一、项目基本情况

原公告的 (略) ：HJACG2022G079

原公告的采购项目名称：中国皖南中医 (略) （ (略) 迁建）项目科室医疗器械工程（第四批）采购项目 (第一包）

首次公告日期：2022年07月18日

二、更正信息

更正事项：□采购公告√ 采购文件 □采购结果

1.问：“产品通过国家III类注册和FDA认证（提供证明材料）”，此次采购设备是在中国境内使用，符合中国的法律法规即可，不属于FDA认证，且此条参数为废标项。建议修改为：产品通过国家III类注册或FDA认证（提供证明材料）。

答：原文件参数改为“产品通过国家III类注册并获得FDA或CE认证（提供证明材料）”。

2.问：“ (略) 入选优秀国产医疗设备产品目录（提供证明材料）”，且此条参数为废标项目，建议删除该条参数。

答：同意删除此条。

3.问：“＃1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个,支持扩展8槽位插件箱”；建议修改为：主机插槽数≥3。

答：按原文件参数要求执行。

4.问：“＃6、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，标配BIS模块、呼末二氧化碳、PiCCO模块”；建议修改为：标配血流动力学功能，其他品牌均可满足。

答：此条参数改为“基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，标配BIS模块、呼末二氧化碳”。

5.问：“＃7、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计”；建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

6.问：“21、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测；”建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

7.问：“＃23、支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；”建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

8.问：“25、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；”建议修改为：标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算功能。

答：按原文件参数要求执行。

9.问：“参数11、支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm；”该范围飞利浦和其他品牌均不满足，且成年人的呼吸率正常值为每分钟12~20次，儿童的呼吸率正常值为每分钟30~40次左右。200rpm范围过于扩大，毫无临床意义可言。建议修改为:支持RR呼吸率测量，测量范围:0~90rpm。

答：按原文件参数要求执行。

10.问：“＃13、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式；”序列测量为迈瑞独家参数，飞利浦和其他品牌均不满足该条参数，建议修改为:无创血压提供手动、自动间隔、连续三种测量模式;

答：按原文件参数要求执行。

11.问：“参数＃15、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg；”飞利浦和其他品牌监护仪均不满足，且成人正常收缩压范围为90~139mmHg，290mmHg无临床实际意义，建议删除该条参数;

答：按原文件参数要求执行。

12.问：“参数＃23、支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；”该条参数要求监护仪与呼吸机相连，飞利浦和其他品牌无该项功能，建议删除;

答：按原文件参数要求执行。

13.问：“参数＃32、支持与同品牌除颤监护仪，遥测 (略) 监护系统， (略) 的集中管理；”该条参数要求同品牌除颤仪和遥测联通至中央监护系统，本次招标科室为ICU，进ICU的都是一些非常危重的疾患，丧失自理和活动能力，遥测监护仪在ICU无使用意义，该条参数单纯为限制其他品牌投标设置，建议删除;

答：按原文件参数要求执行。

14.问：“＃9、支持≥4通道心电进行多导心电分析；”建议修改为：支持≥双通道心电进行多导心电分析。

答：按原文件参数要求执行。

15.问：“参数22、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求；”建议修改为：支持双通道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求；

答：按原文件参数要求执行。

16.问：“参数30、患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据；”建议修改为：此条删除。

答：按原文件参数要求执行。

17.本项目投标文件截止时间（开标时间）改为2022年08月12日09：00分。

更正日期：2022年7月27日

三、其他补充事宜

若是对采购公告或采购文件的更正，则此公告视同采购 (略) 分，与采购文件具有同等法律效力。请各供应商提交响应文件前及时查看。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略)

地址：屯 (略) (略)

联系方式：0559- 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名称：铜陵 (略)

