蠡县三级医院创建项目七标段澄清答疑文件一澄清文件

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答疑澄清

答疑澄清时间:**日00:00
答疑澄清与修改的主要内容:
??标段名称: (略) 创建项目设备采购七标段

(略) 创建项目七标段

澄清答疑文件一

致各投标单位:

(略) 创建项目七标段(招标编号:HBCT*),第五章供货及技术要求中设备参数要求作以下修改,请各投标单位按此澄清答疑文件提供相关产品。

采购内容、设备参数要求

序号

(略)

产品名称

数量

1

(略)

乳腺钼靶X光机

1

2

(略)

移动DR

1

3

(略)

呼吸机(重症监护室)

10

4

(略)

输液泵(重症监护室)

30

5

(略)

微量注射泵(重症监护室)

60

6

(略)

吊桥(重症监护室)

10

7

(略)

电动病床(重症监护室)

10

8

(略)

产科专用监护仪(危重孕产)

3

9

(略)

输液泵(危重孕产)

3

10

(略)

微量注射泵((危重孕产)

3

11

(略)

婴儿监护保暖台(危重孕产)

1

12

(略)

呼吸机((危重孕产)

1

13

(略)

除颤监护仪(危重孕产)

1

14

(略)

吊桥(危重孕产)

1

15

(略)

电动病床(危重孕产)

3

1. 乳腺钼靶 X 光机技术参数要求

1、功能及基本要求

1.1 适用范围:所招产品可供医疗单位做 X 射线乳腺检查诊断使用

1.2 具有智能售后远程服务系统,厂家能实时观测设备的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家

2、主要技术规格和要求

2.1 高压发生装置

2.1.1 高压发生器与整机同一品牌

2.1.2 主机功率:≥4.5kW

2.1.3 输出电压:≥20~40kVP

2.1.4 最大 mAs:≥500mAs

2.1.5 具备曝光自动控制功能

2.1.6 手动曝光可直接通过采集软件调节曝光参数,无需单独曝光操作台

2.1.7 具有故障状态显示功能

2.2 X 射线管组件

2.2.1 大小焦点:≤0.1/0.3mm

2.2.2 焦点最大功率:≥5KW

2.2.3 阳极热容量:≥300KHU

2.2.4 球管阳极旋转速度:低速≥3000rpm;高速≥10000rpm

2.2.5 阳极靶角:≤15°

2.3 平板探测器

2.3.1 平板探测器与整机同一品牌

2.3.2 非晶硅材质整板

2.3.3 探测器有效成像尺寸:≥310mm*230mm

2.3.4 探测器检测像素矩阵:≥4k×3k

2.3.5 探测器检测单元尺寸:≤80um

2.3.6 动态范围:≥16bit

2.3.7 自曝光至图像在监视器上显示的时间:≤15s

2.3.8 DQE 值(量子转换效率):>50% @1 Lp/mm

2.3.9 高对比分辨率:≥6Lp/mm

2.4 乳腺投照架

2.4.1 采用乳腺专用多功能立式投照架摄影系统

2.4.2 最低垂直方向距地:≤ 675mm

2.4.3 转动角度范围:≥ -135°~+180°

2.4.4 焦点到影像接收面的距离:≥650mm

2.4.5 可投照体位:≥4 种:RCC、LCC、RMLO、LMLO

2.4.6 在设备停止运转后,压迫装置应提供手动解除压迫的方式,使患者进出和解脱的措施

2.4.7 可以根据临床摆位操作的需要,自由切换电动或手动压迫模式,使操作医生根据患者反应及时调整压力大小

2.5 乳腺专用滤线栅

2.5.1 类型:活动式防散射滤线栅,可完全淡化栅线栅影

2.5.2 尺寸:≥298mm×326mm

2.5.3 栅格比:≥5:1

2.5.4 焦距:≥0.65m

2.5.5 栅密度:≥36LP/cm

2.6 限束器

2.6.1 固有滤过:≥ 0.02mmAl/75kV

2.6.2 辐射野(SID=65mm):≥最大 240mm×300mm,最小 0mm×0mm

2.6.3 操纵方式:电动

2.6.4 附加滤过:0.03mm 钼,0.025mm 铑

2.6.5 光野边缘对比度:≥4

2.7 图像采集工作站

2.7.1 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

2.7.2 图像采集工作站应包含如下图像处理功能:

调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、局部放大/恢复原始图像、

文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

2.7.3 打印胶片上可显示摄影曝光 kV、mAs 等设置条件

2.7.4 病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式

2.8 图像诊断工作站

2.8.1 3M 乳腺专用医用显示器:≥2 套

2.8.2 CPU:Intel Core i3 ≥3.6GHz

2.8.3 内存容量≥4G

2.8.4 硬盘容量≥1TB

2.8.5 图像诊断工作站应包含如下图像处理功能:

窗宽/窗位、同步窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、同步图像缩放及漫游、图像插值边缘增强、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切

2.8.6 诊断软件与整机为同一品牌生产

2.8.7 诊断工作站:支持乳腺专用挂片协议,方便医生阅片

2. 移动 DR 技术参数要求

1 功能及整机要求

1.1 所招设备为移动式摄影 X 射线机,适用于医疗单位进行 X 射线摄影检查,不适用于乳腺和牙科诊断。

1.2 核心部件(平板探测器、球管、高压发生器)具备两个及以上与所投产品的品牌相同

2 主要技术规格和要求

2.1 高压发生器

2.1.1 最大输出功率:>35kW

2.1.2 X 射线最大管电压≥125kV

2.1.3 X 射线最大管电流:≥500mA

2.1.4 最大电流时间积:≥400mAs

2.1.5 最短精确曝光时间:≤1ms

2.2 X线球管

2.2.1 球管类型:旋转阳极球管

2.2.2 大焦点尺寸 ≤1.3mm,小焦点尺寸 ≤0.6mm

2.2.3 球管热容量:≥107kHU

2.2.4 阳极靶角:≥15°

2.3 平板探测器

2.3.1 探测器成像介质:非晶硅介质

2.3.2 探测器有效成像区域≥430mm*430mm

2.3.3 探测器检测像素矩阵:≥3k×3k

2.3.4 探测器检测单元尺寸:≤140μm

2.3.5 动态范围:≥16bit

2.3.6 整板重量:≤4kg

2.4 机械结构

2.4.1 结构类型:关节折臂式结构

2.4.2 整机无外露电缆设计

2.4.3 最大焦点高度:≥200cm

2.4.4 运动助力方式:电动助力

2.4.5 机身宽度:≤64cm

2.4.6 机身高度:≤158cm

2.4.7 曝光控制:无线射频曝光

2.4.8 整机重量:≤300kg

2.4.9 配备防碰撞保护装置

2.4.10 具有充电状态和低电量提示功能

2.5 限束器

2.5.1 旋转角度:≥±180°

2.5.2 具备可伸缩标尺

2.6 图像采集/处理工作站

2.6.1 基于 WINDOWS 操作系统的专业图像工作站

2.6.2 显示器尺寸:≥15 英寸触摸屏显示器

2.6.3 工作站图像处理软件功能:

2.6.4 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

2.6.5 图像采集工作站应包含如下图像处理功能:

