序号

原文件内容

现变更为

1

投标须知前附表第10项“投标人资格要求”

（1）在中华人民共和国境内注册，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

（2）投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

（3）投标人须具备有效期内的《药品经营质量管理规范认证证书》；

（4）本项目不接受联合体。

投标须知前附表第10项“投标人资格要求”

（1）依法在中华人民共和国境内注册，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力且无药品经营不良记录；

（2）投标人须具备《药品生产许可证》，所投标产品必须是按照山东省药 (略) (略) 门《关于印发山东省中药配方颗粒管理细则的通知》（鲁药监规【2021)9号）文件要求，经备案且符合国家药品标准或者山东省中药配方颗粒标准的中药配方颗粒产品；

（3）符合《中华人民共和国药品管理法》、《中药配方颗粒管理办法》等相关文件要求。

（4）本项目不接受联合体。

2

投标总则中3.2项

3.2. (略) 会信用代码的营业执照；

3.2.2投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

3.2.3投标人须具备有效期内的《药品经营质量管理规范认证证书》;

3.2.4法定代表人资格证明书、法人授权委托书；

3.2.5信用承诺函；

3.2.6信用承诺书。

投标总则中3.2项

3.2. (略) 会信用代码的营业执照；

3.2.2投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

3.2.3法定代表人资格证明书、法人授权委托书；

3.2.4信用承诺函；

3.2.5信用承诺书。

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原文件内容

现变更为

1

投标须知前附表第10项“投标人资格要求”

（1）在中华人民共和国境内注册，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力；

（2）投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

（3）投标人须具备有效期内的《药品经营质量管理规范认证证书》；

（4）本项目不接受联合体。

投标须知前附表第10项“投标人资格要求”

（1）依法在中华人民共和国境内注册，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目的能力且无药品经营不良记录；

（2）投标人须具备《药品生产许可证》，所投标产品必须是按照山东省药 (略) (略) 门《关于印发山东省中药配方颗粒管理细则的通知》（鲁药监规【2021)9号）文件要求，经备案且符合国家药品标准或者山东省中药配方颗粒标准的中药配方颗粒产品；

（3）符合《中华人民共和国药品管理法》、《中药配方颗粒管理办法》等相关文件要求。

（4）本项目不接受联合体。

2

投标总则中3.2项

3.2. (略) 会信用代码的营业执照；

3.2.2投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

3.2.3投标人须具备有效期内的《药品经营质量管理规范认证证书》;

3.2.4法定代表人资格证明书、法人授权委托书；

3.2.5信用承诺函；

3.2.6信用承诺书。

投标总则中3.2项

3.2. (略) 会信用代码的营业执照；

3.2.2投标人须具备《药品生产许可证》，同时具备中药饮片和颗粒剂（中药配方颗粒）生产范围，符合药品生产质量管理规范要求；

3.2.3法定代表人资格证明书、法人授权委托书；

3.2.4信用承诺函；

3.2.5信用承诺书。