全自动采血管理系统参数

设备名称

全自动采血管理系统

数量

1套

预算单价

* 万元

1

总体要求

1.1

用于满足医务人员采血需求，提升标本采集管理效能，杜绝人工差错，实现了标本采集全过程的智能化管理。

1.2

满足至少8人位同时采血。

2

技术参数

2.1

全自动采血管理系统主机

2.1.1

主机备管方式：全自动 * 机双位方式或 * 机 * 位方式，自动选择采血管、自动打印粘贴标签，全程无需人工干预；

2.1.2

处理能力：单台主机选管、打印条码、粘贴条码的速度≥ * 管/小时，单台 (略) 时≥ * 患者/小时（4支试管/ 患者）；

2.1.3

在线采血管仓：单台主机在线装载采血管仓≥6仓；

2.1.4

采血管装载容量：单套主机在线采血管单次装载量≥ * 支 ；

2.1.5

采血管装载方式：开放式试管仓，采血管整把水平放入，连续不停机随时连续装载采血管，杜绝卡管；

2.1.6

试管要求：试管开放；规格直径 * - * mm，长度 * - * mm；橡胶盖、塑胶盖、无盖、符合要求的试管均可上机使用。

2.1.7

标签纸自动装载：标签纸 * 键自动装载更换，无需人工介入；

2.1.8

标签装载量： * 次性在线标签装载量≥ * 个标贴/卷*2卷；

2.1.9

标签格式：标签打印格式能够随意设定，支持 * / 点击查看>> 度旋转、线、面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登 * 。

2.1. *

标签内容：内置式热敏、热转印打印机；主机内集成的贴标打印机可抽屉式拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

标签粘贴：每种试管可单独设定不同的标签粘贴位置高度，具有智能寻边功能，可通过设备的软件 (略) 便捷的灵活调整、设定；

2.1. *

双打印机：内置式双热敏打印机， * 台自动打印粘贴试管， * 台自动打印切标；中文、英文标准字库，支持免费升级；支持条码类型和文字类型，支持特殊容器标签打印功能；主机内集成的双打印机均可自由灵活拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

取管方式：双向水平预置式取管， (略) 有厂家品牌试管；

2.1. *

覆盖粘贴功能：可检测原管标签，并原位覆盖粘贴

2.1. *

双通道送管粘贴：6试管仓，并行同时双通道送管粘贴

2.1. *

预处理缓冲区：排队 (略) 理设计， (略) 理下 * 个患者试管的选取和标签的打印粘贴，并预存放于待出缓冲区；

2.1. *

(略) 理设计： (略) 有采血管和额外的非装载试管标签自动打印并掉入同 * 个试管盒，避免采血遗漏；

2.1. *

备管量：最高可实现 * 个患者同时备好管，左右两侧两个单独通道试管盒出口，第 * 、 * 个存放在左右两侧两个试管盒待取，第 * 个暂存在出管缓冲区，第 * 个存放在打印粘贴位；

2.1. *

产品认证要求：通过EC( * / * /EEC)认证；

2.1. *

制造商认证要求：贴标模块通过ISO1 * ,JIS Q 1 * 认证；

2.1. *

强制认证要求：通过CCC认证；

2.1. *

产品性能：同品 (略) 应用 * 家以上，同品牌 (略) 应用≥ * 套，成熟稳定；

2.2

自动分管辅助底座系统

2.2.1

出管方式：具备左右双输出口功能，可将贴好标签的空试管通过皮带轨道方式直接传送至两侧采血工作人员手边，方便工作人员取管；

2.2.2

预叫号功能：左右位自动判断并提前预叫号下 * 位患者等待采血；

2.2.3

双轨道设计：采血前试管洁净传输轨道与采血后标本污染轨道双轨道设计， (略) 内交叉感染；

2.2.4

位置工作形式：侧面摆放方式或并联采血位摆放方式， (略) (略) ；

2.4

软件系统

2.4.1

系统组成：能完成采血工作的功能应用，包含信息接口模块、叫号系统的语音和显示模块、 (略) (略) 管理模块、仪器管理、外围设备接口模块等功能；

2.4.2

排队管理软件：通过数据库操作， (略) 号码的存储与管理，排队系统软件通过对接口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及LED显示屏的同步控制和管理；

2.4.3

自助取号登记机： * 体化集成定制自助取号登记机， (略) 使用的登记介质(如条形码、就诊卡、医保卡、身份证、银行卡等)进行定制，并将条码扫描器、读卡器和键盘等集成 (略) ，不外露，保证外观 * 体美观；

2.4.4

自助登记机功能： (略) 号单( (略) 要求设定采血提示、项目信息等内容)，自动打印非血标签功能，触屏控制功能，自动扣费，自动审核收费、拒止未收费患者登记采血功能，刷卡 * 步最简化快捷操作流程；

2.4.5

分时段多规则优先设置：具备急诊优先功能，老人优先功能，可根据需要设置优先级别以及优先规则，优先规格可分时段；

2.4.6

语音叫号软件：国内语言环境下开发、支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音达到正常人说话的连贯效果；