2.6.6 调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值

2.6.7 边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

2.6.8 打印胶片上可显示摄影曝光 kV、mA、mAs 等设置条件参数

2.6.9 图像采集工作站应支持分格打印输出

2.6.10 支持无损压缩的高速传输

2.6.11 支持在线解压

2.6.12 支持 DICOM 3.0 最新版,包括支持 DICOM 打印、支持 DICOM 存档、支持 DICOM 网络传输、支持 DICOM WORKLIST

3. 呼吸机(重症监护室)技术参数要求

1.电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源),方便进行转运。

2.≥140 分钟内置后备可充电电池(1 块电池),可选≥280 分钟内置后备可充电电池(2 块电 池)。

3.吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

4.具有活动式提手,操作更方便,且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽 消毒(134℃),以防止交叉感染。

5.标配模式: V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5 种通气模式。

6.可选高级模式: 双水平气道正压通气 DuoVent、自适应压力调节容量控制通气(PRVC、PRVCSIMV)、压力释放通气 APRV、压力支持通气-自主/时控通气 PSV-S/T、容量支持通气 VS 等 7 种通气模式。

7.可选配呼末 CO2 监测,同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数,可以监测容积 - 二 氧化碳(V-CO2)环图

8.具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

9.可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更 多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张,具备动态肺视图界面,以图形形式 实时显示肺动力学参数。

10.采用≥12.1 英寸彩色 TFT 电容触摸屏,分辨率 1280*800,屏幕角度 0-30 度可调,屏幕采用全贴合屏幕,显示效果更清晰。

11. 潮气量:20ml-2200ml

吸气压力:5-80 cmH2O

压力支持:0-80cmH2O

氧疗流量:2~60L/min

12. 可选脱机辅助工具:口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

13.呼吸机提供锁屏功能,可存储≥8000 条事件日志,包括报警日志和操作日志。

4. 输液泵(重症监护室)

一、主要用途

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液。

二、功能特点

2、配输液器类型:所有厂家的输液器。

3、模式:流速模式、点滴模式、时间模式。

4、报警信息:气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错。

5、加热温度可以设置 25—40°C。

6、打开泵门,可以自动点亮照明灯,方便夜间操作。

7、外置电源:外置连接 12V 车载接口。

8、双 CPU 设计,保证输液安全。

9、自动检测泵门是否合紧。

10、分离式气泡传感器,安装输液管方便,高灵敏度,可以检测最小 25uL 气泡。

11、具有联动结构的止液夹,并且具备自锁功能,防止输液管药液产生自流。

12、横向开启泵门,方便操作。

13、输液方式:垂直式,方便临床通过重力导流,输液更流畅。

14、可以存储 800 条以上输液历史记录,可以连接电脑拷贝出来,方便查询。

15、防水等级:IPX4。

三、性能指标

16、输液精度:±5%,经过校准的输液管,可以达到±3%。

17、预设量设定范围:0-9999ml。

18、KVO 速度设定范围:(0.1~5.0)ml/h。

19、电池关机状态 3.5 小时可以充满。

5. 微量注射泵(重症监护室)

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于推动注射器进行液体注射。

2、*双通道注射泵,一根电源线控制,方便临床使用

3、安全防护可靠,防护等级:IP23(防直径不小于 12.5mm 的固体异物,防淋水)

4、阻塞报警压力设定范围:150mmHg-1000mmHg

5、具有动态压力检测(DPS)功能,注射过程中实时显示病人端压力变化。

6、具有压力自动释放功能(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力。

7、应具有排气功能,注射开始之前执行排气动作,排除管路内的气泡。

8、不小于 6.0 英寸触摸显示屏,简单易用。

9、支持按键或触摸屏双重操作。

10、可存储不少于 2100 种药物。

11、不少于 9 种注射模式可选:速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、 微量模式、首剂量模式、级联模式。

12、支持自动识别注射器:应能支持 5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml 规格注射器。

13、精度:注射精度≦±5%,机械精度:≦±1%

14、注射速度范围不小于:(0.1-2200ml/h)(最小步进为 0.01ml/h)。

15、预置量设定范围:(0.1–9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

16、累计注射液体量显示范围:(0-9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

17、体重设定范围应为:(0.10-200.00) kg,最小步进为 0.01kg。

18、注射精度≤±2%,机械精度≤±1%。

19、KVO 速度设定范围:0.1-5ml/h 可调,最小步进 0.01ml/h ,可关闭 KVO。

20、快进注射速度最高可达 2200ml/h。

21、具有在线滴定功能,注射期间可不中断药物注射更改注射参数。

22、具有手动和自动快进功能。

23、具有夜间模式:自动降低屏幕亮度和音量,设置时间结束后自动恢复。

24、具有历史记录功能:能存储不少于 2000 条日志记录。

25、具有无操作时间,设置范围为 0-5min。

26、内置可充电锂离子电池,工作时间不小于 5 小时。

6. 吊桥(重症监护室)技术参数要求

1、主体材料为 6005 高强度铝合金,加工级别达到 T6。

2、彻底的电气分离,吊塔箱体采用门框式结构,电源气源分布在两个独立的腔体上,实现物理隔离。

3、采用单横梁配四腔体结构,电气源安装于腔体侧面,腔体侧壁≥16 个。多功能扩展坞,可支持输 液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。

4、横梁承载≥400kg,滑车承载≥200kg。托盘承载重量≥50Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,抽屉 承载重量≥10Kg。

5、预制模块式设计,电气源终端安装在一个模块板上,具备良好的安全性、稳定 性,可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及 灵活更换模块位置。

6、预埋件通过 1000kg 承重测试。

7、吊桥滑轨长度 2.5-3 米。滑车移动范围≥600mm。竖式气电箱长度≥1200 (略) 方场地实际空 间及使用要求;可选配吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°,且具有良好的限位系统。可选配: 阅读灯、背景灯。

8、产品采用国际标准,制造企业通过 ISO9001 认证。

9、采用锥面轴承,提高产品寿命,旋转寿命≥10 万次。

10、电源采用双排插座及模块化设计,确保各插头不产生干涉,模块化设计方便维修及增加插座数量。规格:有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。国标五插终端≥12 个。独立接地等电位端子:4 个,超五类网络接口 2 个。

11、气源采用模块化设计,方便后期不停机升级和维修,最多可升级 16 个。标配数量:空气(Air):2 个、氧气(O2):2 个、负压吸引(VAC):2 个;要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有通断拔三状态气口,具有原位待接通状态,能带气维修;气体终端拔插次数≥20,000 次。

12、气源软管采用进口高品质软管,具有胶管和 PVC 双层结构,具有防火或阻燃认证。

13、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

14、具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。

15、具备托盘:四层设备托盘,其中两层带抽屉。可选配第四层单托盘。双支臂输液杆 1 个,网篮 1 个

7. 电动病床(重症监护室)

一,技术参数

1.床体尺寸:≥2235MM×1070MM±10MM

2.背部折起角度:0-70°±5°

3.腿部折起角度:0-35°±5°

4.床体可承重:动态 240KG

5.床体升降调整范围:530--910MM±10MM

6.防坠床保护,护栏距床面高度 400MM

7.床体可前后倾斜角度:≥12°

8.进口 125MM 品牌脚轮,中控侧刹系统

9.高密度防压疮海绵床垫,PU 外罩,防水,防水透气抗菌,床垫内芯抗菌

10.剪刀式伸缩结构,品牌电机驱动,无噪音,易清洁,升降平稳。

11.电动体位功能:整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、

12.多种一键式体位式如:一键心脏椅位、一键特氏位等

13.具备背部角度显示(含人性化 30°),整床角度显示

14.电动 CPR 和手动 CPR,做紧急心肺复苏抢救

15.护栏:HDPE 材质四片式护栏具有抗菌,抗紫外线,护栏总长度≥1900mm,长护栏长度≥1000mm,

短护栏长度≥900mm, 护栏距离床面高度≥400mm,护栏间隙≤60MM,具备角度显示器。

16.操作模式:手柄操作,便于操作

17.床头床尾:PE 材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺欧式床头尾,可快速拆卸,可做心肺复苏板使用

18.标配蓄电池,保证断电情况下,可以使用体位功能

19.污物袋挂钩,固定袋挂钩

20.床尾多功能翻转操作台,插拔式设计,与床尾完美组合,吹塑工艺,PE 材质,插拔无晃动,270° 翻转,承重 25KG

21.床面板采用 PE 材质,≤3 块板面,防滑档杆兼具备角度显示器,具备背部回退功能!

