(略) DNA试剂及耗材项目

案 (略) 分

序号

产品名称

产品参数

单位

数量

1

QIA微量提取仪配套试剂盒

QIAcube 配套提取试剂盒， * 人份，也可以手工提取

盒

*

2

△疑难案件常试剂盒

1.*5色荧光检测， * 个位点复合扩增；

2.*位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS） * 个位点、高分辨率5碱基重复序列位点（Penta E, Penta D），以及D1S * 、D2S * 、D6S * 、D * S * 、D * S * 、Amelogenin；

3.*试剂盒必 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

4.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸，扩增时间小于1.5个小时；

5.抗抑扩增制剂能力强，血红素达到 * uM情况下，可以得到准确分型；腐植酸、单宁酸分别达到 * ng/ul的情况下，可得到准确分型；开标 (略) 做 * 份以上样本检测试用；

6.*试剂盒有效期两年；

7.试剂已通过“中国安全技 (略) ”认证；

8.试剂盒可以直 (略) 数据库；

9.试剂盒规格： * ul反应体系 * 次反应/盒。

盒

2

3

Y 检验试剂盒

1.*试剂盒不少于 * 个Y染色体STR基因座，要求包含Yfiler plus和PP (略) 有位点，以便更好的兼容数据库，且至少含有5个高突变率基因座；

2.试剂 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

3.试剂盒灵敏度不低于 * pgDNA模板量；

4.试剂盒至少含有8个扩增子长度在 * bp以下的Mini-STR；

5.试剂盒规格： * ul反应体系可满足 * 次反应；

6.试剂盒保质期在1年以上

盒

1

4

POP4胶

1.即插即用型， (略) 。具有RFID标签，实时监控使用信息；

2.可用于 * 个样品，液体分离胶，用于法医STR分析， * DNA测序仪适用。

盒

3

5

阳极缓冲液

* 适用，预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

6

阴极缓冲液

* 适用，预装1×缓 (略) 有的电泳应用。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

7

1.5ml微量专用离心套管

1.5ml微量专用离心套管

盒

1

8

1.5ml常规专用离心套管

1.5ml常规专用离心套管

盒

9

9

* UL微量提取仪转子适配器管

QIAcube 仪器配套， * UL微量提取仪转子适配器管

包

5

*

* ul提取仪配套枪头

QIAcube 仪器配套， * ul枪头

盒

4

*

* 腈手套S

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，S号

盒

*

*

* 腈手套

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，M号

盒

5

*

PE手套

* 次性pe手套， * 只

包

*

*

生物物证提取棉签

生物物证提取棉签

包

*

*

医用剪

* mm直尖刀

把

*

*

抽纸

抽纸, * g

件

3

*

口罩

* 次性医用口罩， * 只/盒

盒

*

*

* 酰胺

去离子试剂，用于毛细管电泳及DNA链变性。

瓶

1

*

混匀仪

运行方式-圆周，周转直径-4.5 mm；

允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg

电机输入功率- * W，电机输出功率-8 W

最小转速 (可调节)- * rpm，速度范围-0 - * rpm

两种操作模式：

模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ）

使用标准垫片时，最大转速3. * rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1. * rpm。

模式B（ 没有检测垫片 ）

用各种垫片都可达到 * rpm转速

台

1

(略) 分

*

常染色体试剂建库服务

1.*采用免提取直接扩增技术，5色荧光标记，不少于 * 个基因座复合扩增；

2.*试剂盒内包含 (略) 有试剂（热启动酶、引物、缓冲液、内标、Ladder、扩增水等），无需额外购买；

3.*位点包括：D * S * 、D5S * 、D * S * 、D * S * 、D6S * 、Amelogenin、D3S * 、D * S * 、D7S * 、D * S * 、CSF1PO、Penta D、D2S * 、vWA、D8S * 、TPOX、Penta E、TH * 、D * S * 、D2S * 、FGA；

4.扩增产物小于 * 碱基，便于得到较好的DNA分型信息，数据更精确更可靠；

5.试剂盒规格： * ul反应体系，可满足 * 次反应。

份

*

*

△Y染色体试剂建库服务

1、所投试剂采用 * 色荧光技术。必须含有公安厅要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，多出的基因座必须 (略) 备选基因座中。