2.4.7

功率放大器：具备多路AUX输入、输出；具备话筒输入有默音功能，便于插入紧急广播；

2.4.8

触发叫号方式：患者条码标签扫描后触发叫号或电子软件控制自动触发叫号；

2.4.9

重复呼叫：具备过号患者提示界面，并具备重新呼叫功能；

2.4. *

转发呼叫：具备转发呼叫功能，特殊情况下，灵活调整分流采血患者；

2.4. *

糖耐量多次智能叫号：支持糖耐量多次智能自动定时叫号提醒功能；

2.4. *

叫号显示：可显示就诊叫号患者、预叫号患者、过号患者及其他提示信息；

2.4. *

叫号触发功能：可通过标签扫描触发叫号方便转移呼叫，或通过软件电子自动触发叫号；可选择开启预叫号功能；

2.4. *

登记功能：具备采血台用户登记管理功能，可根据工作量灵活调节采血台开放数量；

2.4. *

查询统计功能：软件可针对工作量、患者数量、耗材用 (略) 多种查询统计计算，自动根据小时、日、月、年，生成各种统计报告和图表；

2.4. *

采血时间记录：采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求；

2.4. *

特殊功能： * 体智能化设计的患者满意度评价终端和患者影像即时自动记录功能模块，自动记录患者影像照片，无需额外操作，存储空间占用小，保存时长可设；

2.4. *

应急终端功能：在特殊应急情况下，可 * 键切换到传统手工模式，保证采血永不停止；

2.5

服务器：主频≥2.6G,内存≥8G,显示器≥ * 寸，硬盘≥1T；

2.6

升级服务：软件支持终身免费升级；

3

配置要求及其它

3.1

主机1台，配套附件1套（含软件、硬件等），软件终身免费升级；

3.2

(略) 信息化系统、体检软件等；

3.3

其它配置满足医疗要求， (略) 场地施工；

3.4

设备免费质保期：≧ 3年（ (略) 家提供售后服务承诺），质保期内若出现质量问题，成交方负责免费维修；服务响应 * * * 小时， * 分钟内电话响应，1 (略) 维修；维护保养≧2次/年，并出具维护保养报告，提供年度维修维护报告；

3.5

提供常用维修配件、易损备件、耗材等报价，质保期满后维保最高限价。

真空采血管技术参数

1

采血管型号：无添加剂管、促凝管、分离胶-促凝管、EDTA.抗凝管、柠檬酸钠（枸橼酸钠）9：1管、肝素锂管、肝素钠管、氟化钠/草酸钾管、ACD管、 * 次性使用核酸检测专用采血管、血沉管、EDTA末梢采血管；

2

采血管规格：? * × * mm、? * × * mm、? * × * mm；8X * mm;(血沉管)，每种采血管提供多种负压规格供选择；

3

采血管管体采用PET材质，应符合ISO * 3标准中的对血液相容性的要求，即在溶血、蛋白吸附和凝血方面符合临床要求的高分子材料，需提供检测报告；同时细胞毒性小于等于2级，需提供测试报告。

4

采血管胶塞采用国际知名品牌优质 * 基橡胶，减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损。

5

根据国际分类来确定胶塞及安全帽的颜色和用途，其中无添加剂的需提供不含安全帽的采样管。

6

高分子材料的采血管有效期不少于 * 个月；血凝管有效期不少于6个月。

7

真空采血管必须无菌，应符合YY 点击查看>> 《 * 次性使用人体静脉血样采集容器》和《 * 次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》关于无菌的要求，须采用辐射灭菌，且无菌保证水平为 * ^-6：辐照灭菌机构应取得辐射安全许可证，并通过ISO * 、ISO * 5或ISO * 7认证；提供辐照灭菌确认报告及相应附件、剂量设定分布报告、 (略) 产品辐照证明书；并提供省级或以上食品药 (略) 盖章的医疗器械产品技术要求，技术要求中必须明确为无菌。

8

柠檬酸钠9:1管（PT管）塑料材质应为双层设计，无死腔设计减少预留真空不准确导致采血量不正确；管体内壁应 (略) 理，减少血小板激活几率，最大限度保持血液标本的原始性状。

9

分离胶产品需提供分离胶-促凝管在极限温度（- * ℃和 * ℃）下储运后的性能检测报告； * ℃以下分离胶促凝管放置1周，分离胶应无油滴析出。

*

分离胶管采用惰性分离胶，形成天然保护屏障，防止血细胞对血浆的污染，惰性分离胶本身不干扰和吸附待测样本提供分离胶细胞毒性测试报告，分离胶细胞毒性应小于等于2级。

*

采用雾化工艺，颗粒细致均匀分布在管内壁，使得添加剂与血液充分混匀，提高抗凝或促凝效果；采用 点击查看>> nm微球型促凝剂或促凝剂每平方厘米超过 * 个点，与血液充分接触，缩短血液凝固时间，优质防挂壁剂防止纤维蛋白挂壁，获优质血清。

