广西瑞能招标咨询有限公司细胞牵张拉伸应力加载系统采购项目（GXZC2021-J1-001664-RNZB）更正公告（一）
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广西瑞能招标咨询有限公司细胞牵张拉伸应力加载系统采购项目（GXZC2021-J1-001664-RNZB）更正公告（一）
* 、项目基本情况
* 、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第 * 章 (略) * 、项目基本情况 | ▲以上货物属医疗器械管理范畴，供应商响应文件中必须按《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号）提供竞标产品有效的医疗器械注册证复印件加盖竞标单位公章，否则竞标无效。 | 该项删除 |
| 2 | 第 * 章 (略) * 、申请人的资格要求 | 3.本项目的特定资格要求：供应商具 (略) 门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 | 3.本项目的特定资格要求：无 |
| 3 | 第 * 章 (略) * 、获取竞争性谈判文件 | 3.获取竞争性谈判采购文件的方式：由供应商企业法人代表或授权委托代理人（提供法人授权委托书原件）携带本人身份证及营业执照副本复印件（加盖公章）、医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证或许可证复印件（加盖公章）现场获取。 | 3.获取竞争性谈判采购文件的方式：由供应商企业法人代表或授权委托代理人（提供法人授权委托书原件）携带本人身份证及营业执照副本复印件（加盖公章）现场获取。 |
| 4 | 第 * 章 供应商须知 供应商须知前附表 | * .1资格证明文件：1.供应商合法的主体资格证明【①如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然人身份证等；②供应商由食品药 (略) 门颁发的有效的证件（生产企业：生产第 * 类医疗器械须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》，生产第 * 、 * 类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，经营第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》】复印件；（必须提供，否则响应 (略) 理） | * .1资格证明文件：1.供应商合法的主体资格证明【如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然人身份证等；（必须提供，否则响应 (略) 理） |
| 5 | 第 * 章 项目需求 * 、采购人对项目的特殊要求及说明 | 其他： ▲2.以上货物属医疗器械管理范畴，供应商响应文件中必须按《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号）提供竞标产品有效的医疗器械注册证复印件加盖竞标单位公章，否则竞标无效。 | 该项删除 |
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜
1.竞争性谈判采购文件中涉及以上更正内容的，作相应更正，其他内容不变；
2.更正事项理由：完善采购文件。
* 、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) 壮族自治区肿 (略)
地址： (略) 市河堤路 * 号
传真：
项目联系人：潘冬润
项目联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区仙葫大道西 * 号鼎丰 (略) A栋 * 楼
传真： 点击查看>>
项目联系人：何盛
项目联系方式： 点击查看>>
完善采购文件
点击查看>>
* 、项目基本情况
* 、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第 * 章 (略) * 、项目基本情况 | ▲以上货物属医疗器械管理范畴，供应商响应文件中必须按《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号）提供竞标产品有效的医疗器械注册证复印件加盖竞标单位公章，否则竞标无效。 | 该项删除 |
| 2 | 第 * 章 (略) * 、申请人的资格要求 | 3.本项目的特定资格要求：供应商具 (略) 门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 | 3.本项目的特定资格要求：无 |
| 3 | 第 * 章 (略) * 、获取竞争性谈判文件 | 3.获取竞争性谈判采购文件的方式：由供应商企业法人代表或授权委托代理人（提供法人授权委托书原件）携带本人身份证及营业执照副本复印件（加盖公章）、医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证或许可证复印件（加盖公章）现场获取。 | 3.获取竞争性谈判采购文件的方式：由供应商企业法人代表或授权委托代理人（提供法人授权委托书原件）携带本人身份证及营业执照副本复印件（加盖公章）现场获取。 |
| 4 | 第 * 章 供应商须知 供应商须知前附表 | * .1资格证明文件：1.供应商合法的主体资格证明【①如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然人身份证等；②供应商由食品药 (略) 门颁发的有效的证件（生产企业：生产第 * 类医疗器械须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》，生产第 * 、 * 类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第 * 类医疗器械的须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，经营第 * 类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》】复印件；（必须提供，否则响应 (略) 理） | * .1资格证明文件：1.供应商合法的主体资格证明【如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然人身份证等；（必须提供，否则响应 (略) 理） |
| 5 | 第 * 章 项目需求 * 、采购人对项目的特殊要求及说明 | 其他： ▲2.以上货物属医疗器械管理范畴，供应商响应文件中必须按《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号）提供竞标产品有效的医疗器械注册证复印件加盖竞标单位公章，否则竞标无效。 | 该项删除 |
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜
1.竞争性谈判采购文件中涉及以上更正内容的，作相应更正，其他内容不变；
2.更正事项理由：完善采购文件。
* 、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) 壮族自治区肿 (略)
地址： (略) 市河堤路 * 号
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2.采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区仙葫大道西 * 号鼎丰 (略) A栋 * 楼
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