海南省人民医院-博鳌研究型医院项目（一期）医疗设备采购-更正公告
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海南省人民医院-博鳌研究型医院项目（一期）医疗设备采购-更正公告
| 更正事项 | 采购文件 | ||
| 更正内容 | 1、原招标公告中 “ * 、申请人的资格要求”中的 “本项目的特定资格要求：3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。 3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证； 3. (略) 文件并交纳足额投标保证金； 3.4本项目不允许联合体投标”现更正为：“本项目的特定资格要求：3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”；注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；3.3若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（仅适用E包）；3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；3.5本项目不允许联合体投标。”2、招标文件《第 * 章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料》中增加：“若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件（仅适用E包）”3、招标文件《第 * 章招标项目技术、服务、商务及其他要求》的“（ * ）超声波清洗机”中：原“1.6.9耗水量： * L；”现更正为“1.6.9耗水量：≤ * L；”4、其他内容不变。 | ||
| 更正日期 | 点击查看>> | ||
| 其他补充事宜 | 本项目招标文件与以上更正内 (略) ，以以上更正内容为准。 | ||
| 采购单位名称 | (略) | 采购单位联系方式 | 点击查看>> |
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区秀华路 * 号 | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | 代理机构联系方式 | 点击查看>> |
| 代理机构地址 | (略) 省 (略) 市 (略) 区国贸路 * 号汇通大厦 * 、 * 、 * 室 | ||
| 项目联系人 | 甘女士、刘女士 | 电话 | 点击查看>> |
(略) - (略) 项目（ * 期）医疗设备采购-更正公告
* 、项目基本情况原公告的采购项目编号：SCIT-HNZG- 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) 项目（ * 期）医疗设备采购
首次公告日期： 点击查看>> * : *
* 、更正信息更正事项： □采购文件
更正内容：
1、原招标公告中 “ * 、申请人的资格要求”中的 “本项目的特定资格要求：
3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。
3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；
3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；
3.4本项目不允许联合体投标”
现更正为：
“本项目的特定资格要求：
3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。
3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；
3.3若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（仅适用E包）；
3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；
3.5本项目不允许联合体投标。”
2、招标文件《第 * 章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料》中增加： “若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件（仅适用E包）”
3、招标文件《第 * 章 招标项目技术、服务、商务及其他要求》的“（ * ）超声波清洗机”中：
原“1.6.9耗水量： * L；”
现更正为
“1.6.9耗水量：≤ * L；”
4、其他内容不变。
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜本项目招标文件与以上更正内 (略) ，以以上更正内容为准。
名称： (略)
地址： (略) 市 (略) 区秀华路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区国贸路 * 号汇通大厦 * 、 * 、 * 室
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式项目联系人：甘女士、刘女士
电 话： 点击查看>>
* 、附件（适用于更正中标、成交供应商）1.中标（成交）供应商为中小企业的，应公告其《中小企业声明函》2.中标（成交）供应商为残疾人福利性单位的，应公告其《残疾人福利性单位声明函》
3.中标（成交）供应商为注册地在国家 (略) 的， (略) (略) 门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
| 更正事项 | 采购文件 | ||
| 更正内容 | 1、原招标公告中 “ * 、申请人的资格要求”中的 “本项目的特定资格要求：3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。 3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证； 3. (略) 文件并交纳足额投标保证金； 3.4本项目不允许联合体投标”现更正为：“本项目的特定资格要求：3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”；注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；3.3若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（仅适用E包）；3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；3.5本项目不允许联合体投标。”2、招标文件《第 * 章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料》中增加：“若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件（仅适用E包）”3、招标文件《第 * 章招标项目技术、服务、商务及其他要求》的“（ * ）超声波清洗机”中：原“1.6.9耗水量： * L；”现更正为“1.6.9耗水量：≤ * L；”4、其他内容不变。 | ||
| 更正日期 | 点击查看>> | ||
| 其他补充事宜 | 本项目招标文件与以上更正内 (略) ，以以上更正内容为准。 | ||
| 采购单位名称 | (略) | 采购单位联系方式 | 点击查看>> |
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区秀华路 * 号 | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | 代理机构联系方式 | 点击查看>> |
| 代理机构地址 | (略) 省 (略) 市 (略) 区国贸路 * 号汇通大厦 * 、 * 、 * 室 | ||
| 项目联系人 | 甘女士、刘女士 | 电话 | 点击查看>> |
(略) - (略) 项目（ * 期）医疗设备采购-更正公告
* 、项目基本情况原公告的采购项目编号：SCIT-HNZG- 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) 项目（ * 期）医疗设备采购
首次公告日期： 点击查看>> * : *
* 、更正信息更正事项： □采购文件
更正内容：
1、原招标公告中 “ * 、申请人的资格要求”中的 “本项目的特定资格要求：
3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。
3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；
3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；
3.4本项目不允许联合体投标”
现更正为：
“本项目的特定资格要求：
3.1供应商截至投标截止日未被列入“ (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单”； 注：采购人或采购代理机构将于本项目投标截止日在‘信用中国’网站、‘中 (略) ’网站等渠道 (略) 信用记录查询，凡被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被拒绝。
3.2所投产品中有医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；
3.3若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（仅适用E包）；
3. (略) 文件并交纳足额投标保证金；
3.5本项目不允许联合体投标。”
2、招标文件《第 * 章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料》中增加： “若响应产品为消毒产品的，响应产品制造商须具备有效的《生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》（提供相关证明材料复印件（仅适用E包）”
3、招标文件《第 * 章 招标项目技术、服务、商务及其他要求》的“（ * ）超声波清洗机”中：
原“1.6.9耗水量： * L；”
现更正为
“1.6.9耗水量：≤ * L；”
4、其他内容不变。
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜本项目招标文件与以上更正内 (略) ，以以上更正内容为准。
名称： (略)
地址： (略) 市 (略) 区秀华路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区国贸路 * 号汇通大厦 * 、 * 、 * 室
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式项目联系人：甘女士、刘女士
电 话： 点击查看>>
* 、附件（适用于更正中标、成交供应商）1.中标（成交）供应商为中小企业的，应公告其《中小企业声明函》2.中标（成交）供应商为残疾人福利性单位的，应公告其《残疾人福利性单位声明函》
3.中标（成交）供应商为注册地在国家 (略) 的， (略) (略) 门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
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