2022年度枣庄 (略) 基础医疗设备采购项目

更正公告

一、采购人：枣庄 (略) 地址：枣庄市新城区

采购代理机构：山东 (略)

地址：山东省枣庄市高新县（区）锦 (略) 304室

联系方式：0632- 点击查看>> / 点击查看>>

二、项目名称：2022年度枣庄 (略) 基础医疗设备采购项目

(略) ：SDBC-2022-XC026

三、首次公告日期：2022年5月30日

四、变更内容：

（二）原采购文件第三章 项目说明、内容二、采购内容及服务要求

E包：低温等离子灭菌器

一、设备名称、采购数量及预算控制价

低温等离子灭菌器 1台 20万

二、医疗设备技术要求及参数

1. 腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

2. 电极网材质，铝合金材料,钣金成型，腔体温度加热功率≥900W，厚度≥2mm，预热升温时间≤30min。

3. 腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

4. 主体保温，≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

5. 门数量≥1，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。

6. 材质：采用优质铝材，厚度≥20mm。门开启方式，采用顶杆驱动式电动升降门，门板加热功能

   加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果

7. 门板温度控制探头数量，≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

8. 门障碍开关，具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

9. 管路系统，真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。真空泵相序保护器，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

10. 抽空控制阀，采用高真空挡板电磁阀 (略) ，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

11. 管路材质采用304不锈 (略) 和卫生级卡箍连接

12. 过氧化氢加注方式，采用卡匣式加注,H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。

13. 胶囊计数记忆功能，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

14. 胶囊灌装量5ml，误差＜1%；，加注控制阀门，采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明。

15. 过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。

16. 压力传感器数量，产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

17. 灭菌内室压力传感器1，采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。灭菌内室压力传感器2，采用进口产品，测量范围0~101KPa。

18. 提纯压力传感器，采用进口产品，压力测量范围0~ 点击查看>> Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。油雾过滤器产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

19. 电脑监控和追溯系统，具有电脑监控和扫描枪追溯系统，扫描灭菌包和操作人员条码信息可显示在触摸屏中。电脑监控全面记录灭菌数据。

20. 程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，程序运行时间:全循环≤45分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟，具有倒计时显示功能

21. 真空干燥模块，将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量

22. 灭菌能力聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm,长度600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

23. 提供产品CE证书；提供卫生安全评价报告；

24. 配有20个标准清洗篮筐

25. 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

26. 采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障。

27. 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片

现变更为：

E包：低温等离子灭菌器

一、设备名称、采购数量及预算控制价

低温等离子灭菌器 1台 20万

二、医疗设备技术要求及参数

1、腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

2、电极网材质，铝合金材料,钣金成型，腔体温度加热功率≥900W，厚度≥2mm，预热升温时间≤30min。

3、腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

4、主体保温，≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

5、门数量≥1，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。

6、材质：采用优质铝材，厚度≥20mm。门开启方式，采用顶杆驱动式电动升降门，门板加热功能

加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果

7、门板温度控制探头数量，≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

8、门障碍开关，具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

9、管路系统，真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。真空泵相序保护器，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

10、抽空控制阀，采用高真空挡板电磁阀 (略) ，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

11、管路材质采用304不锈 (略) 和卫生级卡箍连接

12、过氧化氢加注方式，采用卡匣式加注,H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。

13、胶囊计数记忆功能，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

14、胶囊灌装量5ml，误差＜1%；，加注控制阀门，采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明。

15、过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。

16、压力传感器数量，产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

17、灭菌内室压力传感器1，采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。灭菌内室压力传感器2，采用进口产品，测量范围0~101KPa。

18、程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，程序运行时间:全循环≤45分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟，具有倒计时显示功能

19、真空干燥模块，将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量

20、灭菌能力聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm,长度600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

21、提供产品CE证书；提供卫生安全评价报告；

22、配有20个标准清洗篮筐

23、产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

24、采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障。

25、能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片

变更内容与采购文件不一致的地方以变更内容为准，其他内容不变！

五、采购项目联系方式

联系人：伊经理联系方式：0632- 点击查看>> / 点击查看>>

2022年度枣庄 (略) 基础医疗设备采购项目

更正公告

一、采购人：枣庄 (略) 地址：枣庄市新城区

采购代理机构：山东 (略)

