(略)

S2022

(略) 门

(略)

项目明细及参数要求

不孕不育基因检测外送服务

不孕不育基因检测（IFGS）：

1. 使用全外显子组测序技术并辅助其他检测平台,分析男性不孕不育相关基因（304个基因+Y微缺失AZF区域）和女性不孕相关疾病（223个基因+脆性X动态突变检测）。

2. 全外显子测序平均测序深度：100X；下机数据量：不低于10G；数据质量：Q20＞95% ；Q30＞85%。

3^▲. 每份报告可提供报出范围额外的不孕不育相关基因科研分析，“基因变异尚未在OMIM数据库中收录相关疾病和遗传模式，目前还没有足够的证据表明基因位点的致病性；结合基因功能、变异类型以及相关文献报道推测可能与受检者的临床表型相关”就均提供；没有的，不提供。

4^▲. (略) 进行不孕不育基因科研分析，有科研价值的结果在国内大型会议上做过会议分享。

5. 免费提供同一表型大样本量数据挖掘服务（大于50例）。

6. 针对检出的与表型相关或可能相关的位点，免费提供2个家系位点验证名额。

7. 检测中发现新的致病基因或位点，公司可提供相关研究方案的建议，包括进一步的家系和功能研究等。

8. 可以提供专业的冷链物流，固定时间上门取样，确保样本运输过程的安全性。

9. 应用于临床检测不少于1000例样本数。

10. 可提供检测的原始数据。

11. 提供专业的报告咨询服务。

子宫内膜种植状态评估基因检测（ERT）

1. 基于RNA-seq的检测方法，分析人类子宫内膜组织相关的不少于9000个表达基因，结合智能机器学习分析模型，准确判断内膜容受性。

2^▲. 分析结果告知采样时间为容受前期、容受期和容受后期，并提供最佳容受时间点，精确到1小时（提供报告模板）。

3^▲. RNA-seq结合AI的检测方法的应用在国际期刊发表，且AI预测模型基于NGS数据开发（能够提供文献证明）。

4^▲. 构建ERT分析模型内膜样本来自中国女性，同一患者自然周期3个不同时间点（LH+5/LH+7/LH+9）子宫内膜组织，将成功妊娠者纳入建模组（提供文献证明）。

5^▲. 判断子宫内膜容受性的方法具有独家授权专利或自主研发专利（提供专利文件证明）。

6. 单样本测序50万条序列，经过比对后的数据，外显子比对率超过60%，单个样本数据量不低于5M reads。

7. 检测成功率不低于99%。

8. 可以提供专业的冷链物流，固定时间上门取样，确保样本运输过程的安全性。

9. 应用于临床子宫内膜组织检测不少于6000例样本数。

10. 可提供检测的原始数据。

11. 提供专业的报告咨询服务。

肺癌基因 点击查看>> 基化+人工AI检测外送服务

1、综合诊断性能参数：AUC≥0.90，准确率≥95%，敏感性≥95%，特异性≥90%，肺腺癌术前浸润预分类整体准确率≥85%。

2、产品对肺癌各病理分期、对5-30mm不同大小肺结节、对三种类型肺结节（实性结节、纯磨玻璃结节、混合磨玻璃结节）的检出敏感性均要≥95%。

3、检测结果对肺结节的良恶性风险分级明确，与之对应的诊疗建议明确，对高风险/恶性肺结节的手术时机、手术方式和范围的辅助建议明确。

4、 (略) 包含的分子标志物源于国际权威的TCGA癌症 点击查看>> 基化信息数据库和中国人群肺癌早检数据库，覆盖大于 点击查看>> 个和肺癌相关的 点击查看>> 基化区域的超 点击查看>> 个CpG位点。

