* 、办理范围

（ * ）进口分包装药品变更为进口药品， (略) 名称不变的前提下，可根据有关规定和实际情况申请变更药品来源和投标企业、生产企业。

（ * ）进口药品变更为进口分包装药品（大包装分装为零售包装）， (略) 名称不变的前提下，可根据有关规定和实际情况申请变更药品来源和投标企业、生产企业。

* 、 (略) 需资料

（ * ）因进口分包装药品变更为进口药品的（说明：加盖变更后投标企业鲜章）

1.法定代表人授权书。（详见附件1）

2.在网交易药品变更药品来源等相关信息变更申请表。（详见附件2）

3.变更后企业在有效期内的营业执照（正本或副本）。

4.变更后企业在有效期内的药品经营许可证（正本或副本）。

5.申 (略) 交易药品的有效期内的国内总代理授权书。

6.申 (略) 交易药品原进口分包装批件、有效期内的进口药品注册批件。

7.原 (略) 交易资格的承诺书。（详见附件3，加盖原企业鲜章）

8.供货承诺书（详见附件4）

9.企业责任承诺书（详见附件5）

（ * ）因进口药品变更为进口分包装药品（大包装分装为零售包装）的（说明：加盖变更后投标企业鲜章）

1.法定代表人授权书。（详见附件1）

2.在网交易药品变更药品来源等相关信息变更申请表。（详见附件2）

3.变更后企业在有效期内的营业执照（正本或副本）。

4.变更后企业在有效期内的药品生产许可证（正本或副本）。

5.申 (略) 交易药品原进口药品注册批件、有效期内的进口药品注册批件及相关分包装补充批件。

6.原 (略) 交易资格的承诺书。（详见附件3，加盖原企业鲜章）

7.供货承诺书（详见附件4）

8.企业责任承诺书（详见附件5）

* 、办理流程及时间

（ * ）投标企业可通过 (略) 省药品集中采购交易系统V3.0的“药品基础库”模块下的“产品管理-产品列表信息列表-产品信息变更申请”功能申请变更药品来源并上传相关产品资料，同时通过“产品管理- (略) 申请” (略) 等相关信息变更并上传相关企业资料，提出申请后由原投标企业通过药品交易系统“药品基础库”模块下的“产品管理- (略) 确认”进行确认。原投标企业确认后，平台管理 (略) 受理审查工作。 (略) 需资料附件均在申请页面的注意事项及操作手册中下载。

（ * ）变更后企业无 (略) 省药品集中采购交易系统V3.0账号的，先按平台首页办事指南中《 (略) 省药品集中采购交易系统（县级县以上）账号办理须知》对投标企业领取账号密码的相关要求，注册药品交易系统账号。

（ * ）符合受理要求的资料原则上每月5号、 * 号各集中公示 * 次，每次公示5个工作日。

（ * ）公示期结束后， (略) 交易的基本药物应在规定时间内完成药品备案的相关工作。

（ * ）公示期满且无异议的，每月中旬集中审核并更改交易系统中相关采购信息。

* 、联系地址及电话

技术支持电话： 点击查看>>

药械采购科联系电话： 点击查看>> 、 点击查看>> 、 点击查看>>

药械采购科联系地址： (略) 市 (略) 区科发路 * 号交易大厦 * 楼 * 室

* 、办理范围

（ * ）进口分包装药品变更为进口药品， (略) 名称不变的前提下，可根据有关规定和实际情况申请变更药品来源和投标企业、生产企业。

（ * ）进口药品变更为进口分包装药品（大包装分装为零售包装）， (略) 名称不变的前提下，可根据有关规定和实际情况申请变更药品来源和投标企业、生产企业。

* 、 (略) 需资料

（ * ）因进口分包装药品变更为进口药品的（说明：加盖变更后投标企业鲜章）

1.法定代表人授权书。（详见附件1）

2.在网交易药品变更药品来源等相关信息变更申请表。（详见附件2）

3.变更后企业在有效期内的营业执照（正本或副本）。

4.变更后企业在有效期内的药品经营许可证（正本或副本）。

5.申 (略) 交易药品的有效期内的国内总代理授权书。

6.申 (略) 交易药品原进口分包装批件、有效期内的进口药品注册批件。

7.原 (略) 交易资格的承诺书。（详见附件3，加盖原企业鲜章）

8.供货承诺书（详见附件4）

9.企业责任承诺书（详见附件5）

（ * ）因进口药品变更为进口分包装药品（大包装分装为零售包装）的（说明：加盖变更后投标企业鲜章）

1.法定代表人授权书。（详见附件1）

2.在网交易药品变更药品来源等相关信息变更申请表。（详见附件2）

3.变更后企业在有效期内的营业执照（正本或副本）。

4.变更后企业在有效期内的药品生产许可证（正本或副本）。

5.申 (略) 交易药品原进口药品注册批件、有效期内的进口药品注册批件及相关分包装补充批件。

6.原 (略) 交易资格的承诺书。（详见附件3，加盖原企业鲜章）

7.供货承诺书（详见附件4）

8.企业责任承诺书（详见附件5）

* 、办理流程及时间

（ * ）投标企业可通过 (略) 省药品集中采购交易系统V3.0的“药品基础库”模块下的“产品管理-产品列表信息列表-产品信息变更申请”功能申请变更药品来源并上传相关产品资料，同时通过“产品管理- (略) 申请” (略) 等相关信息变更并上传相关企业资料，提出申请后由原投标企业通过药品交易系统“药品基础库”模块下的“产品管理- (略) 确认”进行确认。原投标企业确认后，平台管理 (略) 受理审查工作。 (略) 需资料附件均在申请页面的注意事项及操作手册中下载。

（ * ）变更后企业无 (略) 省药品集中采购交易系统V3.0账号的，先按平台首页办事指南中《 (略) 省药品集中采购交易系统（县级县以上）账号办理须知》对投标企业领取账号密码的相关要求，注册药品交易系统账号。

（ * ）符合受理要求的资料原则上每月5号、 * 号各集中公示 * 次，每次公示5个工作日。

（ * ）公示期结束后， (略) 交易的基本药物应在规定时间内完成药品备案的相关工作。

（ * ）公示期满且无异议的，每月中旬集中审核并更改交易系统中相关采购信息。

* 、联系地址及电话

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药械采购科联系地址： (略) 市 (略) 区科发路 * 号交易大厦 * 楼 * 室