原技术参数要求：

更正为：

▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥ * Hz，在1- * Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于 * 亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵，流量不小于 * L/S；

▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥ * Hz，在1- * Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于 * 亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵（投标文件中提供明确的品牌、型号、 (略) 家的情况，以网上查询的分子泵技术参数为准），流量不小于 * L/S（；最终转速时的气体流量(最大进气量H2）≥ * mbar l/s。 质谱仪系统获得中国医疗器械注册证（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）。

2. (略) 理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥ * μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0. * μL/标准1±0.4μL；点样（ * μL）重复性CV≤0.4%;准确性 * ±0. * μL。

▲2. (略) 理系统获得中国医疗器械注册证。 (略) 理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥ * μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0. * μL/标准1±0.4μL；点样（ * μL）重复性CV≤0.4%;准确性 * ±0. * μL。（投标文件中提供明 (略) 理系统的品牌、型号、 (略) 家的情况及提供医疗器械注册证复印件）。

3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护； (略) 模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护； (略) 模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后 (略) 需时间小于 * s；

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测（投标文件中提供质谱仪实物放在应急车上使用的照片作为证明文件）。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后 (略) 需时间小于 * s（投标文件中第 * 方机构出具的检测报告或评估报告作为证明文件）；

▲8.质 (略) 理系统获得中国医疗器械注册证。原厂 (略) 理试剂盒获得医疗器械注册证（包 (略) 理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

▲8.原厂 (略) 理试剂盒获得医疗器械注册证（包 (略) 理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

9.检测性能：检测范围：1- * kd；分辨率：≥ * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤ * ppm（内部校正误差）；≤ * ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0. * %。

▲9.检测性能：检测范围：1- * kd；分辨率：≥ * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤ * ppm（内部校正误差）；≤ * ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0. * %。

▲ * .1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于 * 种、 * 个属，总计不少于 * 0株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。

▲ * .1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于 * 种、 * 个属，总计不少于 * 0株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱 (略) 有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识 (略) 。

▲ * .2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；

▲ * .2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；丝状真菌数据库超过 * 种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过）；

▲ * .4 丝状真菌数据库超过 * 种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过）；

删除。

* .5 具有核酸质谱功能， (略) 新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

* .4 具有核酸质谱功能， (略) 新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

▲ * .6 为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱 (略) 有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识 (略) 。

删除。

序号

原评审内容

更正为：

1

(略) 投设备的技术参 (略) 评审（ * 分）：完全满足用 (略) 有的技术条款要求的得满分 * 分；用户需求书中的带“▲”的技术参数 * 项不满足或负偏离少得4分，其他技术参数 * 项不满足少得2分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计9条，其他技术参数共6条。不按招标文件要求提供相应证明文件的， (略) 理。

(略) 投设备的技术参 (略) 评审（ * 分）：完全满足用 (略) 有的技术条款要求的得满分 * 分；用户需求书中的带“▲”的技术参数 * 项不满足或负偏离少得4.5分，其他技术参数 * 项不满足少得1分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计 * 条，其他技术参数共3条。不按招标文件要求提供相应证明文件的， (略) 理。

2

(略) 投的全自动微生物质谱检测系统及相关设 (略) 评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于 * -7，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第 * 时间获得鉴定结果；完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于 * -6，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第 * 时间获得鉴定结果，基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于 * -6，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第 * 时间获得鉴定结果，无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对 (略) 说明的不得分。

(略) 投的全自动微生物质谱检测系统及相关设 (略) 评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术成熟，得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献不少于 * 份。完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术不够成熟，未能得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献不少于5份。基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术不成熟，未能得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献少于5份。无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对 (略) 明确的说明并提供相应的文献复印件不得分。

原技术参数要求：

更正为：

▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥ * Hz，在1- * Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于 * 亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵，流量不小于 * L/S；

▲1.激光器：固态激光器，激光频率≥ * Hz，在1- * Hz范围内任意连续可调，激光发射次数大于 * 亿次激发，可长期使用；真空泵：高通量涡轮分子泵（投标文件中提供明确的品牌、型号、 (略) 家的情况，以网上查询的分子泵技术参数为准），流量不小于 * L/S（；最终转速时的气体流量(最大进气量H2）≥ * mbar l/s。 质谱仪系统获得中国医疗器械注册证（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）。

2. (略) 理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥ * μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0. * μL/标准1±0.4μL；点样（ * μL）重复性CV≤0.4%;准确性 * ±0. * μL。

▲2. (略) 理系统获得中国医疗器械注册证。 (略) 理系统：最小加样体积≤1μL，最大加样体积≥ * μL；点样（1μL）重复性CV≤1.4%/标准≤8%;准确性1±0. * μL/标准1±0.4μL；点样（ * μL）重复性CV≤0.4%;准确性 * ±0. * μL。（投标文件中提供明 (略) 理系统的品牌、型号、 (略) 家的情况及提供医疗器械注册证复印件）。

