序号

变更事项

名称

更正前内容

更正后内容

1

开启/谈判时间

时间： * 年2月9日11点00分（北京时间）

时间： * 年2月12日11点00分（北京时间）

2

响应文件提交截止时间

时间： * 年2月9日11点00分（北京时间）

时间： * 年2月12日11点00分（北京时间）

3

获取采购文件时间

时间： * 年1月18日至 * 年2月9日（开标前均可获取）。

时间： * 年1月28日至 * 年2月12日（开标前均可获取）。

序号

变更事项

名称

更正前内容

更正后内容

1

招标文件包四、

(略) 分评审方法技术标评审

生产企业特点

生产企业特点（满分10分）：

① 生产线设备满足并优于本次疫苗采购的得5分，其次得1-4分未提供不得分。（提供设备清晰发票复印件，数额可辨认）

②生产工艺先进性满足并优于本次疫苗采购的（提供 (略) 门出具的鉴定文件或报告得5分； (略) 门出具的鉴定文件或报告得3分；

生产企业特点

生产企业特点（满分14分）：

① 生产线设备满足并优于本次疫苗采购的得7分，其次得1-6分未提供不得分。（提供设备清晰发票复印件，数额可辨认）

②生产工艺先进性满足并优于本次疫苗采购的（提供 (略) 门出具的鉴定文件或报告得7分； (略) 门出具的鉴定文件或报告得3分；

2

内毒素检测

内毒素检测每头份疫苗不超过50EU/ml（满分8分）：

（1）连续3批的检验报告单、提供企业签发的内毒素检验规程，证明检验过并提供上述材料的得3分

（2）①证明低于5EU/ml加5分；；

②证明低于10EU/ml加3分；

③证明低于20EU/ml加1分

④内毒素超过50EU/ml不得分；

内毒素检测

内毒素检测每头份疫苗不超过50EU/ml（满分12分）：

（1）连续3批的检验报告单、提供企业签发的内毒素检验规程，证明检验过并提供上述材料的得5分

（2）①证明低于5EU/ml加7分；；

②证明低于10EU/ml加4分；

③证明低于20EU/ml加2分

④内毒素超过50EU/ml不得分；

3

安全性

安全性（满分8分）：

①每提供1份相关安全性证明文件，并提供地州市和（或）省级以上动物疫控机构出具的良好的评价证明材料和满意度反馈表的得2分，满分8分

②有严重副反应或大批死亡记录的，安全性项不得分；

安全性

安全性（满分10分）：

①每提供1份相关安全性证明文件，并提供地州市和（或）省级以上动物疫控机构出具的良好的评价证明材料和满意度反馈表的得3分，满分10分

②有严重副反应或大批死亡记录的，安全性项不得分；

4

产品功能

产品功能（满分5分）：

①所投产品满足国家对该产品的技术生产要求具有完整的产品说明书、使用范围、使用方法，注意事项等情况。说明书全面分项介绍详细，配图完整易理解。得5分；

②说明书简略分项介绍内容不明确、不清晰得3分；

③未提供说明书不得分。

产品功能

产品功能（满分9分）：

①所投产品满足国家对该产品的技术生产要求具有完整的产品说明书、使用范围、使用方法，注意事项等情况。说明书全面分项介绍详细，配图完整易理解。得9分；

②说明书简略分项介绍内容不明确、不清晰得5分；

③未提供说明书不得分。

5

所投疫苗 * 年的PD50

所投疫苗 * 年的PD50（提供批签发报告复印件）（满分14分）

① 提供 * 年以来连续3个批次的批签发（共6分）：3个批次在同一月内生产的得6分；二个月内生产的得4分；半年内的得2分；否则不得分；

② 以《兽用生物制品生产与检验报告》为依据，计算上述3批次疫苗的PD50平均数（满分3分）：达到6个PD50的得1分；每高一个PD50加1分，加到满分为止；

③ PD50值的离散度（满分5分）：

上述3个批次双组份疫苗的离散度在±1以内得5分，±2以内得3分，有一个批次及以上PD50值不在此范围不得分。（示例：PD50值均值为10，则3个批次批签发PD50值在9～11之间的得2分，8～12之间的得1分，除此以外不得分