5、产品覆盖9个临床特征和超55个CT影像学特征。

6、产品在中国已完成由肺癌诊疗领域权威专家牵头的前瞻性、多中心、大样本临床验证，并在国内外相关临床试验登记平台完成注册。

7、产品相关研究论文已在国际富有影响力的生物医学研究杂志发表（影响力因子＞15分）。

8、产品相关研究受邀在国内外富有影响力的大型学术会议做报告/发言（e.g.世界肺癌大会）。

肺结节患者外周血染色体异常细胞检测外送服务

1、检测内容：测定样本 (略) (略) 染色体数目异常的细胞数量；

2、检测方法：利用密度梯度离心法分离血液中的单个核细胞，并固定于载玻片上，经蛋白酶消化、 点击查看>> 醇梯度脱水后，通过4重荧光原位杂交方法对固定于载玻片上的单个核细胞进行染色体异常检测，并通过病理切片扫描仪自动扫描，显微摄影计数，实现对肺结节人群外周血中单个 (略) (略) 染色体数目异常的识别与检测；

3、样本类型：血液样本

4、方法学：荧光原位杂交法

5、检验原理：本产品使用荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization, FISH）定性检测肺结节人群外周血中单个 (略) (略) 染色体异常。固定在载玻片的细胞样本经蛋白酶消化、 点击查看>> 醇梯度脱 (略) 理后，细胞核中的DNA经变性，随后与荧光探针杂交结合，形成“染色体-特定序列探针”复合物；最后，用核酸染料对细胞核进行染色指示完整细胞核型。

6、产品性能：①灵敏度：对1份灵敏度内控品进行检测，分析1000个细胞，要求不少于98%细胞 (略) 。②特异性：对1份特异性内控品进行检测，分析50个染色体分散良好的中期分裂相细胞的 (略) (略) 染色体，要求分别有不少 (略) 染 (略) 染色体有特 (略) 。③批内精密度：对5份精密度内控品进行检测，分析1000个细胞，要求每个 (略) 点数目的变异系数（CV）应不高于10%。

7、适用平台：肺结节循环异常细胞检测系统（病理切片扫描仪），能够自动扫描和分析细胞及组织免疫荧光染色和荧光原位杂交标本，对早期肺癌进行辅助诊断。

8、单个样本扫描不少于 点击查看>> 个细胞，不少于90个视野。

9、投标人需具 (略) 门批准的医疗机构运营资质。

10、售后服务：方法学建立完成后，如有技术方面需求24小时内给予响应

核酸质谱平台基因类项目外送服务

一、实验室要求

1、供应 (略) 在地需设有检验实验室，且通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）ISO 点击查看>> 认可（检验及病理类）；

2、 (略) 拥有多台飞行时间核酸质谱设备，单台设 (略) 理能力最高可达384样本，具有承接大批量基因检测样本的的能力，且设备必须具有医疗器械注册证，符合国家相关规定。（需提供设备注册证， (略) ， (略) ，实验室照片）

3、供应商实验室获得省级/直辖市级医疗机构执业许可证。

4、2016年至今参加过省级/直辖市级 (略) 室间质评并获得优秀室间 (略) ；

5、2020年至今， (略) (略) 室间质评项目合格证；

6、2020年至今，获得过省级（直辖市级） (略) 室间质评合格证；

二、物流配送能力

1、供应商必须配备 (略) ，且具备冷链运输能力，并取得货物专用运输（冷藏保鲜）的《道路运营许可证》；

2、能提供完善的物流方案；

三、项目要求

1、样本类型：配合合适的核酸提取试剂可支持包括全血、唾液、干血斑、口腔拭子等样本类型（肿瘤项目除外）。

2、方法学为飞行时间核酸质谱法，通过检测碱基质量的差别（最小能分辨16Dal）对基因进行直接的分析分型，不依靠数据库比对；

3、 药物基因组：

至少提供一篇国 (略) SCI文章证明检测数据的临床抗干扰性能。

能够检测包含药物相关代谢、疗效、不良反应、药物药物相互作用的基因和位点。

精神类用药

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

实现精神类药物相关≥15个基因单核苷酸多态性位点以上的检测，指导≥20 种以上的抑郁、精分、焦虑类药物的临床使用。（提供报告单证明）

心血管类用药

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

实现心血管药物相关≥20 个基因单核苷酸多态性位点的检测，指导≥20 种以上的降压药、他汀药、抗栓类药物的临床使用。（提供报告单证明）

免疫抑制剂类

实现包括他克莫司、环孢霉素、西罗莫司、巯嘌呤、巯唑嘌呤、巯鸟嘌呤、泼尼松、泼尼松龙、 点击查看>> 基泼尼松龙、 点击查看>> 氨蝶呤药物相关用药基因的检测。（提供报告单证明）