*

安全头盖设计，防止血液外溅，符合气动拔盖方式，提供相关证明。

*

厂家通过ISO * 或ISO * 5质量管理体系认证； (略) 家证明。

*

与希森美康、贝克曼、罗氏实验室自动化流水线系统相匹，提供客户清单。

*

满足临床需求符合法规要求定制预置的条形码标签产品。

*

可以提供配套静脉采血针（通过CFDA注册）。

*

真空采血针头：采血针由保护套、胶套、针管(穿刺针)、针座(外圆锥)、针座(内圆锥)、软管、针柄、针管(静脉针)、保护套组成。不锈钢针头，单个PE包装材料， * 次性使用产品。采血针穿刺瓶塞的次数需满足临床需求。

*

每两个采血管配套送1个输液贴。

*

采血管采购合同期3年

全自动采血管理系统参数

设备名称

全自动采血管理系统

数量

1套

预算单价

* 万元

1

总体要求

1.1

用于满足医务人员采血需求，提升标本采集管理效能，杜绝人工差错，实现了标本采集全过程的智能化管理。

1.2

满足至少8人位同时采血。

2

技术参数

2.1

全自动采血管理系统主机

2.1.1

主机备管方式：全自动 * 机双位方式或 * 机 * 位方式，自动选择采血管、自动打印粘贴标签，全程无需人工干预；

2.1.2

处理能力：单台主机选管、打印条码、粘贴条码的速度≥ * 管/小时，单台 (略) 时≥ * 患者/小时（4支试管/ 患者）；

2.1.3

在线采血管仓：单台主机在线装载采血管仓≥6仓；

2.1.4

采血管装载容量：单套主机在线采血管单次装载量≥ * 支 ；

2.1.5

采血管装载方式：采血管整把水平放入，连续不停机随时连续装载采血管，杜绝卡管；

2.1.6

试管要求：试管开放；规格直径 * - * mm，长度 * - * mm；橡胶盖、塑胶盖、无盖、符合要求的试管均可上机使用。

2.1.7

标签装载量： * 次性在线标签装载量≥ * 个标贴/卷；

2.1.8

标签格式：标签打印格式能够随意设定，支持 * / 点击查看>> 度旋转、线、面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登 * 。

2.1.9

标签内容：内置式热敏打印机；主机内集成的贴标打印机可抽屉式拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

标签粘贴：每种试管可单独设定不同的标签粘贴位置高度，具有智能寻边功能，可通过设备的软件 (略) 便捷的灵活调整、设定；

2.1. *

打印机：内置式热敏打印机，中文、英文标准字库，支持免费升级；支持条码类型和文字类型，支持特殊容器标签打印功能；主机内集成的打印机可自由灵活拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

取管方式：水平预置式取管， (略) 有厂家品牌试管；

2.1. *

覆盖粘贴功能：可检测原管标签，并原位覆盖粘贴

2.1. *

预处理缓冲区：排队 (略) 理设计， (略) 理下 * 个患者试管的选取和标签的打印粘贴，并预存放于待出缓冲区；

2.1. *

(略) 理设计： (略) 有采血管和额外的非装载试管标签自动打印，避免采血遗漏；

2.1. *

备管量：最高可实现 * 个患者同时备好管，左右两侧两个单独通道试管盒出口，第 * 、 * 个存放在左右两侧两个试管盒待取，第 * 个暂存在出管缓冲区，第 * 个存放在打印粘贴位；

2.1. *

制造商认证要求：贴标模块通过ISO认证；

2.1. *

强制认证要求：通过CCC认证；

2．1. *

产品性能：同品牌 (略) 用户，同品牌 (略) 应用≥ * 套，成熟稳定；

2.2

自动分管辅助底座系统

2.2.1

出管方式：具备左右双输出口功能，可将贴好标签的空试管直接传送至两侧采血工作人员手边，方便工作人员取管；

2.2.2

预叫号功能：左右位自动判断并提前预叫号下 * 位患者等待采血；

2.2.3

回收轨道设计：采血后标本传输轨道自动回收标本；

2.2.4

位置工作形式：侧面摆放方式或并联采血位摆放方式， (略) (略) ；

2.4

软件系统

2.4.1

系统组成：能完成采血工作的功能应用，包含信息接口模块、叫号系统的语音和显示模块、 (略) (略) 管理模块、仪器管理、外围设备接口模块等功能；

2.4.2

排队管理软件：通过数据库操作， (略) 号码的存储与管理，排队系统软件通过对接口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及LED显示屏的同步控制和管理；

2.4.3

自助取号登记机： * 体化集成定制自助取号登记机， (略) 使用的登记介质(如条形码、就诊卡、医保卡、身份证、银行卡等)进行定制。

2.4.4

自助登记机功能： (略) 号单( (略) 要求设定采血提示、项目信息等内容)，自动打印非血标签功能，触屏控制功能，自动扣费，自动审核收费、拒止未收费患者登记采血功能，刷卡 * 步最简化快捷操作流程；

2.4.5

分时段多规则优先设置：具备急诊优先功能，老人优先功能，可根据需要设置优先级别以及优先规则，优先规格可分时段；

2.4.6

语音叫号软件：国内语言环境下开发、支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音达到正常人说话的连贯效果；

