参数性质

序号

具体技术(参数)要求

▲

2

1.4K荧光胸腹腔镜摄像系统，同时能与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件）

▲

6

5.光滤波技术，无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，使用时无需关闭室内照明灯，最低探测浓度≤200nmol/L（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，报告中需包含最低探测浓度的检测数值）

▲

11

10.荧光的灵敏度可调，可逐级调节捕捉荧光的灵敏度，荧光探测灵敏度：信噪比SNR＞10dB，荧光响应动态范围为≥10dB（信背比SBR＞3时）（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，检测报告中需包含信噪比及荧光响应动态范围的数值）。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

▲

2

1.4K荧光胸腹腔镜摄像系统，同时能与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。（投标文件中提供第三方检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，如投标时无法提供上述要求的检测报告，则须在投标文件中提供承诺书，明确承诺如中标，在交货时可随设备提供第三方检测报告，检测报告视为交货要求的一部分，未能按时提交检测报告的视为未能按时交货并进行相关处罚。本项参数要求作为验收指标之一）

▲

6

5.荧光无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，使用时无需关闭室内照明灯，最低探测浓度≤200nmol/L（投标文件中提供第三方检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，报告中需包含最低探测浓度的检测数值，如投标时无法提供上述要求的检测报告，则须在投标文件中提供承诺书，明确承诺如中标，在交货时可随设备提供包含最低探测浓度的检测数值的第三方检测报告，检测报告视为交货要求的一部分，未能按时提交检测报告的视为未能按时交货并进行相关处罚。本项参数要求作为验收指标之一）

▲

11

10.荧光的灵敏度可调，可逐级调节捕捉荧光的灵敏度（本项参数作为验收指标之一）。

评审因素

评审标准

技术部分

根据所投设备的带“▲”的技术参 数符合性进行评审 (36.0分)

完全满足用户需求书中的“▲”的技术参数要求的得满分36分；用户需求书中带“▲”的技术参数一项不满足或负偏离少得4.5分。

【备注】用户需求书中带“▲”的技术参数共8项，不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

根据所投设备的非“▲”技术参数 符合性进行评审 ( 22分)

完全满足用户需求书中的非“▲”的技术参数要求的得满分22分； 有1-3条 非“▲”的技术参数要求不满足的得13分；有4-6条非“▲”的技术参数要求不满足的得6分；有7-9条技术参数不满足的得1分；超过9条非“▲”的技术参数不满足的不得分。

【备注】不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

摄像头的相机设计数量（2分）

摄像头的相机模块数量不小于2个，白光影像和荧光影像可独立成像，得2分；其他情况不得分。

【备注】投标人在投标文件中须明确表述摄像头的相机模块数量

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

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2

1.4K荧光胸腹腔镜摄像系统，同时能与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件）

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6

5.光滤波技术，无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，使用时无需关闭室内照明灯，最低探测浓度≤200nmol/L（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，报告中需包含最低探测浓度的检测数值）

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11

10.荧光的灵敏度可调，可逐级调节捕捉荧光的灵敏度，荧光探测灵敏度：信噪比SNR＞10dB，荧光响应动态范围为≥10dB（信背比SBR＞3时）（投标文件中提供具备CMA标识的检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，检测报告中需包含信噪比及荧光响应动态范围的数值）。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

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2

1.4K荧光胸腹腔镜摄像系统，同时能与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。（投标文件中提供第三方检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，如投标时无法提供上述要求的检测报告，则须在投标文件中提供承诺书，明确承诺如中标，在交货时可随设备提供第三方检测报告，检测报告视为交货要求的一部分，未能按时提交检测报告的视为未能按时交货并进行相关处罚。本项参数要求作为验收指标之一）

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6

5.荧光无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，使用时无需关闭室内照明灯，最低探测浓度≤200nmol/L（投标文件中提供第三方检测报告复印件或医疗器械注册时提交的检验报告作为证明文件，报告中需包含最低探测浓度的检测数值，如投标时无法提供上述要求的检测报告，则须在投标文件中提供承诺书，明确承诺如中标，在交货时可随设备提供包含最低探测浓度的检测数值的第三方检测报告，检测报告视为交货要求的一部分，未能按时提交检测报告的视为未能按时交货并进行相关处罚。本项参数要求作为验收指标之一）

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11

10.荧光的灵敏度可调，可逐级调节捕捉荧光的灵敏度（本项参数作为验收指标之一）。

评审因素

评审标准

技术部分

根据所投设备的带“▲”的技术参 数符合性进行评审 (36.0分)

完全满足用户需求书中的“▲”的技术参数要求的得满分36分；用户需求书中带“▲”的技术参数一项不满足或负偏离少得4.5分。

【备注】用户需求书中带“▲”的技术参数共8项，不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

根据所投设备的非“▲”技术参数 符合性进行评审 ( 22分)

完全满足用户需求书中的非“▲”的技术参数要求的得满分22分； 有1-3条 非“▲”的技术参数要求不满足的得13分；有4-6条非“▲”的技术参数要求不满足的得6分；有7-9条技术参数不满足的得1分；超过9条非“▲”的技术参数不满足的不得分。

【备注】不按招标文件要求提供相应证明文件的，按不满足处理。

摄像头的相机设计数量（2分）

摄像头的相机模块数量不小于2个，白光影像和荧光影像可独立成像，得2分；其他情况不得分。

【备注】投标人在投标文件中须明确表述摄像头的相机模块数量