关于江苏省人民医院异常凝血酶原测定试剂盒协议采购项目的公告(第二次)

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关于江苏省人民医院异常凝血酶原测定试剂盒协议采购项目的公告(第二次)



* 、项目简介:

1、项目名称: (略) 异常凝血酶原测定试剂盒协议采购项目

2、项目概况:为满足临床工作需要,我院拟协议采购异常凝血酶原测定试剂盒。我院将通过公开征集、资格预审、性能验证、综合评审等环节评选出最优产品,进行集中采购配送。

3、试剂需求:详见附件1。( (略) 文件为准)

4、特别说明:本次公开征集的试剂, (略) 指定的配送商中 (略) 集中采购配送,报名单位必须予以接受。


* 、资质要求:

报名单位必须具备《政府采购法》 (略) 规定的条件外,还须具备如下条件:

1、在国 (略) 门注册,具有独立的法人资格;

2、本项目内容在其经许可的经营范围内;

3、必须是试剂的生产企业或 * 级及以上授权经销商;

4、必须具有相应的医疗器械经营许可证、 * 类医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、 * 类医疗器械生产备案凭证、药品经营许可证、药品生产许可证,且在有效期内;

5、必须能提供 (略) 有试剂,所供试剂必须具有相应的医疗器械注册证及附件、 * 类医疗器械备案凭证及信息表,且在有效期内;

6、所供试剂自 * 年以来在医疗机构有销售记录(销售发票);

7、能够免费提供 (略) 性能验证;

8、未被“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采 (略) 为记录名单;

9、本项目不接受联合体报名。


* 、报名方式:

1、供应商需通过 (略) 供应商服务平台(http:/ 点击查看>> )报名本项目。系统使用详见《 (略) 供应商服务平台用户操作手册》(手册下载地址:http:/ 点击查看>> )。

2、初次登 * 供应商服务平台,请先按照要求完成在线注册,注册经审核通过后,方可进入报名流程。

3、已注册成功的供应商可直接进入报名流程,提交报名相关材料(格式见附件),经审核通过后才视为报名成功。


* 、报名时间:

* 日至 * 日(系统报名截止时间 * 日 * : * )。


* 、本项目需要落实的政府采购政策,包括但不限于:

(略) 支持中小企业(含监狱企业、残疾人福利单位)发展政策,强制优先采购节能产品、环境标志产品等政府采购政策。


* 、报名需提交材料:

1、《新增体外诊断试剂协议采购信息汇总表》(附件1),请填写试剂注册证名称、生产企业、试剂规格、单位、价格等信息(请提交汇总表excel版、盖章扫描pdf版);

2、《体外诊断试剂供应商信息登记表》(附件2)及相关材料(请提交登记表及相关材料word版、盖章扫描pdf版)

3、《体外诊断试剂信息登记表》(附件3)及相关材料(请提交登记表及相关材料word版、盖章扫描pdf版,每个品种 * 个文件);

以上报名材料请打包压缩文件上传,文件名称为“省人医试剂采购( * 年第1期分包号)+单位名称”。

4、“信用中国”网页截图;

5、如符合请提供中小企业(含监狱企业、残疾人福利单位)的企业声明函,节能产品认证证书、环境标志产品认证证书。

以上报名材料(格式见附件)请加盖单位公章并扫描生成PDF格式文件上传。

* 、招标文件的获取:

对通过资格预审、性能验证的报名单位,另行通知获取方式。

* 、联系方式:

联系科室: (略) (略) (1号楼 * 楼 * 室)

联系人:陈老师

联系电话: 点击查看>> (略) : 点击查看>> (邓老师)

联系地址: (略) 市 (略) 路 * 号

邮编: 点击查看>>

* 、其他事项:

1、供应商注册和报名过程中如遇系统问题,可联系技术支持: 点击查看>>

2、供应商应仔细阅读操作手册,在本公告中要求的截止 (略) 上报名,若因材料未及时提交或提交不全等因素造成的报名审核未通过, (略) 承担相应后果。


(略)

