序号

名称

主要技术指标

单位

数量

1

荧光检测试剂盒 *

★1、所投试剂盒可单管同时检测不少于 * 个Y-STR和1个Y-indel，合计不少于 * 个位点。 ★2、所投试剂盒必 (略) 要求的下列核心基因座、优选基因座和备选基因座：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y GATA H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 。 3、所投试剂盒名称及其基因座参数信息均已经收录国家DNA数据库，并能提供全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图。 4、所投试剂盒必须符合《 (略) 省公安机关男性家族排查系统采用检测试剂盒规范》并提供相关证明材料。5、所投扩增试剂灵敏度至少达到 * pg，便于极少量的疑难样品 * 次性得到完整 DNA 分型信息， (略) 出具的检验报告证明。 6、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的Stutter峰阈值,便于混合样品、污染样品的区分。 7、检测结果分型均衡，检测样本峰高（检测仪器 * XL)不低于 * RFU，低于 * RFU的检测峰视为检测不成功，在检测范围内，没有非特异性扩增产物。 8、试剂盒组分完整、包 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物、内标、ladder等），直接扩增滤纸上的血斑、唾液卡，无需提取或纯化。 9、所投扩增试剂最大扩增片段小于 * bp，扩增均衡性好，成功率高。（提供试剂盒panel文件） * 、试剂盒应用快速扩增和高效缓冲体系，扩增时间不超过 * 分钟。 * 、所投试剂盒规格， * 人份（标准 * ul体系），包含扩 (略) (略) 试剂；

盒

*

2

荧光检测试剂盒 *

★1、试剂盒采用 * 色荧光标记，可单管同时扩增检测不少于 * 个Y-STR基因座， (略) * 个核心基因座（DYS * 、DYS * a/b、DYS * I、DYS * II、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y_GATA_H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ）和 * 个优选基因座（DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ）；（ (略) 投产品技术资料）★2、试剂盒型号和基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库，检测结果可以直接导入数据库（须提供数据库试剂盒名称及其基因座信息 (略) 佐证）；★3、试剂盒包含至少3个Y-indel遗传标记位点：rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> ；★4、试剂盒最大扩增片段长度小于 * bp。

盒

3

3

采血卡套装

1、常温、干燥条件下，血样保存 * 年以上仍可有效用于复合STR检验；
2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水 (略) 理；
3、双层采血纸，采血纸有效面积不小于 * .0*4.5 cm2；
4、采血纸上采血区域为5*5方格式设计，单元格尺寸为0.5*0.5 mm；
5、采血纸粘附于包装卡上，包装卡尺寸规格：长 * .0 cm，宽5.0 cm，包装卡对折后，在包装卡内侧粘附采血纸；
6、 * 份采血卡配备 * 套 * 次性采样工具， * 次性采样工具为塑料袋密封包装，每个采样工具内含2支酒精消毒棉签，1个自毁式采血针；
7、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等；（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等；
8、 (略) (略) 采样培训及试点建设；
9、为确保产品的可靠性，所 (略) 家的生物样本采集类产品须在省厅级公安单位有产品大批量应用案例，投标商需提供至少 * 份省厅级公安单位出具的用户使用报告；
* 、投标单 (略) 家出具的该产品的正式授权书和售后服务承诺书；
* 、该产品需通过食 (略) 门的 * 类医疗器械生产备案，需提供证明文件；
* 、该产品 (略) 刑事技术产品质 (略) 的检验，需提供证明文件。

