关于 (略) 市 (略) （1）

致各潜在投标人：

现对“ (略) 手术室及产房净化设计施工 * 体化项目（项目编号：czgc 点击查看>> ）”作如下澄清：

1、本项目开标时间、投标文件递交截止时间、投标保证金缴纳截止时间变更为： * 日 * 时 * 分；投标文件解密时间变更为: * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时 * 分；开标地点变更为 (略) 市公 (略) 开标 * 室。

2、招标公告中投标人资格要求⑤具有建筑装饰工程设计专项 * 级及以上 (略) 业（建筑工程）设计 * 级及以上 (略) 业设计 * 级及以上资质或工程设计综合资质； (略) 颁发的建筑装饰工程设计专项资质标准规定，建筑装饰工程设计专项 * 级只能承担单项合同额 * 万元以下的建筑工程项目的装饰装修设计；建筑装饰装修专业 * 级可承担单位工程造价 * 万元及以下建筑室内、室外装修装饰工程（建筑幕墙工程除外）的施工。本项目投标限价为 * 万元，根据建筑装饰工程设计专项资质及建筑业资质标准规定本项目应采用建筑装饰工程设计专项 * 级资质及建筑装修装饰工程专业承包 * 级。

回复：本次招标范围包含建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、给排水工程、医用气体等工程内容，其中建筑装饰装修工程约 * 万元,按 (略) 。

3、招标公告中投标人资格要求⑧投标人必 (略) 供氧系统医疗器械注册证、 (略) 吸引系统医疗器械注册证、医用压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用空气压缩机）医疗器械注册证？ (略) ，如果设置该3种气体产品注册证门槛要求，只有生产该3种气体产品的气体单位才能作为投标人参与投标，建议取消本条资格要求内容。

回复： (略) 医疗综合工程,包含手术室净化、产房净化以及 * ~ * 层医用气体系统工程，涉及装饰、机电、强弱电、医用气体、医疗设备等专业。本条资质依据GB 点击查看>> 3《医 (略) 建筑技术规范》、GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》、《医疗器械分类目录》与《医疗器械监督管理条例》等的相关规定而设置。 (略) (略) 。

4、招标文件P * 页，资信标评审中体系认证的2条 2、投标人同时具有 GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得 1 分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得 1 分，本项最高 3 分。

GB/T 点击查看>> 5为诚信管理体系认证证书、SA * : (略) 会责任管理体系认证证书；体系认证中已有 ISO * 质量管理体系、ISO * 1环境管理体系、ISO * 1职业健康安全管理体系认证证书为加分项了，问GB/T 点击查看>> 5和SA * 体系认证证书是否与本次投标有关联？建议取消 GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书。

招标文件“资信标评审第2项体系认证”规定“…证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”…”存在“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议取消。

回复：本次招标范围包含体系内具备的内容。删除“2、投标人同时具有GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高3分。”，同时体系认证中第1项修改为“1、投标人同时具有质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系认证证书得4分；如证书均具备“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高7分。”

5、招标文件P * 页， (略) 和管理机构人员中:1.技术负责人具有正高级工程师职称，得2分。2. (略) 人员；具有医用气体系统工程设计专业高级工程师得1分；具有医疗器械专业高级工程师得1分。 3.项目管理机构人员：拟派人员具有注册安全工程师，并提供注册安全工程师执业资格证书的得2分；

本项目涵盖内容为建筑工程和机电工程，建筑工程相关专业职称包括：结构、给排水、暖通、电气、工业与民用建筑等专业职称。机电工程相关专业职称包括：给排水、暖通、电气、机械设备、焊接、自动化控制等专业职称。建议采用建筑或机电相关专业的中、高级工程师。

回复:本条修改为“1.技术负责人具有国家 * 级及以上注册建筑师的，得2分；2. (略) 人员：具有暖通专业高级工程师得1分；具有建筑设计专业高级工程师得1分；具有医用气体系统工程类专业高级工程师得1分；具有给排水专业高级工程师得1分。3.项目管理机构人员：拟派人员具有注册安全工程师，并提供注册安全工程师执业资格证书的得2分；拟派施工员、造价工程师、质检员、材料员、安全员等管理人员配备齐全的得2分，缺任意 * 人此项2分不得分。”。

6、招标文件P * 页，售后服务中 2、拟配备售后服务人员具有特种设备安全管理证（代号 A）的得 1 分；本次招标范围中无特种设备，建议修改为：中国设备维修安装企业能力等级证书(制冷空调)。

回复：本条修改为“具有特种设备安全管理证（代号 A）或者中国设备维修安装企业能力等级证书(制冷空调)的得1.5分；具有中华人民共和国特种作业操作证（制冷空调与作业）的得1.5分，本项满分3分。”。

7、招标文件P * 页，吊塔参数仅两家满足，综合其他参数实际响应人只有 * 家，具有排他性，建议调整。

回复：删除“▲9、医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。(提供生产企业第 * 方检测报告复印件)”条款。其余吊塔参数修改如下: “▲ * 、气源接口安装在塔体两侧,强弱电接口安装在平台抽屉旁及塔体电箱内,气电分离式设计,确保设备使用安全。(提供生产企业的实物图文说明材料)”修改为“▲ * 、气源接口安装在塔体两侧,强弱电接口安装在塔体电箱内,气电分离式设计,确保设备使用安全。(提供生产企业的实物图文说明材料)”；“▲ * 、气体终端要求(与吊塔同 * 品牌):底座采用全铜锻压成型, (略) 有气体插座和接头为国标,气体终端带滑盖式防尘装置(提供生产企业的实物图文说明材料)。”修改为“▲ * 、气体终端要求：底座采用全铜锻压成型， (略) 有气体插座和接头为国标，气体终端带滑盖式防尘装置（提供生产企业的实物图文说明材料）。”。

8、以下标▲的条款违反了国家关于《工程项目招投标领域营商环境专项整治工作方案》规定的整治内容“ * .对仅需提供有关资质证明文件、证照、证件复印件的，要求必须提供原件”，要求提供售后服务承诺 (略) 结构图和产品外观图片， (略) 取消。 ▲4. * 、满足4.5-4.9的技术 (略) 家针对本项目的售后服务承诺。” ▲7.4满足7.2、7.3的要求 (略) 商针对本项目 * 年及以上质保承诺书； ▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求，箱体采用圆弧防撞设计，可防止箱体棱角和 * 边对人造成伤害， (略) 结构图和产品外观图片。 ▲1.3.提供进口医疗器械注册证及注册表， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。 ▲7、满足上述1-6条的质量、安全性要求， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。