2.4.7

功率放大器：具备多路AUX输入、输出；具备话筒输入有默音功能，便于插入紧急广播；

2.4.8

触发叫号方式：患者条码标签扫描后触发叫号或电子软件控制自动触发叫号；

2.4.9

重复呼叫：具备过号患者提示界面，并具备重新呼叫功能；

2.4. *

转发呼叫：具备转发呼叫功能，特殊情况下，灵活调整分流采血患者；

2.4. *

糖耐量多次智能叫号：支持糖耐量多次智能自动定时叫号提醒功能；

2.4. *

叫号显示：可显示就诊叫号患者、预叫号患者、过号患者及其他提示信息；

2.4. *

叫号触发功能：可通过标签扫描触发叫号方便转移呼叫，或通过软件电子自动触发叫号；可选择开启预叫号功能；

2.4. *

登记功能：具备采血台用户登记管理功能，可根据工作量灵活调节采血台开放数量；

2.4. *

查询统计功能：软件可针对工作量、患者数量、耗材用 (略) 多种查询统计计算，自动根据小时、日、月、年，生成各种统计报告和图表；

2.4. *

采血时间记录：采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求；

2.4. *

应急终端功能：在特殊应急情况下，可 * 键切换到传统手工模式，保证采血永不停止；

2.5

服务器：主频≥2.6G,内存≥8G,显示器≥ * 寸，硬盘≥1T；

2.6

升级服务：软件支持终身免费升级；

3

配置要求及其它

3.1

主机1台，配套附件1套（含软件、硬件等），软件终身免费升级；

3.2

(略) 信息化系统、体检软件等；

3.3

其它配置满足医疗要求， (略) 场地施工；

3.4

设备免费质保期：≧ 3年（ (略) 家提供售后服务承诺），质保期内若出现质量问题，成交方负责免费维修；服务响应 * * * 小时， * 分钟内电话响应，1 (略) 维修；维护保养≧2次/年，并出具维护保养报告，提供年度维修维护报告；

3.5

提供常用维修配件、易损备件、耗材等报价，质保期满后维保最高限价。

真空采血管技术参数

1

采血管型号：无添加剂管、促凝管、分离胶-促凝管、EDTA.抗凝管、柠檬酸钠（枸橼酸钠）9：1管、肝素锂管、肝素钠管、氟化钠/草酸钾管、ACD管、 * 次性使用核酸检测专用采血管、血沉管、EDTA末梢采血管；

2

采血管规格：? * × * mm、? * × * mm、? * × * mm；8X * mm;(血沉管)，每种采血管提供多种负压规格供选择；

3

采血管管体采用PET材质，应符合ISO * 3标准中的对血液相容性的要求，即在溶血、蛋白吸附和凝血方面符合临床要求的高分子材料，需提供检测报告；同时细胞毒性小于等于2级，需提供测试报告。

4

采血管胶塞采用国际知名品牌优质 * 基橡胶，减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损。

5

根据国际分类来确定胶塞及安全帽的颜色和用途，其中无添加剂的需提供不含安全帽的采样管。

6

高分子材料的采血管有效期不少于 * 个月；血凝管有效期不少于6个月。

7

真空采血管必须无菌，应符合YY 点击查看>> 《 * 次性使用人体静脉血样采集容器》和《 * 次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》关于无菌的要求，须采用辐射灭菌，且无菌保证水平为 * ^-6：辐照灭菌机构应取得辐射安全许可证，并通过ISO * 、ISO * 5或ISO * 7认证；提供辐照灭菌确认报告及相应附件、剂量设定分布报告、 (略) 产品辐照证明书；并提供省级或以上食品药 (略) 盖章的医疗器械产品技术要求，技术要求中必须明确为无菌。

8

柠檬酸钠9:1管（PT管）塑料材质应为双层设计，无死腔设计减少预留真空不准确导致采血量不正确；管体内壁应 (略) 理，减少血小板激活几率，最大限度保持血液标本的原始性状。

9

分离胶产品需提供分离胶-促凝管在极限温度（- * ℃和 * ℃）下储运后的性能检测报告； * ℃以下分离胶促凝管放置1周，分离胶应无油滴析出。

*

分离胶管采用惰性分离胶，形成天然保护屏障，防止血细胞对血浆的污染，惰性分离胶本身不干扰和吸附待测样本提供分离胶细胞毒性测试报告，分离胶细胞毒性应小于等于2级。

*

采用雾化工艺，颗粒细致均匀分布在管内壁，使得添加剂与血液充分混匀，提高抗凝或促凝效果；采用 点击查看>> nm微球型促凝剂或促凝剂每平方厘米超过 * 个点，与血液充分接触，缩短血液凝固时间，优质防挂壁剂防止纤维蛋白挂壁，获优质血清。

