答疑澄清时间：2022年09月13日00:00
答疑澄清与修改的主要内容：
??标段名称： (略) 创建项目设备采购八标段
(略) 创建项目八标段 澄清答疑文件一 致各投标单位： (略) 创建项目八标段（招标编号：HBCT*），第五章供货及技术要求中设备参数要求作以下修改，请各投标单位按此澄清答疑文件提供相关产品。 采购内容、设备参数要求 序号 | (略) | 产品名称 | 数量 | 1 | (略) | C 型臂 X 射线机 | 1 | 2 | (略) | 呼吸机（重症监护室） | 10 | 3 | (略) | 病人监护仪（重症监护室） | 30 | 4 | (略) | 吊桥（重症监护室） | 10 | 5 | (略) | 吊桥（重症监护室） | 10 | 6 | (略) | 电动病床（重症监护室） | 10 | 7 | (略) | 呼吸机（创伤中心） | 3 | 8 | (略) | 病人监护仪（创伤中心） | 3 | 9 | (略) | 输液泵（创伤中心） | 3 | 10 | (略) | 微量注射泵(双通道) | 3 | 11 | (略) | 除颤监护仪（创伤中心） | 1 | 12 | (略) | 十二道心电图机（创伤中心） | 1 | 13 | (略) | 吊桥（创伤中心） | 1 | 14 | (略) | 平车（创伤中心） | 3 | 15 | (略) | 心电监护仪（（妇儿综合） | 32 | 16 | (略) | 十二道心电图机（呼吸机，除颤仪，心电监护，心电图机） | 10 | 17 | (略) | 认知障碍康复评估训练系统（康复科） | 1 | 18 | (略) | 语言障碍康复评估训练系统（康复科） | 1 |
1.C型臂 X射线机技术参数要求 条目号 | 招标指标 | （一） | X射线球管、发生器及逆变器 | *1.1.1 | 旋转阳极组合球管、发生器及逆变器、灯丝板均为原装进口（提供部件报关证明）或 旋转阳极组合球管、发生器及逆变器、灯丝板均为同一品牌 | 1.1.2.1 | 标称输出电功率：≥5kW | *1.1.2．2 | 标称输出电功率=最大输出电功率 | 1.1.3 | 最大输出电功率：透视0.6kW 摄影5.0kW | 1.1.4 | 球管：旋转阳极双焦点，小焦点≤0.3mm 大焦点≤0.6mm | 1.1.5 | 靶角：10°，灯丝最大电流≥5.4A | 1.1.6 | 球管重量：≤19kg | 1.1.7 | 组合机头热容量：≥900kJ（1200kHU） | 1.1.8 | 阳极散热率：≥300W | 1.1.9 | 热胀鼓：≤0.2dm3 | 1.1.10 | 逆变器频率：≥40kHz | 1.1.11 | 具有至少3种滤过方式，固有滤过、附加滤过和可变滤过，其中可变滤过四种可选 | 1.1.12 | 水平/垂直方向双叶开合控制限束器，且具有束光器虚拟调整技术：可以实现通过软件在无曝光状态下的照射视野调整 | | （二） | X线控制单元 | 1.2.1 | C臂横轴上设计有触摸屏操控显示，集剂量与运动控制于一体 | 1.2.2 | 球管实时热容量显示 | 1.2.3 | 具备连续透视、低剂量脉冲透视和APR程序透视 | 1.2.4 | 连续透视/脉冲透视管电压：≥40-120kV（透视、摄影） | 1.2.5 | 管电流最大：≥5mA（连续透视）；≥13 mA（脉冲透视） | 1.2.6 | 具备APR程序透视，预设腹、胸、足、腿、盆骨、肩、头骨、脊椎、手、上肢共10个部位的APR程序透视参数 | 1.2.7 | 操作键盘上F1-F10共10个APR程序快捷键，可一键设定对应参数 | 1.2.8 | 最大脉冲采集速率≥12帧/秒 | 1.2.9 | 数字点片最大管电流≥90mA | | （三） | 探测器系统 | 1.3.1 | 进口品牌非晶硅/碘化铯平板探测器 | 1.3.2 | 像素：≤205um；尺寸：210mm×210mm | 1.3.3 | 动态范围：≥16bit | 1.3.4 | 原装进口滤线栅，密度≥60L/cm，栅比8:1 | *1.3.5 | 双向激光定位系统（平板和球管两端均具备双激光定位系统），一体式支架设计 | | （四） | 数字化图像工作站 | 1.4.1 | 工业级计算机，全中文图像采集软件 | 1.4.2 | 图像采集存储位数：16bit；图像处理矩阵1K×1K | *1.4.3 | 硬盘存储*幅以上（128G固态硬盘+1T机械硬盘，双硬盘配置）；具备光盘刻录系统（DVD-R/W）；具备USB端口及存储格式：DICOM&JPG&BMP&TIF&SEQ格式 | 1.4.4 | 用末帧冻结（LIH）和脉冲采集两种方式采集图像； 连续电影图像采集及回放； | 1.4.5 | 图像处理功能：图像的放大、缩小、游走和平移；360度实时图像旋转，水平、垂直镜像和负片；窗宽窗位调节，图像注释；角度测量、长度测量、R/L标记、箭头（ROI） | 1.4.6 | 图像处理技术：图像6级动态降噪，ABS自动亮度均衡控制；实现多种方式图像灰度值变换；边缘增强，影像均匀度动态补偿；自动增益控制、自动亮度/对比度调整、kV, mA同步跟踪；具备去除运动伪影功能，金属修正功能和软组织修正功能 | 1.4.7 | 图像显示：16幅同屏显示 | 1.4.8 | 网络接口：具备DICOM3接口，可实现DICOM3.0网络打印； 具备Worklist工作列表 | 1.4.9 | 平板显示器分辨率：≥1280×1024 | 1.4.10 | 显示器最大亮度800cd/cm2 | 1.4.11 | 显示器可视角度不小于178° | | （五） | C 臂机架 | *1.5.1 | 机架供应商为进口制造厂家（可提供产品报关单），斜臂需采用36对（72个）以上轴承 | 1.5.2 | C臂沿弧滑动： ≥135° | 1.5.3 | C臂旋转启动力矩：≤21N？