原公告的采购项目编号：SHXM- * - 点击查看>>

原公告的采购项目名称： (略) 步态训练设备及多关节等速模拟仿真测试评价训练系统

首次公告日期： * 日

更正事项：采购文件

更正内容：本项目资格条件第3.4条：“本项目采购步态训练设备及多关节等速模拟仿真测试评价训练系统各1套：如 (略) 供产品的制造商，应提供产品的医疗器械生产许可证（适用于II类医疗器械）；如果供应商是经营企业，应提供产品的医疗器械经营许可证（适用于II类医疗器械）或产品的医疗器械经营备案凭证（适用于II类医疗器械）。” 资格条件第3.5条：“提供产品的型号必须取得食 (略) 批准的医疗器械注册证或第 * 类医疗器械备案证书。”现拟取消包2相应条款，以上两条仅针对包1有效。
根据中华人民 (略) 令第 * 号- (略) 投标管理办法第 * 十 * 条规定：“ (略) 文件、资格预审文件、投 (略) 必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。”
因此，本项目包2终止采购，但由于政府采购平台不支持单独包件终止采购，为保证本项目包1采购时效要求，待项目开标 (略) (略) 理。

特此说明。

更正日期： * 日

1.采购人信息

名 称： (略) 市浦 (略) (略)

地 址：曹路镇龚新路 * 号

联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名 称： (略) 市 (略) (略)

地 址： (略) 区民生路 * B * 室

联系方式： 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人：刘若晨

电 话： 点击查看>>

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原公告的采购项目名称： (略) 步态训练设备及多关节等速模拟仿真测试评价训练系统

首次公告日期： * 日

更正事项：采购文件

更正内容：本项目资格条件第3.4条：“本项目采购步态训练设备及多关节等速模拟仿真测试评价训练系统各1套：如 (略) 供产品的制造商，应提供产品的医疗器械生产许可证（适用于II类医疗器械）；如果供应商是经营企业，应提供产品的医疗器械经营许可证（适用于II类医疗器械）或产品的医疗器械经营备案凭证（适用于II类医疗器械）。” 资格条件第3.5条：“提供产品的型号必须取得食 (略) 批准的医疗器械注册证或第 * 类医疗器械备案证书。”现拟取消包2相应条款，以上两条仅针对包1有效。
根据中华人民 (略) 令第 * 号- (略) 投标管理办法第 * 十 * 条规定：“ (略) 文件、资格预审文件、投 (略) 必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。”
因此，本项目包2终止采购，但由于政府采购平台不支持单独包件终止采购，为保证本项目包1采购时效要求，待项目开标 (略) (略) 理。

特此说明。

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1.采购人信息

名 称： (略) 市浦 (略) (略)

地 址：曹路镇龚新路 * 号

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2.采购代理机构信息

名 称： (略) 市 (略) (略)

地 址： (略) 区民生路 * B * 室

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3.项目联系方式

项目联系人：刘若晨

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