*

安全头盖设计，防止血液外溅，符合气动拔盖方式，提供相关证明。

*

厂家通过ISO * 或ISO * 5质量管理体系认证； (略) 家证明。

*

与希森美康、贝克曼、罗氏实验室自动化流水线系统相匹，提供客户清单。

*

满足临床需求符合法规要求定制预置的条形码标签产品。

*

每两个采血管配套送1个输液贴。

*

采血管采购合同期3年

全自动采血管理系统参数

设备名称

全自动采血管理系统

数量

1套

预算单价

* 万元

1

总体要求

1.1

用于满足医务人员采血需求，提升标本采集管理效能，杜绝人工差错，实现了标本采集全过程的智能化管理。

1.2

满足至少8人位同时采血。

2

技术参数

2.1

全自动采血管理系统主机

2.1.1

主机备管方式：全自动 * 机双位方式或 * 机 * 位方式，自动选择采血管、自动打印粘贴标签，全程无需人工干预；

2.1.2

处理能力：单台主机选管、打印条码、粘贴条码的速度≥ * 管/小时，单台 (略) 时≥ * 患者/小时（4支试管/ 患者）；

2.1.3

在线采血管仓：单台主机在线装载采血管仓≥6仓；

2.1.4

采血管装载容量：单套主机在线采血管单次装载量≥ * 支 ；

2.1.5

采血管装载方式：开放式试管仓，采血管整把水平放入，连续不停机随时连续装载采血管，杜绝卡管；

2.1.6

试管要求：试管开放；规格直径 * - * mm，长度 * - * mm；橡胶盖、塑胶盖、无盖、符合要求的试管均可上机使用。

2.1.7

标签纸自动装载：标签纸 * 键自动装载更换，无需人工介入；

2.1.8

标签装载量： * 次性在线标签装载量≥ * 个标贴/卷*2卷；

2.1.9

标签格式：标签打印格式能够随意设定，支持 * / 点击查看>> 度旋转、线、面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登 * 。

2.1. *

标签内容：内置式热敏、热转印打印机；主机内集成的贴标打印机可抽屉式拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

标签粘贴：每种试管可单独设定不同的标签粘贴位置高度，具有智能寻边功能，可通过设备的软件 (略) 便捷的灵活调整、设定；

2.1. *

双打印机：内置式双热敏打印机， * 台自动打印粘贴试管， * 台自动打印切标；中文、英文标准字库，支持免费升级；支持条码类型和文字类型，支持特殊容器标签打印功能；主机内集成的双打印机均可自由灵活拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

取管方式：双向水平预置式取管， (略) 有厂家品牌试管；

2.1. *

覆盖粘贴功能：可检测原管标签，并原位覆盖粘贴

2.1. *

双通道送管粘贴：6试管仓，并行同时双通道送管粘贴

2.1. *

预处理缓冲区：排队 (略) 理设计， (略) 理下 * 个患者试管的选取和标签的打印粘贴，并预存放于待出缓冲区；

2.1. *

(略) 理设计： (略) 有采血管和额外的非装载试管标签自动打印并掉入同 * 个试管盒，避免采血遗漏；

2.1. *

备管量：最高可实现 * 个患者同时备好管，左右两侧两个单独通道试管盒出口，第 * 、 * 个存放在左右两侧两个试管盒待取，第 * 个暂存在出管缓冲区，第 * 个存放在打印粘贴位；

2.1. *

产品认证要求：通过EC( * / * /EEC)认证；

2.1. *

制造商认证要求：贴标模块通过ISO1 * ,JIS Q 1 * 认证；

2.1. *

强制认证要求：通过CCC认证；

2.1. *

产品性能：同品 (略) 应用 * 家以上，同品牌 (略) 应用≥ * 套，成熟稳定；

2.2

自动分管辅助底座系统

2.2.1

出管方式：具备左右双输出口功能，可将贴好标签的空试管通过皮带轨道方式直接传送至两侧采血工作人员手边，方便工作人员取管；

2.2.2

预叫号功能：左右位自动判断并提前预叫号下 * 位患者等待采血；

2.2.3

双轨道设计：采血前试管洁净传输轨道与采血后标本污染轨道双轨道设计， (略) 内交叉感染；

2.2.4

位置工作形式：侧面摆放方式或并联采血位摆放方式， (略) (略) ；

2.4

软件系统

2.4.1

系统组成：能完成采血工作的功能应用，包含信息接口模块、叫号系统的语音和显示模块、 (略) (略) 管理模块、仪器管理、外围设备接口模块等功能；

2.4.2

排队管理软件：通过数据库操作， (略) 号码的存储与管理，排队系统软件通过对接口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及LED显示屏的同步控制和管理；

2.4.3

自助取号登记机： * 体化集成定制自助取号登记机， (略) 使用的登记介质(如条形码、就诊卡、医保卡、身份证、银行卡等)进行定制，并将条码扫描器、读卡器和键盘等集成 (略) ，不外露，保证外观 * 体美观；

2.4.4

自助登记机功能： (略) 号单( (略) 要求设定采血提示、项目信息等内容)，自动打印非血标签功能，触屏控制功能，自动扣费，自动审核收费、拒止未收费患者登记采血功能，刷卡 * 步最简化快捷操作流程；

2.4.5

分时段多规则优先设置：具备急诊优先功能，老人优先功能，可根据需要设置优先级别以及优先规则，优先规格可分时段；

2.4.6

语音叫号软件：国内语言环境下开发、支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音达到正常人说话的连贯效果；

