冀州区核酸检测能力提升项目一标段澄清文件(2022-01-1716:42)
冀州区核酸检测能力提升项目一标段澄清文件(2022-01-1716:42)
(略) 分设备参数改为:
序号 | 名称 | 数量 | 参数 |
1 | 计算机 | 1台 | 品牌机:不小于≥15.6英寸,大屏高性能轻薄微边框笔记本电脑FHD高清笔记本CPU i5,内存8G 硬盘 * G 固态, WIN10 |
2 | 快速扩增仪 | 1套 | (一)新型冠状病毒核酸快速检测系统 1.主机一台。 1.1设备主机基于实时荧光定量PCR检测技术方法。 1.2核酸快速检测系统检测位为:≥48孔; 1.3适用耗材:0.2ml透明无裙边48孔板、八联管、PCR单管等; 1.4变温速度:最大升温速率≥8℃/s,最大降温速率≥6.1℃/s; 1.5热盖温控范围:40℃- * ℃; 1.6温度均匀性:≤±0.2℃;温度精确度:≤0.1℃; 1.7温控范围:0.0℃- * .0℃;梯度范围:35℃- * ℃;梯度跨度:1℃-40℃; 1.8荧光检测:2秒内完成4 (略) 通道的荧光扫描; 1.9激发光源:高亮免维护LED;温控技术:半导体制冷片加热制冷技术 1.10操作方式:≥7英寸全彩屏触摸显示屏,具备内置液晶触摸屏单机和外接电脑两种操作方式; 1.11软件功能:支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、高分辨熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能; 1.12断电保护:瞬时断电保护,仪器重 (略) 未完成实验 1.13支持中/英文双语切换;可实现一台主控计算机控制≥10台仪器; 1.14单机分析:无需电脑,在仪器上即可完成数据分析,连接专用热敏打印机可直接输出样本扩增曲线以及CT值; 1.15核酸快速检测系统检测通道:4个,通道1:FAM、 SYBR Green I/通道2:HEX、 VIC、 TET、JOE/通道3:ROX、Texas Red/通道4:Cy5 1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;手工操作少,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。 1.17适用样本:呼吸道拭子、痰液等; 1.18仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。 1.19完整检测时间:≤47分钟 1.20.最低检测限:≤ * 拷贝/毫升 (二)新型冠状病毒核酸快速检测系统 1.配件包括:主机及电源一套、平板笔记本电脑、小型离心机。 1.1设备主机必须基于实时荧光定量PCR检测技术方法。 1.2核酸快速检测系统光源:High Power LED,使用寿命不少于10年. 1.3核酸快速检测系统检测头:高灵敏度光电二极管。 1.4核酸快速检测系统加热制冷模块:陶瓷加热、空气预冷。 1.5核酸快速检测系统升温速度:≥7℃/s;降温速度:≥1.5℃/s。 1.6核酸快速检测系统温度精准性:≤±0.5℃。 1.7核酸快速检测系统样本容量:4×50uL 反应管 1.8核酸快速检测系统检测位:4个独立控制半导体模块,可单独设定PCR实验,各模块无干扰,能实验样本随到随检。 1.9核酸快速检测系统主机净重:≤4.7kg 1.10核酸快速检测系统操作方式:全封闭模式。 1.10核酸快速检测系统检测通道:4个,包括FAM/SYBR Green( * nm)/ HEX/VIC( * nm)/ ROX/TEXAS RED( * nm)/ CY5( * nm) 1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测; 1.12适用样本:呼吸道拭子、痰液、肺泡灌洗液、粪便、血液、尿液、组织样本等; 1.13仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。 1.14. 配套试剂无需核酸提取步骤,减少手工操作,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。 1.15检测时间:≤30分钟 |
3 | (略) 理设备 | 1 | 1.功率:≥ * W 2. (略) 理量:≥1T/h 3.尺寸:≥ * mm(L)× * mm(W)× * mm(H) 4.显示屏:≥5.0寸触摸屏 5.杀菌因子:臭氧 6.杀菌原理:臭氧强氧化 7.消毒效果:99.96% 8.进水方式:自吸(带泵)+自流 9.排水形式:底部排水,两侧均可+强排泵 10.排水要求:处理后污水符合《医疗污水排放标准》GB 点击查看>> 5中的相关要求; 11.特点:运行同时具备储水功能,底部安装万向轮 12..操作间:包括操作间的装修。 |
