由于内容修改，原公告相关内容声明无效，以新公告为准。
更正内容为
1、原公告日期： 点击查看>>
2、原公告内容:资质要求：1、具有独立承担民事责任的能力和相应的经营 (略) 家或代理商，同 * 制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；2、具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3、 (略) 投产品 * 致的医疗器械注册证及其附表。其他说明：供应商报名时须携带法定代表人授权委托书和被授权人身份证（原件）、营业执照（加盖投标人公章的复印件）、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（加盖投标人公章的复印件）、医疗器械注册证及其附表（加盖投标人公章的复印件），代理商提供产品专项授权书（加盖投标人公章的复印件）、供应商未被列入“信用中国”网站“ (略) 人”、“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”的打印件或截图（加盖投标人公章的复印件）等资料获取磋商文件。
更正为:资质要求：1、具有独立承担民事责任的能力和相应的经营 (略) 家或代理商，同 * 制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标。其他说明：供应商报名时须携带法定代表人授权委托书和被授权人身份证（原件）、营业执照（加盖投标人公章的复印件）、代理商提供产品专项授权书（加盖投标人公章的复印件）、供应商未被列入“信用中国”网站“ (略) 人”、“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信名单”的打印件或截图（加盖投标人公章的复印件）等资料获取磋商文件。