发热门诊新增设备项目一标段询价延期公告
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发热门诊新增设备项目一标段询价延期公告
(略)
(略) (略) 拟就发热门诊新增 (略) 询价采购，因 * 标段报名期内有效报名供应商不足， (略) 延期，欢迎符合资格条件的、有能力 (略) 需货物和服务的单位对本次 (略) 响应。
* 、采购项目名称：发热门诊新增设备项目
* 、采购内容及要求：
1、项目情况：
序号 | 项目名称 | 标段 | 预算（万元） | 数量 |
1 | 除颤仪 | * 标段 | 4. * | 1 |
2、数量：1台
3、项目编号: SZDFYZB 点击查看>>
4、参数：
1)★体外除颤监护仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，分辨率为 * X * ，界面最多可显示4道监护参数波形
2)显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器。
3)采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据 (略) 自动补偿；
4)支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能 * 体型；
5)体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯
6)★具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间
7)★体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为 * 种，最小为1J，最大为 * J；
8)病人阻抗范围：体外除颤： * ~ * 欧；体内除颤： * - * 欧；
9)体外除颤监护仪选配支持AED除颤功能，电击能量 * J～ * J可配置，配置符合AHA * 急救指南，可电击心率VF,VT
* )体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导 (略) CPR操作，过程符合AHA * 急救指南中CPR指南要求
* )体外除颤监护仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为 * 种，最小为1J，最大为 * J
* )电池供电情况下除颤监护仪充电至 * J小于5s，充电置 * J小于8s；
* )体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测， (略) 常规检验和大能量检测
* )可选配起搏模式，起搏模式具有固定起搏和按需起搏
* )起搏波形：单向方波脉冲，脉冲宽度为 * ms±1.5ms
* )可选配升级实现 * 导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、2通道IBP、旁流呼气末CO2
* )★可监测心律失常种类≥ * 种；
* )★主机具有 * 小时趋势图和趋势表、 * min录音存储、 * 小时全息波形
* )★体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警
* )★体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持 * J除颤 * 次，单ECG检测≥6小时
* )电池体上带有多段发光 * 极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；
* )体外除颤监护仪配置 * mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和 * 导报告
* )实时记录时间有3秒、5秒、8秒、 * 秒、 * 秒、连续可供选择
* )体外除颤监护仪IP防护等级满足IP * 等级要求
* 、投标人资格要求：
（1）基本资格条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；
（2）特定资格要求：
1、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明。
2、法定代表人授权委托书及投标产品授权（法定代表人参加的提供身份证复印件）
3、医疗器械经营许可证
4、提供具有财务审计资质单位出具的 * 年度财务报告或磋商前 * 个月内其 (略) 出具的资信证明（附开户许可证）；
5、相关信用记录证明查询结果（“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及“中 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）完整的查询结果截图及带水印信用报告加盖供应商公章）。
6、 (略) 营业执照
7、所投产品医疗器械生产企业许可证
8、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证
9、原厂质量保证协议
* 、医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 、近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
* 、询价响应文件的组成及要求：
（ * ）文件组成：
1、询价响应报价表，除响应文件里装订外，另外需单独封装 * 份。（后附格式）
2、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明。
3、法定代表人授权委托书及投标产品授权（法定代表人参加的提供身份证复印件）
4、医疗器械经营许可证
5、提供具有财务审计资质单位出具的 * 年度财务报告或磋商前 * 个月内其 (略) 出具的资信证明（附开户许可证）；
6、相关信用记录证明查询结果（“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及“中 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）完整的查询结果截图及带水印信用报告加盖供应商公章）。
7、 (略) 营业执照
8、所投产品医疗器械生产企业许可证
9、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证
* 、原厂质量保证协议
* 、医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 、近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
* 、投标保证金回执
* 、供应商认为有必要提供的其他证明材料。
（ * ）响应文件的要求：
1、数量要求：正本1份，副本4份；
2、以上文件每页须要盖响应单位公章；
3、响应文件装订成册后密封，并在 (略) 加盖公章。
* 、采购的有关说明：
1、报价要求：以人民币报价，并须按 (略) 报价。
2、响应单位在投标时提供的资料均应是真实的，若有虚假， (略) 承担 * 切后果。
3、成交条件：采购人根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则，确定本次询价采购的成交供应商。
* 、报名时间及地点：
1、报名时间： * 日至 * 日（9： * 时- * : * 时）
2、报名地点： (略) (略) （医师培训楼 * ）
3、报名费： * 元
4、投标保证金缴费账户
投标保证金金额： * 元
户名： (略) (略)
账号： * * * * *
(略) ：建行咸 (略)
备注：投标保证金仅限于通过对公账户形式交纳，并在回执单上标注此笔金额为XX项目投标保证金，若无标注投标保证金不予退还。
5、报名注意事项：购买询价文件时请提供按特定资格要求顺序排列复印件（加盖公章），胶装成册的资质文件1套。
6、联系人：王老师联系电话： 点击查看>>
* 、开标时间及地点
1、开标时间： * 日 * : * 分
2、开标地点： (略) (略) 北 * 楼多媒体会议室
(略) (略)
* 日
询价响应报价表（单）
