安阳市妇幼保健院体外受精-胚胎移植实验室设备采购项目招标公告[变更]
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安阳市妇幼保健院体外受精-胚胎移植实验室设备采购项目招标公告[变更]
(略) (略) 体外受精-胚胎移植实验室设备采购项目
变更公告
* 、项目名称： (略) (略) 体外受精-胚胎移植实验室设备
采购项目
* 、招标编号：GBYL * SQ *
* 、变更内容如下：
3.1原内容：
序号 | 设备名称 | 数量 | 质量层次 |
4 | I (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口 |
5 | (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口 |
* | 负压吸引器 | 2台 | 原装进口 |
备注：其中清单第9、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 项设备接受国产产品，其余具体要求详见第十 * 章《技术要求》。
1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为 * 日上午9时 * 分，开标地点（网上操作地点）为 (略) 市公 (略) * 楼集中开标大厅 * 室。
现变更为：
序号 | 设备名称 | 数量 | 质量层次 |
4 | I (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口或国产 |
5 | (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口或国产 |
* | 负压吸引器 | 2台 | 原装进口或国产 |
备注：其中清单第4、5、9、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 项设备接受国产产品，其余具体要求详见第十 * 章《技术要求》。
1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为 * 日上午9时 * 分，开标地点（网上操作地点）为 (略) 市公 (略) * 楼集中开标大厅 * 室。
3.2 原I (略) （核心产品）、 (略) （核心产品）、负压吸引器设备技术参数变更为：
* 、I (略) （数量：2台）
1.原装进口或国 (略) ，垂直式，双人工位，内嵌式≥ * 寸液晶显示屏，可实时显示并录制显微操作，所有电源插座外置。
2．技术要求
2.1层流：垂直层流；工作台长度≥1.8米， (略) 后面无挡板。
2.2台面：全不锈钢工作台，台面材质抗划痕，台面恒温区域边界使用线条明确标示。
*2.3温控触摸屏在操作者的可视范围内，设定温度、实测温度同屏显示， (略) 温度补偿设置。
2.4数显式控制面板位于净化区上方，控制灯光及风速大小，连续无级可调。
2.5加热方式：采用电加热方式。
2.6加热台面面积：≥ * mm× * mm
2.7温度控制范围： * ~ * ℃
2.8温度精度：±0.1℃
2.9外尺寸（深*长*高,mm）：≤ * × * ：净化区尺寸（深*长*高,mm）：≥ * × *
*2. * 配置独立防震台，可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统，安装4个不锈钢减震调节脚，配置4个双轴承万向轮。
2. * 照度（Lux：）0- * 光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。
2. * 两层过滤系统：活性炭预滤系统及HEPA过滤系统各 * 套，活性炭预滤系统符合EU3标准，HEPA过滤系统按照DOP检测法对直径≥0.3μm以上粒子达到 * . * %以上的清除率，有效去除尘埃粒子、过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。
2. * 风速（m/s）: 0. * -0. * m/s可调，精度± * ％。
2. * 工作噪音（dB(A)）:≤ * 。
2. * 体视显微镜光源强度调节:要求体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面。
2. * 报警:温度超过控制范围时报警,HEPA过滤器压力过大时报警。
*2. * 玻璃恒温加热板:体视显微镜下配备恒温玻璃热板，温度独立控制，加热温度均匀，直径≥6cm。
2. (略) 台面下带有抽拉式电脑键盘架。
2. * 具有医疗器械产品注册证。
* 、 (略) （数量：2台）