m | 1.5.4 | C臂垂直升降：电动，行程：≥400mm | 1.5.5 | C臂水平移动：≥200mm | 1.5.6 | C臂移动启动力：≤32N | 1.5.7 | 焦屏距：≥1000mm | *1.5.8 | C臂开口：≥825mm | 1.5.9 | C臂水平摆动角度：±15° | 1.5.10 | C臂水平摆动的启动力矩：≤7N？m | 1.5.11 | C臂绕水平轴旋转：≥±190° | 1.5.12 | C臂绕水平轴旋转启动力矩：≤30N？m | 1.5.13 | 具备自平衡功能，任意位置自由锁定、不滑动 | 1.5.14 | C形臂在平坦的水泥地面上移动的启动力：≤65N | 1.5.15 | C臂整机和工作站同步显示的X线出线预警提示灯 | | （六） | 标准配置 | 1.6.1 | 数字动态平板探测器：1台 | 1.6.2 | 组合式高频X射线球管、发生器及高频逆变器、灯丝板：1套 | 1.6.3 | 旋转式触摸屏X线控制单元：1套 | 1.6.4 | 滤线板：1个 | 1.6.5 | 自平衡C臂机架：1套 | 1.6.6 | 限束器：1个 | 1.6.7 | 移动式电视台车：1台 | 1.6.8 | 19寸专业医用平板显示器：2台 | 1.6.9 | 数字化图像工作站：1套 | 1.6.10 | 双向激光定位系统：1套 | 1.6.11 | 隔离变压器：1套 | 1.6.12 | 光盘刻录系统（DVD-R/W）：1套 |
2. 呼吸机（重症监护室）技术参数要求 一、呼吸模式及功能 1.1标配模式：V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式，可选高级模式: 双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。 1.2具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。 1.3可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张，具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。 二、外观操作 2.1 *≥140分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选≥280分钟内置后备可充电电池（2块电池）。 2.2电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。 2.3 具有活动式提手，操作更方便，且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 2.4*采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1280*800，屏幕角度0-30度可调，屏幕采用全贴合屏幕，显示效果更清晰。 2.5 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 - 二氧化碳（V-CO2）环图 三、设置参数 3.1 潮气量：20ml-2200ml 3.2 吸气压力：5-80 cmH2O 3.3压力支持：0-80cmH2O 3.4氧疗流量：2~60L/min 四、监测参数 4.1 可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。 4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。 五、其他功能 5.1呼吸机提供锁屏功能，可存储≥7800条事件日志，包括报警日志和操作日志。 3.病人监护仪（重症监护室）技术参数要求 1.一体化病人监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体。 2.显示屏≥12 英寸彩色触摸屏。 3.支持同屏显示 11 道波形。 4.可根据医护人员临床观察需要自由组合任意 4 个参数和波形进行大字体显示功能。 5.120 小时趋势图/表存储回顾。 6.1200 组无创血压测量回顾。 7.90 小时全息波形存储回顾。 8.1200 组报警事件/心律失常事件回顾。 9.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC 模式等。 10.支持七道心电波形同屏显示、心电波形级联等。 11.心电增益有： 1.25 mm/mv，2.5 mm/mv, 5 mm/mv,10 mm/mv, 20 mm/mv, 40 mm/mv,自动增益。 12.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征。 13.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站。 14.声光双重三级报警；技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色，有利于医护人员远距离辨识报警情况。 15.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。 16.在诊断模式下，支持不低于 94dB 的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于 105dB 的共模抑制比。 17.具临床评分功能,可快速评估病人病情。 18.监护仪设计使用年限≥8 年。 19.具有药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血液动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能。 