2.4.7

功率放大器：具备多路AUX输入、输出；具备话筒输入有默音功能，便于插入紧急广播；

2.4.8

触发叫号方式：患者条码标签扫描后触发叫号或电子软件控制自动触发叫号；

2.4.9

重复呼叫：具备过号患者提示界面，并具备重新呼叫功能；

2.4. *

转发呼叫：具备转发呼叫功能，特殊情况下，灵活调整分流采血患者；

2.4. *

糖耐量多次智能叫号：支持糖耐量多次智能自动定时叫号提醒功能；

2.4. *

叫号显示：可显示就诊叫号患者、预叫号患者、过号患者及其他提示信息；

2.4. *

叫号触发功能：可通过标签扫描触发叫号方便转移呼叫，或通过软件电子自动触发叫号；可选择开启预叫号功能；

2.4. *

登记功能：具备采血台用户登记管理功能，可根据工作量灵活调节采血台开放数量；

2.4. *

查询统计功能：软件可针对工作量、患者数量、耗材用 (略) 多种查询统计计算，自动根据小时、日、月、年，生成各种统计报告和图表；

2.4. *

采血时间记录：采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求；

2.4. *

特殊功能： * 体智能化设计的患者满意度评价终端和患者影像即时自动记录功能模块，自动记录患者影像照片，无需额外操作，存储空间占用小，保存时长可设；

2.4. *

应急终端功能：在特殊应急情况下，可 * 键切换到传统手工模式，保证采血永不停止；

2.5

服务器：主频≥2.6G,内存≥8G,显示器≥ * 寸，硬盘≥1T；

2.6

升级服务：软件支持终身免费升级；

3

配置要求及其它

3.1

主机1台，配套附件1套（含软件、硬件等），软件终身免费升级；

3.2

(略) 信息化系统、体检软件等；

3.3

其它配置满足医疗要求， (略) 场地施工；

3.4

设备免费质保期：≧ 3年（ (略) 家提供售后服务承诺），质保期内若出现质量问题，成交方负责免费维修；服务响应 * * * 小时， * 分钟内电话响应，1 (略) 维修；维护保养≧2次/年，并出具维护保养报告，提供年度维修维护报告；

3.5

提供常用维修配件、易损备件、耗材等报价，质保期满后维保最高限价。

真空采血管技术参数

1

采血管型号：无添加剂管、促凝管、分离胶-促凝管、EDTA.抗凝管、柠檬酸钠（枸橼酸钠）9：1管、肝素锂管、肝素钠管、氟化钠/草酸钾管、ACD管、 * 次性使用核酸检测专用采血管、血沉管、EDTA末梢采血管；

2

采血管规格：? * × * mm、? * × * mm、? * × * mm；8X * mm;(血沉管)，每种采血管提供多种负压规格供选择；

3

采血管管体采用PET材质，应符合ISO * 3标准中的对血液相容性的要求，即在溶血、蛋白吸附和凝血方面符合临床要求的高分子材料，需提供检测报告；同时细胞毒性小于等于2级，需提供测试报告。

4

采血管胶塞采用国际知名品牌优质 * 基橡胶，减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损。

5

根据国际分类来确定胶塞及安全帽的颜色和用途，其中无添加剂的需提供不含安全帽的采样管。

6

高分子材料的采血管有效期不少于 * 个月；血凝管有效期不少于6个月。

7

真空采血管必须无菌，应符合YY 点击查看>> 《 * 次性使用人体静脉血样采集容器》和《 * 次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》关于无菌的要求，须采用辐射灭菌，且无菌保证水平为 * ^-6：辐照灭菌机构应取得辐射安全许可证，并通过ISO * 、ISO * 5或ISO * 7认证；提供辐照灭菌确认报告及相应附件、剂量设定分布报告、 (略) 产品辐照证明书；并提供省级或以上食品药 (略) 盖章的医疗器械产品技术要求，技术要求中必须明确为无菌。

8

柠檬酸钠9:1管（PT管）塑料材质应为双层设计，无死腔设计减少预留真空不准确导致采血量不正确；管体内壁应 (略) 理，减少血小板激活几率，最大限度保持血液标本的原始性状。

9

分离胶产品需提供分离胶-促凝管在极限温度（- * ℃和 * ℃）下储运后的性能检测报告； * ℃以下分离胶促凝管放置1周，分离胶应无油滴析出。

*

分离胶管采用惰性分离胶，形成天然保护屏障，防止血细胞对血浆的污染，惰性分离胶本身不干扰和吸附待测样本提供分离胶细胞毒性测试报告，分离胶细胞毒性应小于等于2级。

*

采用雾化工艺，颗粒细致均匀分布在管内壁，使得添加剂与血液充分混匀，提高抗凝或促凝效果；采用 点击查看>> nm微球型促凝剂或促凝剂每平方厘米超过 * 个点，与血液充分接触，缩短血液凝固时间，优质防挂壁剂防止纤维蛋白挂壁，获优质血清。

*

安全头盖设计，防止血液外溅，符合气动拔盖方式，提供相关证明。

*

厂家通过ISO * 或ISO * 5质量管理体系认证； (略) 家证明。

*

与希森美康、贝克曼、罗氏实验室自动化流水线系统相匹，提供客户清单。

*

满足临床需求符合法规要求定制预置的条形码标签产品。

*

可以提供配套静脉采血针（通过CFDA注册）。

*

真空采血针头：采血针由保护套、胶套、针管(穿刺针)、针座(外圆锥)、针座(内圆锥)、软管、针柄、针管(静脉针)、保护套组成。不锈钢针头，单个PE包装材料， * 次性使用产品。采血针穿刺瓶塞的次数需满足临床需求。

