关于“眉山市人民医院CT全维保服务采购项目(第二次)”的质疑答复

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关于“眉山市人民医院CT全维保服务采购项目(第二次)”的质疑答复


关于“ (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)”的质疑答复

系统发布时间: 点击查看>> * : *

* 、质疑供应商基本信息:

供应商: * 川 (略)

地址:中国( * 川)自由贸易试验区 (略) 区萃华路 * 号、吉泰 * 街 * 号、升华路 * 号1栋1单元 * 层 * 号

法定代表人:税永全

授权代表联系人:冯明蓉

联系电话: 点击查看>>

* 、被质疑人基本信息:

被质疑人: (略) 有限公司

地址: (略) (略) 子西街 * 号金璐天下1栋2单元 * 室

联系人:沈女士

联系电话: 点击查看>>

被质疑相关供应商: (略) 明 (略)

地址:中国( * 川)自由贸易试验区 (略) 区盛邦街 * 号8幢 * 层 * 号

联系人:张艳玲

联系电话: 点击查看>>

* 、质疑书递交、接收情况:

* 川 (略) (以下简称“贵公司”) (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)(招标编号: 点击查看>> )的中标结果提出质疑 * 年7 (略) 递交了质疑书,公司于 * * 7 * 收到贵公司的质疑书,同日抄送采购人并依法予以受理。

* 、质疑事项:

* 川 (略) 认为 (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)(招标编号: 点击查看>> )的 (略) 合法权益提出质疑具体事项如下:

质疑事项 * (略) 提供的球管注册证,注册证上是否明确适用范围注明专门设计和制造Opt ima CT * 使用的球管?

质疑事项 * (略) 提供的球管注册标准,其参数和型号是否满足Optima CT * 型号的整机注册证规定的参数和型号?

质疑事项 * (略) 提供的球管技术参数,并不能与Optima CT * 型号的CT机相匹配,为何其技术要求评分为满分 * 分?

质疑事项 * (略) 提供的球管,没有合法的供货渠道, (略) 为是否合法?

* 、质疑答复:

我公司依据《政府采购质疑和投诉办法》( (略) 令第 * 号)及政府采购相关法律法规,并 (略) 的协助答复质疑说明,经采购人确认,现答复内容如下:

质疑事项 * 、质疑事项 * 答复

依据中标人( (略) 明 (略) )的投标文件、 (略) 的协助答复质疑说明(详见附件),本次中标人( (略) 明 (略) )提供的球管注册证为Optima CT * 的整机注册证,并解释说明“本球管为原装球管,属于C (略) 分, (略) 家 (略) 家为统 * 生产商,所以无单独球管注册证,只能提供CT整机注册证。”。本项目的维保设备名称为GE Optima CT * ,该球管能与本项目维保设备相匹配。故质疑事项 * 、质疑事项 * 不成立。

质疑事项 * 答复

根据评审结果可知,中标人( (略) 明 (略) ) (略) 文件要求, (略) 协助答复质疑并再次核实投标文件,中标人( (略) 明 (略) )提供 (略) 球管,其技术参数为满分 * 分,评分结果无误。因此,质疑事项 * 不成立。

质疑事项 * 答复

依据中标人( (略) 明 (略) )的投标文件、 (略) 的协助答复质疑说明,本项目招标文件商务要求中已明确要求“为保障供货周期和球管质量,投标人需保证提供的球管渠道合法,为全新球管且能及时供应。”和“如因产品注册问题引 (略) 罚由投标人负责解释并承担后果;且因备用球管不匹配导致CT设备损坏或其它直接、间接经济损失均由投标人担。”该要求为实质性要求。本次中标人( (略) 明 (略) )在其投标 (略) 了实质性响应, (略) (略) 了评审。再者,根据《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第 * 号)第十 * 条之规定,“采购人、采购代理机构不得将投标人的注册资本、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等规模条件作为资格要求或者评审因素,也不得通过将除进口货物 (略) 家授权、承诺、证明、背书等作为资格要求, (略) 差别待遇或者歧视待遇。”。招标文件中并未 (略) 提供的球管必 (略) 家的授权,贵公司以中标人( (略) 明 (略) )无厂家授权,便质疑其没有合法的供货渠道事实依据及法律依据不成立。且根据《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令【第 * 号】)第十 * 条之规定,“医疗器械使用单位可以按照合同的约定要求医疗器械生产经营企业提供医疗器械维护维修服务,也可以委托有条件和能力的维修 (略) 医疗器械维护维修, (略) 对在用 (略) 维护维修。医疗器械使用单位委托维修服务 (略) 对在用 (略) 维护维修的,医疗器械生产经营企业应当按照合同的约定提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。”。综上,质疑事项 * 不成立。

(略) 述,以上质疑事项均不成立。

(略) 有限公司工作的理解和支持!