20.电池：内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥3 小时。 4.吊桥（重症监护室）技术参数要求 1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001、ISO*、ISO*、ISO*、ISO*、QC*认证。 2.吊塔主体因长期受力，需具备更高的抗拉强度和屈服强度，有更好的抗断裂韧性，应采用6005高强度铝合金，加工级别达到T6。 3.采用单横梁配四腔体结构，吊塔箱体采用门框式结构，腔体侧壁≥16个，电源气源分布在两个独立的腔体上，彻底的电气分离，实现物理隔离。 4.吊桥箱体具备良好的稳定性，满负载相对于空载时，终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm。 5.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。 6.预制模块式设计，尺寸不大于150×200mm的方形模块板，电气源终端安装在箱体的模块板上，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装，安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。 7.所有吊桥上承载的设备的电源线 (略) 和塔体之间不会发生相对移动，所 (略) (略) 在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改 (略) 的脱落。 8.所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。 9.气体终端插拔次数50，000次以上。 10.滑车滚动轴承与横梁导轨槽无间隙，箱体通过滑车移动时晃动量小，安全稳定，滑车移动距离≥600mm。 11.医用气体管道在测试压强为320kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20%；负压气体管道在测试压强为10kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20% 12.*吊桥悬梁承载负荷：≥400KG，箱体承载负荷：≥150KG，托盘承载重量≥50Kg，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，抽屉承载重量≥10Kg，输液组合架承载重量≥30Kg，通过4倍安全承重检测。 13.吊桥具有良好的防尘、防火效果，防尘等级达到IP30或以上。 14.吊桥外壳具有良好的防火效果，防火等级要求达到*。 15.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。 16.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。 5.吊桥（重症监护室）技术参数要求 1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001、ISO*、ISO*、ISO*、ISO*、QC*认证。 2.吊塔主体因长期受力，需具备更高的抗拉强度和屈服强度，有更好的抗断裂韧性，应采用6005高强度铝合金，加工级别达到T6。 3.采用单横梁配四腔体结构，吊塔箱体采用门框式结构，腔体侧壁≥16个，电源气源分布在两个独立的腔体上，彻底的电气分离，实现物理隔离。 4.吊桥箱体具备良好的稳定性，满负载相对于空载时，终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm。 5.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。 6.预制模块式设计，尺寸不大于150×200mm的方形模块板，电气源终端安装在箱体的模块板上，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装，安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。 7.所有吊桥上承载的设备的电源线 (略) 和塔体之间不会发生相对移动，所 (略) (略) 在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改 (略) 的脱落。 8.所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。 9.气体终端插拔次数50，000次以上。 10.滑车滚动轴承与横梁导轨槽无间隙，箱体通过滑车移动时晃动量小，安全稳定，滑车移动距离≥600mm。 11.医用气体管道在测试压强为320kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20%；负压气体管道在测试压强为10kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20% 12.*吊桥悬梁承载负荷：≥400KG，箱体承载负荷：≥150KG，托盘承载重量≥50Kg，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，抽屉承载重量≥10Kg，输液组合架承载重量≥30Kg，通过4倍安全承重检测。 13.吊桥具有良好的防尘、防火效果，防尘等级达到IP30或以上。 14.吊桥外壳具有良好的防火效果，防火等级要求达到*。 15.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。 16.