更正事项：原招标文件中第 * 章采购内容及技术要求。

更正内容：

1、原招标文件中A包疫情防控相关费用医疗设备采购清单中第2项“8通道快件核酸检测仪”现改为“8通道快检核酸检测仪”。

2、招标文件中A包具体参数要求现改为：

（1）快速血清检测仪（干式荧光免疫分析仪）

1.设备名称：干式荧光免疫分析仪

2.方法学：荧光免疫法

3.测试速率： * 个测试/小时

4.测试项目：全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）、降钙素原（PCT）、PCT+CRP定量联检、肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、（cTnI/ CK-MB / Myo）定量联检、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、、D- * 聚体（D-Dimer）、SAA、白介素-6

5.上样本方式:原始采血管

6.单次进样数量： * 个样本

7.工作模式：同时间多项目检测，全自动机内操作模式：自动摇匀采血管、穿刺取样、混匀、滴加、孵育、检测、弃卡

8.急诊位：含急诊位

9.同时可检测试剂卡种类*数量：4种* * 个

* .结果数据管理：最多可存储结果数据 * 0条，可智能选择结果查询 (略) 结果管理

* .扫描系统：内置激光扫描器，可自动扫描采血管上的 * 维条码；亦可外接扫描器

* .通讯硬件接口：4个USB接口；1个COM接口； (略) 络接口；1个VGA接口

* .通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接

（2）8通道快检核酸检测仪（核酸扩增检测分析仪）

1.原理：设备主机基于 * 段式磁导提取技术、荧光聚合酶链式反应原理。

▲2.用途：用于对人咽拭子、痰液样本中的新型冠状病毒（ * -nCoV） (略) 定性检测。

3.检测通道：8个独立模块，可实现来样即测。

★4.样本核酸提取要求：离心柱或磁珠法提取

5.可通过 * 维码扫描直接录入样本信息

6. (略) 理单元参数：可控温度范围： * ℃~ * ℃，控温精度：≤0.5℃；熔解加热速率：0.1~1℃/s；

荧光强度检测重复性：CV值＜3％；荧光强度检测精密度：＜5%

7.核酸快速检测系统操作方式：全封闭模式

8.独立检测管中，可自动完成样本核酸的提取、扩增和荧光检测全过程

★9.多 (略) 理要求：5个以上样本可以混合在 * 起检测

▲ * .适用样本：呼吸道拭子、痰液

▲ * .试剂具备 * 类医疗器械注册证

★ * .样本类型要求：灭活和非灭活样本都适用

★ * .最低检测下限： * 拷贝/mL

★ * .试剂保存要求：配套试剂盒要求2-8度冷藏保存，即拿即用，以提供相关试剂说明书为准，无需其他辅助设备，主机自带控制屏幕可用于程序设置，结果显示等。

* .新型冠状病毒核酸检测质量： (略) (略) 质控，内部质控由内标模板和 * 套与其对应的扩增系统组成，用以监测提取、纯化和扩增反应；外部质控包括阳性对照和阴性对照，用于排除故障和实验室质控控制。

(略) 文件具有同样效力。

更正事项：原招标文件中第 * 章采购内容及技术要求。

更正内容：

1、原招标文件中A包疫情防控相关费用医疗设备采购清单中第2项“8通道快件核酸检测仪”现改为“8通道快检核酸检测仪”。

2、招标文件中A包具体参数要求现改为：

（1）快速血清检测仪（干式荧光免疫分析仪）

1.设备名称：干式荧光免疫分析仪

2.方法学：荧光免疫法

3.测试速率： * 个测试/小时

4.测试项目：全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）、降钙素原（PCT）、PCT+CRP定量联检、肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、（cTnI/ CK-MB / Myo）定量联检、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、、D- * 聚体（D-Dimer）、SAA、白介素-6

5.上样本方式:原始采血管

6.单次进样数量： * 个样本

7.工作模式：同时间多项目检测，全自动机内操作模式：自动摇匀采血管、穿刺取样、混匀、滴加、孵育、检测、弃卡

8.急诊位：含急诊位

9.同时可检测试剂卡种类*数量：4种* * 个

* .结果数据管理：最多可存储结果数据 * 0条，可智能选择结果查询 (略) 结果管理

* .扫描系统：内置激光扫描器，可自动扫描采血管上的 * 维条码；亦可外接扫描器

* .通讯硬件接口：4个USB接口；1个COM接口； (略) 络接口；1个VGA接口

* .通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接

（2）8通道快检核酸检测仪（核酸扩增检测分析仪）

1.原理：设备主机基于 * 段式磁导提取技术、荧光聚合酶链式反应原理。

▲2.用途：用于对人咽拭子、痰液样本中的新型冠状病毒（ * -nCoV） (略) 定性检测。

3.检测通道：8个独立模块，可实现来样即测。

★4.样本核酸提取要求：离心柱或磁珠法提取

5.可通过 * 维码扫描直接录入样本信息

6. (略) 理单元参数：可控温度范围： * ℃~ * ℃，控温精度：≤0.5℃；熔解加热速率：0.1~1℃/s；

荧光强度检测重复性：CV值＜3％；荧光强度检测精密度：＜5%

7.核酸快速检测系统操作方式：全封闭模式

8.独立检测管中，可自动完成样本核酸的提取、扩增和荧光检测全过程

★9.多 (略) 理要求：5个以上样本可以混合在 * 起检测

▲ * .适用样本：呼吸道拭子、痰液

▲ * .试剂具备 * 类医疗器械注册证

★ * .样本类型要求：灭活和非灭活样本都适用

★ * .最低检测下限： * 拷贝/mL

★ * .试剂保存要求：配套试剂盒要求2-8度冷藏保存，即拿即用，以提供相关试剂说明书为准，无需其他辅助设备，主机自带控制屏幕可用于程序设置，结果显示等。

* .新型冠状病毒核酸检测质量： (略) (略) 质控，内部质控由内标模板和 * 套与其对应的扩增系统组成，用以监测提取、纯化和扩增反应；外部质控包括阳性对照和阴性对照，用于排除故障和实验室质控控制。

(略) 文件具有同样效力。