盒

*

4

测序仪专用胶

1、仪器稳定7天，最多 * 个样品/ * ml
2、精确： SD <0. * nt至 * nt（ * cm毛细管）
3、解析度： 1个基座检测达 * nt

4、规格： * ml/瓶

瓶

6

5

PCR反应板 * 孔

* 孔 * 块每包5包每箱

箱

2

6

缓冲液

PVC材质，用于法医物证提取，无菌包装；1L/瓶

瓶

5

7

吸头 * 微升

* ul量程 * 个/袋

包

*

8

* 酰胺

* ml/瓶

瓶

*

序号

名称

主要技术指标

单位

数量

1

荧光检测试剂盒 *

1、所投试剂盒可单管同时检测不少于 * 个Y-STR和1个Y-indel，合计不少于 * 个位点。 2、所投试剂盒必 (略) 要求的下列核心基因座、优选基因座和备选基因座：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y GATA H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。 3、所投试剂盒名称及其基因座参数信息均已经收录国家DNA数据库，并能提供全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图。 4、所投试剂盒必须符合《 (略) 省公安机关男性家族排查系统采用检测试剂盒规范》并提供相关证明材料。5、所投扩增试剂灵敏度至少达到 * pg，便于极少量的疑难样品 * 次性得到完整 DNA 分型信息， (略) 出具的检验报告证明。 6、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的Stutter峰阈值,便于混合样品、污染样品的区分。 7、检测结果分型均衡，检测样本峰高（检测仪器 * XL)不低于 * RFU，低于 * RFU的检测峰视为检测不成功，在检测范围内，没有非特异性扩增产物。 8、试剂盒组分完整、包 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物、内标、ladder等），直接扩增滤纸上的血斑、唾液卡，无需提取或纯化。 9、所投扩增试剂最大扩增片段小于 * bp，扩增均衡性好，成功率高。（提供试剂盒panel文件） * 、试剂盒应用快速扩增和高效缓冲体系，扩增时间不超过 * 分钟。 * 、所投试剂盒规格， * 人份（标准 * ul体系），包含扩 (略) (略) 试剂；

盒

*

2

荧光检测试剂盒 *

1、试剂盒采用 * 色荧光标记，可单管同时扩增检测不少于 * 个Y-STR基因座， (略) * 个核心基因座（DYS * 、DYS * a/b、DYS * I、DYS * II、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y_GATA_H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ）和 * 个优选基因座（DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ）；（ (略) 投产品技术资料） 2、试剂盒型号和基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库，检测结果可以直接导入数据库（须提供数据库试剂盒名称及其基因座信息 (略) 佐证）；3、试剂盒包含至少3个Y-indel遗传标记位点：rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> ；4、试剂盒最大扩增片段长度小于 * bp。

盒

3

3

采血卡套装

1、常温、干燥条件下，血样保存 * 年以上仍可有效用于复合STR检验；
2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水 (略) 理；
3、 * 份采血卡配备 * 套 * 次性采样工具， * 次性采样工具为塑料袋密封包装，每个采样工具内含2支酒精消毒棉签，1个自毁式采血针；
4、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等；（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等；
5、 (略) (略) 采样培训及试点建设；
6、为确保产品的可靠性，所 (略) 家的生物样本采集类产品须在省厅级公安单位有产品大批量应用案例，投标商需提供至少 * 份省厅级公安单位出具的用户使用报告；
7、投标单位提供提供该产品的合法来源渠道证明；

8、该产品需通过食 (略) 门的 * 类医疗器械生产备案，需提供证明文件；
9、该产品 (略) 刑事技术产品质 (略) 的检验，需提供证明文件。

盒

*

4

测序仪专用胶

1、仪器稳定7天，最多 * 个样品/ * ml
2、精确： SD <0. * nt至 * nt（ * cm毛细管）
3、解析度： 1个基座检测达 * nt

4、规格： * ml/瓶

瓶

6

5

PCR反应板 * 孔

* 孔 * 块每包5包每箱

箱

2

6

缓冲液

PVC材质，用于法医物证提取，无菌包装；1L/瓶

瓶

5

7

吸头 * 微升

* ul量程 * 个/袋

包

*

8

* 酰胺

* ml/瓶

瓶

*

序号

项目

评分参考标准

标准分

1

技术偏离情况

完全满足技术参数要求的得满分 * 分，负偏离每项扣5分，扣完为止

*

2

服务方案

投标人需提供完整的建库服务方案，包含（1）所投试剂为全新原装可溯源合格品的承诺书；（2）售后服务承诺书；（3）完整的检测服务流程；（4）技术人员配置；（5）保密制度；（6）完善的质量管理控制体系的；本项满分6分，方案针对性不强扣2分；方案内容不完整、不全面的扣2分，没有不得分。

6

3

质量保证措施

根据供应商为本项目提供的质量保证 (略) 评审，方案内容包括但不限于质量管理制度、服务质量保证措施、服务质量检查、验收方法和标准；方案详细全面、具有针对性得6分；不符合本项目实际情况的扣 2分，内容不全面详实的扣2分，没有不得分。