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。 6.电动病床（重症监护室）技术参数要求 一、技术参数 1.床体尺寸：≥2235MM×1070MM±10MM。 2.背部折起角度：0-70°±5°。 3.腿部折起角度：0-35°±5°。 4.床体可承重：动态 240KG。 5.床体升降调整范围：530--910MM±10MM 。 6.防坠床保护，护栏距床面高度 400MM。 7.床体可前后倾斜角度：≥12°。 8.进口 125MM 品牌脚轮，中控侧刹系统。 9.高密度防压疮海绵床垫，PU 外罩，防水，防水透气抗菌，床垫内芯抗菌（提供相关证明文件）。 10.剪刀式伸缩结构，品牌电机驱动，无噪音，易清洁，升降平稳。 11.电动体位功能：整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位。 12.多种一键式体位式如：一键心脏椅位、一键特氏位等。 13.具备背部角度显示（含人性化 30°），整床角度显示。 14.电动 CPR 和手动 CPR，做紧急心肺复苏抢救。 15.护栏：HDPE 材质四片式护栏具有抗菌，抗紫外线，护栏总长度≥1900mm，长护栏长度≥1000mm， 短护栏长度≥900mm, 护栏距离床面高度≥400mm，护栏间隙≤60MM，具备角度显示器。 16.操作模式：手柄操作，便于操作。 17.床头床尾：PE 材质，抗菌防紫外线，吹塑工艺欧式床头尾，可快速拆卸，可做心肺复苏板使用 （提供检测报告）。 18.标配蓄电池，保证断电情况下，可以使用体位功能。 19.污物袋挂钩，固定袋挂钩。 20.床尾多功能翻转操作台，插拔式设计，与床尾完美组合，吹塑工艺，PE 材质，插拔无晃动，270° 翻转，承重 25KG。 21.床面板采用 PE 材质，≤3 块板面，防滑档杆兼具备角度显示器，具备背部回退功能。 22.称重功能：误差 0.1KG，称重 250KG,具备数据存贮和离床报警功能（提供证明材料）。 7. 呼吸机（创伤中心）技术参数要求 一、呼吸模式及功能 1.1标配模式：V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式，可选高级模式: 双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。 1.2具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。 1.3可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张，具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。 二、外观操作 2.1 *≥140分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选≥280分钟内置后备可充电电池（2块电池）。 2.2电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。 2.3 具有活动式提手，操作更方便，且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 2.4*采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1280*800，屏幕角度0-30度可调，屏幕采用全贴合屏幕，显示效果更清晰。 2.5 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 - 二氧化碳（V-CO2）环图。 三、设置参数 3.1 潮气量：20ml-2200ml 3.2 吸气压力：5-80 cmH2O 3.3压力支持：0-80cmH2O 3.4氧疗流量：2~60L/min 四、监测参数 4.1 可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。 4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。 五、其他功能 5.1呼吸机提供锁屏功能，可存储≥7800条事件日志，包括报警日志和操作日志。 8. 病人监护仪（创伤中心）技术参数要求 1.一体化病人监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体 2.显示屏≥12 英寸彩色触摸屏 3支持同屏显示 11 道波形 4.可根据医护人员临床观察需要自由组合任意 4 个参数和波形进行大字体显示功能 5.120 小时趋势图/表存储回顾 6.1200 组无创血压测量回顾 7.90 小时全息波形存储回顾 8.1200 组报警事件/心律失常事件回顾 9.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC 模式等 10.支持七道心电波形同屏显示、心电波形级联等 11.心电增益有： 1.25 mm/mv，2.5 mm/mv, 5 mm/mv,10 mm/mv, 20 mm/mv, 40 mm/mv,自动增益。 12.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 13.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站 14.声光双重三级报警；技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色，有利于医护人员远距离辨识报警情况 15.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式 16.