(略) (略)

* 日



* 、项目简介:

1、项目名称: (略) 异常凝血酶原测定试剂盒协议采购项目

2、项目概况:为满足临床工作需要,我院拟协议采购异常凝血酶原测定试剂盒。我院将通过公开征集、资格预审、性能验证、综合评审等环节评选出最优产品,进行集中采购配送。

3、试剂需求:详见附件1。( (略) 文件为准)

4、特别说明:本次公开征集的试剂, (略) 指定的配送商中 (略) 集中采购配送,报名单位必须予以接受。


* 、资质要求:

报名单位必须具备《政府采购法》 (略) 规定的条件外,还须具备如下条件:

1、在国 (略) 门注册,具有独立的法人资格;

2、本项目内容在其经许可的经营范围内;

3、必须是试剂的生产企业或 * 级及以上授权经销商;

4、必须具有相应的医疗器械经营许可证、 * 类医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、 * 类医疗器械生产备案凭证、药品经营许可证、药品生产许可证,且在有效期内;

5、必须能提供 (略) 有试剂,所供试剂必须具有相应的医疗器械注册证及附件、 * 类医疗器械备案凭证及信息表,且在有效期内;

6、所供试剂自 * 年以来在医疗机构有销售记录(销售发票);

7、能够免费提供 (略) 性能验证;

8、未被“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采 (略) 为记录名单;

9、本项目不接受联合体报名。


* 、报名方式:

1、供应商需通过 (略) 供应商服务平台(http:/ 点击查看>> )报名本项目。系统使用详见《 (略) 供应商服务平台用户操作手册》(手册下载地址:http:/ 点击查看>> )。

2、初次登 * 供应商服务平台,请先按照要求完成在线注册,注册经审核通过后,方可进入报名流程。

3、已注册成功的供应商可直接进入报名流程,提交报名相关材料(格式见附件),经审核通过后才视为报名成功。


* 、报名时间:

* 日至 * 日(系统报名截止时间 * 日 * : * )。


* 、本项目需要落实的政府采购政策,包括但不限于:

(略) 支持中小企业(含监狱企业、残疾人福利单位)发展政策,强制优先采购节能产品、环境标志产品等政府采购政策。


* 、报名需提交材料:

1、《新增体外诊断试剂协议采购信息汇总表》(附件1),请填写试剂注册证名称、生产企业、试剂规格、单位、价格等信息(请提交汇总表excel版、盖章扫描pdf版);

2、《体外诊断试剂供应商信息登记表》(附件2)及相关材料(请提交登记表及相关材料word版、盖章扫描pdf版)

3、《体外诊断试剂信息登记表》(附件3)及相关材料(请提交登记表及相关材料word版、盖章扫描pdf版,每个品种 * 个文件);

以上报名材料请打包压缩文件上传,文件名称为“省人医试剂采购( * 年第1期分包号)+单位名称”。

4、“信用中国”网页截图;

5、如符合请提供中小企业(含监狱企业、残疾人福利单位)的企业声明函,节能产品认证证书、环境标志产品认证证书。

以上报名材料(格式见附件)请加盖单位公章并扫描生成PDF格式文件上传。

* 、招标文件的获取:

对通过资格预审、性能验证的报名单位,另行通知获取方式。

* 、联系方式:

联系科室: (略) (略) (1号楼 * 楼 * 室)

联系人:陈老师

联系电话: 点击查看>> (略) : 点击查看>> (邓老师)

联系地址: (略) 市 (略) 路 * 号

邮编: 点击查看>>

* 、其他事项:

1、供应商注册和报名过程中如遇系统问题,可联系技术支持: 点击查看>>

2、供应商应仔细阅读操作手册,在本公告中要求的截止 (略) 上报名,若因材料未及时提交或提交不全等因素造成的报名审核未通过, (略) 承担相应后果。


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