22.称重功能:误差 0.1KG,称重 250KG,具备数据存贮和离床报警功能

8. 产科专用监护仪(危重孕产)技术参数要求

1.不小于 12 英寸 TFT 液晶显示屏,触摸屏,显示屏支持 0-90°可调,可多角度观察。

2.采用阻尼轴和磁吸设计,支持屏幕角度无级调节,携带时不会晃动。

3.支持滑屏操作,快速切换显示界面。

4.标配参数:胎心率、宫缩压力、胎动、心电、脉搏、血压、血氧、呼吸、体温。

5.超声工作频率应不大于 1MHz。

6.超声波束声强:Iob<10mW/cm2 。

7.胎心率测量范围不小于 30bpm~250bpm。

8.胎心率测量精度应≤±1bpm。

9.宫缩压力测量范围 0-100 单位。

10.标配 3/5 导心电,可选配 12 导心电测量。

11.心率测量范围:成人 20-300bpm,儿童/新生儿 20-350bpm,精度:±1%或±1bpm,取大者。

12.NIBP 静态压力测量范围:30-300mmHg,精度±3 mmHg。

13.血氧 SPO2 测量范围:0-100%,测量精度:在 70%-100%范围内,成人/儿童 ±2%,新生儿±3%。

14.可选配 Masimo 血氧监测,具有灌注指数 PI 显示,测量范围 0.02%-20%。

15.标配双 USB 接口,可同时外接打印机和 U 盘。

16.统一传感器接口设计(胎心、宫缩、胎动),探头自动识别,可随意插拔。

17.内置 150mm 或 152mm 热敏打印机,并支持 USB 外置打印机。

18.可将病历报告生成图片格式保存,方便远程诊断、教学。

19.可配备探头支架,美观大方。

20.内置不少于四种专家评分系统可选。

21.具有胎心信号强弱提示,交叉通道验证、双胎迹线分离功能。

22.具有定时监护和定时打印功能,避免超时监护对胎儿造成影响。

23.支持智能电源管理,可定时触发锁屏,待机,关机,节能环保。

24.可存储不少于 2000 份病历报告。具有胎儿界面、母亲/胎儿监护界面、母亲监护界面、列表界面、 趋势共存界面、呼吸氧合界面、大字体界面等多种界面可选。

25.标配内置大容量锂电池,可持续工作 4 小时以上。内置通讯接口,支持有线/无线连接中央监护系统。

9. 输液泵(危重孕产)技术参数要求

一、主要用途

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液。

二、功能特点

2、配输液器类型:所有厂家的输液器。

3、模式:流速模式、点滴模式、时间模式。

4、报警信息:气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报

警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错。

5、加热温度可以设置 25—40°C。

6、打开泵门,可以自动点亮照明灯,方便夜间操作。

7、外置电源:外置连接 12V 车载接口。

8、双 CPU 设计,保证输液安全。

9、自动检测泵门是否合紧。

10、分离式气泡传感器,安装输液管方便,高灵敏度,可以检测最小 25uL 气泡。

11、具有联动结构的止液夹,并且具备自锁功能,防止输液管药液产生自流。

12、横向开启泵门,方便操作。

13、输液方式:垂直式,方便临床通过重力导流,输液更流畅。

14、可以存储 800 条以上输液历史记录,可以连接电脑拷贝出来,方便查询。

15、防水等级:IPX4。

三、性能指标

16、输液精度:±5%,经过校准的输液管,可以达到±3%。

17、预设量设定范围:0-9999ml。

18、KVO 速度设定范围:(0.1~5.0)ml/h。

19、电池关机状态 3.5 小时可以充满。

10. 微量注射泵((危重孕产)技术参数要求

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于推动注射器进行液体注射。

2、*双通道注射泵,一根电源线控制,方便临床使用

3、安全防护可靠,防护等级:IP23(防直径不小于 12.5mm 的固体异物,防淋水)

4、阻塞报警压力设定范围:150mmHg-1000mmHg

5、具有动态压力检测(DPS)功能,注射过程中实时显示病人端压力变化。

6、具有压力自动释放功能(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力。

7、应具有排气功能,注射开始之前执行排气动作,排除管路内的气泡。

8、不小于 6.0 英寸触摸显示屏,简单易用。

9、支持按键+触摸屏双重操作。

10、可存储不少于 2100 种药物。

11、不少于 9 种注射模式可选:速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、级联模式。

12、支持自动识别注射器:应能支持 5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml 规格注射器。

13、精度:注射精度≦±5%,机械精度:≦±1%

14、注射速度范围不小于:(0.1-2200ml/h)(最小步进为 0.01ml/h)。

15、预置量设定范围:(0.1–9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

16、累计注射液体量显示范围:(0-9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

17、体重设定范围应为:(0.10-200.00) kg,最小步进为 0.01kg。

18、注射精度≤±2%,机械精度≤±1%。

19、KVO 速度设定范围:0.1-5ml/h 可调,最小步进 0.01ml/h ,可关闭 KVO。

20、快进注射速度最高可达 2200ml/h。

21、具有在线滴定功能,注射期间可不中断药物注射更改注射参数。

22、具有手动和自动快进功能。

23、具有夜间模式:自动降低屏幕亮度和音量,设置时间结束后自动恢复。

24、具有历史记录功能:能存储不少于 2000 条日志记录。

11. 婴儿监护保暖台(危重孕产)技术参数要求

1.不小于 10 英寸彩色液晶触摸屏,方便观察和操作。具有环境光检测,支持液晶屏亮度自动调节。

2.*标配内置 T-组合复苏系统,包含负压吸痰、正压通气、空氧混合功能。

3.控温方式:预热模式、手动模式、婴儿模式。

4.肤温控制范围:33℃-38℃,控制精度≤±0.5℃。肤温测量范围不窄于:30℃-45℃,测量精度 ≤ ±0.3℃。

5.标配内置监护功能,无需外接监护仪即可实时监测患儿的 ECG、SPO2、NIBP 等参数,及时评估患 儿血氧和心率变化情况。

6.矩形灯头设计,并支持水平、垂直方向旋转。

7.可选配升级呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能,帮助新生儿及时脱离窒息卫星,保护新生儿安全。