回复：本项目未要求提供原件，且部 (略) 修改，因本项目为集成项目，为确保外购设备的售后服务保障，故要求售后服务承诺书。

9、招标文件第 * 章评标办法/ (略) 和管理机构人员、售后服务评分中要求提供投标单位连续 (略) 保证明文件。根据 * 日 (略) 市 (略) (略) (略) (略) 关于因上线全省医疗保障 * 体化大数据平台暂 (略) 保有关业务的通告（网址：http:/ 点击查看>> ）： (略) 市医疗保险管理信息系统于 * 年 * 月切换到全省医疗保障 * 体化大数据平台，于 * 日起， (略) 镇职工基本医疗保险、生育保险、大病医疗互助补充保险、城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险（以下统称“医疗保险”） (略) 会保险相关业务将暂停办理。因此 * 日起 (略) 市投标单位不能办理“医疗保险”（ (略) 镇职工基本医疗保险、生育保险、大病医疗互助补充保险、城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险）业务，投标 (略) 保证明文件无“医疗保险”。建议投标单 (略) 保局实际政策情况（如：无“医疗保险”） (略) 文件要求。

回复：社保证明可 (略) 保局实际政策出具，并提供当地政策证明文件。

* 、该项目为电子投标， (略) 文件中的格式不 * 致（如：资信证明文件封面、商务标文件、技术标文件封面）。 (略) 文件不 * 致时，以招标文件为准。本项目技术标为暗标，不能体现投标人名称。但招标文件格式中技术标封面有单位落款。前后的要求存在矛盾，建议软件系统中的格式和投标格式不 * 致的以软件系统中格式为准。

回复：招标文件中“投标文件 * （技术标文件）”封面删除“投标人、法定代表人、年月日”。

* 、招标图纸 * 层新建区域未设置净化机房， (略) 面积较大，手术室间数较多，且由于层高限制，原 * 楼外沿机房不能放置，故建议将新建手术室楼上 * 层C轴 (略) 分区域划分为净化机房？ (略) ， (略) 考虑位置。

回复：新建手术室楼上 * 层C轴与G轴之间可作为净化机房，详细摆放位置由投 (略) (略) 布置。

* 、根据招标图纸得知原大楼 * 层梁下层高为3.2米，若手术室吊顶高度设置为3.0米，空调风管系统无法安装，故手术室的吊顶高度是否设置为2.8米（规范<<GB 点击查看>> 3>>要求手术室吊顶高度为2.7-3.0米）？

回复：可以设置为2.8m（在现有条件下，层高最大化）。

* 、 (略) 图纸未说明各医用气体接管位置及管径大小和长度，请明确2-3层（ (略) 和产科区域）和4-9层的各种医用气体接管位置及管径大小和长度？

回复：（1）2-3层的医用气体从原手术室管道井接管；（2）4-9层医用气体：方案1水平管道从外科楼9楼管道井接至新建健康管理综合楼管道气井，每层分别从竖向x轴气体管道井接管，负压管径为DN * 镀锌管（原外科楼）,氧气管径为DN * 不锈钢管（原外科楼）。方案2从原外科楼电梯外侧（接点）沿外墙向西至新建气井，每层分别从竖向x轴气体管道井接管。两种方案投 (略) 选择并深化设计，最终方案 (略) 调整。

* 、售后服务通过GB/T * 2 相关评价体系认证与本项目不相适应，在评标办法售后服务中“1.投标人售后服务通过GB/T * 2 评价体系认证的得1 分“。本项目非制造、销售有形商品，并作为加分项，设置不合理。GB/T * 2 评价体系认证范围：“包括制造、销售有形商品的企业及提供无形商品（服务）的企业”。本项目为医疗专项的建设工程，并非制造和销售商，过度设置加分条件与本项目不适应，建议删除GB/T * 2认证证书加分条件。

回复：删除“1、投标人售后服务通过GB/T * 2评价体系认证的得1分。”条款。

* 、本次招标不接受联合体投标，应该接收联合体投标。事实依据：在招标活动中，集设计、采购和施工 * 体化工程，本项目结构符合联合体投标，尤其本项目资格要求的资质条件众多， (略) 具备少之又少，再加上过度倾向气体方面资格要求，明显在排斥潜在投标人，也只有少数投标企业满足。综合考虑，本项目属于大型、复杂的项目，应该采用联合体中标，招标文件明确规定“不接受联合体投标”，法理上违反了上位法， (略) 分潜在投标人。

回复：本条设置未违反《 (略) 投标法》第 * 十 * 条规定，按 (略) 。

* 、技术要求中：参数唯 * 性及相关资料提前已被报备， (略) 家不在提供或提供不全不能符合的技术文件，而且技术参数作为 * 分加分项来排挤竞争对手。根据《 (略) 市公共资源交易文件负面清单》第 * 条采用综合评分时，分值设置与产品质量、服务需求无关。第 * 条评分标准中单项指标分值设置不合理、过高或过低；分值梯度设置差距过大的，都属于强制性的负面清单。如：（1）、洁菌抗倍特板（HPL）只有富美家符合；（2）医用气 (略) 家捷锐、捷工、德尔格、格尔森都不能完全满足；（3）净化空调常规品牌雅士、天加、麦克维尔、开利都不能完全满足。建议招标人本作公平、公正、 (略) 文件。

回复：上述产品参数并非唯 * ，请各潜在投标人选择满足要求的产品即可。

* . 在本次招标的评分标准中，有：A、投标人同时具有ISO * 、ISO * 1、ISO * 1体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高4分。B、投标人同时具有GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高3分。综述：本次招标的有利对象，实际是那些以做医用气体为主 (略) ， (略) (略) (略) 排斥。 建议：净化工程和医用气体，本身就分属两个领域，为选择到各自领域的优质中标人， (略) 。

回复：按照 (略) 。

* .招标文件“其余手术室 LED 子母无影灯技术参数”具有唯 * 性，建议将“2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度 * 级可调；”调整为“2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度≥5级可调”。

回复：本条修改为 “2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度≥5级可调”。

* .本项目为电子标书，封面为投标文件制作软件里固定的格式，投标文件生成后。投标文件封面这个章节没有标书签章的选项，导致投标文件封面不能加盖电子章。但投标文件封面格式有盖章落款。因此建议投标文件封面可以由投标人在投 (略) 分上传盖章。