3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护； (略) 模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲3.真空管路系统的设计要保证离子源无需拆卸清洗，方便日常维护； (略) 模式，飞行管采用钛金属材质，离子通道准确性和稳定性高。

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后 (略) 需时间小于 * s；

▲5.质谱仪高度不超过1.3m，功率低，可放置在应急车上用于应急检测（投标文件中提供质谱仪实物放在应急车上使用的照片作为证明文件）。为保障应急检测，质谱仪从样品靶板放入质谱仪后 (略) 需时间小于 * s（投标文件中第 * 方机构出具的检测报告或评估报告作为证明文件）；

▲8.质 (略) 理系统获得中国医疗器械注册证。原厂 (略) 理试剂盒获得医疗器械注册证（包 (略) 理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

▲8.原厂 (略) 理试剂盒获得医疗器械注册证（包 (略) 理试剂）。原厂质谱鉴定校准品试剂盒获得医疗器械注册证。（投标文件中需提供注册证证书复印件并加盖投标单位公章）

9.检测性能：检测范围：1- * kd；分辨率：≥ * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤ * ppm（内部校正误差）；≤ * ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0. * %。

▲9.检测性能：检测范围：1- * kd；分辨率：≥ * FWHM（血管紧张素，Angiotensin）；质量准确度：≤ * ppm（内部校正误差）；≤ * ppm（外部校正误差）；质量重复性：变异系数≤0. * %。

▲ * .1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于 * 种、 * 个属，总计不少于 * 0株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。

▲ * .1 标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量大于 * 种、 * 个属，总计不少于 * 0株微生物菌株的标准谱图，本地数据库和云端数据库自由选择，安装本地数据库（与云数据库相同）；云端数据库无需本地安装并可及时升级。为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱 (略) 有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识 (略) 。

▲ * .2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；

▲ * .2 鉴定数据库需包含不限于炭疽杆菌、霍乱弧菌、伤寒沙门菌、肺炎链球菌、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、军团菌属、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌等高致病性菌株数据。需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图；丝状真菌数据库超过 * 种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过）；

▲ * .4 丝状真菌数据库超过 * 种，且包含白色红曲、冠突曲霉、黄曲霉、短孢弯孢、草酸青霉、橙色红曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、酱油曲霉、燕麦镰刀菌、纸葡萄穗霉等真菌（投标文件中需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。并确保 (略) 验证通过）；

删除。

* .5 具有核酸质谱功能， (略) 新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

* .4 具有核酸质谱功能， (略) 新冠病毒检测（投标文件中提供新冠核酸质谱检测结果图）；

▲ * .6 为保证质谱检测系统的稳定性及适配性，要求质谱 (略) 有硬件、控制及鉴定软件、数据库的知识 (略) 。

删除。

序号

原评审内容

更正为：

1

(略) 投设备的技术参 (略) 评审（ * 分）：完全满足用 (略) 有的技术条款要求的得满分 * 分；用户需求书中的带“▲”的技术参数 * 项不满足或负偏离少得4分，其他技术参数 * 项不满足少得2分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计9条，其他技术参数共6条。不按招标文件要求提供相应证明文件的， (略) 理。

(略) 投设备的技术参 (略) 评审（ * 分）：完全满足用 (略) 有的技术条款要求的得满分 * 分；用户需求书中的带“▲”的技术参数 * 项不满足或负偏离少得4.5分，其他技术参数 * 项不满足少得1分，本项最低得0分。【备注】子包中的带“▲”的技术参数共计 * 条，其他技术参数共3条。不按招标文件要求提供相应证明文件的， (略) 理。

2

(略) 投的全自动微生物质谱检测系统及相关设 (略) 评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于 * -7，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第 * 时间获得鉴定结果；完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于 * -6，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第 * 时间获得鉴定结果，基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于 * -6，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第 * 时间获得鉴定结果，无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对 (略) 说明的不得分。

(略) 投的全自动微生物质谱检测系统及相关设 (略) 评审（7分）：

1.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.1秒；真空抽速非常快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中可实时鉴定，无需频繁切换软件，可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术成熟，得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献不少于 * 份。完全满足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.样品检测速度快，单个样品得到鉴定结果的时间不超过0.2秒；真空抽速快，离子源真空度不低于，无需等待，进靶即可打样；采集过程中基本可实现实时鉴定，无需频繁切换软件，基本可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术不够成熟，未能得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献不少于5份。基本满足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.样品检测速度慢，单个样品得到鉴定结果的时间超过0.2秒；真空抽速慢，离子源真空度低于，需等待，进靶无法立即打样；采集过程中无法确保可实现实时鉴定，需频繁切换软件，无法确保可第 * 时间获得鉴定结果；所投设备技术不成熟，未能得 (略) 验证， (略) 投质谱仪的文献少于5份。无法满足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投标文件中对 (略) 明确的说明并提供相应的文献复印件不得分。