8.标配内置记录仪,实时打印波形和参数。

9.标配内置蓝光治疗仪,并支持蓝光辐照度高、中、低三档调节。标配内置电子秤,体重测量范围 300g-8000g,精度±10g。

10.应具有手挥报警静音功能,无需触碰机器,只需在感应器前轻轻挥手,便可消除报警音,减少交叉 感染。

11.具有床体升降功能,支持电动床体倾斜,并具有床面倾斜角度值实时显示功能和一键水平调节功 能,操作方便快捷, (略) 力。

12.具有报警灯,全方位可视。

13.应具有开门阻尼保护功能,箱门缓缓下落,减少噪音对新生儿的影响。

14.产品使用寿命应大于 10 年。

12. 呼吸机((危重孕产)技术参数要求

1.*电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源),方便进行转运。

2.≥140 分钟内置后备可充电电池(1 块电池),可选≥280 分钟内置后备可充电电池(2 块电 池)。

3.吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

4.具有活动式提手,操作更方便,且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽 消毒(134℃),以防止交叉感染

5.标配模式: V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5 种通气模式。

6.可选高级模式: 双水平气道正压通气 DuoVent、自适应压力调节容量控制通气(PRVC、PRVCSIMV)、压力释放通气 APRV、压力支持通气-自主/时控通气 PSV-S/T、容量支持通气 VS 等 7 种通气模 式。

7.可选配呼末 CO2 监测,同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数,可以监测容积 - 二 氧化碳(V-CO2)环图

8.具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使 病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

9.可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更 多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张,具备动态肺视图界面,以图形形式 实时显示肺动力学参数。

10.采用≥12.1 英寸彩色 TFT 电容触摸屏,分辨率 1280*800,屏幕角度 0-30 度可调,屏幕采用全贴 合屏幕,显示效果更清晰。

11. 潮气量:20ml-2200ml

吸气压力:5-80 cmH2O

压力支持:0-80cmH2O

氧疗流量:2~60L/min

12. 可选配 SpO2 监测:脉搏氧饱和度 SpO2、脉率 Pulse 的监测。

13. 可选脱机辅助工具:口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

14.呼吸机提供锁屏功能,可存储≥8000 条事件日志,包括报警日志和操作日志。

13. 除颤监护仪(危重孕产)技术参数要求

1.彩色 TFT 显示屏≥8.4 英寸, 分辨率 800×600,可显示≥5,通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

2.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。

3.同步除颤和手动除颤中,能量分 25 档以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为 1J,最大为 360J。

4.除颤充电迅速,充电至 200J<5s,充电至 360J<9s。

5.除颤具备自动阻抗补偿功能;可选配升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。

6.支持 AED 除颤功能,电击能量:100~360J。

7.监护功能:可选配升级 12 导 ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流 EtCO2 监测功能。具有≥26种心律失常

分析。

8.具有旋钮或按键式能量选择,可快速选择 12 档位能量,可调节 4 种模式。

9.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

10.病人阻抗范围:体外除颤:20~250Ω;体内除颤:15-250Ω。

11.标配 1 块电池可支持 360J 除颤 210 次以上,可选配两块锂电池支持 360J 除颤 420 次以上。电池体上带有五段 LED 电池电量指示装置,用于快速评估电池电量。

12.具备生理报警和技术报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警。

13.体外除颤监护仪配置 ≥50mm 记录仪,实时记录时间有 3 秒、5 秒、8 秒、16 秒、32 秒、连续可供选择。

14.主机具备录音功能,最大支持≥240min录音存储。

15.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于 200J)、屏幕、按键检测。

16.符合欧盟救护车标准 EN1789:2007,防护等级 IP44。

14. 吊桥(危重孕产)技术参数要求

1、主体材料为 6005 高强度铝合金,加工级别达到 T6。

2、彻底的电气分离,吊塔箱体采用门框式结构,电源气源分布在两个独立的腔体上,实现物理隔 离。

3、采用单横梁配四腔体结构,电气源安装于腔体侧面,腔体侧壁≥16 个。多功能扩展坞,可支持输 液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。

4、横梁承载≥400kg,滑车承载≥200kg。托盘承载重量≥50Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,抽屉 承载重量≥10Kg。

5、预制模块式设计,电气源终端安装在一个模块板上,具备良好的安全性、稳定 性,可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。

6、预埋件通过 1000kg 承重测试。

7、吊桥滑轨长度 2.5-3 米。滑车移动范围≥600mm。竖式气电箱长度≥1200 (略) 方场地实际空 间及使用要求;可选配吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°,且具有良好的限位系统。可选配: 阅读灯、背景灯。

8、产品采用国际标准,制造企业通过 ISO9001 认证。

9、采用锥面轴承,提高产品寿命,旋转寿命≥10 万次。

10、电源采用双排插座及模块化设计,确保各插头不产生干涉,模块化设计方便维修及增加插座数 量。规格:有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。国标五插终 端≥12 个。独立接地等电位端子:4 个,超五类网络接口 2 个。

11、气源采用模块化设计,方便后期不停机升级和维修,最多可升级 16 个。标配数量:空气 (Air):2 个、氧气(O2):2 个、负压吸引(VAC):2 个;要求所有气体插座和接头为德国制式。 各种气体插座为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有通断拔三状态气口,具有原位待接通状态, 能带气维修;气体终端拔插次数≥20,000 次。

12、气源软管采用进口高品质软管,具有胶管和 PVC 双层结构,具有防火或阻燃认证

13、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管 路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

14、具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自 行产生旋转。

15、具备托盘:四层设备托盘,其中两层带抽屉。可选配第四层单托盘。双支臂输液杆 1 个,网篮 1 个。

15. 电动病床(危重孕产)技术参数要求

一,技术参数

1.床体尺寸:≥2235MM×1070MM±10MM

2.背部折起角度:0-70°±5°

3.腿部折起角度:0-35°±5°

4.床体可承重:动态 240KG

5.床体升降调整范围:530--910MM±10MM

6.防坠床保护,护栏距床面高度 400MM

7.床体可前后倾斜角度:≥12°

8.进口 125MM 品牌脚轮,中控侧刹系统

9.高密度防压疮海绵床垫,PU 外罩,防水,防水透气抗菌,床垫内芯抗菌

10.剪刀式伸缩结构,品牌电机驱动,无噪音,易清洁,升降平稳。

11.电动体位功能:整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、

12.多种一键式体位式如:一键心脏椅位、一键特氏位等

13.具备背部角度显示(含人性化 30°),整床角度显示

14.电动 CPR 和手动 CPR,做紧急心肺复苏抢救

15.护栏:HDPE 材质四片式护栏具有抗菌,抗紫外线,护栏总长度≥1900mm,长护栏长度≥1000mm,

短护栏长度≥900mm, 护栏距离床面高度≥400mm,护栏间隙≤60MM,具备角度显示器。

16.操作模式:手柄操作,便于操作

17.床头床尾:PE 材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺欧式床头尾,可快速拆卸,可做心肺复苏板使用

18.标配蓄电池,保证断电情况下,可以使用体位功能

19.污物袋挂钩,固定袋挂钩

20.床尾多功能翻转操作台,插拔式设计,与床尾完美组合,吹塑工艺,PE 材质,插拔无晃动,270°

翻转,承重 25KG

21.床面板采用 PE 材质,≤3 块板面,防滑档杆兼具备角度显示器,具备背部回退功能!