回复：本次答疑文件已修改，系统中投标文件封面可盖章，系统封面格式盖章或由投标人在投 (略) 分上传封面盖章均可， (略) 分不得盖章。

* .招标文件设置的有暗标， (略) 分， (略) ，最后的方案还需要和业主沟通深化设计，设计方案考核加分是否必要，应该考核投标单位的设计能力和业绩，设计方案作为暗标打分项不合理，建议删除或调整；

回复：按照 (略) 。

* .招标文件设置的有售后服务考核加分，分值为5分，此为设计施工 * 体化项目，应着重考察投标单位的设计和施工能力，维保由第 * 方提供相关服务，建议取消或调整。

回复：本项售后服务中的“售后服务通过GB/T * 2评价体系认证。”已删除，具体第 * 条回复。

* . “工程量清单（本项目无工程量清单，以下有关工程量清单描述不适用）和最高投标限价”【P * 页】中“本项目仅提供平面图，无系统图、设备图、无工程量清单，请问拦标价是如何做出的？ (略) 做的清单怎么能统 * 标准？统 * 评标？”

回复： (略) ， (略) 考虑。

* .资信标评审第1项业绩之第2条“投标人自 * 年1 月 1 日（以竣工时间为准）以来， (略) 净化工程（ (略) (略) 手术室净化工程），单项合同金额≥ * 万元的得2.5分。” 【P * 页】本项目拦标价为 * 万，单项合同金额要求≥ * 万元的得2.5 分，是否门槛设置太高？是有针对性及排他性 ？

回复：本条未违反《 (略) 投标法实施条例》第 * 十 * 条第 * 款规定，按照 (略) 。

* .第 * 项第7条医用净化组合式空调机组性能要求“第 7.4点满足 7.2、7.3 的要求（7.2 空调制造商必须通过 ISO * 质量体系证书，ISO * 1 环境管理体系证书，GB/T * 1 职业健康安全体系证书。7.3 通过欧盟高标准认证并获得“TUV”证书； (略) 理机组获得“CRAA”产品认证）”【P * 页】“TUV标志是德国TUV专为元器件产品定制的 * 个安全认证标志，在德国和欧洲得到广泛的接受。CRAA产品认证是空调产品认证，认证单位是 (略) 中冷 (略) 有限公司。请问到底采用进口品牌还是国产品牌？”

回复：不限定进口或国产，满足技术要求即可。

* .注：“▲”指标为关键性技术响应条款，投标人应按“▲”指标要求提供相关证明文件，“▲” 指标不作为废标条款，仅作为扣分条款，是否有针对性？

回复：“▲”指标为关键性技术要求，非实质性要求和条件，“▲”指标不作为废标条款，允许偏差，仅作为扣分条款，无针对性。

* .招标文件中▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求，箱体采用圆弧防撞设计，可防止箱体棱角和 * 边对人造成伤害， (略) 结构图和产品外观图片。此参数与本工程质量无关的排他性参数，建议取消。

回复：本条修改为“▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求， (略) 结构图和产品外观图片。”

* .招标文件第 * 页（7）▲医用气体终端使用次数应≥ * 0 次，经查只有 (略) 捷工品牌满足，建议修改为≥ * 0次。

回复：本条修改为“▲医用气体终端使用次数应≥ * 0 次。”

* .招标文件技术参数要求和评分细则要求过高，均限定 (略) 品牌，有明显 (略) 行为，这家公司中标几率最大，甚至有量身定制之嫌，建议适当调整参数，给其他中小企业参加公平竞争的机会。

回复：招标文件根据项目需求设置，部分已做调整。

* .招标文件技术标准和要求中第4条洁菌抗倍特板（HPL）”规定“第4.2点具备LEED绿色建筑认证权威认可的GREENGUAD GOLD绿色卫士环保认证及国家环保标志认证、具备FSC国 (略) 认证”（详见招标文件【P * 页】），上述3个认证属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此3个认证。

回复：取消LEED、FSC认证，本条修改为“具有国家环保标志认证，并将认证证书复印件附于投标文件中。”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条洁菌抗倍特板（HPL）”规定“第4. * 点满足 4.5-4.9 的技术要求（4.5、防火等级 B1 级4.6、耐光色牢度大于 4 级4.7、洁菌率大于 * %。4.8、TVOC 释放率≤0.5 mg/m * .9、霉菌生长情况小于 1 级）”（详见招标文件【P * 页】）。 (略) 查询，洁菌抗倍特板是国内少数制造商（如富美家、福怡家）对HPL板的企业产品名称，其归属于HPL板生产标准。HPL板学名是“热固性树脂浸渍板 高压装饰层积板（HPL）”（GB/T 点击查看>> ）。请 (略) 投产品的名称必须是国内少数制造 (略) 谓“洁菌抗倍特板”，还是“抗倍特板”或“热固性树脂浸渍板 高压装饰层积板（HPL）”。另经查询国家产品质量标准、检测标准中均未有适用于HPL板的“洁菌率”术语，请明确“洁菌率” (略) 标准，及检验检测依据；且该术语反映的指标性能应是洁菌抗倍特板或HPL的。

回复：该产品名称为抗倍特板，需满足（GB/T 点击查看>> ）第3.1材质要求“用氨基树脂浸渍的表层纸、装饰纸和用酚醛树脂的底层纸，层积后再高压下热压而成的 * 种装饰材料”要求。删除“4.7、洁菌率大于 * %。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第7条医用净化组合式空调机组性能要求”规定“第7.7点依据 GB/T 点击查看>> 4 标准规定的试验方法, (略) 理机组在静压 * Pa 下，箱体的设计漏风率不大于0.2%，在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于 0.1%。”（详见招标文件【P * 页】）。招标文件规定的“ * Pa”属于特定数据，且该数据指标与GB/T 点击查看>> 4 标准第6.4.1.2条规定的GB/T * 4附录C规定的方法不符，属于“以特定数据参数作为加分条件或者中标条件”。因此，本条规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议按GB/T 点击查看>> 4 标准将“ * ”修正为“ * ”。

回复：本条修改为“▲7. (略) 理机组整机漏风率需满足规范要求，依据GB/T 点击查看>> 4标准规定的试验方法, (略) 理机组在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于0.2%，在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于0.1%；（ (略) 家产品检测报告） ”。