在诊断模式下，支持不低于 94dB 的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于 105dB 的共模抑制比 17.具临床评分功能,可快速评估病人病情 18.监护仪设计使用年限≥8 年 19.具有药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血液动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能 20.电池：内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥3 小时 9.输液泵（创伤中心）技术参数要求 1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%； 2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式 3、适配输液器类型：所有厂家的输液器 4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错 5、加热温度可以设置25—40°C 6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作 7、防水等级：IPX4 8、外置电源：外置连接12V车载接口 9、机器净重不大于2KG； 10、双CPU设计，保证输液安全 11、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询； 12、自动检测泵门是否合紧 13、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡 14、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流。 15、横向开启泵门，方便操作 16、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅 10.微量注射泵(双通道)技术参数要求 1.*屏幕不小于6.0英寸触摸显示屏，全中文显示。 2.双通道注射泵，两个通道独立电源控制，方便临床使用。 3.触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。 4.有多种数据接口，支持数据交换， (略) HIS 连接。 5.IP23防水防尘。 6.可存储≥2000种药物。 7.自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 8.多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。 9.速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。 10.预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。 11.注射总量显示范围：0-9999.99ml。 12.注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。 13.KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h 14.阻塞级别：多级可选择，动 (略) 的压力状态。 15.具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。 16.阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。△ 17.报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等。 18.再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音2分钟，2min后自动恢复报警音，2分钟内如有新报警则静音自动取消。 19.事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。 20.电池工作时间：不小于5h。 21.声音音量0-10级可调。 22.具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。 11.除颤监护仪（创伤中心）技术参数要求 1.*体外除颤监护仪配置≥8英寸彩色TFT显示屏，分辨率为800X600，界面最多可显示5道监护参数波形。 2.显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器。 3.采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 4.支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型。 5.体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯。 6.体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为25种，最小为1J，最大为360J。 7.病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧。 8.具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间。 9.三步即可完成手动除颤操作。 10.体外除颤监护仪选配支持AED除颤功能，电击能量100J～360J可配置，配置符合AHA2010急救指南，可电击心率VF,VT。 11.