第一包：（三）全自动微生物培养+鉴定

1.适用范围：用于进行临床致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析；

2.检测方法：鉴定：采用生化及酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法；

3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌；

4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度；

5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡；

6.自动化功能：

6.1仪器开机自检， (略) 理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告；

6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，自动孵育、自动判读结果、自动废弃试剂板；

6.4自动温控系统：

（1）监测并控制培养箱温度，维持温度恒定；

（2）监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；

（3）控制加热效能，防止辅助试剂孔上封口膜扩大，从而污染辅助试剂添加器；

6.5自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确；

7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析， (略) 需求增加统计项目；

8.管理系统：

8. (略) 感系统，有院内微生物 (略) 内感染病例管理功能；

8.2具备性病STD分析管理系统，支持对支原体、BV等感染性疾病进行监测及统计分析；

9.高级专家管理系统：

9.1具备高级专家系统，可提示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释；

9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等；

9.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果；

10.共享数据：鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换；

11.网络功能： (略) LIS系统和/或HIS系统联网；

12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构；

13.运行环境：Windows系统，全中文操作界面；

14.药敏板卡：

点击查看>> 配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌鉴定药敏测试卡，并可根据临床需求定制科研用的药敏卡；

点击查看>> 配套测试卡孔位：具备96孔和120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度；

点击查看>> 配 (略) 有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量；

点击查看>> 鉴定药 (略) (略) 有药物均已验证，采用实测MIC值，同时药敏全面覆盖CARSS的监测需求；

15.配置设备：配置自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误；

第一包：（三）全自动微生物培养+鉴定

全自动血培养系统

1.适用范围：通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。

2.检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。

3.仪器功能：

3.1运算方式：采用多达10种数学运算模式，提升阳性检出率，加快阳性结果检出时间。

3.2具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。

3.3培养方式：采用模组独立加热技术，温度精度≤±0.5℃，避免开关门引起温度变化影响细菌生长。

3.4采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器，每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线。

3.5自动检测功能：仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息。

3.6自定义功能：支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度（温度设置范围：30℃-42℃），满足多种培养需求；支持数据导出功能，方便用户统计分析。

3.7仪器可放置在不同的科室，数据可实时传送到主机， (略) 理。

4.检测时间：最快检测阳性时间：4小时，支持48小时延迟上机。

5.仪器容量：120个瓶位，可扩增瓶位至240个。

6：整机设计：

6.1产品结构：培养箱开门式设计，可视化培养状态提示，方便用户获知培养结果。

6.2整机一体化设计，无 (略) ，外观小巧紧凑，可置于台上使用。

6.3配备8寸触摸屏，屏幕可多方位旋转，旋转角度≥270°，满足操作人员不同情况下的使用需求；

6.4运行环境：全中文操作界面。

7.血培养瓶：

7.1血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶。

7.2特殊营养物质：血培养瓶添加促生长因子和专用特殊气体，提高苛养菌检出率。

7.3树脂吸附剂：采用树脂吸附剂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度、不影响后期染色镜检。

7.4血培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，真空定量采血，防摔破，防污染。

细菌鉴定及药敏分析系统

1.适用范围：用于进行临床致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析；

2.检测方法：鉴定：采用生化及酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法；

3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌；

4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度；

5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡；

6.自动化功能：

6.1仪器开机自检， (略) 理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告；

6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，自动孵育、自动判读结果、自动废弃试剂板；

6.4自动温控系统：

（1）监测并控制培养箱温度，维持温度恒定；

（2）监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；

（3）控制加热效能，防止辅助试剂孔上封口膜扩大，从而污染辅助试剂添加器；

6.5自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确；

7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析， (略) 需求增加统计项目；

8.管理系统：

8. (略) 感系统，有院内微生物 (略) 内感染病例管理功能；

8.2具备性病STD分析管理系统，支持对支原体、BV等感染性疾病进行监测及统计分析；

9.高级专家管理系统：

9.1具备高级专家系统，可提示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释；

9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等；

9.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果；

10.共享数据：鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换；

11.网络功能： (略) LIS系统和/或HIS系统联网；

12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构；

13.运行环境：Windows系统，全中文操作界面；

14.药敏板卡：

点击查看>> 配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌鉴定药敏测试卡，并可根据临床需求定制科研用的药敏卡；