1.原装进口或国 (略) ，垂直式，单人工位，配置4个双轴承万向轮，所有电源插座外置。
2．技术要求
2.1层流：垂直层流；工作台长度≥1.3米， (略) 后面无挡板。
2.2台面：全不锈钢工作台，台面材质抗划痕，台面恒温区域边界使用线条明确标示。
*2.3温控触摸屏在操作者的可视范围内，设定温度、实测温度同屏显示， (略) 温度补偿设置。
2.4数显式控制面板位于净化区上方，控制灯光及风速大小，连续无级可调。
2.5加热方式：采用电加热方式。
2.6加热台面面积：≥ * mm× * mm
2.7温度控制范围： * ~ * ℃
2.8温度精度：±0.1℃
2.9外尺寸（深*长*高,mm）：≤ * × * ：净化区尺寸（深*长*高,mm）：≥ * × *
2. * 照度（Lux：）0- * 光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。
2. * 两层过滤系统：两层过滤系统：活性炭预滤系统及HEPA过滤系统各 * 套，活性炭预滤系统符合EU3标准，HEPA过滤系统按照DOP检测法对直径≥0.3μm以上粒子达到 * . * %以上的清除率，有效去除尘埃粒子、过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。
2. * 风速（m/s）: 0. * -0. * m/s可调，精度± * ％。
2. * 工作噪音（dB(A)）:≤ * 。
2. * 体视显微镜光源强度调节:要求体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面。
2. * 报警:温度超过控制范围时报警,HEPA过滤器压力过大时报警。
*2. * 玻璃恒温加热板:体视显微镜下配备恒温玻璃热板，温度独立控制，加热温度均匀，直径≥6cm。
2. * 具有医疗器械产品注册证
* 十 * 、负压吸引器 （数量：2台）
1. 原装进口或国产，用于吸取人体内分泌物、液体或其它目的负压吸引。
2.为医疗操作提供低流速的、持续的负压，并设有溢流保护装置。
3.泵结构要求为进口膜式泵，开机操作时能够保证间隙 (略) 。
4.设有手动开关和脚踏开关。
5.要求产品具有ISO 1 * 医疗器械质量体系认证，ISO * 质量体系认证，ISO1 * 环境管理体系认证， OHSAS1 * 职业健康安全管理体系认证，需提供相关证书复印件。
6.具有医疗器械产品注册证
其他内容不变。
(略) (略)
(略) (略)
* 日
(略) (略) 体外受精-胚胎移植实验室设备采购项目
变更公告
* 、项目名称： (略) (略) 体外受精-胚胎移植实验室设备
采购项目
* 、招标编号：GBYL * SQ *
* 、变更内容如下：
3.1原内容：
序号 | 设备名称 | 数量 | 质量层次 |
4 | I (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口 |
5 | (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口 |
* | 负压吸引器 | 2台 | 原装进口 |
备注：其中清单第9、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 项设备接受国产产品，其余具体要求详见第十 * 章《技术要求》。
1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为 * 日上午9时 * 分，开标地点（网上操作地点）为 (略) 市公 (略) * 楼集中开标大厅 * 室。
现变更为：
序号 | 设备名称 | 数量 | 质量层次 |
4 | I (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口或国产 |
5 | (略) （核心产品） | 2台 | 原装进口或国产 |
* | 负压吸引器 | 2台 | 原装进口或国产 |
备注：其中清单第4、5、9、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * 项设备接受国产产品，其余具体要求详见第十 * 章《技术要求》。
1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为 * 日上午9时 * 分，开标地点（网上操作地点）为 (略) 市公 (略) * 楼集中开标大厅 * 室。
3.2 原I (略) （核心产品）、 (略) （核心产品）、负压吸引器设备技术参数变更为：
* 、I (略) （数量：2台）