22.称重功能:误差 0.1KG,称重 250KG,具备数据存贮和离床报警功能

联系人:兰亚红

联系电话:0311-*、*

(略) (略)

**日

蠡县三级医院创建项目七标段澄清答疑文件一澄清文件

答疑澄清

答疑澄清时间:**日00:00
答疑澄清与修改的主要内容:
??标段名称: (略) 创建项目设备采购七标段

(略) 创建项目七标段

澄清答疑文件一

致各投标单位:

(略) 创建项目七标段(招标编号:HBCT*),第五章供货及技术要求中设备参数要求作以下修改,请各投标单位按此澄清答疑文件提供相关产品。

采购内容、设备参数要求

序号

(略)

产品名称

数量

1

(略)

乳腺钼靶X光机

1

2

(略)

移动DR

1

3

(略)

呼吸机(重症监护室)

10

4

(略)

输液泵(重症监护室)

30

5

(略)

微量注射泵(重症监护室)

60

6

(略)

吊桥(重症监护室)

10

7

(略)

电动病床(重症监护室)

10

8

(略)

产科专用监护仪(危重孕产)

3

9

(略)

输液泵(危重孕产)

3

10

(略)

微量注射泵((危重孕产)

3

11

(略)

婴儿监护保暖台(危重孕产)

1

12

(略)

呼吸机((危重孕产)

1

13

(略)

除颤监护仪(危重孕产)

1

14

(略)

吊桥(危重孕产)

1

15

(略)

电动病床(危重孕产)

3

1. 乳腺钼靶 X 光机技术参数要求

1、功能及基本要求

1.1 适用范围:所招产品可供医疗单位做 X 射线乳腺检查诊断使用

1.2 具有智能售后远程服务系统,厂家能实时观测设备的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家

2、主要技术规格和要求

2.1 高压发生装置

2.1.1 高压发生器与整机同一品牌

2.1.2 主机功率:≥4.5kW

2.1.3 输出电压:≥20~40kVP

2.1.4 最大 mAs:≥500mAs

2.1.5 具备曝光自动控制功能

2.1.6 手动曝光可直接通过采集软件调节曝光参数,无需单独曝光操作台

2.1.7 具有故障状态显示功能

2.2 X 射线管组件

2.2.1 大小焦点:≤0.1/0.3mm

2.2.2 焦点最大功率:≥5KW

2.2.3 阳极热容量:≥300KHU

2.2.4 球管阳极旋转速度:低速≥3000rpm;高速≥10000rpm

2.2.5 阳极靶角:≤15°

2.3 平板探测器

2.3.1 平板探测器与整机同一品牌

2.3.2 非晶硅材质整板

2.3.3 探测器有效成像尺寸:≥310mm*230mm

2.3.4 探测器检测像素矩阵:≥4k×3k

2.3.5 探测器检测单元尺寸:≤80um

2.3.6 动态范围:≥16bit

2.3.7 自曝光至图像在监视器上显示的时间:≤15s

2.3.8 DQE 值(量子转换效率):>50% @1 Lp/mm

2.3.9 高对比分辨率:≥6Lp/mm

2.4 乳腺投照架

2.4.1 采用乳腺专用多功能立式投照架摄影系统

2.4.2 最低垂直方向距地:≤ 675mm

2.4.3 转动角度范围:≥ -135°~+180°

2.4.4 焦点到影像接收面的距离:≥650mm

2.4.5 可投照体位:≥4 种:RCC、LCC、RMLO、LMLO

2.4.6 在设备停止运转后,压迫装置应提供手动解除压迫的方式,使患者进出和解脱的措施

2.4.7 可以根据临床摆位操作的需要,自由切换电动或手动压迫模式,使操作医生根据患者反应及时调整压力大小

2.5 乳腺专用滤线栅

2.5.1 类型:活动式防散射滤线栅,可完全淡化栅线栅影

2.5.2 尺寸:≥298mm×326mm

2.5.3 栅格比:≥5:1

2.5.4 焦距:≥0.65m

2.5.5 栅密度:≥36LP/cm

2.6 限束器

2.6.1 固有滤过:≥ 0.02mmAl/75kV

2.6.2 辐射野(SID=65mm):≥最大 240mm×300mm,最小 0mm×0mm

2.6.3 操纵方式:电动

2.6.4 附加滤过:0.03mm 钼,0.025mm 铑

2.6.5 光野边缘对比度:≥4

2.7 图像采集工作站

2.7.1 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

2.7.2 图像采集工作站应包含如下图像处理功能:

调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、局部放大/恢复原始图像、

文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

2.7.3 打印胶片上可显示摄影曝光 kV、mAs 等设置条件

2.7.4 病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式

2.8 图像诊断工作站

2.8.1 3M 乳腺专用医用显示器:≥2 套

2.8.2 CPU:Intel Core i3 ≥3.6GHz

2.8.3 内存容量≥4G

2.8.4 硬盘容量≥1TB

2.8.5 图像诊断工作站应包含如下图像处理功能:

窗宽/窗位、同步窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、同步图像缩放及漫游、图像插值边缘增强、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切

2.8.6 诊断软件与整机为同一品牌生产

2.8.7 诊断工作站:支持乳腺专用挂片协议,方便医生阅片

2. 移动 DR 技术参数要求

1 功能及整机要求

1.1 所招设备为移动式摄影 X 射线机,适用于医疗单位进行 X 射线摄影检查,不适用于乳腺和牙科诊断。

1.2 核心部件(平板探测器、球管、高压发生器)具备两个及以上与所投产品的品牌相同

2 主要技术规格和要求

2.1 高压发生器

2.1.1 最大输出功率:>35kW

2.1.2 X 射线最大管电压≥125kV

2.1.3 X 射线最大管电流:≥500mA

2.1.4 最大电流时间积:≥400mAs

2.1.5 最短精确曝光时间:≤1ms

2.2 X线球管

2.2.1 球管类型:旋转阳极球管

2.2.2 大焦点尺寸 ≤1.3mm,小焦点尺寸 ≤0.6mm

2.2.3 球管热容量:≥107kHU

2.2.4 阳极靶角:≥15°

2.3 平板探测器

2.3.1 探测器成像介质:非晶硅介质

2.3.2 探测器有效成像区域≥430mm*430mm

2.3.3 探测器检测像素矩阵:≥3k×3k

2.3.4 探测器检测单元尺寸:≤140μm

2.3.5 动态范围:≥16bit

2.3.6 整板重量:≤4kg

2.4 机械结构

2.4.1 结构类型:关节折臂式结构

2.4.2 整机无外露电缆设计

2.4.3 最大焦点高度:≥200cm

2.4.4 运动助力方式:电动助力

2.4.5 机身宽度:≤64cm

2.4.6 机身高度:≤158cm

2.4.7 曝光控制:无线射频曝光

2.4.8 整机重量:≤300kg

2.4.9 配备防碰撞保护装置

2.4.10 具有充电状态和低电量提示功能

2.5 限束器

2.5.1 旋转角度:≥±180°

2.5.2 具备可伸缩标尺

2.6 图像采集/处理工作站

2.6.1 基于 WINDOWS 操作系统的专业图像工作站

2.6.2 显示器尺寸:≥15 英寸触摸屏显示器

2.6.3 工作站图像处理软件功能:

2.6.4 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

2.6.5 图像采集工作站应包含如下图像处理功能:

2.6.6 调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值

2.6.7 边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

2.6.8 打印胶片上可显示摄影曝光 kV、mA、mAs 等设置条件参数

2.6.9 图像采集工作站应支持分格打印输出

2.6.10 支持无损压缩的高速传输

2.6.11 支持在线解压

2.6.12 支持 DICOM 3.0 最新版,包括支持 DICOM 打印、支持 DICOM 存档、支持 DICOM 网络传输、支持 DICOM WORKLIST