* . 招标文件技术标准和要求中第7条医用净化组合式空调机组性能要求”规定“第7. (略) 理机组为达到更好抗菌效果，根据FDA/BAM检测方法提供抗菌报告。”（详见招标文件【P * 页】）。FDA/BAM：美国食品 (略) /微生物分析手册，并非国内标准或优于国内标准的国际通用标准，并不适用于我国国情。根 (略) 产品的检测，并不能证明其产品的抗菌性能优于国内的检测标准，以此规定属于“ (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件”。建议删除此项评分条款。

回复： (略) (略) 建筑技术规范《GB 点击查看>> 3》8.3.1条规定：“净化空调机组的选用应满足防止微生物 * 次污染原则”，本条修改为：“▲ (略) 理机组为达到更好抗菌效果，需提供空调机组微生物检测报告（菌落总数≤ * CFU/g；霉菌/酵母菌≤ * CFU/g；沙门氏菌≤Neg/ * g；大肠埃希氏菌≤ * CFU/g；金黄色葡萄球菌≤ * CFU/g）。”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条氧气管道”规定“第（6）点不锈钢管及紫铜管镀层的微量元素必须达到相关规范要求，提供不锈钢管和紫铜管的不含汞等微量元素的第 * 方检测报告”（详见招标文件【P * 页】）。不锈钢管及紫铜管应参照国内的产品生产标准GB/T 点击查看>> 2 流体输送用不锈钢无缝钢管、YST 点击查看>> 医用气体和真空用无缝铜管、GB 点击查看>> 2 医用气体工程技术规范。经查询此3个标准， (略) 谓管材镀层的微量元素的要求，属于“设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应”。此条属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。或者，请明确“不锈钢管及紫铜管镀层的微量元素必须达到相关规范要求” 的规范标准名称与“不含汞等微量元素”的检验检测标准名称。

回复：依据GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》第5.2.5.3要求“无缝不锈钢管、管件和医用气体低压软管洁净度应达到内表面碳的残留量不超过 * mg/m2，并应无毒性残留”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条氧气管道”规定“第（ * ） (略) 家管道生产（ (略) 弯管等）及管道施工（ (略) 管道焊接等）的质量，须提供压力管道元件制造许可证”（详见招标文件【P * 页】）。本项目中的氧气管道未达到国家压力管道的级别规定， (略) 施工中并不会涉及管道元件的制造，故本条规定属于“设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应”。本条招标规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除。

回复：删除“▲ (略) 家管道生产（ (略) 弯管等）及管道施工（ (略) 管道焊接等）的质量，须提供压力管道元件制造许可证。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第1条LED子母无影灯”规定“第1.3点提供进口医疗器械注册证及注册表， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。第1.7. * 点需具有光容量稳定功能，解决LED技术中常见的光亮度快速衰减问题；为医生提供的照明亮度；(需提供具体说明)。第1.7. * 点专用绿色卫星灯照明系统，LED 卫星灯照明系统,可与主照明系统 * 键式切换,亮度可调。满足 MIS 手术环境的要求，光照强度≤ * Lux；（提供彩页或实际手术室使用照片证明）。第1.7. * 点子母灯深腔无影率≥ * %；双遮板无影率≥ * %；（提供产品说明书）。第1.8.2点可安装在无影灯的子灯或母灯的中置接口上，从而更灵活调整无影灯与摄像头的位置，提供证明资料。”（详见招标文件【P * 页】、【P * 页】）。经查询国家医疗器械注册许可目录（进口），全项满足本条第1.3点、第1.7. * 点、第1.7. * 点、第1.7. * 、第1.8.2点的产品制造商仅有 * 家，故本条规定属于“限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商”。建议删除本条第1.3点、第1.7. * 点、第1.7. * 点、第1.7. * 、第1.8.2点规定。

回复：第1.3条修改为“▲ (略) 家针对本项目的售后服务承诺”；第1.7. * 条修改为“▲需具有光亮度、稳定功能，能够解决无影灯长期使用过程中光亮度容易快速衰减的问题（ (略) 家证明文件）”；删除第1.7. * 条，第1.7. * 条；第1.8.2条修改为“▲摄像头不仅可以安装在母灯中置接口上，也可以安装在子灯上（ (略) 家证明文件）”。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第1点：经中国国 (略) 或省级质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际或国外先进标准编号：IEC 6 * * 。”（详见招标文件【P * 页】）。经查询IEC6 * * 已废止，目前实施标准号为IEC 6 * * 。请明确是否将IEC 6 * * 修正为IEC 6 * * 。

回复：删除“1、经中国国 (略) 或省级质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际或国外先进标准编号：IEC 6 * * 。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第2点：通过 IECQ QC 点击查看>> ： * 有害物质过程管理体系要求的认证。”（详见招标文件【P * 页】）。IECQ QC 点击查看>> ： * 不属于国家对工程项目招投标领域的要求，属于 “以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：删除“通过IECQQC 点击查看>> ： * 有害物质过程管理体系要求的认证。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第4点：防火等级按UL * 检测需达到V-0级。”（详见招标文件【P * 页】）。

问：UL * 并非国内标准或优于国内标准的国际通用标准，并不适用于我国国情。根 (略) 产品的检测，并不能证明其产品的防火性能优于国内的检测标准，以此规定属于“ (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件”。

因此，此条属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：本条修改为“提供具有相关检测资质的第 * 方防火检测报告”。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第9点：医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。（提供生产企业第 * 方检测报告复印件）”（详见招标文件【P * 页】）。招标文件规定的“ * 万次”属于特定数据，该数据指标并无国家颁发实施的质量规范标准依据，且转动测试也无相对应国家标准（国内制造商 (略) 送检，测试方法、强度的不同均会对测试结果造成偏颇），属于“以特定数据参数作为加分条件或者中标条件”。本条规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：删除“第9点：医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。（提供生产企业第 * 方检测报告复印件）”条款。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载。 (略) 答疑澄清文件中的模板制作本项目最新投标文件。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解！如因投标人不及时查看，造成后果 (略) 承担。

招标人名称： (略)

招标代理机构：安 (略) 有限公司

* 日

关于 (略) 市 (略) （1）

致各潜在投标人：

现对“ (略) 手术室及产房净化设计施工 * 体化项目（项目编号：czgc 点击查看>> ）”作如下澄清：

1、本项目开标时间、投标文件递交截止时间、投标保证金缴纳截止时间变更为： * 日 * 时 * 分；投标文件解密时间变更为: * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时 * 分；开标地点变更为 (略) 市公 (略) 开标 * 室。