点击查看>> 配套测试卡孔位：具备96孔和120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度；

点击查看>> 配 (略) 有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量；

点击查看>> 鉴定药 (略) (略) 有药物均已验证，采用实测MIC值，同时药敏全面覆盖CARSS的监测需求；

15.配置设备：配置自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误；

第一包：（十三）听力计

1、二组三维干扰电输出；

2、治疗仪工作频率：2kHz、3kHz、4kHz、5kHz分四档可调

低：频率下限=1Hz，频率上限=20Hz；

中：频率下限=40HZ，频率上限=60Hz；

高：频率下限=80HZ，频率上限=120Hz；

广域：频率下限=1Hz，频率上限=120Hz；

低/高：低模式和高模式交替运行，低模式1分钟后高模式1分钟，一次循环；

3、 (略) 输出电流有效值不大于60mA；

4、治疗仪调制频率：0～120Hz；

5、调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；

6、动态节律：0（off）、1s、2s、3s、4s、5s分六档可选，允差±10%；动态位移不超过动态节律的±30%；

7、差频周期：1/f（随机变化）、15s、30s、60s分四档可选，允差±10%；

8、定时设置范围：1min～99min连续可调，级差1min，允差±5%，治疗仪治疗时间结束，有蜂鸣器提示声；

9、可三维输出或二维输出；

10、 (略) (略) 方，数码显示窗口，提升视觉冲击，操作界面一目了然；

11、立式配备脚轮，配有抽屉方便存放吸附输出线和吸附电极；

12、配备负压泵采用吸附式电极大、小各两套，治疗同时有近似拔罐功能；

13、负压泵压力连续可调；

第一包：（十三）听力计

1、通道：两路独立的输出通道；

2、测试频率：气导125～8000Hz，骨导250～6000Hz，误差小于±2%；

3、测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB；

4、 (略) ： 纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声；

5、麦克风：内置麦克风，便于与受试者沟通 （0-20强度可调）；

6、显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示；

7、失真度：气导小于2.5% 骨导小于5.5%；

8、精度：连续衰减/步进5dB，误差1dB；

9、掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽；

10、保护功能： 尽可能保护受试者听力不受损害；

11、声场测试： 可选配；

12、个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合；

13、自定义选择测试频率与PTA计算方式；

14、数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告

职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2014 职业病噪声聋诊断》，对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级。

第一包：（三）全自动微生物培养+鉴定

1.适用范围：用于进行临床致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析；

2.检测方法：鉴定：采用生化及酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法；

3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌；

4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度；

5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡；

6.自动化功能：

6.1仪器开机自检， (略) 理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告；

6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，自动孵育、自动判读结果、自动废弃试剂板；

6.4自动温控系统：

（1）监测并控制培养箱温度，维持温度恒定；

（2）监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；

（3）控制加热效能，防止辅助试剂孔上封口膜扩大，从而污染辅助试剂添加器；

6.5自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确；

7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析， (略) 需求增加统计项目；

8.管理系统：

8. (略) 感系统，有院内微生物 (略) 内感染病例管理功能；

8.2具备性病STD分析管理系统，支持对支原体、BV等感染性疾病进行监测及统计分析；

9.高级专家管理系统：

9.1具备高级专家系统，可提示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释；

9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等；

9.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果；

10.共享数据：鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换；

11.网络功能： (略) LIS系统和/或HIS系统联网；

12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构；

13.运行环境：Windows系统，全中文操作界面；

14.药敏板卡：

点击查看>> 配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌鉴定药敏测试卡，并可根据临床需求定制科研用的药敏卡；

点击查看>> 配套测试卡孔位：具备96孔和120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度；

点击查看>> 配 (略) 有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量；

点击查看>> 鉴定药 (略) (略) 有药物均已验证，采用实测MIC值，同时药敏全面覆盖CARSS的监测需求；

15.配置设备：配置自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误；

第一包：（三）全自动微生物培养+鉴定

全自动血培养系统

1.适用范围：通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。

2.检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。

3.仪器功能：

3.1运算方式：采用多达10种数学运算模式，提升阳性检出率，加快阳性结果检出时间。

3.2具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。

3.3培养方式：采用模组独立加热技术，温度精度≤±0.5℃，避免开关门引起温度变化影响细菌生长。

3.4采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器，每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线。

3.5自动检测功能：仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息。

3.6自定义功能：支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度（温度设置范围：30℃-42℃），满足多种培养需求；支持数据导出功能，方便用户统计分析。