3. 呼吸机(重症监护室)技术参数要求

1.电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源),方便进行转运。

2.≥140 分钟内置后备可充电电池(1 块电池),可选≥280 分钟内置后备可充电电池(2 块电 池)。

3.吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

4.具有活动式提手,操作更方便,且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽 消毒(134℃),以防止交叉感染。

5.标配模式: V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5 种通气模式。

6.可选高级模式: 双水平气道正压通气 DuoVent、自适应压力调节容量控制通气(PRVC、PRVCSIMV)、压力释放通气 APRV、压力支持通气-自主/时控通气 PSV-S/T、容量支持通气 VS 等 7 种通气模式。

7.可选配呼末 CO2 监测,同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数,可以监测容积 - 二 氧化碳(V-CO2)环图

8.具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

9.可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更 多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张,具备动态肺视图界面,以图形形式 实时显示肺动力学参数。

10.采用≥12.1 英寸彩色 TFT 电容触摸屏,分辨率 1280*800,屏幕角度 0-30 度可调,屏幕采用全贴合屏幕,显示效果更清晰。

11. 潮气量:20ml-2200ml

吸气压力:5-80 cmH2O

压力支持:0-80cmH2O

氧疗流量:2~60L/min

12. 可选脱机辅助工具:口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

13.呼吸机提供锁屏功能,可存储≥8000 条事件日志,包括报警日志和操作日志。

4. 输液泵(重症监护室)

一、主要用途

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液。

二、功能特点

2、配输液器类型:所有厂家的输液器。

3、模式:流速模式、点滴模式、时间模式。

4、报警信息:气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错。

5、加热温度可以设置 25—40°C。

6、打开泵门,可以自动点亮照明灯,方便夜间操作。

7、外置电源:外置连接 12V 车载接口。

8、双 CPU 设计,保证输液安全。

9、自动检测泵门是否合紧。

10、分离式气泡传感器,安装输液管方便,高灵敏度,可以检测最小 25uL 气泡。

11、具有联动结构的止液夹,并且具备自锁功能,防止输液管药液产生自流。

12、横向开启泵门,方便操作。

13、输液方式:垂直式,方便临床通过重力导流,输液更流畅。

14、可以存储 800 条以上输液历史记录,可以连接电脑拷贝出来,方便查询。

15、防水等级:IPX4。

三、性能指标

16、输液精度:±5%,经过校准的输液管,可以达到±3%。

17、预设量设定范围:0-9999ml。

18、KVO 速度设定范围:(0.1~5.0)ml/h。

19、电池关机状态 3.5 小时可以充满。

5. 微量注射泵(重症监护室)

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于推动注射器进行液体注射。

2、*双通道注射泵,一根电源线控制,方便临床使用

3、安全防护可靠,防护等级:IP23(防直径不小于 12.5mm 的固体异物,防淋水)

4、阻塞报警压力设定范围:150mmHg-1000mmHg

5、具有动态压力检测(DPS)功能,注射过程中实时显示病人端压力变化。

6、具有压力自动释放功能(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力。

7、应具有排气功能,注射开始之前执行排气动作,排除管路内的气泡。

8、不小于 6.0 英寸触摸显示屏,简单易用。

9、支持按键或触摸屏双重操作。

10、可存储不少于 2100 种药物。

11、不少于 9 种注射模式可选:速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、 微量模式、首剂量模式、级联模式。

12、支持自动识别注射器:应能支持 5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml 规格注射器。

13、精度:注射精度≦±5%,机械精度:≦±1%

14、注射速度范围不小于:(0.1-2200ml/h)(最小步进为 0.01ml/h)。

15、预置量设定范围:(0.1–9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

16、累计注射液体量显示范围:(0-9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

17、体重设定范围应为:(0.10-200.00) kg,最小步进为 0.01kg。

18、注射精度≤±2%,机械精度≤±1%。

19、KVO 速度设定范围:0.1-5ml/h 可调,最小步进 0.01ml/h ,可关闭 KVO。

20、快进注射速度最高可达 2200ml/h。

21、具有在线滴定功能,注射期间可不中断药物注射更改注射参数。

22、具有手动和自动快进功能。

23、具有夜间模式:自动降低屏幕亮度和音量,设置时间结束后自动恢复。

24、具有历史记录功能:能存储不少于 2000 条日志记录。

25、具有无操作时间,设置范围为 0-5min。

26、内置可充电锂离子电池,工作时间不小于 5 小时。

6. 吊桥(重症监护室)技术参数要求

1、主体材料为 6005 高强度铝合金,加工级别达到 T6。

2、彻底的电气分离,吊塔箱体采用门框式结构,电源气源分布在两个独立的腔体上,实现物理隔离。

3、采用单横梁配四腔体结构,电气源安装于腔体侧面,腔体侧壁≥16 个。多功能扩展坞,可支持输 液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。

4、横梁承载≥400kg,滑车承载≥200kg。托盘承载重量≥50Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,抽屉 承载重量≥10Kg。

5、预制模块式设计,电气源终端安装在一个模块板上,具备良好的安全性、稳定 性,可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及 灵活更换模块位置。

6、预埋件通过 1000kg 承重测试。

7、吊桥滑轨长度 2.5-3 米。滑车移动范围≥600mm。竖式气电箱长度≥1200 (略) 方场地实际空 间及使用要求;可选配吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°,且具有良好的限位系统。可选配: 阅读灯、背景灯。

8、产品采用国际标准,制造企业通过 ISO9001 认证。

9、采用锥面轴承,提高产品寿命,旋转寿命≥10 万次。

10、电源采用双排插座及模块化设计,确保各插头不产生干涉,模块化设计方便维修及增加插座数量。规格:有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。国标五插终端≥12 个。独立接地等电位端子:4 个,超五类网络接口 2 个。

11、气源采用模块化设计,方便后期不停机升级和维修,最多可升级 16 个。标配数量:空气(Air):2 个、氧气(O2):2 个、负压吸引(VAC):2 个;要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有通断拔三状态气口,具有原位待接通状态,能带气维修;气体终端拔插次数≥20,000 次。

12、气源软管采用进口高品质软管,具有胶管和 PVC 双层结构,具有防火或阻燃认证。

13、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

14、具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。

15、具备托盘:四层设备托盘,其中两层带抽屉。可选配第四层单托盘。双支臂输液杆 1 个,网篮 1 个

7. 电动病床(重症监护室)

一,技术参数

1.床体尺寸:≥2235MM×1070MM±10MM

2.背部折起角度:0-70°±5°

3.腿部折起角度:0-35°±5°

4.床体可承重:动态 240KG

5.床体升降调整范围:530--910MM±10MM

6.防坠床保护,护栏距床面高度 400MM

7.床体可前后倾斜角度:≥12°

8.进口 125MM 品牌脚轮,中控侧刹系统

9.高密度防压疮海绵床垫,PU 外罩,防水,防水透气抗菌,床垫内芯抗菌

10.剪刀式伸缩结构,品牌电机驱动,无噪音,易清洁,升降平稳。

11.电动体位功能:整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、

12.多种一键式体位式如:一键心脏椅位、一键特氏位等

13.具备背部角度显示(含人性化 30°),整床角度显示

14.电动 CPR 和手动 CPR,做紧急心肺复苏抢救

15.护栏:HDPE 材质四片式护栏具有抗菌,抗紫外线,护栏总长度≥1900mm,长护栏长度≥1000mm,

短护栏长度≥900mm, 护栏距离床面高度≥400mm,护栏间隙≤60MM,具备角度显示器。

16.操作模式:手柄操作,便于操作

17.床头床尾:PE 材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺欧式床头尾,可快速拆卸,可做心肺复苏板使用

18.标配蓄电池,保证断电情况下,可以使用体位功能

19.污物袋挂钩,固定袋挂钩

20.床尾多功能翻转操作台,插拔式设计,与床尾完美组合,吹塑工艺,PE 材质,插拔无晃动,270° 翻转,承重 25KG

21.床面板采用 PE 材质,≤3 块板面,防滑档杆兼具备角度显示器,具备背部回退功能!

