云南省第一人民医院核酸提取试剂(FFPEDNA)等医用试剂院内采购谈判延期公告
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云南省第一人民医院核酸提取试剂(FFPEDNA)等医用试剂院内采购谈判延期公告
(略) (略) 核酸提取试剂(FFPE DNA)等医用试剂项目因报名供应商不足,未达到谈判要求， (略) 。
参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标法》等有关法律法规， (略) (略) (略) 分 (略) 院内公开谈判， (略) 内容， (略) 按要求准备相关材料。
* 、谈判项目清单
标段 | 序号 | 产品名称 |
标段1 | 8 | 人类BRAF基因V * E突变检测试剂盒（荧光PCR法） |
* | 人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类KRAS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
标段2 | 1 | 核酸提取试剂(FFPE DNA) |
2 | 核酸提取试剂(循环 DNA ) | |
3 | 核酸提取试剂(FFPE RNA ) | |
4 | 核酸提取试剂(FFPE DNA/RNA) | |
5 | 核酸提取试剂(血清/血浆游离DNA) | |
6 | 核酸提取试剂(新鲜血液DNA) | |
9 | 人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类HER-2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） | |
* | 人类KRAS/NRAS/PIK3CA /BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | |
标段3 | * | 人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒（荧光PCR法） |
* | 人类NRAS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类PIK3CA基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类ROS1基因融合检测试剂盒（荧光PCR法） |
★注：1、允许响应人对谈判项目清单 (略) 分项响应；
2、本项目只设 * 个标段。
* 、响应人要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；法律、行政法规规定的其他条件；
6、 (略) (略) 必需的经营资质；
7、原则上不接受 * 级以下代理资质响应，不接受联合体响应。
* 、报名要求及时间、地点
1、 (略) 证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于：营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或 * 证合 * ）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件；
2、报名时不接受任何形式的产品报价；
3、报名截止时间： * 日 * : * ，逾期视为响应无效；
4、报名地点： (略) (略) * 号 (略) (略) （ (略) 省 (略) 市金碧路 * 号）；
5、报名联系人：龙老师
联系电话： 点击查看>>
* 、谈判要求及时间、地点
1、谈判资料
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
C、进口产品生产商授权书,加盖公章；
D、产品医疗器械注册证/备案证；
E、产品生产许可证；
F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等；
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
H、《 (略) (略) 试剂谈判 * 览表》（请 (略) 下载并完整填写）
（1）现场谈判会时，A-G项请按顺序装订成册，预备 (略) ；
（2）H项请 (略) 下载并按要求填写，按标段分开填写， * 个标段单独填写 * 次，每个项目不少于7份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
2、现场签到时间： * 日上午8: * 至9: * ，未按时签到的视为自动放弃，不予受理。
3、谈判时间： * 日上午9: *
4、谈判地点： * 号 (略) 会议室（ (略) 省 (略) 市金碧路 * 号）
* 、谈判规则
1、各潜在响应人按 (略) 报价和答疑；
2、评标专家组成：院内专家组；
3、 (略) 内 (略) ，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能 (略) 综合评价后确定中标商；
4、谈判公告第 * 轮每个标段实质性响应人不足 * (略) 理，谈判公告第 * 轮每个项目实质性响应人满足 * 家或以上， (略) 谈判。
* 、监督
本次谈判 (略) 监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。
(略) 电话： 点击查看>>
重要备注：若未来 (略) 内 (略) 采购， (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致， (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。
(略) (略) 国 (略)
* 日
(略) (略) 核酸提取试剂(FFPE DNA)等医用试剂项目因报名供应商不足,未达到谈判要求， (略) 。
参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《 (略) 投标法》等有关法律法规， (略) (略) (略) 分 (略) 院内公开谈判， (略) 内容， (略) 按要求准备相关材料。
* 、谈判项目清单
标段 | 序号 | 产品名称 |
标段1 | 8 | 人类BRAF基因V * E突变检测试剂盒（荧光PCR法） |
* | 人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类KRAS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
标段2 | 1 | 核酸提取试剂(FFPE DNA) |
2 | 核酸提取试剂(循环 DNA ) | |
3 | 核酸提取试剂(FFPE RNA ) | |
4 | 核酸提取试剂(FFPE DNA/RNA) | |
5 | 核酸提取试剂(血清/血浆游离DNA) | |
6 | 核酸提取试剂(新鲜血液DNA) | |
9 | 人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类HER-2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） | |
* | 人类KRAS/NRAS/PIK3CA /BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | |
标段3 | * | 人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒（荧光PCR法） |
* | 人类NRAS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类PIK3CA基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） | |
* | 人类ROS1基因融合检测试剂盒（荧光PCR法） |
★注：1、允许响应人对谈判项目清单 (略) 分项响应；
2、本项目只设 * 个标段。
* 、响应人要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；法律、行政法规规定的其他条件；
6、 (略) (略) 必需的经营资质；
7、原则上不接受 * 级以下代理资质响应，不接受联合体响应。
* 、报名要求及时间、地点
1、 (略) 证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料应不少于：营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或 * 证合 * ）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章、经办人授权书、经办人身份证复印件；
2、报名时不接受任何形式的产品报价；
3、报名截止时间： * 日 * : * ，逾期视为响应无效；
4、报名地点： (略) (略) * 号 (略) (略) （ (略) 省 (略) 市金碧路 * 号）；
5、报名联系人：龙老师
联系电话： 点击查看>>
* 、谈判要求及时间、地点
1、谈判资料
A、供应商 * 证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
C、进口产品生产商授权书,加盖公章；
D、产品医疗器械注册证/备案证；
E、产品生产许可证；
F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等；
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”截图并加盖公章；
H、《 (略) (略) 试剂谈判 * 览表》（请 (略) 下载并完整填写）
（1）现场谈判会时，A-G项请按顺序装订成册，预备 (略) ；
（2）H项请 (略) 下载并按要求填写，按标段分开填写， * 个标段单独填写 * 次，每个项目不少于7份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
2、现场签到时间： * 日上午8: * 至9: * ，未按时签到的视为自动放弃，不予受理。
3、谈判时间： * 日上午9: *
4、谈判地点： * 号 (略) 会议室（ (略) 省 (略) 市金碧路 * 号）
* 、谈判规则
1、各潜在响应人按 (略) 报价和答疑；
2、评标专家组成：院内专家组；
3、 (略) 内 (略) ，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能 (略) 综合评价后确定中标商；
4、谈判公告第 * 轮每个标段实质性响应人不足 * (略) 理，谈判公告第 * 轮每个项目实质性响应人满足 * 家或以上， (略) 谈判。
* 、监督
本次谈判 (略) 监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。
(略) 电话： 点击查看>>
重要备注：若未来 (略) 内 (略) 采购， (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参 (略) 会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交 (略) 会产品名称、品牌、规格、型号等保持 * 致， (略) 会 (略) 时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。
(略) (略) 国 (略)
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