6

4

进度控制方案

有进度控制且目标明确、方法合理、措施合理的得6分；有进度控制但进度控制目标不明确、方法不合理、措施不合理的每有 * 项扣2分；没有进度控制不得分。

6

5

质量承诺

承诺按时或提前完成样本检测、数据上传工作，保证数据质量符合要求。得3分。

1

6

疑难问题解决能力

为满足疑难案件研究需求，投标人 (略) 家拥有针对于疑难案件的能同时检测至少 * 个SNP位点检测技术的得3分（提供相关证明材料并加盖公章）。

3

7

培训承诺

供应商承诺可为样本 (略) 采集常见问题的培训， (略) 门要求全力支撑协助采样，提高样本采集效率和可操作性的，得3分。

3

8

准确性

为保证数据检测质量，确保检测的准确性，所投Y-STR试剂盒满 (略) 要求的 * 个核心基因座和 * 个优选基因座外， (略) 推荐的至少7个备选Y-STR基因座的得1分，在此基础上每增加2个备选Y-STR基因座加2分，本项满分5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

9

降解样本的检测

为了能够用于降解样本的检测，其中 * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的不得分， * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的得1分， * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的得4分。（需提供产品说明书、彩色图谱、panel文件）。

4

*

复核补充检测

因复核需要，供应商 (略) 投Y-STR试剂盒之外的同 * 品牌不同型号Y-STR试剂盒用于复核补充检测，Y-STR复核补充试剂盒满 (略) 要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，以及至少3个Y-indel；最大扩增片段长度小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的 Mini-STR基因座的得4分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

4

*

业绩

具有同类项目经验的，每有1项得1分，本项满分2分（需提供相关中标通知书或合同的复印件并加盖公章）。

2

*

报价

评标基准价计算公式：取所有有效报价的最低报价做为基准值。以评标基准价作为评标计算依据，计分办法如下：投标报价等于评标基准价的得 * 分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * %

*

序号

项目

评分参考标准

标准分

1

技术偏离情况

完全满足技术参数要求的得满分 * 分，负偏离每项扣2分，扣完为止

*

2

服务方案

投标人需提供完整的建库服务方案，包含（1）所投试剂为全新原装可溯源合格品的承诺书；（2）售后服务承诺书；（3）完整的检测服务流程；（4）技术人员配置；（5）保密制度；（6）完善的质量管理控制体系的；本项满分6分，方案针对性不强扣2分；方案内容不完整、不全面的扣2分，没有不得分。

6

3

质量保证措施

根据供应商为本项目提供的质量保证 (略) 评审，方案内容包括但不限于质量管理制度、服务质量保证措施、服务质量检查、验收方法和标准；方案详细全面、具有针对性得6分；不符合本项目实际情况的扣 2 分，内容不全面详实的扣2分，没有不得分。

6

4

进度控制方案

有进度控制且目标明确、方法合理、措施合理的得4分；有进度控制但进度控制目标不明确、方法不合理、措施不合理的每有 * 项扣2分；没有进度控制不得分。

4

5

质量承诺

承诺按时或提前完成样本检测、数据上传工作，保证数据质量符合要求。得3分。

3

6

培训承诺

供应商承诺可为样本 (略) 采集常见问题的培训， (略) 门要求全力支撑协助采样，提高样本采集效率和可操作性的，得3分。

3

7

准确性

为保证数据检测质量，确保检测的准确性，所投Y-STR试剂盒满 (略) 要求的 * 个核心基因座和 * 个优选基因座的得1分； (略) 推荐的至少5个备选Y-STR基因座加3分； (略) 推荐的至少6个备选Y-STR基因座加5分，本项满分5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

8

降解样本的检测

为了能够用于降解样本的检测，其中Y-STR基因座扩增片段：

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp以内得2分

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp以内得4分；

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp 以内得6分。

满分6分（提供产品说明书、彩色图谱、panel文件）

6

9

复核补充检测

因复核需要，供应商 (略) 投Y-STR试剂盒之外的Y-STR试剂盒用于复核检测，Y-STR复核试剂盒满 (略) 要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，以及至少1个Y-indel；最大扩增片段长度不大于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的 Y-STR基因座的得5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

*

业绩

具有同类项目经验的，每有1项得1分，本项满分2分（需提供相关中标通知书或合同的复印件并加盖公章）。

2

*

报价

评标基准价计算公式：取所有有效报价的最低报价做为基准值。以评标基准价作为评标计算依据，计分办法如下：投标报价等于评标基准价的得 * 分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * %

*

序号

名称

主要技术指标

单位

数量

1

荧光检测试剂盒 *

★1、所投试剂盒可单管同时检测不少于 * 个Y-STR和1个Y-indel，合计不少于 * 个位点。 ★2、所投试剂盒必 (略) 要求的下列核心基因座、优选基因座和备选基因座：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y GATA H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 。 3、所投试剂盒名称及其基因座参数信息均已经收录国家DNA数据库，并能提供全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图。 4、所投试剂盒必须符合《 (略) 省公安机关男性家族排查系统采用检测试剂盒规范》并提供相关证明材料。5、所投扩增试剂灵敏度至少达到 * pg，便于极少量的疑难样品 * 次性得到完整 DNA 分型信息， (略) 出具的检验报告证明。 6、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的Stutter峰阈值,便于混合样品、污染样品的区分。 7、检测结果分型均衡，检测样本峰高（检测仪器 * XL)不低于 * RFU，低于 * RFU的检测峰视为检测不成功，在检测范围内，没有非特异性扩增产物。 8、试剂盒组分完整、包 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物、内标、ladder等），直接扩增滤纸上的血斑、唾液卡，无需提取或纯化。 9、所投扩增试剂最大扩增片段小于 * bp，扩增均衡性好，成功率高。（提供试剂盒panel文件） * 、试剂盒应用快速扩增和高效缓冲体系，扩增时间不超过 * 分钟。 * 、所投试剂盒规格， * 人份（标准 * ul体系），包含扩 (略) (略) 试剂；

盒

*

2

荧光检测试剂盒 *

★1、试剂盒采用 * 色荧光标记，可单管同时扩增检测不少于 * 个Y-STR基因座， (略) * 个核心基因座（DYS * 、DYS * a/b、DYS * I、DYS * II、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y_GATA_H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ）和 * 个优选基因座（DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ）；（ (略) 投产品技术资料）★2、试剂盒型号和基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库，检测结果可以直接导入数据库（须提供数据库试剂盒名称及其基因座信息 (略) 佐证）；★3、试剂盒包含至少3个Y-indel遗传标记位点：rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> ；★4、试剂盒最大扩增片段长度小于 * bp。

盒

3

3

采血卡套装

1、常温、干燥条件下，血样保存 * 年以上仍可有效用于复合STR检验；
2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水 (略) 理；
3、双层采血纸，采血纸有效面积不小于 * .0*4.5 cm2；
4、采血纸上采血区域为5*5方格式设计，单元格尺寸为0.5*0.5 mm；
5、采血纸粘附于包装卡上，包装卡尺寸规格：长 * .0 cm，宽5.0 cm，包装卡对折后，在包装卡内侧粘附采血纸；
6、 * 份采血卡配备 * 套 * 次性采样工具， * 次性采样工具为塑料袋密封包装，每个采样工具内含2支酒精消毒棉签，1个自毁式采血针；
7、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等；（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等；
8、 (略) (略) 采样培训及试点建设；
9、为确保产品的可靠性，所 (略) 家的生物样本采集类产品须在省厅级公安单位有产品大批量应用案例，投标商需提供至少 * 份省厅级公安单位出具的用户使用报告；
* 、投标单 (略) 家出具的该产品的正式授权书和售后服务承诺书；
* 、该产品需通过食 (略) 门的 * 类医疗器械生产备案，需提供证明文件；
* 、该产品 (略) 刑事技术产品质 (略) 的检验，需提供证明文件。

