冀州区核酸检测能力提升项目一标段澄清文件(2022-01-1716:42)

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冀州区核酸检测能力提升项目一标段澄清文件(2022-01-1716:42)



(略) 分设备参数改为:

序号

名称

数量

参数

1

计算机

1台

品牌机:不小于≥15.6英寸,大屏高性能轻薄微边框笔记本电脑FHD高清笔记本CPU i5,内存8G 硬盘 * G 固态, WIN10

2

快速扩增仪

1套

(一)新型冠状病毒核酸快速检测系统

1.主机一台。

1.1设备主机基于实时荧光定量PCR检测技术方法。

1.2核酸快速检测系统检测位为:≥48孔;

1.3适用耗材:0.2ml透明无裙边48孔板、八联管、PCR单管等;

1.4变温速度:最大升温速率≥8℃/s,最大降温速率≥6.1℃/s;

1.5热盖温控范围:40℃- * ℃;

1.6温度均匀性:≤±0.2℃;温度精确度:≤0.1℃;

1.7温控范围:0.0℃- * .0℃;梯度范围:35℃- * ℃;梯度跨度:1℃-40℃;

1.8荧光检测:2秒内完成4 (略) 通道的荧光扫描;

1.9激发光源:高亮免维护LED;温控技术:半导体制冷片加热制冷技术

1.10操作方式:≥7英寸全彩屏触摸显示屏,具备内置液晶触摸屏单机和外接电脑两种操作方式;

1.11软件功能:支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、高分辨熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能;

1.12断电保护:瞬时断电保护,仪器重 (略) 未完成实验

1.13支持中/英文双语切换;可实现一台主控计算机控制≥10台仪器;

1.14单机分析:无需电脑,在仪器上即可完成数据分析,连接专用热敏打印机可直接输出样本扩增曲线以及CT值;

1.15核酸快速检测系统检测通道:4个,通道1:FAM、 SYBR Green I/通道2:HEX、 VIC、 TET、JOE/通道3:ROX、Texas Red/通道4:Cy5

1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;手工操作少,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。

1.17适用样本:呼吸道拭子、痰液等;

1.18仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。

1.19完整检测时间:≤47分钟

1.20.最低检测限:≤ * 拷贝/毫升

(二)新型冠状病毒核酸快速检测系统

1.配件包括:主机及电源一套、平板笔记本电脑、小型离心机。

1.1设备主机必须基于实时荧光定量PCR检测技术方法。

1.2核酸快速检测系统光源:High Power LED,使用寿命不少于10年.

1.3核酸快速检测系统检测头:高灵敏度光电二极管。

1.4核酸快速检测系统加热制冷模块:陶瓷加热、空气预冷。

1.5核酸快速检测系统升温速度:≥7℃/s;降温速度:≥1.5℃/s。

1.6核酸快速检测系统温度精准性:≤±0.5℃。

1.7核酸快速检测系统样本容量:4×50uL 反应管

1.8核酸快速检测系统检测位:4个独立控制半导体模块,可单独设定PCR实验,各模块无干扰,能实验样本随到随检。

1.9核酸快速检测系统主机净重:≤4.7kg

1.10核酸快速检测系统操作方式:全封闭模式。

1.10核酸快速检测系统检测通道:4个,包括FAM/SYBR Green( * nm)/ HEX/VIC( * nm)/ ROX/TEXAS RED( * nm)/ CY5( * nm)

1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;

1.12适用样本:呼吸道拭子、痰液、肺泡灌洗液、粪便、血液、尿液、组织样本等;

1.13仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。

1.14. 配套试剂无需核酸提取步骤,减少手工操作,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。

1.15检测时间:≤30分钟

3

(略) 理设备

1

1.功率:≥ * W

2. (略) 理量:≥1T/h

3.尺寸:≥ * mm(L)× * mm(W)× * mm(H)

4.显示屏:≥5.0寸触摸屏

5.杀菌因子:臭氧

6.杀菌原理:臭氧强氧化

7.消毒效果:99.96%

8.进水方式:自吸(带泵)+自流

9.排水形式:底部排水,两侧均可+强排泵

10.排水要求:处理后污水符合《医疗污水排放标准》GB 点击查看>> 5中的相关要求;

11.特点:运行同时具备储水功能,底部安装万向轮

12..操作间:包括操作间的装修。



(略) 分设备参数改为:

序号

名称

数量

参数

1

计算机

1台

品牌机:不小于≥15.6英寸,大屏高性能轻薄微边框笔记本电脑FHD高清笔记本CPU i5,内存8G 硬盘 * G 固态, WIN10

2

快速扩增仪

1套

(一)新型冠状病毒核酸快速检测系统

1.主机一台。

1.1设备主机基于实时荧光定量PCR检测技术方法。

1.2核酸快速检测系统检测位为:≥48孔;

1.3适用耗材:0.2ml透明无裙边48孔板、八联管、PCR单管等;

1.4变温速度:最大升温速率≥8℃/s,最大降温速率≥6.1℃/s;

1.5热盖温控范围:40℃- * ℃;

1.6温度均匀性:≤±0.2℃;温度精确度:≤0.1℃;

1.7温控范围:0.0℃- * .0℃;梯度范围:35℃- * ℃;梯度跨度:1℃-40℃;

1.8荧光检测:2秒内完成4 (略) 通道的荧光扫描;

1.9激发光源:高亮免维护LED;温控技术:半导体制冷片加热制冷技术

1.10操作方式:≥7英寸全彩屏触摸显示屏,具备内置液晶触摸屏单机和外接电脑两种操作方式;

1.11软件功能:支持绝对定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、高分辨熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能;

1.12断电保护:瞬时断电保护,仪器重 (略) 未完成实验

1.13支持中/英文双语切换;可实现一台主控计算机控制≥10台仪器;

1.14单机分析:无需电脑,在仪器上即可完成数据分析,连接专用热敏打印机可直接输出样本扩增曲线以及CT值;

1.15核酸快速检测系统检测通道:4个,通道1:FAM、 SYBR Green I/通道2:HEX、 VIC、 TET、JOE/通道3:ROX、Texas Red/通道4:Cy5

1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;手工操作少,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。

1.17适用样本:呼吸道拭子、痰液等;

1.18仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。

1.19完整检测时间:≤47分钟

1.20.最低检测限:≤ * 拷贝/毫升

(二)新型冠状病毒核酸快速检测系统

1.配件包括:主机及电源一套、平板笔记本电脑、小型离心机。

1.1设备主机必须基于实时荧光定量PCR检测技术方法。

1.2核酸快速检测系统光源:High Power LED,使用寿命不少于10年.

1.3核酸快速检测系统检测头:高灵敏度光电二极管。

1.4核酸快速检测系统加热制冷模块:陶瓷加热、空气预冷。

1.5核酸快速检测系统升温速度:≥7℃/s;降温速度:≥1.5℃/s。

1.6核酸快速检测系统温度精准性:≤±0.5℃。

1.7核酸快速检测系统样本容量:4×50uL 反应管

1.8核酸快速检测系统检测位:4个独立控制半导体模块,可单独设定PCR实验,各模块无干扰,能实验样本随到随检。

1.9核酸快速检测系统主机净重:≤4.7kg

1.10核酸快速检测系统操作方式:全封闭模式。

1.10核酸快速检测系统检测通道:4个,包括FAM/SYBR Green( * nm)/ HEX/VIC( * nm)/ ROX/TEXAS RED( * nm)/ CY5( * nm)

1. (略) 理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测;

1.12适用样本:呼吸道拭子、痰液、肺泡灌洗液、粪便、血液、尿液、组织样本等;

1.13仪器及配套试剂具备有效期内的三类医疗器械注册证。

1.14. 配套试剂无需核酸提取步骤,减少手工操作,在 (略) 全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,一次开盖,避免密闭空间气溶胶污染。

1.15检测时间:≤30分钟

3

(略) 理设备

1

1.功率:≥ * W

2. (略) 理量:≥1T/h

3.尺寸:≥ * mm(L)× * mm(W)× * mm(H)

4.显示屏:≥5.0寸触摸屏

5.杀菌因子:臭氧

6.杀菌原理:臭氧强氧化

7.消毒效果:99.96%

8.进水方式:自吸(带泵)+自流

9.排水形式:底部排水,两侧均可+强排泵

10.排水要求:处理后污水符合《医疗污水排放标准》GB 点击查看>> 5中的相关要求;

11.特点:运行同时具备储水功能,底部安装万向轮

12..操作间:包括操作间的装修。

    
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