地址：山东省枣庄市高新县（区）锦 (略) 304室

联系方式：0632- 点击查看>> / 点击查看>>

二、项目名称：2022年度枣庄 (略) 基础医疗设备采购项目

(略) ：SDBC-2022-XC026

三、首次公告日期：2022年5月30日

四、变更内容：

（二）原采购文件第三章 项目说明、内容二、采购内容及服务要求

E包：低温等离子灭菌器

一、设备名称、采购数量及预算控制价

低温等离子灭菌器 1台 20万

二、医疗设备技术要求及参数

1. 腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

2. 电极网材质，铝合金材料,钣金成型，腔体温度加热功率≥900W，厚度≥2mm，预热升温时间≤30min。

3. 腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

4. 主体保温，≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

5. 门数量≥1，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。

6. 材质：采用优质铝材，厚度≥20mm。门开启方式，采用顶杆驱动式电动升降门，门板加热功能

   加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果

7. 门板温度控制探头数量，≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

8. 门障碍开关，具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

9. 管路系统，真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。真空泵相序保护器，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

10. 抽空控制阀，采用高真空挡板电磁阀 (略) ，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

11. 管路材质采用304不锈 (略) 和卫生级卡箍连接

12. 过氧化氢加注方式，采用卡匣式加注,H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。

13. 胶囊计数记忆功能，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

14. 胶囊灌装量5ml，误差＜1%；，加注控制阀门，采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明。

15. 过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。

16. 压力传感器数量，产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

17. 灭菌内室压力传感器1，采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。灭菌内室压力传感器2，采用进口产品，测量范围0~101KPa。

18. 提纯压力传感器，采用进口产品，压力测量范围0~ 点击查看>> Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。油雾过滤器产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

19. 电脑监控和追溯系统，具有电脑监控和扫描枪追溯系统，扫描灭菌包和操作人员条码信息可显示在触摸屏中。电脑监控全面记录灭菌数据。

20. 程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，程序运行时间:全循环≤45分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟，具有倒计时显示功能

21. 真空干燥模块，将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量

22. 灭菌能力聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm,长度600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

23. 提供产品CE证书；提供卫生安全评价报告；

24. 配有20个标准清洗篮筐

25. 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

26. 采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障。

27. 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片

现变更为：

E包：低温等离子灭菌器

一、设备名称、采购数量及预算控制价

低温等离子灭菌器 1台 20万

二、医疗设备技术要求及参数

1、腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

2、电极网材质，铝合金材料,钣金成型，腔体温度加热功率≥900W，厚度≥2mm，预热升温时间≤30min。

3、腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

4、主体保温，≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

5、门数量≥1，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。

6、材质：采用优质铝材，厚度≥20mm。门开启方式，采用顶杆驱动式电动升降门，门板加热功能

加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果

7、门板温度控制探头数量，≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度

8、门障碍开关，具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

9、管路系统，真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。真空泵相序保护器，设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

10、抽空控制阀，采用高真空挡板电磁阀 (略) ，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

11、管路材质采用304不锈 (略) 和卫生级卡箍连接

12、过氧化氢加注方式，采用卡匣式加注,H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。

13、胶囊计数记忆功能，卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

14、胶囊灌装量5ml，误差＜1%；，加注控制阀门，采用进口电磁阀，并提供原产地生产证明。

15、过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。

16、压力传感器数量，产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

17、灭菌内室压力传感器1，采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。灭菌内室压力传感器2，采用进口产品，测量范围0~101KPa。

18、程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，程序运行时间:全循环≤45分钟；软镜循环≤42分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26分钟，具有倒计时显示功能

19、真空干燥模块，将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量

20、灭菌能力聚四氟 点击查看>> 烯管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm,长度600mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

21、提供产品CE证书；提供卫生安全评价报告；

22、配有20个标准清洗篮筐

23、产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

24、采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟 点击查看>> 烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录， (略) 理电源异常故障。

25、能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片

变更内容与采购文件不一致的地方以变更内容为准，其他内容不变！

五、采购项目联系方式

联系人：伊经理联系方式：0632- 点击查看>> / 点击查看>>