盒

*

4

测序仪专用胶

1、仪器稳定7天，最多 * 个样品/ * ml
2、精确： SD <0. * nt至 * nt（ * cm毛细管）
3、解析度： 1个基座检测达 * nt

4、规格： * ml/瓶

瓶

6

5

PCR反应板 * 孔

* 孔 * 块每包5包每箱

箱

2

6

缓冲液

PVC材质，用于法医物证提取，无菌包装；1L/瓶

瓶

5

7

吸头 * 微升

* ul量程 * 个/袋

包

*

8

* 酰胺

* ml/瓶

瓶

*

序号

名称

主要技术指标

单位

数量

1

荧光检测试剂盒 *

1、所投试剂盒可单管同时检测不少于 * 个Y-STR和1个Y-indel，合计不少于 * 个位点。 2、所投试剂盒必 (略) 要求的下列核心基因座、优选基因座和备选基因座：DYS * 、DYS * a/b、DYS * Ⅰ、DYS * Ⅱ、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y GATA H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ，DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 。 3、所投试剂盒名称及其基因座参数信息均已经收录国家DNA数据库，并能提供全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图。 4、所投试剂盒必须符合《 (略) 省公安机关男性家族排查系统采用检测试剂盒规范》并提供相关证明材料。5、所投扩增试剂灵敏度至少达到 * pg，便于极少量的疑难样品 * 次性得到完整 DNA 分型信息， (略) 出具的检验报告证明。 6、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的Stutter峰阈值,便于混合样品、污染样品的区分。 7、检测结果分型均衡，检测样本峰高（检测仪器 * XL)不低于 * RFU，低于 * RFU的检测峰视为检测不成功，在检测范围内，没有非特异性扩增产物。 8、试剂盒组分完整、包 (略) (略) 试剂（热启动酶、引物、内标、ladder等），直接扩增滤纸上的血斑、唾液卡，无需提取或纯化。 9、所投扩增试剂最大扩增片段小于 * bp，扩增均衡性好，成功率高。（提供试剂盒panel文件） * 、试剂盒应用快速扩增和高效缓冲体系，扩增时间不超过 * 分钟。 * 、所投试剂盒规格， * 人份（标准 * ul体系），包含扩 (略) (略) 试剂；

盒

*

2

荧光检测试剂盒 *

1、试剂盒采用 * 色荧光标记，可单管同时扩增检测不少于 * 个Y-STR基因座， (略) * 个核心基因座（DYS * 、DYS * a/b、DYS * I、DYS * II、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、Y_GATA_H4、DYS * 、DYS * 、DYS * ）和 * 个优选基因座（DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYF * S1、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * a/b、DYS * 、DYS * 、DYS * 、DYS * ）；（ (略) 投产品技术资料） 2、试剂盒型号和基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库，检测结果可以直接导入数据库（须提供数据库试剂盒名称及其基因座信息 (略) 佐证）；3、试剂盒包含至少3个Y-indel遗传标记位点：rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> 、rs 点击查看>> ；4、试剂盒最大扩增片段长度小于 * bp。

盒

3

3

采血卡套装

1、常温、干燥条件下，血样保存 * 年以上仍可有效用于复合STR检验；
2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水 (略) 理；
3、 * 份采血卡配备 * 套 * 次性采样工具， * 次性采样工具为塑料袋密封包装，每个采样工具内含2支酒精消毒棉签，1个自毁式采血针；
4、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等；（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等；
5、 (略) (略) 采样培训及试点建设；
6、为确保产品的可靠性，所 (略) 家的生物样本采集类产品须在省厅级公安单位有产品大批量应用案例，投标商需提供至少 * 份省厅级公安单位出具的用户使用报告；
7、投标单位提供提供该产品的合法来源渠道证明；

8、该产品需通过食 (略) 门的 * 类医疗器械生产备案，需提供证明文件；
9、该产品 (略) 刑事技术产品质 (略) 的检验，需提供证明文件。

盒

*

4

测序仪专用胶

1、仪器稳定7天，最多 * 个样品/ * ml
2、精确： SD <0. * nt至 * nt（ * cm毛细管）
3、解析度： 1个基座检测达 * nt

4、规格： * ml/瓶

瓶

6

5

PCR反应板 * 孔

* 孔 * 块每包5包每箱

箱

2

6

缓冲液

PVC材质，用于法医物证提取，无菌包装；1L/瓶

瓶

5

7

吸头 * 微升

* ul量程 * 个/袋

包

*

8

* 酰胺

* ml/瓶

瓶

*

序号

项目

评分参考标准

标准分

1

技术偏离情况

完全满足技术参数要求的得满分 * 分，负偏离每项扣5分，扣完为止

*

2

服务方案

投标人需提供完整的建库服务方案，包含（1）所投试剂为全新原装可溯源合格品的承诺书；（2）售后服务承诺书；（3）完整的检测服务流程；（4）技术人员配置；（5）保密制度；（6）完善的质量管理控制体系的；本项满分6分，方案针对性不强扣2分；方案内容不完整、不全面的扣2分，没有不得分。

6

3

质量保证措施

根据供应商为本项目提供的质量保证 (略) 评审，方案内容包括但不限于质量管理制度、服务质量保证措施、服务质量检查、验收方法和标准；方案详细全面、具有针对性得6分；不符合本项目实际情况的扣 2分，内容不全面详实的扣2分，没有不得分。