体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求。 12.体外除颤监护仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为14种，最小为1J，最大为50J。 13.电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s，充电置360J小于8s。 14.体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测。 15.可选配起搏模式，起搏模式具有固定起搏和按需起搏。 16.起搏波形：单向方波脉冲，脉冲宽度为20ms±1.5ms。 17.可选配升级实现12导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、旁流呼气末CO2。 18.可监测心律失常种类26种。 19.主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储。 20.体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。 21.*体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持360J除颤210次，单ECG检测≥6小时。 22.电池体上带有多段发光二极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量。 23.体外除颤监护仪配置80mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告。 24.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。 25.体外除颤监护仪IP防护等级满足IP44等级要求。 12.十二道心电图机（创伤中心）技术参数要求 1.显示屏：≥7英寸彩色液晶屏。 2.ECG输入通道：标准 12导联心电信号同步采集。 3.导联选择：手动/自动可选。 4.输入阻抗：≥100MΩ。 5.频率响应：0.01Hz ~ 500Hz。 6.抗极化电压：±700mV。 7.时间常数：≥3.2s。 8.共模抑制比：≥125dB。 9.中文输入及中文操作提示和中文报告语言。 10.A/D转换：24bit。 11.采样率：*Hz/秒/导联。 12.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。 13.自动分析功能：具有 12导联同步自动分析以及 RR分析功能。 14.自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能。 15.设备内置存储器，存储病历 500例。 16.数据可通过 USB口导入导出。 17.记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1。 18.打印方式：实时同步或连续 12导心电波形，分段打印。 19.可外接 USB打印机，通过 A4纸打印 12道心电波形和报告。 20. (略) 格 (略) 格功能。 21.支持选配内置 WIFI，支持使用有线、无线的方 (略) 。 22.交直流两用,内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间 3小时。 13.吊桥（创伤中心）技术参数要求 1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001、ISO*、ISO*、ISO*、ISO*、QC*认证。 2.吊塔主体因长期受力，需具备更高的抗拉强度和屈服强度，有更好的抗断裂韧性，应采用6005高强度铝合金，加工级别达到T6。 3.采用单横梁配四腔体结构，吊塔箱体采用门框式结构，腔体侧壁≥16个，电源气源分布在两个独立的腔体上，彻底的电气分离，实现物理隔离。 4.吊桥箱体具备良好的稳定性，满负载相对于空载时，终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm。 5.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。 6.预制模块式设计，尺寸不大于150×200mm的方形模块板，电气源终端安装在箱体的模块板上，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装，安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。 7.所有吊桥上承载的设备的电源线 (略) 和塔体之间不会发生相对移动，所 (略) (略) 在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改 (略) 的脱落。 8.所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。 9.气体终端插拔次数50，000次以上。 10.滑车滚动轴承与横梁导轨槽无间隙，箱体通过滑车移动时晃动量小，安全稳定，滑车移动距离≥600mm。 11.医用气体管道在测试压强为320kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20%；负压气体管道在测试压强为10kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20% 12.*吊桥悬梁承载负荷：≥400KG，箱体承载负荷：≥150KG，托盘承载重量≥50Kg，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，抽屉承载重量≥10Kg，输液组合架承载重量≥30Kg，通过4倍安全承重检测。 