4、易感基因类：

可检测男性不少于18项，女性不少于21项肿瘤相关易感基因，检测位点数量不少于20个。心脑血管易感基因不少于6项。易栓症基因检测包括相关致病性基因不少于7个，能同时指导抗凝蛋白缺陷、凝血因子异常、纤溶蛋白缺陷、代谢缺陷、 凝血因子自身遗传缺陷。（提供报告单证明）

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

1、肿瘤类：

通过飞行时间核酸质谱法可同时检测RET、TERT、BRAF、TP53四种 点击查看>> 状腺相关位点。

报告可提供分子质量值与相关基因位点检测峰值辅助临床诊断。（提供报告单证明）

2、妇幼类：

可满足检测耳聋不少于20位点，营养元素不少于15基因的检测需求。

可同时检测H型高血压，易栓症，先兆子痫相关基因，包括但不限于PAI-1、F5、F2、AGT、STOX1、NOS3、AGTR1并提供相应报告单。

四、综合能力

1、供应商连续5年获得省级高新技术企业证书；

2、 (略) 曾主导或参与飞行时间核酸质谱团体标准的起草与发布，并提供相应文件证明。

核酸质谱平台基因类项目清单见附件1.

免疫性疾病检测外送服务

1.拥有标准化的质量管理体系，通过ISO 点击查看>> 医学实验室证书、CAP认证实验室，提供证书复印件。

2.是全国连锁第三方检验，全国连锁20家以上，且在重庆有实验室，提供重庆实验室医疗执业许可证。

3.需在重庆有专业的 (略) ，提供重庆本地的《道路运输证许可证》。

4. (略) ，参与MSCI ESG评级A级以上。

5.投标人拥有较高的临床学术转化能力，提供参与国家级疾病专科联盟或平台的证明20份以上，且投标人为免疫领域国家级联盟成员。

6.实验室拥有较高的创新能力，提供以往发明的专利20份以上。

7.具备开展放射免疫法相关检测的资质， (略) 或省、自治区、直辖市人民政府环 (略) 门审批颁发的辐射安全许可证。

8.提供近5年以来免疫类项目 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 五家单位的合作协议一份以上。

9.提供2021年参加国家卫健委 (略) 室间质评合格证书一份以上（免疫类）。

10. (略) 门颁发的信息系统安全等级保护备案证明。

11.提供完整的服务方案。

免疫性疾病检测清单见附件2.

人遗传性肿瘤风险检测外送服务

检测项目包含：人遗传性肿瘤68基因检测；女性乳腺癌、卵巢癌2遗传风险检测；女性乳腺癌、卵巢癌28遗传风险检测；林奇综合征5遗传风险检测；消化系统肿瘤33遗传风险检测

1.采用DNBseq技术，错误率低准确性高；

2.匹配遗传风险评估小程序家系分析结果，更有助于判读基因型和表型的关联性，对受检者健康管理更具指导意义。

3.3万例中国人群肿瘤基因大数据判读，解读更精准，更适用中国人群；

4.所有项目采用国产平台测序，拥有测序仪研发和生产能力，拥有自主品牌NMPA认证的国产测序仪，保证数据安全。

5.未因违反国家《人类遗传资源管理暂行办法》《人类遗传资源管理条例》等规定，而 (略) (略) 罚。

6.具备医疗机构执业许可证。

7.近5年满分通过国家卫健 (略) 室间质量评价，提供室间质评证书及对应质量评价报告，数量不低于10份

采购方式

院内采购谈判/产品推荐、市场调研后报政府采购/院内竞争性谈判，超限额的报政府采购

付款方式

验收合格交票后半年内付款

评价方式

综合评价

资格要求

资证材料及入围条件

报名截止时间

2022年8月 19日

报名方式及要求

网上报名：通过邮件提交营业执照、组织机构代码证、税务登记证或“三证合一”的营业执照
报名邮箱： @@@ q.com
邮件主题：“报名服务项目-服务商-负责人姓名电话”

书面资料提交方式

现场提交

时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：023- 点击查看>> 邮编： 点击查看>>

(略)