(略) Y-STR DNA数据库建设基因座要求

1.1、核心基因座 * 个：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、 DYS * 、 H4 DYS * DYS * DYS * DYF * S1 DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.2、优选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.3、备选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、YGATAA * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * S1a/b、DYS * 、DYS * a/b、Y indel。

2、为保证建 (略) 不良检材基因位点的有效比对，所采用的Y-STR试剂盒最大扩增片段小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的Y-STR基因座。

3、试剂盒采用 * 色及以上荧光标记，规格( * 人份/盒 * 微升体系)并满足以下要求

3.1、Ladder：所有等位基因峰值均须大于 * rfu； (略) 有阶梯峰值均衡性大于 * %：峰型良好，无杂峰、宽锋，双头峰现象：所有峰与Bin线重合，无偏移现象；

3.2、阴阳性质控：阳性质 (略) 有基因座分型，且分型结果与标准图谱完全 * 致；阴性质控基线平整，判型区内无任何峰值大于 * rfu的信号峰( * 不大于 * rfu)；

3.3、内标：所有通道的内标均需 (略) 有标准峰范围在 * - * 之间，峰型正常，均衡性良好；非 Ladder通道内标峰值不低于 * rfu，不高于 * fu； Ladder通道内标对 (略) 产生的拔起峰低于阶梯峰高的 * %。

3.4、峰值高低：所有位点最低峰高杂合子须大于 * rfu，纯合子须大于 * rfu；最高峰值 * 系列不高于 * rfu, * 系列不高于 * 0rfu，因峰值过高导致的拔起峰峰高，须 (略) 在染料组目的峰高的 * %。

3.5、均衡性：同 * 基因座等位基因间的均衡性须大于 * %；同 * 染料组内各基因座之间的均衡性须大于 * %，不同染料组之间的均衡性须大于 * %。

3.6、 (略) 家需承诺中标后需到采购单 (略) 质量稳定测试。测试内容包括3.1 、3.2、 3.3、3.4 、3.5所列要求（出具承诺函）。

4、试剂盒反应扩增体系不少于 * 微升。直接扩增滤纸上血斑、唾液斑等样本，无需提取或纯化。

5、试剂生产过程经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可溯源。

份

*

*

△打拐常染色体试剂建库服务

1.*所投试剂盒单管同时扩增 * 个以上位点，同时为 (略) 打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：D * S * 、D * S * 、D3S * 、FGA、D8S * 、vWA、CSF1PO、D * S * 、D7S * 、D * S * 、D5S * 、D2S * 、D * S * 、TH * 、TPOX、D6S * 、PentaD、PentaE、D * S * 、D1S * 、D2S * 、D * S * 、D * S * 、D8S * 、D * S * 、D3S * 、D * S * 、D6S * 、D * S * 、Amelogenin、D * S * 、D5S * 、D * S * 。须提供加盖 (略) 商的经由Genemapper ID-X分析出的原始分型图谱原件。

2.为加强男性样本在排查中的识别率，所投试剂盒须含有2个或以上Y染色体基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。

3.*试剂盒名称和基因座参数信息均已收录在全国公安机关DNA数据库，其检测数据可直接导入数据库中。需要提供加盖 (略) 商的数据库下拉菜单（包含试剂盒位点信息）截图证明。

4.无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔 (略) 扩增，适合多种采集卡材质。

5. *所投试剂盒采用 * 色荧光标记复合扩增技术， * 色荧光标记分子量内标， * 色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在 * - * 个核苷酸范围的片段，提供图谱。

6.* 试剂盒必须符合《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》（GA 点击查看>> ）行业标准，具有中国安全技 (略) 颁发的《中国公共安全产品认证证书》，提供原件复印件加以证明。