13.吊桥具有良好的防尘、防火效果，防尘等级达到IP30或以上。 14.吊桥外壳具有良好的防火效果，防火等级要求达到*。 15.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。 16.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。 14.平车（创伤中心）技术参数要求 规格：1900×730×540/840mm 1.平车主要框架采用优质冷轧型钢，外形美观坚固。 2.平车面采用 ABS 材料一次成型，坚实美观。 3.平车面分体设计，上体选用液压助力弹簧做支撑力源，操作方便。有靠背功能，由手柄控制汽弹簧调节靠背的提升角度，背部提起角度大于 45°，整车升降至：540-840mm， 4.护栏：采用 PP原料一次吹塑成型，一侧一片，升起时可自动锁定，每个护栏独立承重 50KG以上。放下后可藏于车体面板下面，实现零缝隙转移。护栏安全开关设计，置于护栏下方，避免病人误操 作； 带助力气弹簧，方便操作。 5.不锈钢折叠摇把，可隐藏于车体下面。伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，丝杠采用 45#钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。具有 ABS 防尘罩。 6.平车采用国际先进的中控刹车系统（台湾进口脚轮），直径 150mm，稳定可靠。配导向轮装置，一人可轻松操作。 7.床垫一张，输液杆一支 15.心电监护仪（（妇儿综合）技术参数要求 1.模块化、插件式监护仪；具备心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度 （SpO2）、脉搏（PR）、体温（TEMP）。 2.主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计。 3.主机集成≥4 个模块插槽。 4.屏幕尺寸≥12 英寸彩色触摸屏显示。 5.支持同屏显示≥13 道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合 4 个参数和波形进行大字体显示功能。 6.弹出的各界面窗口可拖曳，便于观察窗口后面内容。 7.120 小时趋势图/表存储回顾。 8.1200 组无创血压测量回顾/报警事件/心律失常事件回顾。 9.90 小时全息波形存储回顾。 10.心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益。 11.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC 模式等。 12.支持房颤心律失常分析功能，支持不少于 33 种实时心律失常分析。 13.在诊断模式、监护模式和手术模式下，均支持进行 ST 段分析，提升心电监护病人的安全性。 14.在诊断模式下，支持＞94dB 的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持＞105dB 的共模抑制比。 15.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式，提供动态血压分析界面，直观快速了解过去 24 小时患者血压变化和分布情况。 16.具有药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血液动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能。 17.除 AC 电源指示灯外，机器配备技术报警、生理报警和报警静音分别有各自的报警指示灯。 18.支持用户自行安装激光打印机驱动。 19.双电池：内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥8 小时。 20.监护仪设计使用年限≥8 年。 16.十二道心电图机（呼吸机，除颤仪，心电监护，心电图机）技术参数要求 1.显示屏：≥7 英寸彩色液晶屏。 2.ECG 输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集。 3.导联选择：手动/自动可选。 4. 输入阻抗：≥100MΩ。 5. 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz。 6. 抗极化电压：±700mV。 7. 时间常数：≥3.2s。 8. 共模抑制比：≥125dB。 9.中文输入及中文操作提示和中文报告语言。 10.A/D 转换：24bit。 11. 采样率：*Hz/秒/导联。 12.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。 13.自动分析功能：具有 12 导联同步自动分析以及 RR 分析功能。 14.自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能。 15.设备内置存储器，存储病历 500 例。 16.数据可通过 USB 口导入导出。 17. 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1。 18.打印方式：实时同步或连续 12 导心电波形，分段打印。 19.可外接 USB 打印机，通过 A4 纸打印 12 道心电波形和报告。 20. (略) 格 (略) 格功能。 21.支持选配内置 WIFI，支持使用有线、无线的方 (略) 。 22.