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开启/谈判时间

时间： * 年2月9日11点00分（北京时间）

时间： * 年2月12日11点00分（北京时间）

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响应文件提交截止时间

时间： * 年2月9日11点00分（北京时间）

时间： * 年2月12日11点00分（北京时间）

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获取采购文件时间

时间： * 年1月18日至 * 年2月9日（开标前均可获取）。

时间： * 年1月28日至 * 年2月12日（开标前均可获取）。

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招标文件包四、

(略) 分评审方法技术标评审

生产企业特点

生产企业特点（满分10分）：

① 生产线设备满足并优于本次疫苗采购的得5分，其次得1-4分未提供不得分。（提供设备清晰发票复印件，数额可辨认）

②生产工艺先进性满足并优于本次疫苗采购的（提供 (略) 门出具的鉴定文件或报告得5分； (略) 门出具的鉴定文件或报告得3分；

生产企业特点

生产企业特点（满分14分）：

① 生产线设备满足并优于本次疫苗采购的得7分，其次得1-6分未提供不得分。（提供设备清晰发票复印件，数额可辨认）

②生产工艺先进性满足并优于本次疫苗采购的（提供 (略) 门出具的鉴定文件或报告得7分； (略) 门出具的鉴定文件或报告得3分；

2

内毒素检测

内毒素检测每头份疫苗不超过50EU/ml（满分8分）：

（1）连续3批的检验报告单、提供企业签发的内毒素检验规程，证明检验过并提供上述材料的得3分

（2）①证明低于5EU/ml加5分；；

②证明低于10EU/ml加3分；

③证明低于20EU/ml加1分

④内毒素超过50EU/ml不得分；

内毒素检测

内毒素检测每头份疫苗不超过50EU/ml（满分12分）：

（1）连续3批的检验报告单、提供企业签发的内毒素检验规程，证明检验过并提供上述材料的得5分

（2）①证明低于5EU/ml加7分；；

②证明低于10EU/ml加4分；

③证明低于20EU/ml加2分

④内毒素超过50EU/ml不得分；

3

安全性

安全性（满分8分）：

①每提供1份相关安全性证明文件，并提供地州市和（或）省级以上动物疫控机构出具的良好的评价证明材料和满意度反馈表的得2分，满分8分

②有严重副反应或大批死亡记录的，安全性项不得分；

安全性

安全性（满分10分）：

①每提供1份相关安全性证明文件，并提供地州市和（或）省级以上动物疫控机构出具的良好的评价证明材料和满意度反馈表的得3分，满分10分

②有严重副反应或大批死亡记录的，安全性项不得分；

4

产品功能

产品功能（满分5分）：

①所投产品满足国家对该产品的技术生产要求具有完整的产品说明书、使用范围、使用方法，注意事项等情况。说明书全面分项介绍详细，配图完整易理解。得5分；

②说明书简略分项介绍内容不明确、不清晰得3分；

③未提供说明书不得分。

产品功能

产品功能（满分9分）：

①所投产品满足国家对该产品的技术生产要求具有完整的产品说明书、使用范围、使用方法，注意事项等情况。说明书全面分项介绍详细，配图完整易理解。得9分；

②说明书简略分项介绍内容不明确、不清晰得5分；

③未提供说明书不得分。

5

所投疫苗 * 年的PD50

所投疫苗 * 年的PD50（提供批签发报告复印件）（满分14分）

① 提供 * 年以来连续3个批次的批签发（共6分）：3个批次在同一月内生产的得6分；二个月内生产的得4分；半年内的得2分；否则不得分；

② 以《兽用生物制品生产与检验报告》为依据，计算上述3批次疫苗的PD50平均数（满分3分）：达到6个PD50的得1分；每高一个PD50加1分，加到满分为止；

③ PD50值的离散度（满分5分）：

上述3个批次双组份疫苗的离散度在±1以内得5分，±2以内得3分，有一个批次及以上PD50值不在此范围不得分。（示例：PD50值均值为10，则3个批次批签发PD50值在9～11之间的得2分，8～12之间的得1分，除此以外不得分

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