宁晋县卫生健康局防疫物资紧急采购项目澄清公告
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宁晋县卫生健康局防疫物资紧急采购项目澄清公告
宁晋 (略) 防疫物资紧急采购项目澄清公告
1、原公告内容：第四章 采购内容及技术要求
| 序号 | 品名 | 单位 | 规格 | 数量合计 |
| 37 | 洗手液 | 瓶 | 200 |
变更为:
| 序号 | 品名 | 单位 | 规格 | 数量合计 |
| 37 | 洗手液 | 瓶 | 500ml | 200 |
2、原公告内容：第五章 竞争性谈判响应文件(部分) 格式 五、分项报价表：
填报说明： 谈判报价应 (略) 确定的招标 (略) 工作内容的价格体现， (略) 慰问品的采购、运输、人工、 (略) 有费用的总和， 报价若有遗漏，均应免费提供。
变更为:填报说明： 谈判报价应 (略) 确定的招标 (略) 工作内容的价格体现， (略) 有物品的采购、运输、人工、 (略) 有费用的总和， 报价若有遗漏，均应免费提供。
3、原文件内容：第六章 竞争性谈判办法
6.品牌界定
依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》 第三十一条 采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组按照竞争性谈判文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，竞争性谈判文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
变更为：此办法取消。
4、原文件内容：第六章 竞争性谈判办法
资格后审必要合格条件
| 序号 | 资格后审项目 | 合格要求 | 备注 |
1 | 营业执照副本、组织机构代码证副本、税务 登记证副本(或三证合一营业执照副本) ； | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
2 | 需具 (略) 投标产品一致的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、（如所投产品不作为医疗器械管理，则请供应商提供有效的证明材料）；代理商投标的，需具 (略) 投标产品一致的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），并提供制造商有效的医疗器械注册证。 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及《药品GMP证书》（或GMP符合性检查结果通知单）或者《药品经营质量管理规范认证证书》（或药品经营企业GSP检查结果公告、 (略) 检查记录表等） | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 3 | 产 (略) 家的经营许可证，生产许可证，注册证。 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
4 | 通过“信用中国”网站 点击查看>> ) 进行信用记录 查询， 未被列入失信被执行人名单、重大税 收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 失信行为记录名单。 (以开标现场采购人或 采购代理机构查询结果为准) | 合格 | 以开标现场采购人或采购代理机构查询结果为准 |
| 5 | 保证金缴纳证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 6 | 授权委托书或法定代表人身份证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 7 | 中小企业声明函 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 结 论 (通过或不通过) | |||
变更为：
资格后审必要合格条件
| 序号 | 资格后审项目 | 合格要求 | 备注 |
1 | 营业执照副本、组织机构代码证副本、税务 登记证副本(或三证合一营业执照副本) ； | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
2 | 需具 (略) 投标产品一致的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、（如所投产品不作为医疗器械管理，则请供应商提供有效的证明材料）；代理商投标的，需具 (略) 投标产品一致的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），并提供制造商有效的医疗器械注册证。 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及《药品GMP证书》（或GMP符合性检查结果通知单）或者《药品经营质量管理规范认证证书》（或药品经营企业GSP检查结果公告、 (略) 检查记录表等） | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 3 | 产 (略) 家的经营许可证，生产许可证，注册证。 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
4 | 通过“信用中国”网站 点击查看>> ) 进行信用记录 查询， 未被列入失信被执行人名单、重大税 收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 失信行为记录名单。 (以开标现场采购人或 采购代理机构查询结果为准) | 合格 | 以开标现场采购人或采购代理机构查询结果为准 |
| 5 | 保证金缴纳证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 结 论 (通过或不通过) | |||
宁晋 (略) 防疫物资紧急采购项目澄清公告
1、原公告内容：第四章 采购内容及技术要求
| 序号 | 品名 | 单位 | 规格 | 数量合计 |
| 37 | 洗手液 | 瓶 | 200 |
变更为:
| 序号 | 品名 | 单位 | 规格 | 数量合计 |
| 37 | 洗手液 | 瓶 | 500ml | 200 |
2、原公告内容：第五章 竞争性谈判响应文件(部分) 格式 五、分项报价表：
填报说明： 谈判报价应 (略) 确定的招标 (略) 工作内容的价格体现， (略) 慰问品的采购、运输、人工、 (略) 有费用的总和， 报价若有遗漏，均应免费提供。
变更为:填报说明： 谈判报价应 (略) 确定的招标 (略) 工作内容的价格体现， (略) 有物品的采购、运输、人工、 (略) 有费用的总和， 报价若有遗漏，均应免费提供。
3、原文件内容：第六章 竞争性谈判办法
6.品牌界定
依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》 第三十一条 采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组按照竞争性谈判文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，竞争性谈判文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。
变更为：此办法取消。
4、原文件内容：第六章 竞争性谈判办法
资格后审必要合格条件
| 序号 | 资格后审项目 | 合格要求 | 备注 |
1 | 营业执照副本、组织机构代码证副本、税务 登记证副本(或三证合一营业执照副本) ； | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
2 | 需具 (略) 投标产品一致的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、（如所投产品不作为医疗器械管理，则请供应商提供有效的证明材料）；代理商投标的，需具 (略) 投标产品一致的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），并提供制造商有效的医疗器械注册证。 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及《药品GMP证书》（或GMP符合性检查结果通知单）或者《药品经营质量管理规范认证证书》（或药品经营企业GSP检查结果公告、 (略) 检查记录表等） | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 3 | 产 (略) 家的经营许可证，生产许可证，注册证。 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
4 | 通过“信用中国”网站 点击查看>> ) 进行信用记录 查询， 未被列入失信被执行人名单、重大税 收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 失信行为记录名单。 (以开标现场采购人或 采购代理机构查询结果为准) | 合格 | 以开标现场采购人或采购代理机构查询结果为准 |
| 5 | 保证金缴纳证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 6 | 授权委托书或法定代表人身份证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 7 | 中小企业声明函 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 结 论 (通过或不通过) | |||
变更为：
资格后审必要合格条件
| 序号 | 资格后审项目 | 合格要求 | 备注 |
1 | 营业执照副本、组织机构代码证副本、税务 登记证副本(或三证合一营业执照副本) ； | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
2 | 需具 (略) 投标产品一致的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、（如所投产品不作为医疗器械管理，则请供应商提供有效的证明材料）；代理商投标的，需具 (略) 投标产品一致的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），并提供制造商有效的医疗器械注册证。 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及《药品GMP证书》（或GMP符合性检查结果通知单）或者《药品经营质量管理规范认证证书》（或药品经营企业GSP检查结果公告、 (略) 检查记录表等） | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 3 | 产 (略) 家的经营许可证，生产许可证，注册证。 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
4 | 通过“信用中国”网站 点击查看>> ) 进行信用记录 查询， 未被列入失信被执行人名单、重大税 收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 失信行为记录名单。 (以开标现场采购人或 采购代理机构查询结果为准) | 合格 | 以开标现场采购人或采购代理机构查询结果为准 |
| 5 | 保证金缴纳证明 | 合格 | 附于电子响应文件中的原件扫描件 |
| 结 论 (通过或不通过) | |||
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