1.原装进口或国 (略) ，垂直式，双人工位，内嵌式≥ * 寸液晶显示屏，可实时显示并录制显微操作，所有电源插座外置。
2．技术要求
2.1层流：垂直层流；工作台长度≥1.8米， (略) 后面无挡板。
2.2台面：全不锈钢工作台，台面材质抗划痕，台面恒温区域边界使用线条明确标示。
*2.3温控触摸屏在操作者的可视范围内，设定温度、实测温度同屏显示， (略) 温度补偿设置。
2.4数显式控制面板位于净化区上方，控制灯光及风速大小，连续无级可调。
2.5加热方式：采用电加热方式。
2.6加热台面面积：≥ * mm× * mm
2.7温度控制范围： * ~ * ℃
2.8温度精度：±0.1℃
2.9外尺寸（深*长*高,mm）：≤ * × * ：净化区尺寸（深*长*高,mm）：≥ * × *
*2. * 配置独立防震台，可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统，安装4个不锈钢减震调节脚，配置4个双轴承万向轮。
2. * 照度（Lux：）0- * 光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。
2. * 两层过滤系统：活性炭预滤系统及HEPA过滤系统各 * 套，活性炭预滤系统符合EU3标准，HEPA过滤系统按照DOP检测法对直径≥0.3μm以上粒子达到 * . * %以上的清除率，有效去除尘埃粒子、过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。
2. * 风速（m/s）: 0. * -0. * m/s可调，精度± * ％。
2. * 工作噪音（dB(A)）:≤ * 。
2. * 体视显微镜光源强度调节:要求体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面。
2. * 报警:温度超过控制范围时报警,HEPA过滤器压力过大时报警。
*2. * 玻璃恒温加热板:体视显微镜下配备恒温玻璃热板，温度独立控制，加热温度均匀，直径≥6cm。
2. (略) 台面下带有抽拉式电脑键盘架。
2. * 具有医疗器械产品注册证。
* 、 (略) （数量：2台）
1.原装进口或国 (略) ，垂直式，单人工位，配置4个双轴承万向轮，所有电源插座外置。
2．技术要求
2.1层流：垂直层流；工作台长度≥1.3米， (略) 后面无挡板。
2.2台面：全不锈钢工作台，台面材质抗划痕，台面恒温区域边界使用线条明确标示。
*2.3温控触摸屏在操作者的可视范围内，设定温度、实测温度同屏显示， (略) 温度补偿设置。
2.4数显式控制面板位于净化区上方，控制灯光及风速大小，连续无级可调。
2.5加热方式：采用电加热方式。
2.6加热台面面积：≥ * mm× * mm
2.7温度控制范围： * ~ * ℃
2.8温度精度：±0.1℃
2.9外尺寸（深*长*高,mm）：≤ * × * ：净化区尺寸（深*长*高,mm）：≥ * × *
2. * 照度（Lux：）0- * 光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。
2. * 两层过滤系统：两层过滤系统：活性炭预滤系统及HEPA过滤系统各 * 套，活性炭预滤系统符合EU3标准，HEPA过滤系统按照DOP检测法对直径≥0.3μm以上粒子达到 * . * %以上的清除率，有效去除尘埃粒子、过滤空气中的VOC及可溶性化学物质。
2. * 风速（m/s）: 0. * -0. * m/s可调，精度± * ％。
2. * 工作噪音（dB(A)）:≤ * 。
2. * 体视显微镜光源强度调节:要求体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面。
2. * 报警:温度超过控制范围时报警,HEPA过滤器压力过大时报警。
*2. * 玻璃恒温加热板:体视显微镜下配备恒温玻璃热板，温度独立控制，加热温度均匀，直径≥6cm。
2. * 具有医疗器械产品注册证
* 十 * 、负压吸引器 （数量：2台）
1. 原装进口或国产，用于吸取人体内分泌物、液体或其它目的负压吸引。
2.为医疗操作提供低流速的、持续的负压，并设有溢流保护装置。
3.泵结构要求为进口膜式泵，开机操作时能够保证间隙 (略) 。
4.设有手动开关和脚踏开关。
5.要求产品具有ISO 1 * 医疗器械质量体系认证，ISO * 质量体系认证，ISO1 * 环境管理体系认证， OHSAS1 * 职业健康安全管理体系认证，需提供相关证书复印件。
6.具有医疗器械产品注册证
其他内容不变。
(略) (略)
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