永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目标前更正公告

一、项目基本情况

原公告的 (略) ：[ 点击查看>> ]YD[CS] 点击查看>>

原公告的采购项目名 称：永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目

首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

合同包1
更正事项：采购公告
更正原因：根据采购单位要求，原定于2021年07月12日15:30（北京时间）开标日延期至2021年7月14日9：00（北京时间）

其他内容不变

更正日期：2021年7月8日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

地 址：永安市山 (略) 　　　　

联系方式： 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：厦门市筼筜新 (略) 　　 　　

地 址：厦门市 (略) 　　　　　

联系方式：0598- 点击查看>> @@@ q.com

3.项目联系方式

项目联系人：卢先生

电　 话： 点击查看>>

厦门市筼筜新 (略)

发布日期：

发布时间:2022-07-12 13:23:26

---

永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目标前更正公告

一、项目基本情况

原公告的 (略) ：[ 点击查看>> ]YD[CS] 点击查看>>

原公告的采购项目名 称：永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目

首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

合同包1
更正事项：采购文件
更正内容：
事项1：第一章采购邀请书6.2特定条件

招标文件规定的其他资格证明文件（一）	投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
招标文件规定的其他资格证明文件（二）	(略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或一类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。

更正为：

1描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进 口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。所有证件必须在有效期内。

其他内容不变

更正日期：2021年7月7日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

地 址：永安市山 (略) 　　　　

联系方式： 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：厦门市筼筜新 (略) 　　 　　

地 址：厦门市 (略) 　　　　　

联系方式：0598- 点击查看>> @@@ q.com

3.项目联系方式

项目联系人：卢先生

电　 话： 点击查看>>

厦门市筼筜新 (略)

发布日期：

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一、项目基本情况

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原公告的采购项目名 称：永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目

首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

合同包1
更正事项：采购文件
更正内容：
事项1：第一章采购邀请书6.2特定条件

招标文件规定的其他资格证明文件（一）	投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
招标文件规定的其他资格证明文件（二）	(略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或一类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。

更正为：

1描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进 口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。所有证件必须在有效期内。

其他内容不变

更正日期：2021年7月7日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

地 址：永安市山 (略) 　　　　

联系方式： 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：厦门市筼筜新 (略) 　　 　　

地 址：厦门市 (略) 　　　　　

联系方式：0598- 点击查看>> @@@ q.com

3.项目联系方式

项目联系人：卢先生

电　 话： 点击查看>>

厦门市筼筜新 (略)

发布日期：

发布时间:2022-07-12 13:27:22

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一、项目基本情况

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原公告的采购项目名 称：永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目

首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

合同包1
更正事项：采购公告
更正原因：根据采购单位要求，原定于2021年07月12日15:30（北京时间）开标日延期至2021年7月14日9：00（北京时间）

其他内容不变

更正日期：2021年7月8日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

地 址：永安市山 (略) 　　　　

联系方式： 点击查看>> 　　　　　　

2.采购代 理机构信息（如有）

名 称：厦门市筼筜新 (略) 　　 　　

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3.项目联系方式

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发布日期：

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一、项目基本情况

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原公告的采购项目名 称：永安 (略) 全自动电脑验光仪等设备货物类采购项目

首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

合同包1
更正事项：采购文件
更正内容：
事项1：第一章采购邀请书6.2特定条件

招标文件规定的其他资格证明文件（一）	投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
招标文件规定的其他资格证明文件（二）	(略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或一类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。

更正为：

1描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进 口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。所有证件必须在有效期内。

其他内容不变

更正日期：2021年7月7日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

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首次公告日期：2021年6月28日

二、更正信息

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更正内容：
事项1：第一章采购邀请书6.2特定条件

招标文件规定的其他资格证明文件（一）	投标人必须具有经年检的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，并提供加盖投标人公章的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
招标文件规定的其他资格证明文件（二）	(略) 投的医疗器械产品必须具有国家食品药 (略) 门颁发的该产品有效的注册证或一类医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。

更正为：

1描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进 口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。所有证件必须在有效期内。

其他内容不变

更正日期：2021年7月7日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：永安 (略) 　　　　　　　　　

地 址：永安市山 (略) 　　　　

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2.采购代 理机构信息（如有）

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