*

每两个采血管配套送1个输液贴。

*

采血管采购合同期3年

全自动采血管理系统参数

设备名称

全自动采血管理系统

数量

1套

预算单价

* 万元

1

总体要求

1.1

用于满足医务人员采血需求，提升标本采集管理效能，杜绝人工差错，实现了标本采集全过程的智能化管理。

1.2

满足至少8人位同时采血。

2

技术参数

2.1

全自动采血管理系统主机

2.1.1

主机备管方式：全自动 * 机双位方式或 * 机 * 位方式，自动选择采血管、自动打印粘贴标签，全程无需人工干预；

2.1.2

处理能力：单台主机选管、打印条码、粘贴条码的速度≥ * 管/小时，单台 (略) 时≥ * 患者/小时（4支试管/ 患者）；

2.1.3

在线采血管仓：单台主机在线装载采血管仓≥6仓；

2.1.4

采血管装载容量：单套主机在线采血管单次装载量≥ * 支 ；

2.1.5

采血管装载方式：采血管整把水平放入，连续不停机随时连续装载采血管，杜绝卡管；

2.1.6

试管要求：试管开放；规格直径 * - * mm，长度 * - * mm；橡胶盖、塑胶盖、无盖、符合要求的试管均可上机使用。

2.1.7

标签装载量： * 次性在线标签装载量≥ * 个标贴/卷；

2.1.8

标签格式：标签打印格式能够随意设定，支持 * / 点击查看>> 度旋转、线、面、框、黑白反转、网格打印、连续打印、文字补正、外字登 * 。

2.1.9

标签内容：内置式热敏打印机；主机内集成的贴标打印机可抽屉式拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

标签粘贴：每种试管可单独设定不同的标签粘贴位置高度，具有智能寻边功能，可通过设备的软件 (略) 便捷的灵活调整、设定；

2.1. *

打印机：内置式热敏打印机，中文、英文标准字库，支持免费升级；支持条码类型和文字类型，支持特殊容器标签打印功能；主机内集成的打印机可自由灵活拉出，方便换纸、维护等工作；

2.1. *

取管方式：水平预置式取管， (略) 有厂家品牌试管；

2.1. *

覆盖粘贴功能：可检测原管标签，并原位覆盖粘贴

2.1. *

预处理缓冲区：排队 (略) 理设计， (略) 理下 * 个患者试管的选取和标签的打印粘贴，并预存放于待出缓冲区；

2.1. *

(略) 理设计： (略) 有采血管和额外的非装载试管标签自动打印，避免采血遗漏；

2.1. *

备管量：最高可实现 * 个患者同时备好管，左右两侧两个单独通道试管盒出口，第 * 、 * 个存放在左右两侧两个试管盒待取，第 * 个暂存在出管缓冲区，第 * 个存放在打印粘贴位；

2.1. *

制造商认证要求：贴标模块通过ISO认证；

2.1. *

强制认证要求：通过CCC认证；

2．1. *

产品性能：同品牌 (略) 用户，同品牌 (略) 应用≥ * 套，成熟稳定；

2.2

自动分管辅助底座系统

2.2.1

出管方式：具备左右双输出口功能，可将贴好标签的空试管直接传送至两侧采血工作人员手边，方便工作人员取管；

2.2.2

预叫号功能：左右位自动判断并提前预叫号下 * 位患者等待采血；

2.2.3

回收轨道设计：采血后标本传输轨道自动回收标本；

2.2.4

位置工作形式：侧面摆放方式或并联采血位摆放方式， (略) (略) ；

2.4

软件系统

2.4.1

系统组成：能完成采血工作的功能应用，包含信息接口模块、叫号系统的语音和显示模块、 (略) (略) 管理模块、仪器管理、外围设备接口模块等功能；

2.4.2

排队管理软件：通过数据库操作， (略) 号码的存储与管理，排队系统软件通过对接口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及LED显示屏的同步控制和管理；

2.4.3

自助取号登记机： * 体化集成定制自助取号登记机， (略) 使用的登记介质(如条形码、就诊卡、医保卡、身份证、银行卡等)进行定制。

2.4.4

自助登记机功能： (略) 号单( (略) 要求设定采血提示、项目信息等内容)，自动打印非血标签功能，触屏控制功能，自动扣费，自动审核收费、拒止未收费患者登记采血功能，刷卡 * 步最简化快捷操作流程；