S2022

(略) 门

(略)

项目明细及参数要求

不孕不育基因检测外送服务

不孕不育基因检测（IFGS）：

1. 使用全外显子组测序技术并辅助其他检测平台,分析男性不孕不育相关基因（304个基因+Y微缺失AZF区域）和女性不孕相关疾病（223个基因+脆性X动态突变检测）。

2. 全外显子测序平均测序深度：100X；下机数据量：不低于10G；数据质量：Q20＞95% ；Q30＞85%。

3^▲. 每份报告可提供报出范围额外的不孕不育相关基因科研分析，“基因变异尚未在OMIM数据库中收录相关疾病和遗传模式，目前还没有足够的证据表明基因位点的致病性；结合基因功能、变异类型以及相关文献报道推测可能与受检者的临床表型相关”就均提供；没有的，不提供。

4^▲. (略) 进行不孕不育基因科研分析，有科研价值的结果在国内大型会议上做过会议分享。

5. 免费提供同一表型大样本量数据挖掘服务（大于50例）。

6. 针对检出的与表型相关或可能相关的位点，免费提供2个家系位点验证名额。

7. 检测中发现新的致病基因或位点，公司可提供相关研究方案的建议，包括进一步的家系和功能研究等。

8. 可以提供专业的冷链物流，固定时间上门取样，确保样本运输过程的安全性。

9. 应用于临床检测不少于1000例样本数。

10. 可提供检测的原始数据。

11. 提供专业的报告咨询服务。

子宫内膜种植状态评估基因检测（ERT）

1. 基于RNA-seq的检测方法，分析人类子宫内膜组织相关的不少于9000个表达基因，结合智能机器学习分析模型，准确判断内膜容受性。

2^▲. 分析结果告知采样时间为容受前期、容受期和容受后期，并提供最佳容受时间点，精确到1小时（提供报告模板）。

3^▲. RNA-seq结合AI的检测方法的应用在国际期刊发表，且AI预测模型基于NGS数据开发（能够提供文献证明）。

4^▲. 构建ERT分析模型内膜样本来自中国女性，同一患者自然周期3个不同时间点（LH+5/LH+7/LH+9）子宫内膜组织，将成功妊娠者纳入建模组（提供文献证明）。

5^▲. 判断子宫内膜容受性的方法具有独家授权专利或自主研发专利（提供专利文件证明）。

6. 单样本测序50万条序列，经过比对后的数据，外显子比对率超过60%，单个样本数据量不低于5M reads。

7. 检测成功率不低于99%。

8. 可以提供专业的冷链物流，固定时间上门取样，确保样本运输过程的安全性。

9. 应用于临床子宫内膜组织检测不少于6000例样本数。

10. 可提供检测的原始数据。

11. 提供专业的报告咨询服务。

肺癌基因 点击查看>> 基化+人工AI检测外送服务

1、综合诊断性能参数：AUC≥0.90，准确率≥95%，敏感性≥95%，特异性≥90%，肺腺癌术前浸润预分类整体准确率≥85%。

2、产品对肺癌各病理分期、对5-30mm不同大小肺结节、对三种类型肺结节（实性结节、纯磨玻璃结节、混合磨玻璃结节）的检出敏感性均要≥95%。

3、检测结果对肺结节的良恶性风险分级明确，与之对应的诊疗建议明确，对高风险/恶性肺结节的手术时机、手术方式和范围的辅助建议明确。

4、 (略) 包含的分子标志物源于国际权威的TCGA癌症 点击查看>> 基化信息数据库和中国人群肺癌早检数据库，覆盖大于 点击查看>> 个和肺癌相关的 点击查看>> 基化区域的超 点击查看>> 个CpG位点。

