上虞区疾病预防控制中心关于全自动核酸提取仪(96孔)3台,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统3套的在线询价终止公告

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上虞区疾病预防控制中心关于全自动核酸提取仪(96孔)3台,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统3套的在线询价终止公告


基本信息
项目名称关于荧光定量PCR仪、全自动核酸提取仪的在线询价
询价单编号 点击查看>> 采购目录其他医疗设备项目优先级非紧急
报价开始时间 点击查看>> * : * : * 报价截止时间 点击查看>> * : * : * 采购单位 (略) 区疾 (略)
采购单位联系人边建玲联系方式 点击查看>> 传真号码
预算总额(元) 点击查看>> . *
成交规则及确认方式自动成交:询价单截止时间后, (略) 有参与供应商按照报价由低到高排序,以"最低报价"原则推荐出成交供应商,报价相同的以报价时间优先。
供应商要求
供应商规模要求大型企业,中型企业,小型企业,微型企业
供应商资格要求基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定,符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。
供应商区域范围要求
询价商品清单
商品名称技术参数或配置要求建议品牌及型号数量控制总价(元)
全自动核酸提取仪( * 孔)主要参数:1. 仪器应用要求:用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNA/RNA的全自动核酸提取纯化,以便用于包括荧光定量 PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游分子生物学实验。2. 仪器工作环境2.1工作环境温度: * - * ℃2.2工作环境湿度: * %- * % 2.3 电源:AC 点击查看>> V, * Hz/ * Hz, * VA3. 仪器硬件3.1样品通量:1~ * .2样本类型:提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA;适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型。3.3磁棒采用军工级稀土磁原料,保证磁吸效果。3.4采用整体式磁棒,顶端吸附模式,吸附集中磁棒顶点。★3.5磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构,耐磨损,低噪音,整体采用模块化结构, (略) 件易于更换升级,磁棒 * 联 * 组,便于更换。3.6加热模块包括,裂解加热温度范围:室温~ * ℃,洗脱加热温度范围:室温~ * ℃3.7使用震荡混合模式,混匀速率多模式多档可调。★3.8外排式HEPA过滤独立风路设计,内置医用无臭氧空气消毒装置,拥有数十个 Micro 高压静电核心同时工作,将空气中的灭活后的细菌和病毒残骸等气溶胶物质捕捉到过滤棉中,并将污染物与过滤棉融合,使其无法掉落。3.9具有内置紫外灯,可定时紫外消毒功能3. * 配置内接平板, * 寸左右全彩屏幕显示,触控式操作3. * 内置红外感应器,可检测提取试剂盒数量和放置位置★3. * 采用模块化结构,1~ * 个样本可分 * 组,每组1~ * 个样本均 (略) ,实现样本随到随检3. * 扫码功能 外接平板自带摄像头实现扫码功能,无需外接扫码枪。3. * 自我校准 开机后,进行自检,短鸣 * 声,进入主菜单操作界面。4. 软件:4.1中/英文操作系统界面,图形化彩色控制面板,实时显示温度和实验进程信息。4.2 支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式。4.3自带内建模式程序,包含各种样本类型及提取模式,快速提取模式可在 * mins内完成 * 批次 * 样本的提取。新建、编辑、删除模式程序,自由灵活编辑提取程序(可存储 > * 组程序)★4.4 可以控制不同的标本、不同目的的分离纯化流程; (略) 最多支持6种不同类型 (略) 3种分离纯化流程4.5 紫外消毒可定时,根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒,提取完成后语音提醒。5. 搭配试剂及仪器性能要求★5.1能提供1人份/板、8人份/板、 * 人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务,减少试剂无谓的损耗。5.2直接接入样本即可上机提取,试剂盒可常温保存运输,无需冷链5.3提取重复性强,产量高,磁珠性能优异(可达到科研级别),且回收率≥ * %5.4磁棒高斯强度高达 * 及以上5.5 提取灵敏度高,重复性好,CV≤2%
次要参数:
3台 点击查看>> . *
商品名称技术参数或配置要求建议品牌及型号数量控制总价(元)
荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统主要参数:1.工作环境1.1 工作温度 * ℃~ * ℃;1.2 工作湿度 相对湿度 * ~ * %;1.3 工作电源 * ~ * VAC, * ~ * Hz;2.功能可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域;3.性能与技术要求3. 1 主要性能▲3.1.1 * 个检测通道,可以升级到 * 个检测通道;3.1.2 有动态温度梯度PCR功能, (略) * 个不同的温度;3.1.3完全试剂开放,各种科研和临床试剂适用;3.1.4适用于多种荧光方法,如Taqman,Molecular Beacon,FRET探针,SYBR Green I等;3.1.5耗材开放,可使用0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等;▲3.1.6同步光纤传导, (略) 扫描,无光程差;★3.1.7通过半导体制冷 (略) 加热和制冷,使用全新覆胶工艺和冷、热基板金属化的 (略) 命半导体制冷器;3.2主要技术要求 3.2.1样品容量: * x0.2ml,可使用标准规格 * 孔板( * x8);3.2.2耗材类型: (略) 透明的0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等;3.2.3反应体系:5- * ul;3.2.4光源:带有滤光片的LED;★3.2.5检测器:PMT光电倍增管检测器(管底检测、耗材开放、适用广、成本低),避免边缘效应, (略) ROX校正,检测灵敏度高;3.2.6升降温速率:5℃/s(max);▲3.2.7模块工作温度范围:4~ * ℃(最小设置温度:0.1℃)具有SOAK低温保存功能;3.2.8热盖温度范围: * - * ℃(可调,自动热盖);3.2.9温控精度≤±0.1℃;温度波动度 ≤±0.1℃;3.2. * 温度均匀性≤±0.3℃;▲3.2. * 控温模式:BLOCK、模拟Tube模式(依据加液量自动控制);3.2. * 梯度温度范围:1- * ℃;▲3.2. * 激发光波长: 点击查看>> nm,检测波长: 点击查看>> nm;3.2. * 扫描模式:全板扫描, (略) 扫描;3.2. * 扫描时间: * 孔双色扫描5.5s;3.2. * (略) 学范围:1- * ;3.2. * 编程:每个程序段可设置多达 * 个温控程序节,最大循环数 * 个;3.2. * 数据分析模式:定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线(HRM)、等位基因鉴定、等温扩增等;3.2. * 数据导出:Excel, TXT, 或 Csv;3.2. * 接口方式:支持USB、RS * 数据接口和蓝牙接口;3.2. * 国际认证: (略) 家通过德国TUV的质量管理体系认证(ISO * )、欧盟医疗器械质量管理体系认证(ISO1 * /AC: * ),仪器通过德国TUV CE LVD(电气安全)和EMC(电磁兼容)认证,中国医疗器械注册认证;★3.2. * 质量保证:生产企业有超过 * 年以上生产荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪的经验,以第 * 次“医疗器械注册证”的注册时间为准,并提供医疗器械注册证证明,产品由中国人民 (略) (PICC)质量承保;4必备附件计算机及控制分析软件(包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能);5 设备维护无边缘效应,无需定期校正,无需校正试剂盒;
次要参数:
3套
附件
收货信息
送货方式送货上门送货时间工作日 * : * 至 * : * 送货期限合同生效后7个工作日内
送货地址 (略) 省 (略) 市 (略) 区百官街道 (略) 省 (略) 市 (略) 区预 (略)
备注
商务要求
商务要求1、1、 营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件、税务登记证(或其它缴纳证明材料)复印件、社保登记证(或其它缴纳证明材料)复印件;实施“ * 证合 * 、 * 照 * 码”登记制度改革的,只需提供改革后取得的营业执照复印件 ; 2、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的承诺函; 3、 参加政府采购活动前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录的声明(需要特别声明“没有因违反《 (略) 省政府采购供应商注册及 (略) 办法》被列入‘黑名单’,在处罚有效期”); 4、 (略) 投产品的详细彩页和完整版的注册证或备案证检验报告,如彩页和完整版的注册证或备案证检验报告中没有涉及到以上技术参数, (略) 技术白皮书(DATASHEET); 5、 法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书或个体工商户身份证明书; 6、 产品授权书、经营许可证、医疗器械注册证或备案证; 7、 国产设备 (略) 家营业执照、生产许可证;进口设备需提供报关证明、入境检验检疫证明。8、中标人须在成交通知书发出之日起5个工作日内(需试用的除外),带成交通知书(盖公章)及所有要求提供的文件和采购人在约定的时间、地点,由法定代表人或授权委托人与采购人签订书面合同,中标人在规定时 (略) 有要求提供的文件或借故否认已经承诺的条件而拒签合同的, (略) 理,赔偿采购人由此造成的直接经济损失,并追究法律责任。 9、提供的货物必须符合询价参数,否则 (略) 理。 * 、以上内容上传至政采云,否则视虚假应标。