3.7仪器可放置在不同的科室，数据可实时传送到主机， (略) 理。

4.检测时间：最快检测阳性时间：4小时，支持48小时延迟上机。

5.仪器容量：120个瓶位，可扩增瓶位至240个。

6：整机设计：

6.1产品结构：培养箱开门式设计，可视化培养状态提示，方便用户获知培养结果。

6.2整机一体化设计，无 (略) ，外观小巧紧凑，可置于台上使用。

6.3配备8寸触摸屏，屏幕可多方位旋转，旋转角度≥270°，满足操作人员不同情况下的使用需求；

6.4运行环境：全中文操作界面。

7.血培养瓶：

7.1血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶。

7.2特殊营养物质：血培养瓶添加促生长因子和专用特殊气体，提高苛养菌检出率。

7.3树脂吸附剂：采用树脂吸附剂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度、不影响后期染色镜检。

7.4血培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，真空定量采血，防摔破，防污染。

细菌鉴定及药敏分析系统

1.适用范围：用于进行临床致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析；

2.检测方法：鉴定：采用生化及酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法；

3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌；

4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据最新CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度；

5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡；

6.自动化功能：

6.1仪器开机自检， (略) 理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果；6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告；

6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照，自动孵育、自动判读结果、自动废弃试剂板；

6.4自动温控系统：

（1）监测并控制培养箱温度，维持温度恒定；

（2）监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；

（3）控制加热效能，防止辅助试剂孔上封口膜扩大，从而污染辅助试剂添加器；

6.5自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确；

7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析， (略) 需求增加统计项目；

8.管理系统：

8. (略) 感系统，有院内微生物 (略) 内感染病例管理功能；

8.2具备性病STD分析管理系统，支持对支原体、BV等感染性疾病进行监测及统计分析；

9.高级专家管理系统：

9.1具备高级专家系统，可提示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释；

9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等；

9.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果；

10.共享数据：鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换；

11.网络功能： (略) LIS系统和/或HIS系统联网；

12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构；

13.运行环境：Windows系统，全中文操作界面；

14.药敏板卡：

点击查看>> 配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌鉴定药敏测试卡，并可根据临床需求定制科研用的药敏卡；

点击查看>> 配套测试卡孔位：具备96孔和120孔鉴定药敏测试卡，采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度，最高可达9个浓度梯度；

点击查看>> 配 (略) 有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量；

点击查看>> 鉴定药 (略) (略) 有药物均已验证，采用实测MIC值，同时药敏全面覆盖CARSS的监测需求；

15.配置设备：配置自动加样仪，自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误；

第一包：（十三）听力计

1、二组三维干扰电输出；

2、治疗仪工作频率：2kHz、3kHz、4kHz、5kHz分四档可调

低：频率下限=1Hz，频率上限=20Hz；

中：频率下限=40HZ，频率上限=60Hz；

高：频率下限=80HZ，频率上限=120Hz；

广域：频率下限=1Hz，频率上限=120Hz；

低/高：低模式和高模式交替运行，低模式1分钟后高模式1分钟，一次循环；

3、 (略) 输出电流有效值不大于60mA；

4、治疗仪调制频率：0～120Hz；

5、调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；

6、动态节律：0（off）、1s、2s、3s、4s、5s分六档可选，允差±10%；动态位移不超过动态节律的±30%；

7、差频周期：1/f（随机变化）、15s、30s、60s分四档可选，允差±10%；

8、定时设置范围：1min～99min连续可调，级差1min，允差±5%，治疗仪治疗时间结束，有蜂鸣器提示声；

9、可三维输出或二维输出；

10、 (略) (略) 方，数码显示窗口，提升视觉冲击，操作界面一目了然；

11、立式配备脚轮，配有抽屉方便存放吸附输出线和吸附电极；

12、配备负压泵采用吸附式电极大、小各两套，治疗同时有近似拔罐功能；

13、负压泵压力连续可调；

第一包：（十三）听力计

1、通道：两路独立的输出通道；

2、测试频率：气导125～8000Hz，骨导250～6000Hz，误差小于±2%；

3、测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB；

4、 (略) ： 纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声；

5、麦克风：内置麦克风，便于与受试者沟通 （0-20强度可调）；

6、显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示；

7、失真度：气导小于2.5% 骨导小于5.5%；

8、精度：连续衰减/步进5dB，误差1dB；

9、掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽；

10、保护功能： 尽可能保护受试者听力不受损害；

11、声场测试： 可选配；

12、个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合；

13、自定义选择测试频率与PTA计算方式；

14、数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告

职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2014 职业病噪声聋诊断》，对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级。