22.称重功能:误差 0.1KG,称重 250KG,具备数据存贮和离床报警功能

8. 产科专用监护仪(危重孕产)技术参数要求

1.不小于 12 英寸 TFT 液晶显示屏,触摸屏,显示屏支持 0-90°可调,可多角度观察。

2.采用阻尼轴和磁吸设计,支持屏幕角度无级调节,携带时不会晃动。

3.支持滑屏操作,快速切换显示界面。

4.标配参数:胎心率、宫缩压力、胎动、心电、脉搏、血压、血氧、呼吸、体温。

5.超声工作频率应不大于 1MHz。

6.超声波束声强:Iob<10mW/cm2 。

7.胎心率测量范围不小于 30bpm~250bpm。

8.胎心率测量精度应≤±1bpm。

9.宫缩压力测量范围 0-100 单位。

10.标配 3/5 导心电,可选配 12 导心电测量。

11.心率测量范围:成人 20-300bpm,儿童/新生儿 20-350bpm,精度:±1%或±1bpm,取大者。

12.NIBP 静态压力测量范围:30-300mmHg,精度±3 mmHg。

13.血氧 SPO2 测量范围:0-100%,测量精度:在 70%-100%范围内,成人/儿童 ±2%,新生儿±3%。

14.可选配 Masimo 血氧监测,具有灌注指数 PI 显示,测量范围 0.02%-20%。

15.标配双 USB 接口,可同时外接打印机和 U 盘。

16.统一传感器接口设计(胎心、宫缩、胎动),探头自动识别,可随意插拔。

17.内置 150mm 或 152mm 热敏打印机,并支持 USB 外置打印机。

18.可将病历报告生成图片格式保存,方便远程诊断、教学。

19.可配备探头支架,美观大方。

20.内置不少于四种专家评分系统可选。

21.具有胎心信号强弱提示,交叉通道验证、双胎迹线分离功能。

22.具有定时监护和定时打印功能,避免超时监护对胎儿造成影响。

23.支持智能电源管理,可定时触发锁屏,待机,关机,节能环保。

24.可存储不少于 2000 份病历报告。具有胎儿界面、母亲/胎儿监护界面、母亲监护界面、列表界面、 趋势共存界面、呼吸氧合界面、大字体界面等多种界面可选。

25.标配内置大容量锂电池,可持续工作 4 小时以上。内置通讯接口,支持有线/无线连接中央监护系统。

9. 输液泵(危重孕产)技术参数要求

一、主要用途

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于精确输液。

二、功能特点

2、配输液器类型:所有厂家的输液器。

3、模式:流速模式、点滴模式、时间模式。

4、报警信息:气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报

警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错。

5、加热温度可以设置 25—40°C。

6、打开泵门,可以自动点亮照明灯,方便夜间操作。

7、外置电源:外置连接 12V 车载接口。

8、双 CPU 设计,保证输液安全。

9、自动检测泵门是否合紧。

10、分离式气泡传感器,安装输液管方便,高灵敏度,可以检测最小 25uL 气泡。

11、具有联动结构的止液夹,并且具备自锁功能,防止输液管药液产生自流。

12、横向开启泵门,方便操作。

13、输液方式:垂直式,方便临床通过重力导流,输液更流畅。

14、可以存储 800 条以上输液历史记录,可以连接电脑拷贝出来,方便查询。

15、防水等级:IPX4。

三、性能指标

16、输液精度:±5%,经过校准的输液管,可以达到±3%。

17、预设量设定范围:0-9999ml。

18、KVO 速度设定范围:(0.1~5.0)ml/h。

19、电池关机状态 3.5 小时可以充满。

10. 微量注射泵((危重孕产)技术参数要求

1、用途:在 ICU、手术室、儿科等科室使用,用于推动注射器进行液体注射。

2、*双通道注射泵,一根电源线控制,方便临床使用

3、安全防护可靠,防护等级:IP23(防直径不小于 12.5mm 的固体异物,防淋水)

4、阻塞报警压力设定范围:150mmHg-1000mmHg

5、具有动态压力检测(DPS)功能,注射过程中实时显示病人端压力变化。

6、具有压力自动释放功能(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力。

7、应具有排气功能,注射开始之前执行排气动作,排除管路内的气泡。

8、不小于 6.0 英寸触摸显示屏,简单易用。

9、支持按键+触摸屏双重操作。

10、可存储不少于 2100 种药物。

11、不少于 9 种注射模式可选:速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、级联模式。

12、支持自动识别注射器:应能支持 5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml 规格注射器。

13、精度:注射精度≦±5%,机械精度:≦±1%

14、注射速度范围不小于:(0.1-2200ml/h)(最小步进为 0.01ml/h)。

15、预置量设定范围:(0.1–9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

16、累计注射液体量显示范围:(0-9999.99)ml(最小步进为 0.01ml/h)。

17、体重设定范围应为:(0.10-200.00) kg,最小步进为 0.01kg。

18、注射精度≤±2%,机械精度≤±1%。

19、KVO 速度设定范围:0.1-5ml/h 可调,最小步进 0.01ml/h ,可关闭 KVO。

20、快进注射速度最高可达 2200ml/h。

21、具有在线滴定功能,注射期间可不中断药物注射更改注射参数。

22、具有手动和自动快进功能。

23、具有夜间模式:自动降低屏幕亮度和音量,设置时间结束后自动恢复。

24、具有历史记录功能:能存储不少于 2000 条日志记录。

11. 婴儿监护保暖台(危重孕产)技术参数要求

1.不小于 10 英寸彩色液晶触摸屏,方便观察和操作。具有环境光检测,支持液晶屏亮度自动调节。

2.*标配内置 T-组合复苏系统,包含负压吸痰、正压通气、空氧混合功能。

3.控温方式:预热模式、手动模式、婴儿模式。

4.肤温控制范围:33℃-38℃,控制精度≤±0.5℃。肤温测量范围不窄于:30℃-45℃,测量精度 ≤ ±0.3℃。

5.标配内置监护功能,无需外接监护仪即可实时监测患儿的 ECG、SPO2、NIBP 等参数,及时评估患 儿血氧和心率变化情况。

6.矩形灯头设计,并支持水平、垂直方向旋转。

7.可选配升级呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能,帮助新生儿及时脱离窒息卫星,保护新生儿安全。

