因原采购公告网页中：“(1)投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件；(2)投标人需提供产品制造商对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（授权链条必须完整）；(3)投标人需提供无行贿犯罪记录承诺函或提供中国裁判文书“http:/ 点击查看>> ”查询界面截图。”与政府采购一体化系统中上传的完整的招标文件该项内容不一致，请各投标人以系统中上传的完整的招标文件为准。现将原网页内容澄清为：“1.投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件；2.投标人非投标产品（进口产品）制造商还需提供产品制造商对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（授权链条必须完整）；3.投标人及其现任法定代表人、主要负责人参加本次政府采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；”

(略) 门： (略) ；监督电话：0839- 点击查看>> 。

因原采购公告网页中：“(1)投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件；(2)投标人需提供产品制造商对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（授权链条必须完整）；(3)投标人需提供无行贿犯罪记录承诺函或提供中国裁判文书“http:/ 点击查看>> ”查询界面截图。”与政府采购一体化系统中上传的完整的招标文件该项内容不一致，请各投标人以系统中上传的完整的招标文件为准。现将原网页内容澄清为：“1.投标产品属于《医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的，投标人应提供相关有效的医疗器械生产或经营许可证或备案证明文件，提供产品注册证或备案证明文件；2.投标人非投标产品（进口产品）制造商还需提供产品制造商对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（授权链条必须完整）；3.投标人及其现任法定代表人、主要负责人参加本次政府采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；”

(略) 门： (略) ；监督电话：0839- 点击查看>> 。