品名 | 规格/型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 合计（元） |
总报价 | 小写： | ||||
大写： | |||||
投标单位盖章
法人或者授权委托人：签字或盖章
* 年月日
法定代表人授权书
(略) (略) ：
本授权委托书声明：我（法定代表人姓名）系注册于（供应商地址）的（供应商名称）的法定代表人，现代表公司授权下面签字的（被授权人的姓名、职务）为我公司合法代理人，代表本公司参加（项目名称）采购项目编号为---的采购活动。以我 (略) 理该项目有关询价、签订 (略) 合同等 * 切事宜。
本授权书于年月日签字生效，有效期自询价之日起 * 日历天，特此声明。
供应商（单位名称及公章）：
法定代表人（签字）：
被授权人姓名：性别：
联系地址：
联系电话：
法定代表人/被授权人身份证复印件（注：身份证复印件加盖企业公章）
法定代表人身份证复印件（正面） | 被授权人身份证复印件（正面） |
法定代表人身份证复印件（反面） | 被授权人身份证复印件（反面） |
说明：
1．本授权书自提交投标响应文件的截止之日起 * 个日历日。
2．授权书内容填写要明确，文字要工整清楚，涂改无效。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 方：
* 方：
为进 * 步加 (略) 风建设，规范医疗卫生机 (略) 为，有效防 (略) 为，营造公平交易、诚信守信的购销环境，经 * * 双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：
* 、 * * 双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
* 、 * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产 (略) 查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
* 、 * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动，不得以任何形式向 * 方索要现金，有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向 (略) 门反映情况。
* 、严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式，为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为 * 方统计提供便利。
* 、 * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
* 、 * 方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈， (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品，不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
* 、 * 方如违反本合同， * 经发现， * 方有权终止购销合同，并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.（国卫法制发（ * ） * 号） (略) 理。
* 、本合同作为医药产品购销合同 (略) 分，与购销 (略) ，具有同等的法律效力。
* 、本合同 * 式 * 份， * 、 * 双方各执 * 份， * (略) 门（基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门）执 * 份，并从签订之日生效。
* 方（盖章）： * 方（盖章）：
法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：
经办人签名：经办人签名：
年月日年月日
(略)
(略) (略) 拟就发热门诊新增 (略) 询价采购，因 * 标段报名期内有效报名供应商不足， (略) 延期，欢迎符合资格条件的、有能力 (略) 需货物和服务的单位对本次 (略) 响应。
* 、采购项目名称：发热门诊新增设备项目
* 、采购内容及要求：
1、项目情况：
序号 | 项目名称 | 标段 | 预算（万元） | 数量 |
1 | 除颤仪 | * 标段 | 4. * | 1 |
2、数量：1台
3、项目编号: SZDFYZB 点击查看>>
4、参数：
1)★体外除颤监护仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，分辨率为 * X * ，界面最多可显示4道监护参数波形
2)显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器。
3)采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据 (略) 自动补偿；
4)支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能 * 体型；
5)体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯
6)★具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间
7)★体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为 * 种，最小为1J，最大为 * J；
8)病人阻抗范围：体外除颤： * ~ * 欧；体内除颤： * - * 欧；
9)体外除颤监护仪选配支持AED除颤功能，电击能量 * J～ * J可配置，配置符合AHA * 急救指南，可电击心率VF,VT
* )体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导 (略) CPR操作，过程符合AHA * 急救指南中CPR指南要求
* )体外除颤监护仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为 * 种，最小为1J，最大为 * J
* )电池供电情况下除颤监护仪充电至 * J小于5s，充电置 * J小于8s；
* )体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测， (略) 常规检验和大能量检测
* )可选配起搏模式，起搏模式具有固定起搏和按需起搏
* )起搏波形：单向方波脉冲，脉冲宽度为 * ms±1.5ms
* )可选配升级实现 * 导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、2通道IBP、旁流呼气末CO2
* )★可监测心律失常种类≥ * 种；
* )★主机具有 * 小时趋势图和趋势表、 * min录音存储、 * 小时全息波形
* )★体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警
* )★体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持 * J除颤 * 次，单ECG检测≥6小时
* )电池体上带有多段发光 * 极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；
* )体外除颤监护仪配置 * mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和 * 导报告
* )实时记录时间有3秒、5秒、8秒、 * 秒、 * 秒、连续可供选择
* )体外除颤监护仪IP防护等级满足IP * 等级要求
* 、投标人资格要求：
（1）基本资格条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定；
（2）特定资格要求：
1、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明。
2、法定代表人授权委托书及投标产品授权（法定代表人参加的提供身份证复印件）