地址：黄山市屯溪区迎 (略) 黄山文创小镇B03栋

联系方式：0559- 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人： 夏女士

电　话： 0559- 点击查看>>

一、项目基本情况

原公告的 (略) ：HJACG2022G079

原公告的采购项目名称：中国皖南中医 (略) （ (略) 迁建）项目科室医疗器械工程（第四批）采购项目 (第一包）

首次公告日期：2022年07月18日

二、更正信息

更正事项：□采购公告√ 采购文件 □采购结果

1.问：“产品通过国家III类注册和FDA认证（提供证明材料）”，此次采购设备是在中国境内使用，符合中国的法律法规即可，不属于FDA认证，且此条参数为废标项。建议修改为：产品通过国家III类注册或FDA认证（提供证明材料）。

答：原文件参数改为“产品通过国家III类注册并获得FDA或CE认证（提供证明材料）”。

2.问：“ (略) 入选优秀国产医疗设备产品目录（提供证明材料）”，且此条参数为废标项目，建议删除该条参数。

答：同意删除此条。

3.问：“＃1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个,支持扩展8槽位插件箱”；建议修改为：主机插槽数≥3。

答：按原文件参数要求执行。

4.问：“＃6、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，标配BIS模块、呼末二氧化碳、PiCCO模块”；建议修改为：标配血流动力学功能，其他品牌均可满足。

答：此条参数改为“基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，标配BIS模块、呼末二氧化碳”。

5.问：“＃7、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计”；建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

6.问：“21、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测；”建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

7.问：“＃23、支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；”建议该条删除。

答：按原文件参数要求执行。

8.问：“25、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；”建议修改为：标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算功能。

答：按原文件参数要求执行。

9.问：“参数11、支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm；”该范围飞利浦和其他品牌均不满足，且成年人的呼吸率正常值为每分钟12~20次，儿童的呼吸率正常值为每分钟30~40次左右。200rpm范围过于扩大，毫无临床意义可言。建议修改为:支持RR呼吸率测量，测量范围:0~90rpm。

答：按原文件参数要求执行。

10.问：“＃13、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式；”序列测量为迈瑞独家参数，飞利浦和其他品牌均不满足该条参数，建议修改为:无创血压提供手动、自动间隔、连续三种测量模式;

答：按原文件参数要求执行。

11.问：“参数＃15、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg；”飞利浦和其他品牌监护仪均不满足，且成人正常收缩压范围为90~139mmHg，290mmHg无临床实际意义，建议删除该条参数;

答：按原文件参数要求执行。

12.问：“参数＃23、支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；”该条参数要求监护仪与呼吸机相连，飞利浦和其他品牌无该项功能，建议删除;

答：按原文件参数要求执行。

13.问：“参数＃32、支持与同品牌除颤监护仪，遥测 (略) 监护系统， (略) 的集中管理；”该条参数要求同品牌除颤仪和遥测联通至中央监护系统，本次招标科室为ICU，进ICU的都是一些非常危重的疾患，丧失自理和活动能力，遥测监护仪在ICU无使用意义，该条参数单纯为限制其他品牌投标设置，建议删除;

答：按原文件参数要求执行。

14.问：“＃9、支持≥4通道心电进行多导心电分析；”建议修改为：支持≥双通道心电进行多导心电分析。

答：按原文件参数要求执行。

15.问：“参数22、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求；”建议修改为：支持双通道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求；

答：按原文件参数要求执行。

16.问：“参数30、患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据；”建议修改为：此条删除。

答：按原文件参数要求执行。

17.本项目投标文件截止时间（开标时间）改为2022年08月12日09：00分。

更正日期：2022年7月27日

三、其他补充事宜

若是对采购公告或采购文件的更正，则此公告视同采购 (略) 分，与采购文件具有同等法律效力。请各供应商提交响应文件前及时查看。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略)

地址：屯 (略) (略)

联系方式：0559- 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名称：铜陵 (略)

地址：黄山市屯溪区迎 (略) 黄山文创小镇B03栋

联系方式：0559- 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人： 夏女士

电　话： 0559- 点击查看>>