5、产品覆盖9个临床特征和超55个CT影像学特征。

6、产品在中国已完成由肺癌诊疗领域权威专家牵头的前瞻性、多中心、大样本临床验证，并在国内外相关临床试验登记平台完成注册。

7、产品相关研究论文已在国际富有影响力的生物医学研究杂志发表（影响力因子＞15分）。

8、产品相关研究受邀在国内外富有影响力的大型学术会议做报告/发言（e.g.世界肺癌大会）。

肺结节患者外周血染色体异常细胞检测外送服务

1、检测内容：测定样本 (略) (略) 染色体数目异常的细胞数量；

2、检测方法：利用密度梯度离心法分离血液中的单个核细胞，并固定于载玻片上，经蛋白酶消化、 点击查看>> 醇梯度脱水后，通过4重荧光原位杂交方法对固定于载玻片上的单个核细胞进行染色体异常检测，并通过病理切片扫描仪自动扫描，显微摄影计数，实现对肺结节人群外周血中单个 (略) (略) 染色体数目异常的识别与检测；

3、样本类型：血液样本

4、方法学：荧光原位杂交法

5、检验原理：本产品使用荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization, FISH）定性检测肺结节人群外周血中单个 (略) (略) 染色体异常。固定在载玻片的细胞样本经蛋白酶消化、 点击查看>> 醇梯度脱 (略) 理后，细胞核中的DNA经变性，随后与荧光探针杂交结合，形成“染色体-特定序列探针”复合物；最后，用核酸染料对细胞核进行染色指示完整细胞核型。

6、产品性能：①灵敏度：对1份灵敏度内控品进行检测，分析1000个细胞，要求不少于98%细胞 (略) 。②特异性：对1份特异性内控品进行检测，分析50个染色体分散良好的中期分裂相细胞的 (略) (略) 染色体，要求分别有不少 (略) 染 (略) 染色体有特 (略) 。③批内精密度：对5份精密度内控品进行检测，分析1000个细胞，要求每个 (略) 点数目的变异系数（CV）应不高于10%。

7、适用平台：肺结节循环异常细胞检测系统（病理切片扫描仪），能够自动扫描和分析细胞及组织免疫荧光染色和荧光原位杂交标本，对早期肺癌进行辅助诊断。

8、单个样本扫描不少于 点击查看>> 个细胞，不少于90个视野。

9、投标人需具 (略) 门批准的医疗机构运营资质。

10、售后服务：方法学建立完成后，如有技术方面需求24小时内给予响应

核酸质谱平台基因类项目外送服务

一、实验室要求

1、供应 (略) 在地需设有检验实验室，且通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）ISO 点击查看>> 认可（检验及病理类）；

2、 (略) 拥有多台飞行时间核酸质谱设备，单台设 (略) 理能力最高可达384样本，具有承接大批量基因检测样本的的能力，且设备必须具有医疗器械注册证，符合国家相关规定。（需提供设备注册证， (略) ， (略) ，实验室照片）

3、供应商实验室获得省级/直辖市级医疗机构执业许可证。

4、2016年至今参加过省级/直辖市级 (略) 室间质评并获得优秀室间 (略) ；

5、2020年至今， (略) (略) 室间质评项目合格证；

6、2020年至今，获得过省级（直辖市级） (略) 室间质评合格证；

二、物流配送能力

1、供应商必须配备 (略) ，且具备冷链运输能力，并取得货物专用运输（冷藏保鲜）的《道路运营许可证》；

2、能提供完善的物流方案；

三、项目要求

1、样本类型：配合合适的核酸提取试剂可支持包括全血、唾液、干血斑、口腔拭子等样本类型（肿瘤项目除外）。

2、方法学为飞行时间核酸质谱法，通过检测碱基质量的差别（最小能分辨16Dal）对基因进行直接的分析分型，不依靠数据库比对；

3、 药物基因组：

至少提供一篇国 (略) SCI文章证明检测数据的临床抗干扰性能。

能够检测包含药物相关代谢、疗效、不良反应、药物药物相互作用的基因和位点。

精神类用药

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

实现精神类药物相关≥15个基因单核苷酸多态性位点以上的检测，指导≥20 种以上的抑郁、精分、焦虑类药物的临床使用。（提供报告单证明）

心血管类用药

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

实现心血管药物相关≥20 个基因单核苷酸多态性位点的检测，指导≥20 种以上的降压药、他汀药、抗栓类药物的临床使用。（提供报告单证明）

免疫抑制剂类

实现包括他克莫司、环孢霉素、西罗莫司、巯嘌呤、巯唑嘌呤、巯鸟嘌呤、泼尼松、泼尼松龙、 点击查看>> 基泼尼松龙、 点击查看>> 氨蝶呤药物相关用药基因的检测。（提供报告单证明）