3、医疗器械经营许可证
4、提供具有财务审计资质单位出具的 * 年度财务报告或磋商前 * 个月内其 (略) 出具的资信证明（附开户许可证）；
5、相关信用记录证明查询结果（“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及“中 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）完整的查询结果截图及带水印信用报告加盖供应商公章）。
6、 (略) 营业执照
7、所投产品医疗器械生产企业许可证
8、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证
9、原厂质量保证协议
* 、医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 、近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
* 、询价响应文件的组成及要求：
（ * ）文件组成：
1、询价响应报价表，除响应文件里装订外，另外需单独封装 * 份。（后附格式）
2、具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，并出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明。
3、法定代表人授权委托书及投标产品授权（法定代表人参加的提供身份证复印件）
4、医疗器械经营许可证
5、提供具有财务审计资质单位出具的 * 年度财务报告或磋商前 * 个月内其 (略) 出具的资信证明（附开户许可证）；
6、相关信用记录证明查询结果（“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）及“中 (略) ”（http:/ 点击查看>> ）完整的查询结果截图及带水印信用报告加盖供应商公章）。
7、 (略) 营业执照
8、所投产品医疗器械生产企业许可证
9、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证
* 、原厂质量保证协议
* 、医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 、近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
* 、投标保证金回执
* 、供应商认为有必要提供的其他证明材料。
（ * ）响应文件的要求：
1、数量要求：正本1份，副本4份；
2、以上文件每页须要盖响应单位公章；
3、响应文件装订成册后密封，并在 (略) 加盖公章。
* 、采购的有关说明：
1、报价要求：以人民币报价，并须按 (略) 报价。
2、响应单位在投标时提供的资料均应是真实的，若有虚假， (略) 承担 * 切后果。
3、成交条件：采购人根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则，确定本次询价采购的成交供应商。
* 、报名时间及地点：
1、报名时间： * 日至 * 日（9： * 时- * : * 时）
2、报名地点： (略) (略) （医师培训楼 * ）
3、报名费： * 元
4、投标保证金缴费账户
投标保证金金额： * 元
户名： (略) (略)
账号： * * * * *
(略) ：建行咸 (略)
备注：投标保证金仅限于通过对公账户形式交纳，并在回执单上标注此笔金额为XX项目投标保证金，若无标注投标保证金不予退还。
5、报名注意事项：购买询价文件时请提供按特定资格要求顺序排列复印件（加盖公章），胶装成册的资质文件1套。
6、联系人：王老师联系电话： 点击查看>>
* 、开标时间及地点
1、开标时间： * 日 * : * 分
2、开标地点： (略) (略) 北 * 楼多媒体会议室
(略) (略)
* 日
询价响应报价表（单）
品名 | 规格/型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 合计（元） |
总报价 | 小写： | ||||
大写： | |||||
投标单位盖章
法人或者授权委托人：签字或盖章
* 年月日
法定代表人授权书
(略) (略) ：
本授权委托书声明：我（法定代表人姓名）系注册于（供应商地址）的（供应商名称）的法定代表人，现代表公司授权下面签字的（被授权人的姓名、职务）为我公司合法代理人，代表本公司参加（项目名称）采购项目编号为---的采购活动。以我 (略) 理该项目有关询价、签订 (略) 合同等 * 切事宜。
本授权书于年月日签字生效，有效期自询价之日起 * 日历天，特此声明。
供应商（单位名称及公章）：
法定代表人（签字）：
被授权人姓名：性别：
联系地址：
联系电话：
法定代表人/被授权人身份证复印件（注：身份证复印件加盖企业公章）
法定代表人身份证复印件（正面） | 被授权人身份证复印件（正面） |
法定代表人身份证复印件（反面） | 被授权人身份证复印件（反面） |
说明：
1．本授权书自提交投标响应文件的截止之日起 * 个日历日。
2．授权书内容填写要明确，文字要工整清楚，涂改无效。
医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同
* 方：
* 方：
为进 * 步加 (略) 风建设，规范医疗卫生机 (略) 为，有效防 (略) 为，营造公平交易、诚信守信的购销环境，经 * * 双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：
* 、 * * 双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
* 、 * 方 (略) 医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产 (略) 查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或非规定渠道采购。
* 、 * 方严禁接受 * 方以任何名义。形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。 * 方工作人员不得参加 * 方安排并支付费用的 (略) 所的娱乐活动，不得以任何形式向 * 方索要现金，有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受 * 方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向 (略) 门反映情况。
* 、严禁 * 方工作人员利用任何途径和方式，为 * 方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为 * 方统计提供便利。
* 、 * 方不得以回扣。宴请等方式影响 * 方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
* 、 * 方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到 * 方指定地点联系商谈， (略) 部、 (略) 、医技科室等推销医药产品，不得借故到 * 方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并 (略) 费。
* 、 * 方如违反本合同， * 经发现， * 方有权终止购销合同，并向有 (略) 政部门报告。如 * 方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》.（国卫法制发（ * ） * 号） (略) 理。
* 、本合同作为医药产品购销合同 (略) 分，与购销 (略) ，具有同等的法律效力。
* 、本合同 * 式 * 份， * 、 * 双方各执 * 份， * (略) 门（基层医疗卫生机构上报上 (略) 政部门）执 * 份，并从签订之日生效。
* 方（盖章）： * 方（盖章）：
法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：
经办人签名：经办人签名：
年月日年月日
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