2、招标公告中投标人资格要求⑤具有建筑装饰工程设计专项 * 级及以上 (略) 业（建筑工程）设计 * 级及以上 (略) 业设计 * 级及以上资质或工程设计综合资质； (略) 颁发的建筑装饰工程设计专项资质标准规定，建筑装饰工程设计专项 * 级只能承担单项合同额 * 万元以下的建筑工程项目的装饰装修设计；建筑装饰装修专业 * 级可承担单位工程造价 * 万元及以下建筑室内、室外装修装饰工程（建筑幕墙工程除外）的施工。本项目投标限价为 * 万元，根据建筑装饰工程设计专项资质及建筑业资质标准规定本项目应采用建筑装饰工程设计专项 * 级资质及建筑装修装饰工程专业承包 * 级。

回复：本次招标范围包含建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、给排水工程、医用气体等工程内容，其中建筑装饰装修工程约 * 万元,按 (略) 。

3、招标公告中投标人资格要求⑧投标人必 (略) 供氧系统医疗器械注册证、 (略) 吸引系统医疗器械注册证、医用压缩空气系统(或医用空气集中供应系统或医用空气压缩机）医疗器械注册证？ (略) ，如果设置该3种气体产品注册证门槛要求，只有生产该3种气体产品的气体单位才能作为投标人参与投标，建议取消本条资格要求内容。

回复： (略) 医疗综合工程,包含手术室净化、产房净化以及 * ~ * 层医用气体系统工程，涉及装饰、机电、强弱电、医用气体、医疗设备等专业。本条资质依据GB 点击查看>> 3《医 (略) 建筑技术规范》、GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》、《医疗器械分类目录》与《医疗器械监督管理条例》等的相关规定而设置。 (略) (略) 。

4、招标文件P * 页，资信标评审中体系认证的2条 2、投标人同时具有 GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得 1 分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得 1 分，本项最高 3 分。

GB/T 点击查看>> 5为诚信管理体系认证证书、SA * : (略) 会责任管理体系认证证书；体系认证中已有 ISO * 质量管理体系、ISO * 1环境管理体系、ISO * 1职业健康安全管理体系认证证书为加分项了，问GB/T 点击查看>> 5和SA * 体系认证证书是否与本次投标有关联？建议取消 GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书。

招标文件“资信标评审第2项体系认证”规定“…证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”…”存在“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议取消。

回复：本次招标范围包含体系内具备的内容。删除“2、投标人同时具有GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高3分。”，同时体系认证中第1项修改为“1、投标人同时具有质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系认证证书得4分；如证书均具备“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高7分。”

5、招标文件P * 页， (略) 和管理机构人员中:1.技术负责人具有正高级工程师职称，得2分。2. (略) 人员；具有医用气体系统工程设计专业高级工程师得1分；具有医疗器械专业高级工程师得1分。 3.项目管理机构人员：拟派人员具有注册安全工程师，并提供注册安全工程师执业资格证书的得2分；

本项目涵盖内容为建筑工程和机电工程，建筑工程相关专业职称包括：结构、给排水、暖通、电气、工业与民用建筑等专业职称。机电工程相关专业职称包括：给排水、暖通、电气、机械设备、焊接、自动化控制等专业职称。建议采用建筑或机电相关专业的中、高级工程师。

回复:本条修改为“1.技术负责人具有国家 * 级及以上注册建筑师的，得2分；2. (略) 人员：具有暖通专业高级工程师得1分；具有建筑设计专业高级工程师得1分；具有医用气体系统工程类专业高级工程师得1分；具有给排水专业高级工程师得1分。3.项目管理机构人员：拟派人员具有注册安全工程师，并提供注册安全工程师执业资格证书的得2分；拟派施工员、造价工程师、质检员、材料员、安全员等管理人员配备齐全的得2分，缺任意 * 人此项2分不得分。”。

6、招标文件P * 页，售后服务中 2、拟配备售后服务人员具有特种设备安全管理证（代号 A）的得 1 分；本次招标范围中无特种设备，建议修改为：中国设备维修安装企业能力等级证书(制冷空调)。

回复：本条修改为“具有特种设备安全管理证（代号 A）或者中国设备维修安装企业能力等级证书(制冷空调)的得1.5分；具有中华人民共和国特种作业操作证（制冷空调与作业）的得1.5分，本项满分3分。”。

7、招标文件P * 页，吊塔参数仅两家满足，综合其他参数实际响应人只有 * 家，具有排他性，建议调整。

回复：删除“▲9、医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。(提供生产企业第 * 方检测报告复印件)”条款。其余吊塔参数修改如下: “▲ * 、气源接口安装在塔体两侧,强弱电接口安装在平台抽屉旁及塔体电箱内,气电分离式设计,确保设备使用安全。(提供生产企业的实物图文说明材料)”修改为“▲ * 、气源接口安装在塔体两侧,强弱电接口安装在塔体电箱内,气电分离式设计,确保设备使用安全。(提供生产企业的实物图文说明材料)”；“▲ * 、气体终端要求(与吊塔同 * 品牌):底座采用全铜锻压成型, (略) 有气体插座和接头为国标,气体终端带滑盖式防尘装置(提供生产企业的实物图文说明材料)。”修改为“▲ * 、气体终端要求：底座采用全铜锻压成型， (略) 有气体插座和接头为国标，气体终端带滑盖式防尘装置（提供生产企业的实物图文说明材料）。”。

8、以下标▲的条款违反了国家关于《工程项目招投标领域营商环境专项整治工作方案》规定的整治内容“ * .对仅需提供有关资质证明文件、证照、证件复印件的，要求必须提供原件”，要求提供售后服务承诺 (略) 结构图和产品外观图片， (略) 取消。 ▲4. * 、满足4.5-4.9的技术 (略) 家针对本项目的售后服务承诺。” ▲7.4满足7.2、7.3的要求 (略) 商针对本项目 * 年及以上质保承诺书； ▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求，箱体采用圆弧防撞设计，可防止箱体棱角和 * 边对人造成伤害， (略) 结构图和产品外观图片。 ▲1.3.提供进口医疗器械注册证及注册表， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。 ▲7、满足上述1-6条的质量、安全性要求， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。