2.4.5

分时段多规则优先设置：具备急诊优先功能，老人优先功能，可根据需要设置优先级别以及优先规则，优先规格可分时段；

2.4.6

语音叫号软件：国内语言环境下开发、支持中英文、数字的语音自动合成，叫号信息内容可灵活变更、设定；合成语音达到正常人说话的连贯效果；

2.4.7

功率放大器：具备多路AUX输入、输出；具备话筒输入有默音功能，便于插入紧急广播；

2.4.8

触发叫号方式：患者条码标签扫描后触发叫号或电子软件控制自动触发叫号；

2.4.9

重复呼叫：具备过号患者提示界面，并具备重新呼叫功能；

2.4. *

转发呼叫：具备转发呼叫功能，特殊情况下，灵活调整分流采血患者；

2.4. *

糖耐量多次智能叫号：支持糖耐量多次智能自动定时叫号提醒功能；

2.4. *

叫号显示：可显示就诊叫号患者、预叫号患者、过号患者及其他提示信息；

2.4. *

叫号触发功能：可通过标签扫描触发叫号方便转移呼叫，或通过软件电子自动触发叫号；可选择开启预叫号功能；

2.4. *

登记功能：具备采血台用户登记管理功能，可根据工作量灵活调节采血台开放数量；

2.4. *

查询统计功能：软件可针对工作量、患者数量、耗材用 (略) 多种查询统计计算，自动根据小时、日、月、年，生成各种统计报告和图表；

2.4. *

采血时间记录：采血完成后，扫描试管条码自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求；

2.4. *

应急终端功能：在特殊应急情况下，可 * 键切换到传统手工模式，保证采血永不停止；

2.5

服务器：主频≥2.6G,内存≥8G,显示器≥ * 寸，硬盘≥1T；

2.6

升级服务：软件支持终身免费升级；

3

配置要求及其它

3.1

主机1台，配套附件1套（含软件、硬件等），软件终身免费升级；

3.2

(略) 信息化系统、体检软件等；

3.3

其它配置满足医疗要求， (略) 场地施工；

3.4

设备免费质保期：≧ 3年（ (略) 家提供售后服务承诺），质保期内若出现质量问题，成交方负责免费维修；服务响应 * * * 小时， * 分钟内电话响应，1 (略) 维修；维护保养≧2次/年，并出具维护保养报告，提供年度维修维护报告；

3.5

提供常用维修配件、易损备件、耗材等报价，质保期满后维保最高限价。

真空采血管技术参数

1

采血管型号：无添加剂管、促凝管、分离胶-促凝管、EDTA.抗凝管、柠檬酸钠（枸橼酸钠）9：1管、肝素锂管、肝素钠管、氟化钠/草酸钾管、ACD管、 * 次性使用核酸检测专用采血管、血沉管、EDTA末梢采血管；

2

采血管规格：? * × * mm、? * × * mm、? * × * mm；8X * mm;(血沉管)，每种采血管提供多种负压规格供选择；

3

采血管管体采用PET材质，应符合ISO * 3标准中的对血液相容性的要求，即在溶血、蛋白吸附和凝血方面符合临床要求的高分子材料，需提供检测报告；同时细胞毒性小于等于2级，需提供测试报告。

4

采血管胶塞采用国际知名品牌优质 * 基橡胶，减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损。

5

根据国际分类来确定胶塞及安全帽的颜色和用途，其中无添加剂的需提供不含安全帽的采样管。

6

高分子材料的采血管有效期不少于 * 个月；血凝管有效期不少于6个月。

7

真空采血管必须无菌，应符合YY 点击查看>> 《 * 次性使用人体静脉血样采集容器》和《 * 次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》关于无菌的要求，须采用辐射灭菌，且无菌保证水平为 * ^-6：辐照灭菌机构应取得辐射安全许可证，并通过ISO * 、ISO * 5或ISO * 7认证；提供辐照灭菌确认报告及相应附件、剂量设定分布报告、 (略) 产品辐照证明书；并提供省级或以上食品药 (略) 盖章的医疗器械产品技术要求，技术要求中必须明确为无菌。

8

柠檬酸钠9:1管（PT管）塑料材质应为双层设计，无死腔设计减少预留真空不准确导致采血量不正确；管体内壁应 (略) 理，减少血小板激活几率，最大限度保持血液标本的原始性状。

9

分离胶产品需提供分离胶-促凝管在极限温度（- * ℃和 * ℃）下储运后的性能检测报告； * ℃以下分离胶促凝管放置1周，分离胶应无油滴析出。

*

分离胶管采用惰性分离胶，形成天然保护屏障，防止血细胞对血浆的污染，惰性分离胶本身不干扰和吸附待测样本提供分离胶细胞毒性测试报告，分离胶细胞毒性应小于等于2级。

*

采用雾化工艺，颗粒细致均匀分布在管内壁，使得添加剂与血液充分混匀，提高抗凝或促凝效果；采用 点击查看>> nm微球型促凝剂或促凝剂每平方厘米超过 * 个点，与血液充分接触，缩短血液凝固时间，优质防挂壁剂防止纤维蛋白挂壁，获优质血清。

*

安全头盖设计，防止血液外溅，符合气动拔盖方式，提供相关证明。

*

厂家通过ISO * 或ISO * 5质量管理体系认证； (略) 家证明。

*

与希森美康、贝克曼、罗氏实验室自动化流水线系统相匹，提供客户清单。

*

满足临床需求符合法规要求定制预置的条形码标签产品。

*

每两个采血管配套送1个输液贴。

*

采血管采购合同期3年