(略) 分设备参数改为:
序号 | 名称 | 数量 | 参数 |
1 | 计算机 | 1台 | 品牌机:不小于≥15.6英寸,大屏高性能轻薄微边框笔记本电脑FHD高清笔记本CPU i5,内存8G 硬盘 * G 固态, WIN10 |
2 | 快速扩增仪 | 1套 | (一)新型冠状病毒核酸快速检测系统 1.主机一台。 1.1设备主机基于实时荧光定量PCR检测技术方法。 1.2核酸快速检测系统检测位为:≥48孔; 1.3适用耗材:0.2ml透明无裙边48孔板、八联管、PCR单管等; 1.4变温速度:最大升温速率≥8℃/s,最大降温速率≥6.1℃/s; 1.5热盖温控范围:40℃- * ℃; 1.6温度均匀性:≤±0.2℃;温度精确度:≤0.1℃; 1.7温控范围:0.0℃- * .0℃;梯度范围:35℃- * ℃;梯度跨度:1℃-40℃; 1.8荧光检测:2秒内完成4 (略) 通道的荧光扫描; 1.9激发光源:高亮免维护LED;温控技术:半导体制冷片加热制冷技术 1.10操作方式:≥7英寸全彩屏触摸显示屏,具备内置液晶触摸屏单机和外接电脑两种操作方式; 1.11软件功能:支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、高分辨熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能; 1.12断电保护:瞬时断电保护,仪器重 (略) 未完成实验 1.13支持中/英文双语切换;可实现一台主控计算机控制≥10台仪器; 1.14单机分析:无需电脑,在仪器上即可完成数据分析,连接专用热敏打印机可直接输出样本扩增曲线以及CT值; 1.15核酸快速检测系统检测通道:4个,通道1:FAM、 SYBR Green I/通道2:HEX、 VIC、 TET、JOE/通道3:ROX、Texas Red/通道4:Cy5 1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;手工操作少,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。 1.17适用样本:呼吸道拭子、痰液等; 1.18仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。 1.19完整检测时间:≤47分钟 1.20.最低检测限:≤ * 拷贝/毫升 (二)新型冠状病毒核酸快速检测系统 1.配件包括:主机及电源一套、平板笔记本电脑、小型离心机。 1.1设备主机必须基于实时荧光定量PCR检测技术方法。 1.2核酸快速检测系统光源:High Power LED,使用寿命不少于10年. 1.3核酸快速检测系统检测头:高灵敏度光电二极管。 1.4核酸快速检测系统加热制冷模块:陶瓷加热、空气预冷。 1.5核酸快速检测系统升温速度:≥7℃/s;降温速度:≥1.5℃/s。 1.6核酸快速检测系统温度精准性:≤±0.5℃。 1.7核酸快速检测系统样本容量:4×50uL 反应管 1.8核酸快速检测系统检测位:4个独立控制半导体模块,可单独设定PCR实验,各模块无干扰,能实验样本随到随检。 1.9核酸快速检测系统主机净重:≤4.7kg 1.10核酸快速检测系统操作方式:全封闭模式。 1.10核酸快速检测系统检测通道:4个,包括FAM/SYBR Green( * nm)/ HEX/VIC( * nm)/ ROX/TEXAS RED( * nm)/ CY5( * nm) 1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测; 1.12适用样本:呼吸道拭子、痰液、肺泡灌洗液、粪便、血液、尿液、组织样本等; 1.13仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。 1.14. 配套试剂无需核酸提取步骤,减少手工操作,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。 1.15检测时间:≤30分钟 |
3 | (略) 理设备 | 1 | 1.功率:≥ * W 2. (略) 理量:≥1T/h 3.尺寸:≥ * mm(L)× * mm(W)× * mm(H) 4.显示屏:≥5.0寸触摸屏 5.杀菌因子:臭氧 6.杀菌原理:臭氧强氧化 7.消毒效果:99.96% 8.进水方式:自吸(带泵)+自流 9.排水形式:底部排水,两侧均可+强排泵 10.排水要求:处理后污水符合《医疗污水排放标准》GB 点击查看>> 5中的相关要求; 11.特点:运行同时具备储水功能,底部安装万向轮 12..操作间:包括操作间的装修。 |
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