回复：本项目未要求提供原件，且部 (略) 修改，因本项目为集成项目，为确保外购设备的售后服务保障，故要求售后服务承诺书。

9、招标文件第 * 章评标办法/ (略) 和管理机构人员、售后服务评分中要求提供投标单位连续 (略) 保证明文件。根据 * 日 (略) 市 (略) (略) (略) (略) 关于因上线全省医疗保障 * 体化大数据平台暂 (略) 保有关业务的通告（网址：http:/ 点击查看>> ）： (略) 市医疗保险管理信息系统于 * 年 * 月切换到全省医疗保障 * 体化大数据平台，于 * 日起， (略) 镇职工基本医疗保险、生育保险、大病医疗互助补充保险、城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险（以下统称“医疗保险”） (略) 会保险相关业务将暂停办理。因此 * 日起 (略) 市投标单位不能办理“医疗保险”（ (略) 镇职工基本医疗保险、生育保险、大病医疗互助补充保险、城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险）业务，投标 (略) 保证明文件无“医疗保险”。建议投标单 (略) 保局实际政策情况（如：无“医疗保险”） (略) 文件要求。

回复：社保证明可 (略) 保局实际政策出具，并提供当地政策证明文件。

* 、该项目为电子投标， (略) 文件中的格式不 * 致（如：资信证明文件封面、商务标文件、技术标文件封面）。 (略) 文件不 * 致时，以招标文件为准。本项目技术标为暗标，不能体现投标人名称。但招标文件格式中技术标封面有单位落款。前后的要求存在矛盾，建议软件系统中的格式和投标格式不 * 致的以软件系统中格式为准。

回复：招标文件中“投标文件 * （技术标文件）”封面删除“投标人、法定代表人、年月日”。

* 、招标图纸 * 层新建区域未设置净化机房， (略) 面积较大，手术室间数较多，且由于层高限制，原 * 楼外沿机房不能放置，故建议将新建手术室楼上 * 层C轴 (略) 分区域划分为净化机房？ (略) ， (略) 考虑位置。

回复：新建手术室楼上 * 层C轴与G轴之间可作为净化机房，详细摆放位置由投 (略) (略) 布置。

* 、根据招标图纸得知原大楼 * 层梁下层高为3.2米，若手术室吊顶高度设置为3.0米，空调风管系统无法安装，故手术室的吊顶高度是否设置为2.8米（规范<<GB 点击查看>> 3>>要求手术室吊顶高度为2.7-3.0米）？

回复：可以设置为2.8m（在现有条件下，层高最大化）。

* 、 (略) 图纸未说明各医用气体接管位置及管径大小和长度，请明确2-3层（ (略) 和产科区域）和4-9层的各种医用气体接管位置及管径大小和长度？

回复：（1）2-3层的医用气体从原手术室管道井接管；（2）4-9层医用气体：方案1水平管道从外科楼9楼管道井接至新建健康管理综合楼管道气井，每层分别从竖向x轴气体管道井接管，负压管径为DN * 镀锌管（原外科楼）,氧气管径为DN * 不锈钢管（原外科楼）。方案2从原外科楼电梯外侧（接点）沿外墙向西至新建气井，每层分别从竖向x轴气体管道井接管。两种方案投 (略) 选择并深化设计，最终方案 (略) 调整。

* 、售后服务通过GB/T * 2 相关评价体系认证与本项目不相适应，在评标办法售后服务中“1.投标人售后服务通过GB/T * 2 评价体系认证的得1 分“。本项目非制造、销售有形商品，并作为加分项，设置不合理。GB/T * 2 评价体系认证范围：“包括制造、销售有形商品的企业及提供无形商品（服务）的企业”。本项目为医疗专项的建设工程，并非制造和销售商，过度设置加分条件与本项目不适应，建议删除GB/T * 2认证证书加分条件。

回复：删除“1、投标人售后服务通过GB/T * 2评价体系认证的得1分。”条款。

* 、本次招标不接受联合体投标，应该接收联合体投标。事实依据：在招标活动中，集设计、采购和施工 * 体化工程，本项目结构符合联合体投标，尤其本项目资格要求的资质条件众多， (略) 具备少之又少，再加上过度倾向气体方面资格要求，明显在排斥潜在投标人，也只有少数投标企业满足。综合考虑，本项目属于大型、复杂的项目，应该采用联合体中标，招标文件明确规定“不接受联合体投标”，法理上违反了上位法， (略) 分潜在投标人。

回复：本条设置未违反《 (略) 投标法》第 * 十 * 条规定，按 (略) 。

* 、技术要求中：参数唯 * 性及相关资料提前已被报备， (略) 家不在提供或提供不全不能符合的技术文件，而且技术参数作为 * 分加分项来排挤竞争对手。根据《 (略) 市公共资源交易文件负面清单》第 * 条采用综合评分时，分值设置与产品质量、服务需求无关。第 * 条评分标准中单项指标分值设置不合理、过高或过低；分值梯度设置差距过大的，都属于强制性的负面清单。如：（1）、洁菌抗倍特板（HPL）只有富美家符合；（2）医用气 (略) 家捷锐、捷工、德尔格、格尔森都不能完全满足；（3）净化空调常规品牌雅士、天加、麦克维尔、开利都不能完全满足。建议招标人本作公平、公正、 (略) 文件。

回复：上述产品参数并非唯 * ，请各潜在投标人选择满足要求的产品即可。

* . 在本次招标的评分标准中，有：A、投标人同时具有ISO * 、ISO * 1、ISO * 1体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高4分。B、投标人同时具有GB/T 点击查看>> 5、SA * 体系认证证书得1分；如证书均覆盖“建筑装饰装修工程、机电设备安装工程、建筑智能化工程、医 (略) 净化系统、医用气体系统”，每 * 个认证另得1分，本项最高3分。综述：本次招标的有利对象，实际是那些以做医用气体为主 (略) ， (略) (略) (略) 排斥。 建议：净化工程和医用气体，本身就分属两个领域，为选择到各自领域的优质中标人， (略) 。

回复：按照 (略) 。

* .招标文件“其余手术室 LED 子母无影灯技术参数”具有唯 * 性，建议将“2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度 * 级可调；”调整为“2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度≥5级可调”。

回复：本条修改为 “2.6、光柱深度≥ * mm；2.7、深腔照明率：≥ * %；2. * 、关节臂控制面板，具备亮度调节功能，照度≥5级可调”。

* .本项目为电子标书，封面为投标文件制作软件里固定的格式，投标文件生成后。投标文件封面这个章节没有标书签章的选项，导致投标文件封面不能加盖电子章。但投标文件封面格式有盖章落款。因此建议投标文件封面可以由投标人在投 (略) 分上传盖章。

