* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：GZHZ- * -M * 　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) (略) 　　　　　　

首次公告日期： * 日　　　　　　

* 、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1. (略) 申请人的资格要求中“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》””更正为“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

2. (略) 申请人的资格要求中“ (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》更正为“ (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”

3. (略) 中采购文件获取方式更正为“ (略) 报名后将文件费转入以下账户，代理机构收到款后将采购文件发至授权代表或项目联系人邮箱。注：报名时须提供营业执照复印件加盖公章、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖公章、法定代表人授权委托书原件，法定代表人及授权代表身份证复印件加盖公章”

4.将原采购文件供应商资格条件中“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”更正为“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

5.将原采购文件供应商资格条件中“（ * ） (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》”更正为“（ * ） (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”

6.将原采购文件资格审查表中“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”更正为“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

7.将原采购文件资格审查表中“具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）”更正为“具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”

8.将投标文件响应文件格式范本中“3.提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”更正为“3.提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（复印件加盖公章）”

9. 将投标文件响应文件格式范本中“《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）”更正为“《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”

更正日期： * 日　

* 、其他补充事宜

1.获取采购文件时间延期至： * 日 * 时 * 分

2.投标保证金缴纳时间延期至： * 日 * 时 * 分

3.响应文件提交截止时间更正为： * 日 * 时 * 分

4.响应文件提交地点更正为： (略) 省民政厅会议室（ (略) 市中华北路 * 号），具体会议室代理机构于开标当天电话通知。

5.响应文件开启时间更正为： * 日 * 时 * 分

6.响应文件开启地点更正为： (略) 省民政厅会议室（ (略) 市中华北路 * 号），具体会议室代理机构于开标当天电话通知。

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 省 (略) 中心　　　　　

地址： (略) 市 (略) 区遵 (略) 市方舟B栋 * 楼　　　　　　　　

联系方式：顾女士 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) 闳 (略) 有限公司　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 市 (略) (略) SOHO办公区F座2-7　　　　　　　　　　　　

联系方式：王烨、孟令莎 点击查看>> 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：王烨、孟令莎

电　话：　　 点击查看>>

* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：GZHZ- * -M * 　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) (略) 　　　　　　

首次公告日期： * 日　　　　　　

* 、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1. (略) 申请人的资格要求中“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》””更正为“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

2. (略) 申请人的资格要求中“ (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》更正为“ (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”

3. (略) 中采购文件获取方式更正为“ (略) 报名后将文件费转入以下账户，代理机构收到款后将采购文件发至授权代表或项目联系人邮箱。注：报名时须提供营业执照复印件加盖公章、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖公章、法定代表人授权委托书原件，法定代表人及授权代表身份证复印件加盖公章”

4.将原采购文件供应商资格条件中“3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力：提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”更正为“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

5.将原采购文件供应商资格条件中“（ * ） (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》”更正为“（ * ） (略) (略) 业资质或要求：具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》”

6.将原采购文件资格审查表中“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”更正为“提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》”

7.将原采购文件资格审查表中“具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）”更正为“具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”

8.将投标文件响应文件格式范本中“3.提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》或投标人的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”更正为“3.提供产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（复印件加盖公章）”

9. 将投标文件响应文件格式范本中“《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）”更正为“《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）”

更正日期： * 日　

* 、其他补充事宜

1.获取采购文件时间延期至： * 日 * 时 * 分

2.投标保证金缴纳时间延期至： * 日 * 时 * 分

3.响应文件提交截止时间更正为： * 日 * 时 * 分

4.响应文件提交地点更正为： (略) 省民政厅会议室（ (略) 市中华北路 * 号），具体会议室代理机构于开标当天电话通知。

5.响应文件开启时间更正为： * 日 * 时 * 分

6.响应文件开启地点更正为： (略) 省民政厅会议室（ (略) 市中华北路 * 号），具体会议室代理机构于开标当天电话通知。

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 省 (略) 中心　　　　　

地址： (略) 市 (略) 区遵 (略) 市方舟B栋 * 楼　　　　　　　　

联系方式：顾女士 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) 闳 (略) 有限公司　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 市 (略) (略) SOHO办公区F座2-7　　　　　　　　　　　　

联系方式：王烨、孟令莎 点击查看>> 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：王烨、孟令莎

电　话：　　 点击查看>>