成交结果信息
结果重新询价备注 (略) 的要求
参与报价供应商情况
序号供应商名称报价时间
1 (略) (略) 点击查看>> * : * : *
2 (略) (略) 点击查看>> * : * : *
3 (略) (略) 点击查看>> * : * : *

基本信息
项目名称关于荧光定量PCR仪、全自动核酸提取仪的在线询价
询价单编号 点击查看>> 采购目录其他医疗设备项目优先级非紧急
报价开始时间 点击查看>> * : * : * 报价截止时间 点击查看>> * : * : * 采购单位 (略) 区疾 (略)
采购单位联系人边建玲联系方式 点击查看>> 传真号码
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供应商要求
供应商规模要求大型企业,中型企业,小型企业,微型企业
供应商资格要求基本要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定,符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。
供应商区域范围要求
询价商品清单
商品名称技术参数或配置要求建议品牌及型号数量控制总价(元)
全自动核酸提取仪( * 孔)主要参数:1. 仪器应用要求:用于血清、血浆、鼻咽拭子、尿液等各种样本的DNA/RNA的全自动核酸提取纯化,以便用于包括荧光定量 PCR、RT-PCR、酶切、基因测序等下游分子生物学实验。2. 仪器工作环境2.1工作环境温度: * - * ℃2.2工作环境湿度: * %- * % 2.3 电源:AC 点击查看>> V, * Hz/ * Hz, * VA3. 仪器硬件3.1样品通量:1~ * .2样本类型:提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA;适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型。3.3磁棒采用军工级稀土磁原料,保证磁吸效果。3.4采用整体式磁棒,顶端吸附模式,吸附集中磁棒顶点。★3.5磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构,耐磨损,低噪音,整体采用模块化结构, (略) 件易于更换升级,磁棒 * 联 * 组,便于更换。3.6加热模块包括,裂解加热温度范围:室温~ * ℃,洗脱加热温度范围:室温~ * ℃3.7使用震荡混合模式,混匀速率多模式多档可调。★3.8外排式HEPA过滤独立风路设计,内置医用无臭氧空气消毒装置,拥有数十个 Micro 高压静电核心同时工作,将空气中的灭活后的细菌和病毒残骸等气溶胶物质捕捉到过滤棉中,并将污染物与过滤棉融合,使其无法掉落。3.9具有内置紫外灯,可定时紫外消毒功能3. * 配置内接平板, * 寸左右全彩屏幕显示,触控式操作3. * 内置红外感应器,可检测提取试剂盒数量和放置位置★3. * 采用模块化结构,1~ * 个样本可分 * 组,每组1~ * 个样本均 (略) ,实现样本随到随检3. * 扫码功能 外接平板自带摄像头实现扫码功能,无需外接扫码枪。3. * 自我校准 开机后,进行自检,短鸣 * 声,进入主菜单操作界面。4. 软件:4.1中/英文操作系统界面,图形化彩色控制面板,实时显示温度和实验进程信息。4.2 支持设备远程触屏操控及仪器面板按键操作两种操作模式。4.3自带内建模式程序,包含各种样本类型及提取模式,快速提取模式可在 * mins内完成 * 批次 * 样本的提取。新建、编辑、删除模式程序,自由灵活编辑提取程序(可存储 > * 组程序)★4.4 可以控制不同的标本、不同目的的分离纯化流程; (略) 最多支持6种不同类型 (略) 3种分离纯化流程4.5 紫外消毒可定时,根据红外感应结果语音提示用户放置磁棒套及试剂盒,提取完成后语音提醒。5. 搭配试剂及仪器性能要求★5.1能提供1人份/板、8人份/板、 * 人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务,减少试剂无谓的损耗。5.2直接接入样本即可上机提取,试剂盒可常温保存运输,无需冷链5.3提取重复性强,产量高,磁珠性能优异(可达到科研级别),且回收率≥ * %5.4磁棒高斯强度高达 * 及以上5.5 提取灵敏度高,重复性好,CV≤2%
次要参数:
3台 点击查看>> . *
商品名称技术参数或配置要求建议品牌及型号数量控制总价(元)
荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统主要参数:1.工作环境1.1 工作温度 * ℃~ * ℃;1.2 工作湿度 相对湿度 * ~ * %;1.3 工作电源 * ~ * VAC, * ~ * Hz;2.功能可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域;3.性能与技术要求3. 1 主要性能▲3.1.1 * 个检测通道,可以升级到 * 个检测通道;3.1.2 有动态温度梯度PCR功能, (略) * 个不同的温度;3.1.3完全试剂开放,各种科研和临床试剂适用;3.1.4适用于多种荧光方法,如Taqman,Molecular Beacon,FRET探针,SYBR Green I等;3.1.5耗材开放,可使用0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等;▲3.1.6同步光纤传导, (略) 扫描,无光程差;★3.1.7通过半导体制冷 (略) 加热和制冷,使用全新覆胶工艺和冷、热基板金属化的 (略) 命半导体制冷器;3.2主要技术要求 3.2.1样品容量: * x0.2ml,可使用标准规格 * 孔板( * x8);3.2.2耗材类型: (略) 透明的0.2ml单管、 * 联管、 * 孔板等;3.2.3反应体系:5- * ul;3.2.4光源:带有滤光片的LED;★3.2.5检测器:PMT光电倍增管检测器(管底检测、耗材开放、适用广、成本低),避免边缘效应, (略) ROX校正,检测灵敏度高;3.2.6升降温速率:5℃/s(max);▲3.2.7模块工作温度范围:4~ * ℃(最小设置温度:0.1℃)具有SOAK低温保存功能;3.2.8热盖温度范围: * - * ℃(可调,自动热盖);3.2.9温控精度≤±0.1℃;温度波动度 ≤±0.1℃;3.2. * 温度均匀性≤±0.3℃;▲3.2. * 控温模式:BLOCK、模拟Tube模式(依据加液量自动控制);3.2. * 梯度温度范围:1- * ℃;▲3.2. * 激发光波长: 点击查看>> nm,检测波长: 点击查看>> nm;3.2. * 扫描模式:全板扫描, (略) 扫描;3.2. * 扫描时间: * 孔双色扫描5.5s;3.2. * (略) 学范围:1- * ;3.2. * 编程:每个程序段可设置多达 * 个温控程序节,最大循环数 * 个;3.2. * 数据分析模式:定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线(HRM)、等位基因鉴定、等温扩增等;3.2. * 数据导出:Excel, TXT, 或 Csv;3.2. * 接口方式:支持USB、RS * 数据接口和蓝牙接口;3.2. * 国际认证: (略) 家通过德国TUV的质量管理体系认证(ISO * )、欧盟医疗器械质量管理体系认证(ISO1 * /AC: * ),仪器通过德国TUV CE LVD(电气安全)和EMC(电磁兼容)认证,中国医疗器械注册认证;★3.2. * 质量保证:生产企业有超过 * 年以上生产荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪的经验,以第 * 次“医疗器械注册证”的注册时间为准,并提供医疗器械注册证证明,产品由中国人民 (略) (PICC)质量承保;4必备附件计算机及控制分析软件(包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能);5 设备维护无边缘效应,无需定期校正,无需校正试剂盒;
次要参数:
3套
附件
收货信息
送货方式送货上门送货时间工作日 * : * 至 * : * 送货期限合同生效后7个工作日内
送货地址 (略) 省 (略) 市 (略) 区百官街道 (略) 省 (略) 市 (略) 区预 (略)
备注
商务要求
商务要求1、1、 营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件、税务登记证(或其它缴纳证明材料)复印件、社保登记证(或其它缴纳证明材料)复印件;实施“ * 证合 * 、 * 照 * 码”登记制度改革的,只需提供改革后取得的营业执照复印件 ; 2、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的承诺函; 3、 参加政府采购活动前 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录的声明(需要特别声明“没有因违反《 (略) 省政府采购供应商注册及 (略) 办法》被列入‘黑名单’,在处罚有效期”); 4、 (略) 投产品的详细彩页和完整版的注册证或备案证检验报告,如彩页和完整版的注册证或备案证检验报告中没有涉及到以上技术参数, (略) 技术白皮书(DATASHEET); 5、 法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书或个体工商户身份证明书; 6、 产品授权书、经营许可证、医疗器械注册证或备案证; 7、 国产设备 (略) 家营业执照、生产许可证;进口设备需提供报关证明、入境检验检疫证明。8、中标人须在成交通知书发出之日起5个工作日内(需试用的除外),带成交通知书(盖公章)及所有要求提供的文件和采购人在约定的时间、地点,由法定代表人或授权委托人与采购人签订书面合同,中标人在规定时 (略) 有要求提供的文件或借故否认已经承诺的条件而拒签合同的, (略) 理,赔偿采购人由此造成的直接经济损失,并追究法律责任。 9、提供的货物必须符合询价参数,否则 (略) 理。 * 、以上内容上传至政采云,否则视虚假应标。
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