回复：本次答疑文件已修改，系统中投标文件封面可盖章，系统封面格式盖章或由投标人在投 (略) 分上传封面盖章均可， (略) 分不得盖章。

* .招标文件设置的有暗标， (略) 分， (略) ，最后的方案还需要和业主沟通深化设计，设计方案考核加分是否必要，应该考核投标单位的设计能力和业绩，设计方案作为暗标打分项不合理，建议删除或调整；

回复：按照 (略) 。

* .招标文件设置的有售后服务考核加分，分值为5分，此为设计施工 * 体化项目，应着重考察投标单位的设计和施工能力，维保由第 * 方提供相关服务，建议取消或调整。

回复：本项售后服务中的“售后服务通过GB/T * 2评价体系认证。”已删除，具体第 * 条回复。

* . “工程量清单（本项目无工程量清单，以下有关工程量清单描述不适用）和最高投标限价”【P * 页】中“本项目仅提供平面图，无系统图、设备图、无工程量清单，请问拦标价是如何做出的？ (略) 做的清单怎么能统 * 标准？统 * 评标？”

回复： (略) ， (略) 考虑。

* .资信标评审第1项业绩之第2条“投标人自 * 年1 月 1 日（以竣工时间为准）以来， (略) 净化工程（ (略) (略) 手术室净化工程），单项合同金额≥ * 万元的得2.5分。” 【P * 页】本项目拦标价为 * 万，单项合同金额要求≥ * 万元的得2.5 分，是否门槛设置太高？是有针对性及排他性 ？

回复：本条未违反《 (略) 投标法实施条例》第 * 十 * 条第 * 款规定，按照 (略) 。

* .第 * 项第7条医用净化组合式空调机组性能要求“第 7.4点满足 7.2、7.3 的要求（7.2 空调制造商必须通过 ISO * 质量体系证书，ISO * 1 环境管理体系证书，GB/T * 1 职业健康安全体系证书。7.3 通过欧盟高标准认证并获得“TUV”证书； (略) 理机组获得“CRAA”产品认证）”【P * 页】“TUV标志是德国TUV专为元器件产品定制的 * 个安全认证标志，在德国和欧洲得到广泛的接受。CRAA产品认证是空调产品认证，认证单位是 (略) 中冷 (略) 有限公司。请问到底采用进口品牌还是国产品牌？”

回复：不限定进口或国产，满足技术要求即可。

* .注：“▲”指标为关键性技术响应条款，投标人应按“▲”指标要求提供相关证明文件，“▲” 指标不作为废标条款，仅作为扣分条款，是否有针对性？

回复：“▲”指标为关键性技术要求，非实质性要求和条件，“▲”指标不作为废标条款，允许偏差，仅作为扣分条款，无针对性。

* .招标文件中▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求，箱体采用圆弧防撞设计，可防止箱体棱角和 * 边对人造成伤害， (略) 结构图和产品外观图片。此参数与本工程质量无关的排他性参数，建议取消。

回复：本条修改为“▲氧气 * 级稳压箱可以在不影响压力情况下，实现不停气维修，满足GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》规定“单 * 故障下，能够实现连续供气”的要求， (略) 结构图和产品外观图片。”

* .招标文件第 * 页（7）▲医用气体终端使用次数应≥ * 0 次，经查只有 (略) 捷工品牌满足，建议修改为≥ * 0次。

回复：本条修改为“▲医用气体终端使用次数应≥ * 0 次。”

* .招标文件技术参数要求和评分细则要求过高，均限定 (略) 品牌，有明显 (略) 行为，这家公司中标几率最大，甚至有量身定制之嫌，建议适当调整参数，给其他中小企业参加公平竞争的机会。

回复：招标文件根据项目需求设置，部分已做调整。

* .招标文件技术标准和要求中第4条洁菌抗倍特板（HPL）”规定“第4.2点具备LEED绿色建筑认证权威认可的GREENGUAD GOLD绿色卫士环保认证及国家环保标志认证、具备FSC国 (略) 认证”（详见招标文件【P * 页】），上述3个认证属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此3个认证。

回复：取消LEED、FSC认证，本条修改为“具有国家环保标志认证，并将认证证书复印件附于投标文件中。”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条洁菌抗倍特板（HPL）”规定“第4. * 点满足 4.5-4.9 的技术要求（4.5、防火等级 B1 级4.6、耐光色牢度大于 4 级4.7、洁菌率大于 * %。4.8、TVOC 释放率≤0.5 mg/m * .9、霉菌生长情况小于 1 级）”（详见招标文件【P * 页】）。 (略) 查询，洁菌抗倍特板是国内少数制造商（如富美家、福怡家）对HPL板的企业产品名称，其归属于HPL板生产标准。HPL板学名是“热固性树脂浸渍板 高压装饰层积板（HPL）”（GB/T 点击查看>> ）。请 (略) 投产品的名称必须是国内少数制造 (略) 谓“洁菌抗倍特板”，还是“抗倍特板”或“热固性树脂浸渍板 高压装饰层积板（HPL）”。另经查询国家产品质量标准、检测标准中均未有适用于HPL板的“洁菌率”术语，请明确“洁菌率” (略) 标准，及检验检测依据；且该术语反映的指标性能应是洁菌抗倍特板或HPL的。

回复：该产品名称为抗倍特板，需满足（GB/T 点击查看>> ）第3.1材质要求“用氨基树脂浸渍的表层纸、装饰纸和用酚醛树脂的底层纸，层积后再高压下热压而成的 * 种装饰材料”要求。删除“4.7、洁菌率大于 * %。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第7条医用净化组合式空调机组性能要求”规定“第7.7点依据 GB/T 点击查看>> 4 标准规定的试验方法, (略) 理机组在静压 * Pa 下，箱体的设计漏风率不大于0.2%，在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于 0.1%。”（详见招标文件【P * 页】）。招标文件规定的“ * Pa”属于特定数据，且该数据指标与GB/T 点击查看>> 4 标准第6.4.1.2条规定的GB/T * 4附录C规定的方法不符，属于“以特定数据参数作为加分条件或者中标条件”。因此，本条规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议按GB/T 点击查看>> 4 标准将“ * ”修正为“ * ”。

回复：本条修改为“▲7. (略) 理机组整机漏风率需满足规范要求，依据GB/T 点击查看>> 4标准规定的试验方法, (略) 理机组在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于0.2%，在静压 * Pa下，箱体的设计漏风率不大于0.1%；（ (略) 家产品检测报告） ”。