质疑人对本质疑答复不满意的,可以在质疑答复期满十 * 个工作日内 (略) 门依法提起投诉。

附件: (略) 协助答复质疑说明

(略) 有限公司

* 日

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关于“ (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)”的质疑答复

系统发布时间: 点击查看>> * : *

* 、质疑供应商基本信息:

供应商: * 川 (略)

地址:中国( * 川)自由贸易试验区 (略) 区萃华路 * 号、吉泰 * 街 * 号、升华路 * 号1栋1单元 * 层 * 号

法定代表人:税永全

授权代表联系人:冯明蓉

联系电话: 点击查看>>

* 、被质疑人基本信息:

被质疑人: (略) 有限公司

地址: (略) (略) 子西街 * 号金璐天下1栋2单元 * 室

联系人:沈女士

联系电话: 点击查看>>

被质疑相关供应商: (略) 明 (略)

地址:中国( * 川)自由贸易试验区 (略) 区盛邦街 * 号8幢 * 层 * 号

联系人:张艳玲

联系电话: 点击查看>>

* 、质疑书递交、接收情况:

* 川 (略) (以下简称“贵公司”) (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)(招标编号: 点击查看>> )的中标结果提出质疑 * 年7 (略) 递交了质疑书,公司于 * * 7 * 收到贵公司的质疑书,同日抄送采购人并依法予以受理。

* 、质疑事项:

* 川 (略) 认为 (略) CT全维保服务采购项目(第 * 次)(招标编号: 点击查看>> )的 (略) 合法权益提出质疑具体事项如下:

质疑事项 * (略) 提供的球管注册证,注册证上是否明确适用范围注明专门设计和制造Opt ima CT * 使用的球管?

质疑事项 * (略) 提供的球管注册标准,其参数和型号是否满足Optima CT * 型号的整机注册证规定的参数和型号?

质疑事项 * (略) 提供的球管技术参数,并不能与Optima CT * 型号的CT机相匹配,为何其技术要求评分为满分 * 分?

质疑事项 * (略) 提供的球管,没有合法的供货渠道, (略) 为是否合法?

* 、质疑答复:

我公司依据《政府采购质疑和投诉办法》( (略) 令第 * 号)及政府采购相关法律法规,并 (略) 的协助答复质疑说明,经采购人确认,现答复内容如下:

质疑事项 * 、质疑事项 * 答复

依据中标人( (略) 明 (略) )的投标文件、 (略) 的协助答复质疑说明(详见附件),本次中标人( (略) 明 (略) )提供的球管注册证为Optima CT * 的整机注册证,并解释说明“本球管为原装球管,属于C (略) 分, (略) 家 (略) 家为统 * 生产商,所以无单独球管注册证,只能提供CT整机注册证。”。本项目的维保设备名称为GE Optima CT * ,该球管能与本项目维保设备相匹配。故质疑事项 * 、质疑事项 * 不成立。

质疑事项 * 答复

根据评审结果可知,中标人( (略) 明 (略) ) (略) 文件要求, (略) 协助答复质疑并再次核实投标文件,中标人( (略) 明 (略) )提供 (略) 球管,其技术参数为满分 * 分,评分结果无误。因此,质疑事项 * 不成立。

质疑事项 * 答复

依据中标人( (略) 明 (略) )的投标文件、 (略) 的协助答复质疑说明,本项目招标文件商务要求中已明确要求“为保障供货周期和球管质量,投标人需保证提供的球管渠道合法,为全新球管且能及时供应。”和“如因产品注册问题引 (略) 罚由投标人负责解释并承担后果;且因备用球管不匹配导致CT设备损坏或其它直接、间接经济损失均由投标人担。”该要求为实质性要求。本次中标人( (略) 明 (略) )在其投标 (略) 了实质性响应, (略) (略) 了评审。再者,根据《 (略) 投标管理办法》( (略) 令第 * 号)第十 * 条之规定,“采购人、采购代理机构不得将投标人的注册资本、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等规模条件作为资格要求或者评审因素,也不得通过将除进口货物 (略) 家授权、承诺、证明、背书等作为资格要求, (略) 差别待遇或者歧视待遇。”。招标文件中并未 (略) 提供的球管必 (略) 家的授权,贵公司以中标人( (略) 明 (略) )无厂家授权,便质疑其没有合法的供货渠道事实依据及法律依据不成立。且根据《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令【第 * 号】)第十 * 条之规定,“医疗器械使用单位可以按照合同的约定要求医疗器械生产经营企业提供医疗器械维护维修服务,也可以委托有条件和能力的维修 (略) 医疗器械维护维修, (略) 对在用 (略) 维护维修。医疗器械使用单位委托维修服务 (略) 对在用 (略) 维护维修的,医疗器械生产经营企业应当按照合同的约定提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。”。综上,质疑事项 * 不成立。

(略) 述,以上质疑事项均不成立。

(略) 有限公司工作的理解和支持!

质疑人对本质疑答复不满意的,可以在质疑答复期满十 * 个工作日内 (略) 门依法提起投诉。

附件: (略) 协助答复质疑说明

(略) 有限公司

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