7.试剂经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可追溯。

8.试剂盒检测灵敏度不低于 * pg DNA模板量。

份

*

(略) DNA试剂及耗材项目

案 (略) 分

序号

产品名称

产品参数

单位

数量

1

QIA微量提取仪配套试剂盒

QIAcube 配套提取试剂盒， * 人份，也可以手工提取

盒

*

2

△疑难案件常试剂盒

1.*5色荧光检测， * 个位点复合扩增；

2.*位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS） * 个位点、高分辨率5碱基重复序列位点（Penta E, Penta D），以及D1S * 、D2S * 、D6S * 、D * S * 、D * S * 、Amelogenin；

3.*试剂盒必 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

4.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸，扩增时间小于1.5个小时；

5.抗抑扩增制剂能力强，血红素达到 * uM情况下，可以得到准确分型；腐植酸、单宁酸分别达到 * ng/ul的情况下，可得到准确分型；开标 (略) 做 * 份以上样本检测试用；

6.*试剂盒有效期两年；

7.试剂已通过“中国安全技 (略) ”认证；

8.试剂盒可以直 (略) 数据库；

9.试剂盒规格： * ul反应体系 * 次反应/盒。

盒

2

3

Y 检验试剂盒

1.*试剂盒不少于 * 个Y染色体STR基因座，要求包含Yfiler plus和PP (略) 有位点，以便更好的兼容数据库，且至少含有5个高突变率基因座；

2.试剂 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

3.试剂盒灵敏度不低于 * pgDNA模板量；

4.试剂盒至少含有8个扩增子长度在 * bp以下的Mini-STR；

5.试剂盒规格： * ul反应体系可满足 * 次反应；

6.试剂盒保质期在1年以上

盒

1

4

POP4胶

1.即插即用型， (略) 。具有RFID标签，实时监控使用信息；

2.可用于 * 个样品，液体分离胶，用于法医STR分析， * DNA测序仪适用。

盒

3

5

阳极缓冲液

* 适用，预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

6

阴极缓冲液

* 适用，预装1×缓 (略) 有的电泳应用。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

7

1.5ml微量专用离心套管

1.5ml微量专用离心套管

盒

1

8

1.5ml常规专用离心套管

1.5ml常规专用离心套管

盒

9

9

* UL微量提取仪转子适配器管

QIAcube 仪器配套， * UL微量提取仪转子适配器管

包

5

*

* ul提取仪配套枪头

QIAcube 仪器配套， * ul枪头

盒

4

*

* 腈手套S

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，S号

盒

*

*

* 腈手套

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，M号

盒

5

*

PE手套

* 次性pe手套， * 只

包

*

*

生物物证提取棉签

生物物证提取棉签

包

*

*

医用剪

* mm直尖刀

把

*

*

抽纸

抽纸, * g

件

3

*

口罩

* 次性医用口罩， * 只/盒

盒

*

*

* 酰胺

去离子试剂，用于毛细管电泳及DNA链变性。

瓶

1

*

混匀仪

运行方式-圆周，周转直径-4.5 mm；

允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg

电机输入功率- * W，电机输出功率-8 W

最小转速 (可调节)- * rpm，速度范围-0 - * rpm

两种操作模式：

模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ）

使用标准垫片时，最大转速3. * rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1. * rpm。

模式B（ 没有检测垫片 ）

用各种垫片都可达到 * rpm转速

台

1

(略) 分

*

常染色体试剂建库服务

1.*采用免提取直接扩增技术，5色荧光标记，不少于 * 个基因座复合扩增；

2.*试剂盒内包含 (略) 有试剂（热启动酶、引物、缓冲液、内标、Ladder、扩增水等），无需额外购买；

3.*位点包括：D * S * 、D5S * 、D * S * 、D * S * 、D6S * 、Amelogenin、D3S * 、D * S * 、D7S * 、D * S * 、CSF1PO、Penta D、D2S * 、vWA、D8S * 、TPOX、Penta E、TH * 、D * S * 、D2S * 、FGA；

4.扩增产物小于 * 碱基，便于得到较好的DNA分型信息，数据更精确更可靠；

5.试剂盒规格： * ul反应体系，可满足 * 次反应。

份

*

*

△Y染色体试剂建库服务

1、所投试剂采用 * 色荧光技术。必须含有公安厅要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，多出的基因座必须 (略) 备选基因座中。