* . 招标文件技术标准和要求中第7条医用净化组合式空调机组性能要求”规定“第7. (略) 理机组为达到更好抗菌效果，根据FDA/BAM检测方法提供抗菌报告。”（详见招标文件【P * 页】）。FDA/BAM：美国食品 (略) /微生物分析手册，并非国内标准或优于国内标准的国际通用标准，并不适用于我国国情。根 (略) 产品的检测，并不能证明其产品的抗菌性能优于国内的检测标准，以此规定属于“ (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件”。建议删除此项评分条款。

回复： (略) (略) 建筑技术规范《GB 点击查看>> 3》8.3.1条规定：“净化空调机组的选用应满足防止微生物 * 次污染原则”，本条修改为：“▲ (略) 理机组为达到更好抗菌效果，需提供空调机组微生物检测报告（菌落总数≤ * CFU/g；霉菌/酵母菌≤ * CFU/g；沙门氏菌≤Neg/ * g；大肠埃希氏菌≤ * CFU/g；金黄色葡萄球菌≤ * CFU/g）。”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条氧气管道”规定“第（6）点不锈钢管及紫铜管镀层的微量元素必须达到相关规范要求，提供不锈钢管和紫铜管的不含汞等微量元素的第 * 方检测报告”（详见招标文件【P * 页】）。不锈钢管及紫铜管应参照国内的产品生产标准GB/T 点击查看>> 2 流体输送用不锈钢无缝钢管、YST 点击查看>> 医用气体和真空用无缝铜管、GB 点击查看>> 2 医用气体工程技术规范。经查询此3个标准， (略) 谓管材镀层的微量元素的要求，属于“设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应”。此条属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。或者，请明确“不锈钢管及紫铜管镀层的微量元素必须达到相关规范要求” 的规范标准名称与“不含汞等微量元素”的检验检测标准名称。

回复：依据GB 点击查看>> 2《医用气体工程技术规范》第5.2.5.3要求“无缝不锈钢管、管件和医用气体低压软管洁净度应达到内表面碳的残留量不超过 * mg/m2，并应无毒性残留”。

* . 招标文件技术标准和要求中第4条氧气管道”规定“第（ * ） (略) 家管道生产（ (略) 弯管等）及管道施工（ (略) 管道焊接等）的质量，须提供压力管道元件制造许可证”（详见招标文件【P * 页】）。本项目中的氧气管道未达到国家压力管道的级别规定， (略) 施工中并不会涉及管道元件的制造，故本条规定属于“设定的资格、技术、 (略) 项目的具体特点和实际需要不相适应”。本条招标规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除。

回复：删除“▲ (略) 家管道生产（ (略) 弯管等）及管道施工（ (略) 管道焊接等）的质量，须提供压力管道元件制造许可证。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第1条LED子母无影灯”规定“第1.3点提供进口医疗器械注册证及注册表， (略) 家针对本项目的售后服务承诺。第1.7. * 点需具有光容量稳定功能，解决LED技术中常见的光亮度快速衰减问题；为医生提供的照明亮度；(需提供具体说明)。第1.7. * 点专用绿色卫星灯照明系统，LED 卫星灯照明系统,可与主照明系统 * 键式切换,亮度可调。满足 MIS 手术环境的要求，光照强度≤ * Lux；（提供彩页或实际手术室使用照片证明）。第1.7. * 点子母灯深腔无影率≥ * %；双遮板无影率≥ * %；（提供产品说明书）。第1.8.2点可安装在无影灯的子灯或母灯的中置接口上，从而更灵活调整无影灯与摄像头的位置，提供证明资料。”（详见招标文件【P * 页】、【P * 页】）。经查询国家医疗器械注册许可目录（进口），全项满足本条第1.3点、第1.7. * 点、第1.7. * 点、第1.7. * 、第1.8.2点的产品制造商仅有 * 家，故本条规定属于“限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商”。建议删除本条第1.3点、第1.7. * 点、第1.7. * 点、第1.7. * 、第1.8.2点规定。

回复：第1.3条修改为“▲ (略) 家针对本项目的售后服务承诺”；第1.7. * 条修改为“▲需具有光亮度、稳定功能，能够解决无影灯长期使用过程中光亮度容易快速衰减的问题（ (略) 家证明文件）”；删除第1.7. * 条，第1.7. * 条；第1.8.2条修改为“▲摄像头不仅可以安装在母灯中置接口上，也可以安装在子灯上（ (略) 家证明文件）”。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第1点：经中国国 (略) 或省级质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际或国外先进标准编号：IEC 6 * * 。”（详见招标文件【P * 页】）。经查询IEC6 * * 已废止，目前实施标准号为IEC 6 * * 。请明确是否将IEC 6 * * 修正为IEC 6 * * 。

回复：删除“1、经中国国 (略) 或省级质 (略) 认证，采用国际标准产品标志证书，采用标准要求为国际或国外先进标准编号：IEC 6 * * 。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第2点：通过 IECQ QC 点击查看>> ： * 有害物质过程管理体系要求的认证。”（详见招标文件【P * 页】）。IECQ QC 点击查看>> ： * 不属于国家对工程项目招投标领域的要求，属于 “以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：删除“通过IECQQC 点击查看>> ： * 有害物质过程管理体系要求的认证。”条款。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第4点：防火等级按UL * 检测需达到V-0级。”（详见招标文件【P * 页】）。

问：UL * 并非国内标准或优于国内标准的国际通用标准，并不适用于我国国情。根 (略) 产品的检测，并不能证明其产品的防火性能优于国内的检测标准，以此规定属于“ (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件”。

因此，此条属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：本条修改为“提供具有相关检测资质的第 * 方防火检测报告”。

* . 招标文件技术标准和要求中第3条吊塔”规定“第9点：医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。（提供生产企业第 * 方检测报告复印件）”（详见招标文件【P * 页】）。招标文件规定的“ * 万次”属于特定数据，该数据指标并无国家颁发实施的质量规范标准依据，且转动测试也无相对应国家标准（国内制造商 (略) 送检，测试方法、强度的不同均会对测试结果造成偏颇），属于“以特定数据参数作为加分条件或者中标条件”。本条规定属于“以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人”，建议删除此项评分条款。

回复：删除“第9点：医用吊塔专用关节转动可达 * 万次无损坏。（提供生产企业第 * 方检测报告复印件）”条款。

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载。 (略) 答疑澄清文件中的模板制作本项目最新投标文件。给各潜在投标人带来不便，敬请谅解！如因投标人不及时查看，造成后果 (略) 承担。

招标人名称： (略)

招标代理机构：安 (略) 有限公司

* 日