交直流两用,内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间 3 小时。 17.认知障碍康复评估训练系统（康复科）技术参数要求 1.认知障碍康复评估训练系统包括病历管理、诊断筛选、康复训练、存盘记录、系统简介模块。 2.病历管理 2.1包括病例登记、病例修改、病例记录、病例查询四大功能。 2.2六种病例查询方式。 3.诊断筛选 3.1诊断筛选包括5大部分：按指令点击、听指图、听指数字、听指计算、事件推理5部分诊断并得出诊断结果。 3.2诊断结果可在病例管理查看，打印。 4.康复训练：通过对语言能力、配对记忆、注意力分类、结构能力、计算能力、记忆能力、推理能力和语言能力等8种方式进行训练。 5.采用电脑台车装置，并配备品牌电脑。 *6.软件系统配有自动存盘恢复数据功能。 7.硬件配置如下： 双屏款： 运行内存： ≥8GB 独立显卡： ≥2GB 固态硬盘： ≥220G 主显示器：≥20英寸 分辨率1920x1080。 触摸屏： ≥20英寸 分辨率1920x1080。 万向双屏显示器支架 电脑台车尺寸：≥1425*934*829 配有黑白激光打印机，麦克风扬声器，高端无线鼠标键盘。 18.语言障碍康复评估训练系统（康复科）技术参数要求 语言障碍康复评估训练系统包括档案、评估、训练、康复知识、系统设置、帮助、备份恢复和退出八大部分。 1、档案:包括登记、查询、修改、列表、卡片和训练记录。 （1）登记：包括基本信息、利手检查、既往诊断、CT或MR检查。基本信息包括编号、姓名、就诊号、性别、出生日期、文化程度、家庭地址、联系电话、出生后首次学习的语言、病发前常用的语言、其次是什么语言；既往诊断包括语言疾病诊断、其他诊断、首次就诊主诉、病史、体格检查；CT或MR检查包括检查时间、语言诊断、康复方案、医院、主要时间；利手检查包括12种利手检查功能，分别是写字、拿筷、剪刀、切菜、刷牙、提物、穿针、洗脸、划火柴、扫地、炒菜、持铁锤等。 （2)查询：具有按照编号、姓名、性别、出生日期、就诊号、文化程度、家庭地址、联系电话、出生后首次学习的语言进行查询的功能。 (3)修改：修改个人资料信息。 (4)列表：以列表的形式显示已登记患者的完整信息，方便查找。 (5)卡片：以卡片的形式显示已登记患者的关键信息，方便查找。 (6)训练记录：显示患者的训练记录信息 2、评估：包括开始评估、评估结果、量表评估、查找病人、报告格式。 (1)开始评估：选择评估题目，进行评估训练。 （2)评估结果：显示评估结果。 (3)量表评估：进行量表评估。 (4)查找病人：查找病人功能。 (5)报告格式：用户可以自行定义报告格式。 3、训练：包括单项训练、常规训练、专项训练、教师出题、学生做题。 (1).单项训练：数字、词组、词语、拼音、句子、短文、课文欣赏。 (2).常规训练：视康复、听康复、语音康复、发音器官、口语表达。 (3)专项训练：19种语言障碍处方。 (4)教师出题：词语、词组、句子、短文。 (5)学生做题：词语、词组、句子、短文。 4、康复知识：包括特殊教育、疾病介绍。 (1)特殊教育：主要包括特殊儿童简介、智障儿童、聋儿三大部分。其中特殊儿童简介主要讲解智力障碍、视觉障碍、听觉障碍、严重情绪障碍、发育迟缓、学习障碍、肢体障碍、身体病弱、自闭症和多动症的概述、教育、生活相处；智障儿童主要讲解智障儿童存在的沟通障碍的训练方法、训练内容和常用的教育训练方法，康复训练的问与答；聋儿主要讲解聋儿听力语言康复、听觉、言语训练的方法及康复训练内容的问与答。 (2)疾病介绍：主要讲解19种语言障碍的基本概念、产生原因及语言表现。 5、系统设置：包括单位、题目类型、题库、人员、参数、康复知识、游戏类型、评估量表、出题类别。 (1)单位： (略) 名称、地址、 (略) Logo。 (2)题目类型：包括评估题目和训练题目两大题目类型。评估题目包括听力测验、视力测验、语音测验、口语表达和早期障碍评估；训练题目包括常规训练、单项训练和专项训练。用户可以根据需要增加题目类型。 (3)题库：用于维护评估题目和训练题目。用户可以增加、删除、保存题目。 （4)人员：用于增加、修改、删除、保存人员信息。 （5)参数：本系统在应用过程中的常用参数。 （6)康复知识：用户维护康复知识模块。 （7)游戏类型：用于维护游戏模块，用户可以根据需要进行增删改查。 （8)评估量表：用于评估量表的维护。 （9)出题类别：用于老师出题模块题目类别的维护。 6、备份恢复：主要讲解系统自动存盘信息，并可手动将系统数据存储于其他各盘中，电脑出现问题时可手动恢复数据功能。 7、退出：退出本系统功能。 8、19种语言障碍处方 （1)失语症：Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、经皮质混合性失语、完全性失语、命名性失语。 （2)构音障碍：运动性构音障碍、器质性构音障碍。 （3)听觉障碍：听觉障碍(获得语言前)、听觉障碍(获得语言后)。 （4)智能障碍：轻度智能障碍、中度智能障碍、重度智能障碍。 （5)其它：儿童语言障碍、纯词哑、纯词聋、记忆力障碍。 *9、检查结果：分别显示“表一听检查结果”、“表二视检查和语音检查结果”、“表三口语表达结果” 、“直方图”、“口语检查结果” 、“能量图和声调图”的结果。 10、采用通过专利新型电脑台车装置，并配备品牌电脑。 11、硬件配置如下： 双屏款： 运行内存： ≥8GB 独立显卡： ≥2GB 固态硬盘： ≥220G 主显示器：≥20英寸 分辨率1920x1080。 触摸屏： ≥20英寸 分辨率1920x1080。 万向双屏显示器支架 电脑台车尺寸：≥1425*934**829 配有黑白激光打印机，麦克风扬声器，高端无线鼠标键盘。 联系人：兰亚红 联系电话：0311-*、* 河 (略) 2022年9月13日 | 
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