机组的描述如下：

而技术规格书中3.1中第（3）条描述为：“医用压缩空气供应源主要是由1 套 * 体式医用空气压缩机组（含3 台 * 体式医用空气压缩机，每套 * 体式空气压缩机均包含多个压缩机机头、干燥机、过滤器等）”

修改原因：

1.医用空气压缩机组 (略) 家或供应商集成，空压机 (略) 件采用外购的形式。

2.上述推荐品牌中只有必康美德具有满足技术规格书的 * 体式多机头产品，昆西和阿特拉斯均生产单体式空压机。

建议修改为：

回复 * ：所投产品必须具有Ⅱ类医疗器械注册证，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中4.1第 * 段描述：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，牙科无油空气压缩机作为Ⅰ类医疗器械管理， (略) 投牙科无油空气压缩机的第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证彩色扫描件”

而参考品牌表中 * 项牙科电动无油空压机描述如下：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须提供具有“国械备”字样的I类医疗器械备案信息表，上述推荐品牌均不具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表。

建议修改为：参考品牌为具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品。

回复 * ：所投产品必须具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

招标文件技术规格书中5.1第 * 段描述：“根据国家食品药品 (略) 通告 * 年第 * 号附件《医疗器械分类目录》规定，牙科抽吸机作为Ⅰ类医疗器械管理， (略) 投牙科抽吸机的第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证彩色扫描件”

而参考品牌表中 * 项牙科电动无油空压机描述如下：

修改原因：

1.进口医疗器械产品须提供具有“国械备”字样的I类医疗器械备案信息表，上述推荐品牌均不具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表。

建议修改为：参考品牌为具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品。

回复 * ：所投产品必须具有第Ⅰ类医疗器械备案信息表或第Ⅰ类医疗器械备案凭证的产品，本项目《预算书》中为参考品牌。

问题 * ：

参考品牌表中 * 项电气控制柜的描述如下：

修改原因：上述推荐品牌均为标准产品元器件的生产单位， (略) 的控制柜无法满足医疗器械的需求， * 般由真空机 (略) 家采购其元器件定制生产。

建议修改为：取消（原产柜）字样，控制柜的元器件采用上述品牌。

回复 * ：按招标 (略) 。

问题 * ：

招标文件技术规格书中1.1.6第（5）条和第（6）条描述：“（5）氧气 * 级稳压箱具有应急备用接口，可在紧急情况下直接连接氧气瓶，实现紧急供氧；

（6）氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求。”该条1.1.6为氧气分气缸，上述条款与1.2氧气 * 级稳压箱的内容是否重复？

回复 * ：不重复，按招标 (略) 。

问题十：

招标文件技术规格书 * 、设备要求第（5）条中描述：“（5）所有 (略) 合格证等质量证明文件，国外生产的必须有合法的进货渠道证明”。

修改原因：本次投标的产品 (略) ，各产品的合格证和进货渠道证明应 (略) 时提供。

建议修改为： (略) (略) 合格证等质量证明文件，国外生产的必须有合法的进货渠道证明。

回复十：修改为：出厂合格证等质量证明文件可在 (略) 时提供，其他要求不变。

问题十 * ：

根据招标文件要求，本项目投标文件由“商务文件、投标报价、技术文件” * 部分组成，招标文件“第 * 章 投标文件格式”也分别提 (略) 分的对应格式，但同时本项目为电子标，电子标制作软件有固定模板，制作软件中，投标文件由“ (略) 分、 (略) 分、关键岗位人员表” * 部分组成，与招标文件“第 * 章 投标文件格式”组成不 * 致，请问制作软件中缺少的“技术文件”部分的内容是否导入“关键岗位人员表”部分即可？请明确电子标制作软件中对应的“技术文件”制作要求。

回复十 * ： (略) 文件格式同步修改。

问题十 * ：

招标文件“评标办法前附表/2.2.4（2）商务评分标准”中，要求提供的多项证书资料、承诺书等材料均要求加盖投标人公章， (略) 要求的加盖投标 (略) CA电子印章即可？

回复十 * ：此处要求加盖投标人公章指加盖投标人CA电子印章。

问题十 * ：

招标文件第 * 页“商务条款响应情况”评审要求中， (略) 文件要求计 * 分，有 (略) 扣5分。 (略) 没有明确的响应条款内容要求，且各投标人对商务条款的理解可能存在差异，此处的缺漏项没有明确的定义， (略) 文件“第 * 章 投标文件格式”提供“商务条款偏差表” (略) 文件要求是否视为满足此项评审要求？

回复十 * ：按招标 (略) 。

问题十 * ：

参考品牌表中医用液氧贮罐、空温式汽化器、氧气减压报警装置的品牌描述如下：

修改原因：经查询，圣达因和查特均不生产汽化器和减压报警装置。

建议修改为：取消空温式汽化器、氧气减压报警装置、经济回路汽化器的品牌要求。

回复十 * ：按招标 (略) 。

问题十 * ：

招标文件技术规格书中1.1.1第（3）条：“（3）医用氧气供应源的3台医用液氧贮罐2台主用1台备用，主用氧源供氧回路和备用氧源供氧回路的切换采用气体差压自动切换；投标人需提供自主知识产权证书或具有“CMA”标志的检验报告证明文件彩色扫描件”而参考品牌表中第5项对自动切换装置的描述为：

修改原因：

1.经查询，上述推荐品牌均只生产汇流排的自动切换装置，而不生产用于液氧系统的自动切换装置。

建议修改为：投标人自产或取消该产品的品牌推荐。

回复十 * ：档次同推荐品牌，其余按招标 (略) 。

问题十 * ：

本项目设备配置与推荐品牌档次较高， (略) 控制价，垦请招标人提高控制价。

回复十 * ：按招标 (略) 。

* 、招标文件修改

本项目付款方式修改为：工程进度款可按月实际进度的 * %支付，工程竣工验收合格后可付至工程合同造价的 * %，竣工结算资料 (略) 后，支付工程合同造价的 * %， (略) 出具结算评审报告后，再支付 * %，即付至 * %；投评出具结算报告满 * 年后支付至 * %，剩余 3%在质量缺陷责任期满后 * 次性付清。（该期限内不计息）

本项目电子投标文件递交截止时间（投标截止时间）、开标时间延期至 * 年 * 月14日上午9: * 时整（ (略) 时间），敬请 (略) 关注，招 (略) 通知。

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