4、易感基因类：

可检测男性不少于18项，女性不少于21项肿瘤相关易感基因，检测位点数量不少于20个。心脑血管易感基因不少于6项。易栓症基因检测包括相关致病性基因不少于7个，能同时指导抗凝蛋白缺陷、凝血因子异常、纤溶蛋白缺陷、代谢缺陷、 凝血因子自身遗传缺陷。（提供报告单证明）

能提供近一月内实验室的质控记录证明。

1、肿瘤类：

通过飞行时间核酸质谱法可同时检测RET、TERT、BRAF、TP53四种 点击查看>> 状腺相关位点。

报告可提供分子质量值与相关基因位点检测峰值辅助临床诊断。（提供报告单证明）

2、妇幼类：

可满足检测耳聋不少于20位点，营养元素不少于15基因的检测需求。

可同时检测H型高血压，易栓症，先兆子痫相关基因，包括但不限于PAI-1、F5、F2、AGT、STOX1、NOS3、AGTR1并提供相应报告单。

四、综合能力

1、供应商连续5年获得省级高新技术企业证书；

2、 (略) 曾主导或参与飞行时间核酸质谱团体标准的起草与发布，并提供相应文件证明。

核酸质谱平台基因类项目清单见附件1.

免疫性疾病检测外送服务

1.拥有标准化的质量管理体系，通过ISO 点击查看>> 医学实验室证书、CAP认证实验室，提供证书复印件。

2.是全国连锁第三方检验，全国连锁20家以上，且在重庆有实验室，提供重庆实验室医疗执业许可证。

3.需在重庆有专业的 (略) ，提供重庆本地的《道路运输证许可证》。

4. (略) ，参与MSCI ESG评级A级以上。

5.投标人拥有较高的临床学术转化能力，提供参与国家级疾病专科联盟或平台的证明20份以上，且投标人为免疫领域国家级联盟成员。

6.实验室拥有较高的创新能力，提供以往发明的专利20份以上。

7.具备开展放射免疫法相关检测的资质， (略) 或省、自治区、直辖市人民政府环 (略) 门审批颁发的辐射安全许可证。

8.提供近5年以来免疫类项目 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 五家单位的合作协议一份以上。

9.提供2021年参加国家卫健委 (略) 室间质评合格证书一份以上（免疫类）。

10. (略) 门颁发的信息系统安全等级保护备案证明。

11.提供完整的服务方案。

免疫性疾病检测清单见附件2.

人遗传性肿瘤风险检测外送服务

检测项目包含：人遗传性肿瘤68基因检测；女性乳腺癌、卵巢癌2遗传风险检测；女性乳腺癌、卵巢癌28遗传风险检测；林奇综合征5遗传风险检测；消化系统肿瘤33遗传风险检测

1.采用DNBseq技术，错误率低准确性高；

2.匹配遗传风险评估小程序家系分析结果，更有助于判读基因型和表型的关联性，对受检者健康管理更具指导意义。

3.3万例中国人群肿瘤基因大数据判读，解读更精准，更适用中国人群；

4.所有项目采用国产平台测序，拥有测序仪研发和生产能力，拥有自主品牌NMPA认证的国产测序仪，保证数据安全。

5.未因违反国家《人类遗传资源管理暂行办法》《人类遗传资源管理条例》等规定，而 (略) (略) 罚。

6.具备医疗机构执业许可证。

7.近5年满分通过国家卫健 (略) 室间质量评价，提供室间质评证书及对应质量评价报告，数量不低于10份

采购方式

院内采购谈判/产品推荐、市场调研后报政府采购/院内竞争性谈判，超限额的报政府采购

付款方式

验收合格交票后半年内付款

评价方式

综合评价

资格要求

资证材料及入围条件

报名截止时间

2022年8月 19日

报名方式及要求

网上报名：通过邮件提交营业执照、组织机构代码证、税务登记证或“三证合一”的营业执照
报名邮箱： @@@ q.com
邮件主题：“报名服务项目-服务商-负责人姓名电话”

书面资料提交方式

现场提交

时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：023- 点击查看>> 邮编： 点击查看>>