6

4

进度控制方案

有进度控制且目标明确、方法合理、措施合理的得6分；有进度控制但进度控制目标不明确、方法不合理、措施不合理的每有 * 项扣2分；没有进度控制不得分。

6

5

质量承诺

承诺按时或提前完成样本检测、数据上传工作，保证数据质量符合要求。得3分。

1

6

疑难问题解决能力

为满足疑难案件研究需求，投标人 (略) 家拥有针对于疑难案件的能同时检测至少 * 个SNP位点检测技术的得3分（提供相关证明材料并加盖公章）。

3

7

培训承诺

供应商承诺可为样本 (略) 采集常见问题的培训， (略) 门要求全力支撑协助采样，提高样本采集效率和可操作性的，得3分。

3

8

准确性

为保证数据检测质量，确保检测的准确性，所投Y-STR试剂盒满 (略) 要求的 * 个核心基因座和 * 个优选基因座外， (略) 推荐的至少7个备选Y-STR基因座的得1分，在此基础上每增加2个备选Y-STR基因座加2分，本项满分5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

9

降解样本的检测

为了能够用于降解样本的检测，其中 * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的不得分， * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的得1分， * 个位点的扩增产物在 * bp 以内的得4分。（需提供产品说明书、彩色图谱、panel文件）。

4

*

复核补充检测

因复核需要，供应商 (略) 投Y-STR试剂盒之外的同 * 品牌不同型号Y-STR试剂盒用于复核补充检测，Y-STR复核补充试剂盒满 (略) 要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，以及至少3个Y-indel；最大扩增片段长度小于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的 Mini-STR基因座的得4分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

4

*

业绩

具有同类项目经验的，每有1项得1分，本项满分2分（需提供相关中标通知书或合同的复印件并加盖公章）。

2

*

报价

评标基准价计算公式：取所有有效报价的最低报价做为基准值。以评标基准价作为评标计算依据，计分办法如下：投标报价等于评标基准价的得 * 分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * %

*

序号

项目

评分参考标准

标准分

1

技术偏离情况

完全满足技术参数要求的得满分 * 分，负偏离每项扣2分，扣完为止

*

2

服务方案

投标人需提供完整的建库服务方案，包含（1）所投试剂为全新原装可溯源合格品的承诺书；（2）售后服务承诺书；（3）完整的检测服务流程；（4）技术人员配置；（5）保密制度；（6）完善的质量管理控制体系的；本项满分6分，方案针对性不强扣2分；方案内容不完整、不全面的扣2分，没有不得分。

6

3

质量保证措施

根据供应商为本项目提供的质量保证 (略) 评审，方案内容包括但不限于质量管理制度、服务质量保证措施、服务质量检查、验收方法和标准；方案详细全面、具有针对性得6分；不符合本项目实际情况的扣 2 分，内容不全面详实的扣2分，没有不得分。

6

4

进度控制方案

有进度控制且目标明确、方法合理、措施合理的得4分；有进度控制但进度控制目标不明确、方法不合理、措施不合理的每有 * 项扣2分；没有进度控制不得分。

4

5

质量承诺

承诺按时或提前完成样本检测、数据上传工作，保证数据质量符合要求。得3分。

3

6

培训承诺

供应商承诺可为样本 (略) 采集常见问题的培训， (略) 门要求全力支撑协助采样，提高样本采集效率和可操作性的，得3分。

3

7

准确性

为保证数据检测质量，确保检测的准确性，所投Y-STR试剂盒满 (略) 要求的 * 个核心基因座和 * 个优选基因座的得1分； (略) 推荐的至少5个备选Y-STR基因座加3分； (略) 推荐的至少6个备选Y-STR基因座加5分，本项满分5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

8

降解样本的检测

为了能够用于降解样本的检测，其中Y-STR基因座扩增片段：

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp以内得2分

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp以内得4分；

* 个Y-STR基因座的扩增产物在 * bp 以内得6分。

满分6分（提供产品说明书、彩色图谱、panel文件）

6

9

复核补充检测

因复核需要，供应商 (略) 投Y-STR试剂盒之外的Y-STR试剂盒用于复核检测，Y-STR复核试剂盒满 (略) 要求的 * 个Y-STR核心基因座， * 个优选基因座，以及至少1个Y-indel；最大扩增片段长度不大于 * bp，至少包含 * 个小于 * bp的 Y-STR基因座的得5分。（提供产品说明书、全国公安机关男性排查系统及家族金盾 * 期全国公安机关DNA数据库中扩增试剂盒下拉菜单截图、试剂盒panel文件的复印件加盖公章）

5

*

业绩

具有同类项目经验的，每有1项得1分，本项满分2分（需提供相关中标通知书或合同的复印件并加盖公章）。

2

*

报价

评标基准价计算公式：取所有有效报价的最低报价做为基准值。以评标基准价作为评标计算依据，计分办法如下：投标报价等于评标基准价的得 * 分。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * %

*