(略) Y-STR DNA数据库建设基因座要求

1.1、核心基因座 * 个：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、 DYS * 、 H4 DYS * DYS * DYS * DYF * S1 DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.2、优选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.3、备选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、YGATAA * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * S1a/b、DYS * 、DYS * a/b、Y indel。

2、为保证建 (略) 不良检材基因位点的有效比对，所采用的Y-STR试剂盒最大扩增片段小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的Y-STR基因座。

3、试剂盒采用 * 色及以上荧光标记，规格( * 人份/盒 * 微升体系)并满足以下要求

3.1、Ladder：所有等位基因峰值均须大于 * rfu； (略) 有阶梯峰值均衡性大于 * %：峰型良好，无杂峰、宽锋，双头峰现象：所有峰与Bin线重合，无偏移现象；

3.2、阴阳性质控：阳性质 (略) 有基因座分型，且分型结果与标准图谱完全 * 致；阴性质控基线平整，判型区内无任何峰值大于 * rfu的信号峰( * 不大于 * rfu)；

3.3、内标：所有通道的内标均需 (略) 有标准峰范围在 * - * 之间，峰型正常，均衡性良好；非 Ladder通道内标峰值不低于 * rfu，不高于 * fu； Ladder通道内标对 (略) 产生的拔起峰低于阶梯峰高的 * %。

3.4、峰值高低：所有位点最低峰高杂合子须大于 * rfu，纯合子须大于 * rfu；最高峰值 * 系列不高于 * rfu, * 系列不高于 * 0rfu，因峰值过高导致的拔起峰峰高，须 (略) 在染料组目的峰高的 * %。

3.5、均衡性：同 * 基因座等位基因间的均衡性须大于 * %；同 * 染料组内各基因座之间的均衡性须大于 * %，不同染料组之间的均衡性须大于 * %。

3.6、 (略) 家需承诺中标后需到采购单 (略) 质量稳定测试。测试内容包括3.1 、3.2、 3.3、3.4 、3.5所列要求（出具承诺函）。

4、试剂盒反应扩增体系不少于 * 微升。直接扩增滤纸上血斑、唾液斑等样本，无需提取或纯化。

5、试剂生产过程经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可溯源。

份

*

*

△打拐常染色体试剂建库服务

1.*所投试剂盒单管同时扩增 * 个以上位点，同时为 (略) 打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：D * S * 、D * S * 、D3S * 、FGA、D8S * 、vWA、CSF1PO、D * S * 、D7S * 、D * S * 、D5S * 、D2S * 、D * S * 、TH * 、TPOX、D6S * 、PentaD、PentaE、D * S * 、D1S * 、D2S * 、D * S * 、D * S * 、D8S * 、D * S * 、D3S * 、D * S * 、D6S * 、D * S * 、Amelogenin、D * S * 、D5S * 、D * S * 。须提供加盖 (略) 商的经由Genemapper ID-X分析出的原始分型图谱原件。

2.为加强男性样本在排查中的识别率，所投试剂盒须含有2个或以上Y染色体基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。

3.*试剂盒名称和基因座参数信息均已收录在全国公安机关DNA数据库，其检测数据可直接导入数据库中。需要提供加盖 (略) 商的数据库下拉菜单（包含试剂盒位点信息）截图证明。

4.无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔 (略) 扩增，适合多种采集卡材质。

5. *所投试剂盒采用 * 色荧光标记复合扩增技术， * 色荧光标记分子量内标， * 色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在 * - * 个核苷酸范围的片段，提供图谱。

6.* 试剂盒必须符合《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》（GA 点击查看>> ）行业标准，具有中国安全技 (略) 颁发的《中国公共安全产品认证证书》，提供原件复印件加以证明。

7.试剂经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可追溯。

8.试剂盒检测灵敏度不低于 * pg DNA模板量。

份

*

(略) DNA试剂及耗材项目

案 (略) 分

序号

产品名称

产品参数

单位

数量

1

QIA微量提取仪配套试剂盒

QIAcube 配套提取试剂盒， * 人份，也可以手工提取

盒

*

2

△疑难案件常试剂盒

1.*5色荧光检测， * 个位点复合扩增；

2.*位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS） * 个位点、高分辨率5碱基重复序列位点（Penta E, Penta D），以及D1S * 、D2S * 、D6S * 、D * S * 、D * S * 、Amelogenin；