8.标配内置记录仪,实时打印波形和参数。

9.标配内置蓝光治疗仪,并支持蓝光辐照度高、中、低三档调节。标配内置电子秤,体重测量范围 300g-8000g,精度±10g。

10.应具有手挥报警静音功能,无需触碰机器,只需在感应器前轻轻挥手,便可消除报警音,减少交叉 感染。

11.具有床体升降功能,支持电动床体倾斜,并具有床面倾斜角度值实时显示功能和一键水平调节功 能,操作方便快捷, (略) 力。

12.具有报警灯,全方位可视。

13.应具有开门阻尼保护功能,箱门缓缓下落,减少噪音对新生儿的影响。

14.产品使用寿命应大于 10 年。

12. 呼吸机((危重孕产)技术参数要求

1.*电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源),方便进行转运。

2.≥140 分钟内置后备可充电电池(1 块电池),可选≥280 分钟内置后备可充电电池(2 块电 池)。

3.吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

4.具有活动式提手,操作更方便,且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽 消毒(134℃),以防止交叉感染

5.标配模式: V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5 种通气模式。

6.可选高级模式: 双水平气道正压通气 DuoVent、自适应压力调节容量控制通气(PRVC、PRVCSIMV)、压力释放通气 APRV、压力支持通气-自主/时控通气 PSV-S/T、容量支持通气 VS 等 7 种通气模 式。

7.可选配呼末 CO2 监测,同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数,可以监测容积 - 二 氧化碳(V-CO2)环图

8.具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使 病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

9.可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更 多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张,具备动态肺视图界面,以图形形式 实时显示肺动力学参数。

10.采用≥12.1 英寸彩色 TFT 电容触摸屏,分辨率 1280*800,屏幕角度 0-30 度可调,屏幕采用全贴 合屏幕,显示效果更清晰。

11. 潮气量:20ml-2200ml

吸气压力:5-80 cmH2O

压力支持:0-80cmH2O

氧疗流量:2~60L/min

12. 可选配 SpO2 监测:脉搏氧饱和度 SpO2、脉率 Pulse 的监测。

13. 可选脱机辅助工具:口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

14.呼吸机提供锁屏功能,可存储≥8000 条事件日志,包括报警日志和操作日志。

13. 除颤监护仪(危重孕产)技术参数要求

1.彩色 TFT 显示屏≥8.4 英寸, 分辨率 800×600,可显示≥5,通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

2.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。

3.同步除颤和手动除颤中,能量分 25 档以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为 1J,最大为 360J。

4.除颤充电迅速,充电至 200J<5s,充电至 360J<9s。

5.除颤具备自动阻抗补偿功能;可选配升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。

6.支持 AED 除颤功能,电击能量:100~360J。

7.监护功能:可选配升级 12 导 ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流 EtCO2 监测功能。具有≥26种心律失常

分析。

8.具有旋钮或按键式能量选择,可快速选择 12 档位能量,可调节 4 种模式。

9.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

10.病人阻抗范围:体外除颤:20~250Ω;体内除颤:15-250Ω。

11.标配 1 块电池可支持 360J 除颤 210 次以上,可选配两块锂电池支持 360J 除颤 420 次以上。电池体上带有五段 LED 电池电量指示装置,用于快速评估电池电量。

12.具备生理报警和技术报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警。

13.体外除颤监护仪配置 ≥50mm 记录仪,实时记录时间有 3 秒、5 秒、8 秒、16 秒、32 秒、连续可供选择。

14.主机具备录音功能,最大支持≥240min录音存储。

15.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于 200J)、屏幕、按键检测。

16.符合欧盟救护车标准 EN1789:2007,防护等级 IP44。

14. 吊桥(危重孕产)技术参数要求

1、主体材料为 6005 高强度铝合金,加工级别达到 T6。

2、彻底的电气分离,吊塔箱体采用门框式结构,电源气源分布在两个独立的腔体上,实现物理隔 离。

3、采用单横梁配四腔体结构,电气源安装于腔体侧面,腔体侧壁≥16 个。多功能扩展坞,可支持输 液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。

4、横梁承载≥400kg,滑车承载≥200kg。托盘承载重量≥50Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,抽屉 承载重量≥10Kg。

5、预制模块式设计,电气源终端安装在一个模块板上,具备良好的安全性、稳定 性,可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。

6、预埋件通过 1000kg 承重测试。

7、吊桥滑轨长度 2.5-3 米。滑车移动范围≥600mm。竖式气电箱长度≥1200 (略) 方场地实际空 间及使用要求;可选配吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°,且具有良好的限位系统。可选配: 阅读灯、背景灯。

8、产品采用国际标准,制造企业通过 ISO9001 认证。

9、采用锥面轴承,提高产品寿命,旋转寿命≥10 万次。

10、电源采用双排插座及模块化设计,确保各插头不产生干涉,模块化设计方便维修及增加插座数 量。规格:有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。国标五插终 端≥12 个。独立接地等电位端子:4 个,超五类网络接口 2 个。

11、气源采用模块化设计,方便后期不停机升级和维修,最多可升级 16 个。标配数量:空气 (Air):2 个、氧气(O2):2 个、负压吸引(VAC):2 个;要求所有气体插座和接头为德国制式。 各种气体插座为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有通断拔三状态气口,具有原位待接通状态, 能带气维修;气体终端拔插次数≥20,000 次。

12、气源软管采用进口高品质软管,具有胶管和 PVC 双层结构,具有防火或阻燃认证

13、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管 路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

14、具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自 行产生旋转。

15、具备托盘:四层设备托盘,其中两层带抽屉。可选配第四层单托盘。双支臂输液杆 1 个,网篮 1 个。

15. 电动病床(危重孕产)技术参数要求

一,技术参数

1.床体尺寸:≥2235MM×1070MM±10MM

2.背部折起角度:0-70°±5°

3.腿部折起角度:0-35°±5°

4.床体可承重:动态 240KG

5.床体升降调整范围:530--910MM±10MM

6.防坠床保护,护栏距床面高度 400MM

7.床体可前后倾斜角度:≥12°

8.进口 125MM 品牌脚轮,中控侧刹系统

9.高密度防压疮海绵床垫,PU 外罩,防水,防水透气抗菌,床垫内芯抗菌

10.剪刀式伸缩结构,品牌电机驱动,无噪音,易清洁,升降平稳。

11.电动体位功能:整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、

12.多种一键式体位式如:一键心脏椅位、一键特氏位等

13.具备背部角度显示(含人性化 30°),整床角度显示

14.电动 CPR 和手动 CPR,做紧急心肺复苏抢救

15.护栏:HDPE 材质四片式护栏具有抗菌,抗紫外线,护栏总长度≥1900mm,长护栏长度≥1000mm,

短护栏长度≥900mm, 护栏距离床面高度≥400mm,护栏间隙≤60MM,具备角度显示器。

16.操作模式:手柄操作,便于操作

17.床头床尾:PE 材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺欧式床头尾,可快速拆卸,可做心肺复苏板使用

18.标配蓄电池,保证断电情况下,可以使用体位功能

19.污物袋挂钩,固定袋挂钩

20.床尾多功能翻转操作台,插拔式设计,与床尾完美组合,吹塑工艺,PE 材质,插拔无晃动,270°

翻转,承重 25KG

21.床面板采用 PE 材质,≤3 块板面,防滑档杆兼具备角度显示器,具备背部回退功能!

22.称重功能:误差 0.1KG,称重 250KG,具备数据存贮和离床报警功能

联系人:兰亚红

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(略) (略)

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