3.*试剂盒必 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

4.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸，扩增时间小于1.5个小时；

5.抗抑扩增制剂能力强，血红素达到 * uM情况下，可以得到准确分型；腐植酸、单宁酸分别达到 * ng/ul的情况下，可得到准确分型；开标 (略) 做 * 份以上样本检测试用；

6.*试剂盒有效期两年；

7.试剂已通过“中国安全技 (略) ”认证；

8.试剂盒可以直 (略) 数据库；

9.试剂盒规格： * ul反应体系 * 次反应/盒。

盒

2

3

Y 检验试剂盒

1.*试剂盒不少于 * 个Y染色体STR基因座，要求包含Yfiler plus和PP (略) 有位点，以便更好的兼容数据库，且至少含有5个高突变率基因座；

2.试剂 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

3.试剂盒灵敏度不低于 * pgDNA模板量；

4.试剂盒至少含有8个扩增子长度在 * bp以下的Mini-STR；

5.试剂盒规格： * ul反应体系可满足 * 次反应；

6.试剂盒保质期在1年以上

盒

1

4

POP4胶

1.即插即用型， (略) 。具有RFID标签，实时监控使用信息；

2.可用于 * 个样品，液体分离胶，用于法医STR分析， * DNA测序仪适用。

盒

3

5

阳极缓冲液

* 适用，预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

6

阴极缓冲液

* 适用，预装1×缓 (略) 有的电泳应用。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

7

1.5ml微量专用离心套管

1.5ml微量专用离心套管

盒

1

8

1.5ml常规专用离心套管

1.5ml常规专用离心套管

盒

9

9

* UL微量提取仪转子适配器管

QIAcube 仪器配套， * UL微量提取仪转子适配器管

包

5

*

* ul提取仪配套枪头

QIAcube 仪器配套， * ul枪头

盒

4

*

* 腈手套S

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，S号

盒

*

*

* 腈手套

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，M号

盒

5

*

PE手套

* 次性pe手套， * 只

包

*

*

生物物证提取棉签

生物物证提取棉签

包

*

*

医用剪

* mm直尖刀

把

*

*

抽纸

抽纸, * g

件

3

*

口罩

* 次性医用口罩， * 只/盒

盒

*

*

* 酰胺

去离子试剂，用于毛细管电泳及DNA链变性。

瓶

1

*

混匀仪

运行方式-圆周，周转直径-4.5 mm；

允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg

电机输入功率- * W，电机输出功率-8 W

最小转速 (可调节)- * rpm，速度范围-0 - * rpm

两种操作模式：

模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ）

使用标准垫片时，最大转速3. * rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1. * rpm。

模式B（ 没有检测垫片 ）

用各种垫片都可达到 * rpm转速

台

1

(略) 分

*

常染色体试剂建库服务

1.*采用免提取直接扩增技术，5色荧光标记，不少于 * 个基因座复合扩增；

2.*试剂盒内包含 (略) 有试剂（热启动酶、引物、缓冲液、内标、Ladder、扩增水等），无需额外购买；

3.*位点包括：D * S * 、D5S * 、D * S * 、D * S * 、D6S * 、Amelogenin、D3S * 、D * S * 、D7S * 、D * S * 、CSF1PO、Penta D、D2S * 、vWA、D8S * 、TPOX、Penta E、TH * 、D * S * 、D2S * 、FGA；

4.扩增产物小于 * 碱基，便于得到较好的DNA分型信息，数据更精确更可靠；

5.试剂盒规格： * ul反应体系，可满足 * 次反应。

份

*

*

△Y染色体试剂建库服务

1、所投试剂采用 * 色荧光技术。必须含有公安厅要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，多出的基因座必须 (略) 备选基因座中。

(略) Y-STR DNA数据库建设基因座要求

1.1、核心基因座 * 个：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、 DYS * 、 H4 DYS * DYS * DYS * DYF * S1 DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.2、优选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.3、备选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、YGATAA * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * S1a/b、DYS * 、DYS * a/b、Y indel。

2、为保证建 (略) 不良检材基因位点的有效比对，所采用的Y-STR试剂盒最大扩增片段小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的Y-STR基因座。

3、试剂盒采用 * 色及以上荧光标记，规格( * 人份/盒 * 微升体系)并满足以下要求

3.1、Ladder：所有等位基因峰值均须大于 * rfu； (略) 有阶梯峰值均衡性大于 * %：峰型良好，无杂峰、宽锋，双头峰现象：所有峰与Bin线重合，无偏移现象；

3.2、阴阳性质控：阳性质 (略) 有基因座分型，且分型结果与标准图谱完全 * 致；阴性质控基线平整，判型区内无任何峰值大于 * rfu的信号峰( * 不大于 * rfu)；

3.3、内标：所有通道的内标均需 (略) 有标准峰范围在 * - * 之间，峰型正常，均衡性良好；非 Ladder通道内标峰值不低于 * rfu，不高于 * fu； Ladder通道内标对 (略) 产生的拔起峰低于阶梯峰高的 * %。

3.4、峰值高低：所有位点最低峰高杂合子须大于 * rfu，纯合子须大于 * rfu；最高峰值 * 系列不高于 * rfu, * 系列不高于 * 0rfu，因峰值过高导致的拔起峰峰高，须 (略) 在染料组目的峰高的 * %。

3.5、均衡性：同 * 基因座等位基因间的均衡性须大于 * %；同 * 染料组内各基因座之间的均衡性须大于 * %，不同染料组之间的均衡性须大于 * %。

3.6、 (略) 家需承诺中标后需到采购单 (略) 质量稳定测试。测试内容包括3.1 、3.2、 3.3、3.4 、3.5所列要求（出具承诺函）。

4、试剂盒反应扩增体系不少于 * 微升。直接扩增滤纸上血斑、唾液斑等样本，无需提取或纯化。

5、试剂生产过程经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可溯源。

份

*

*

△打拐常染色体试剂建库服务

1.*所投试剂盒单管同时扩增 * 个以上位点，同时为 (略) 打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：D * S * 、D * S * 、D3S * 、FGA、D8S * 、vWA、CSF1PO、D * S * 、D7S * 、D * S * 、D5S * 、D2S * 、D * S * 、TH * 、TPOX、D6S * 、PentaD、PentaE、D * S * 、D1S * 、D2S * 、D * S * 、D * S * 、D8S * 、D * S * 、D3S * 、D * S * 、D6S * 、D * S * 、Amelogenin、D * S * 、D5S * 、D * S * 。须提供加盖 (略) 商的经由Genemapper ID-X分析出的原始分型图谱原件。

2.为加强男性样本在排查中的识别率，所投试剂盒须含有2个或以上Y染色体基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。

3.*试剂盒名称和基因座参数信息均已收录在全国公安机关DNA数据库，其检测数据可直接导入数据库中。需要提供加盖 (略) 商的数据库下拉菜单（包含试剂盒位点信息）截图证明。

4.无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔 (略) 扩增，适合多种采集卡材质。

5. *所投试剂盒采用 * 色荧光标记复合扩增技术， * 色荧光标记分子量内标， * 色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在 * - * 个核苷酸范围的片段，提供图谱。

6.* 试剂盒必须符合《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》（GA 点击查看>> ）行业标准，具有中国安全技 (略) 颁发的《中国公共安全产品认证证书》，提供原件复印件加以证明。

7.试剂经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可追溯。

8.试剂盒检测灵敏度不低于 * pg DNA模板量。

份

*

(略) DNA试剂及耗材项目

案 (略) 分

序号

产品名称

产品参数

单位

数量

1

QIA微量提取仪配套试剂盒

QIAcube 配套提取试剂盒， * 人份，也可以手工提取

盒

*

2

△疑难案件常试剂盒

1.*5色荧光检测， * 个位点复合扩增；

2.*位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS） * 个位点、高分辨率5碱基重复序列位点（Penta E, Penta D），以及D1S * 、D2S * 、D6S * 、D * S * 、D * S * 、Amelogenin；

3.*试剂盒必 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

4.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸，扩增时间小于1.5个小时；

5.抗抑扩增制剂能力强，血红素达到 * uM情况下，可以得到准确分型；腐植酸、单宁酸分别达到 * ng/ul的情况下，可得到准确分型；开标 (略) 做 * 份以上样本检测试用；

6.*试剂盒有效期两年；

7.试剂已通过“中国安全技 (略) ”认证；

8.试剂盒可以直 (略) 数据库；

9.试剂盒规格： * ul反应体系 * 次反应/盒。

盒

2

3

Y 检验试剂盒

1.*试剂盒不少于 * 个Y染色体STR基因座，要求包含Yfiler plus和PP (略) 有位点，以便更好的兼容数据库，且至少含有5个高突变率基因座；

2.试剂 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）；

3.试剂盒灵敏度不低于 * pgDNA模板量；

4.试剂盒至少含有8个扩增子长度在 * bp以下的Mini-STR；

5.试剂盒规格： * ul反应体系可满足 * 次反应；

6.试剂盒保质期在1年以上

盒

1

4

POP4胶

1.即插即用型， (略) 。具有RFID标签，实时监控使用信息；

2.可用于 * 个样品，液体分离胶，用于法医STR分析， * DNA测序仪适用。

盒

3

5

阳极缓冲液

* 适用，预装1×缓冲液来维持离子源，以及电泳中正确的pH。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

6

阴极缓冲液

* 适用，预装1×缓 (略) 有的电泳应用。在初次安装之后可在仪器上最多使用7天。具有RFID标签，实时监控使用信息。4瓶/盒。

盒

3

7

1.5ml微量专用离心套管

1.5ml微量专用离心套管

盒

1

8

1.5ml常规专用离心套管

1.5ml常规专用离心套管

盒

9

9

* UL微量提取仪转子适配器管

QIAcube 仪器配套， * UL微量提取仪转子适配器管

包

5

*

* ul提取仪配套枪头

QIAcube 仪器配套， * ul枪头

盒

4

*

* 腈手套S

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，S号

盒

*

*

* 腈手套

采用 * %合成 * 腈橡胶制作而成， * 只/盒，M号

盒

5

*

PE手套

* 次性pe手套， * 只

包

*

*

生物物证提取棉签

生物物证提取棉签

包

*

*

医用剪

* mm直尖刀

把

*

*

抽纸

抽纸, * g

件

3

*

口罩

* 次性医用口罩， * 只/盒

盒

*

*

* 酰胺

去离子试剂，用于毛细管电泳及DNA链变性。

瓶

1

*

混匀仪

运行方式-圆周，周转直径-4.5 mm；

允许震荡承重量(含夹具)0.5 kg

电机输入功率- * W，电机输出功率-8 W

最小转速 (可调节)- * rpm，速度范围-0 - * rpm

两种操作模式：

模式A（ 安全模式, 有检测垫片 ）

使用标准垫片时，最大转速3. * rpm。使用用其它垫片时，速度只能达到1. * rpm。

模式B（ 没有检测垫片 ）

用各种垫片都可达到 * rpm转速

台

1

(略) 分

*

常染色体试剂建库服务

1.*采用免提取直接扩增技术，5色荧光标记，不少于 * 个基因座复合扩增；

2.*试剂盒内包含 (略) 有试剂（热启动酶、引物、缓冲液、内标、Ladder、扩增水等），无需额外购买；

3.*位点包括：D * S * 、D5S * 、D * S * 、D * S * 、D6S * 、Amelogenin、D3S * 、D * S * 、D7S * 、D * S * 、CSF1PO、Penta D、D2S * 、vWA、D8S * 、TPOX、Penta E、TH * 、D * S * 、D2S * 、FGA；

4.扩增产物小于 * 碱基，便于得到较好的DNA分型信息，数据更精确更可靠；

5.试剂盒规格： * ul反应体系，可满足 * 次反应。

份

*

*

△Y染色体试剂建库服务

1、所投试剂采用 * 色荧光技术。必须含有公安厅要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，多出的基因座必须 (略) 备选基因座中。

(略) Y-STR DNA数据库建设基因座要求

1.1、核心基因座 * 个：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、 DYS * 、 H4 DYS * DYS * DYS * DYF * S1 DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.2、优选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。

1.3、备选基因座 * 个：DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、YGATAA * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * S1a/b、DYS * 、DYS * a/b、Y indel。

2、为保证建 (略) 不良检材基因位点的有效比对，所采用的Y-STR试剂盒最大扩增片段小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的Y-STR基因座。

3、试剂盒采用 * 色及以上荧光标记，规格( * 人份/盒 * 微升体系)并满足以下要求

3.1、Ladder：所有等位基因峰值均须大于 * rfu； (略) 有阶梯峰值均衡性大于 * %：峰型良好，无杂峰、宽锋，双头峰现象：所有峰与Bin线重合，无偏移现象；

3.2、阴阳性质控：阳性质 (略) 有基因座分型，且分型结果与标准图谱完全 * 致；阴性质控基线平整，判型区内无任何峰值大于 * rfu的信号峰( * 不大于 * rfu)；

3.3、内标：所有通道的内标均需 (略) 有标准峰范围在 * - * 之间，峰型正常，均衡性良好；非 Ladder通道内标峰值不低于 * rfu，不高于 * fu； Ladder通道内标对 (略) 产生的拔起峰低于阶梯峰高的 * %。

3.4、峰值高低：所有位点最低峰高杂合子须大于 * rfu，纯合子须大于 * rfu；最高峰值 * 系列不高于 * rfu, * 系列不高于 * 0rfu，因峰值过高导致的拔起峰峰高，须 (略) 在染料组目的峰高的 * %。

3.5、均衡性：同 * 基因座等位基因间的均衡性须大于 * %；同 * 染料组内各基因座之间的均衡性须大于 * %，不同染料组之间的均衡性须大于 * %。

3.6、 (略) 家需承诺中标后需到采购单 (略) 质量稳定测试。测试内容包括3.1 、3.2、 3.3、3.4 、3.5所列要求（出具承诺函）。

4、试剂盒反应扩增体系不少于 * 微升。直接扩增滤纸上血斑、唾液斑等样本，无需提取或纯化。

5、试剂生产过程经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可溯源。

份

*

*

△打拐常染色体试剂建库服务

1.*所投试剂盒单管同时扩增 * 个以上位点，同时为 (略) 打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：D * S * 、D * S * 、D3S * 、FGA、D8S * 、vWA、CSF1PO、D * S * 、D7S * 、D * S * 、D5S * 、D2S * 、D * S * 、TH * 、TPOX、D6S * 、PentaD、PentaE、D * S * 、D1S * 、D2S * 、D * S * 、D * S * 、D8S * 、D * S * 、D3S * 、D * S * 、D6S * 、D * S * 、Amelogenin、D * S * 、D5S * 、D * S * 。须提供加盖 (略) 商的经由Genemapper ID-X分析出的原始分型图谱原件。

2.为加强男性样本在排查中的识别率，所投试剂盒须含有2个或以上Y染色体基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。

3.*试剂盒名称和基因座参数信息均已收录在全国公安机关DNA数据库，其检测数据可直接导入数据库中。需要提供加盖 (略) 商的数据库下拉菜单（包含试剂盒位点信息）截图证明。

4.无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔 (略) 扩增，适合多种采集卡材质。

5. *所投试剂盒采用 * 色荧光标记复合扩增技术， * 色荧光标记分子量内标， * 色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在 * - * 个核苷酸范围的片段，提供图谱。

6.* 试剂盒必须符合《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》（GA 点击查看>> ）行业标准，具有中国安全技 (略) 颁发的《中国公共安全产品认证证书》，提供原件复印件加以证明。

7.试剂经过严格质量监控，试剂各组分的 (略) 可追溯。

8.试剂盒检测灵敏度不低于 * pg DNA模板量。

份

*