蠡县三级医院创建项目十五标段澄清答疑文件一
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蠡县三级医院创建项目十五标段澄清答疑文件一
(略) 创建项目十五标段
澄清答疑文件一
致各投标单位：
(略) 创建项目十五标段（招标编号：HBCT*），第五章供货及技术要求中设备参数要求作以下修改，请各投标单位按此澄清答疑文件提供相关产品。
采购内容、设备参数要求
| 序号 | 医院 | 产品名称 | 数量 |
| 1 | (略) | DR | 1 |
| 2 | (略) | 手术无影灯（妇儿综合手术室） | 4 |
| 3 | (略) | （双臂）麻醉塔（妇儿综合楼） | 4 |
| 4 | (略) | （双臂）腔镜塔（妇儿综合手术室 | 4 |
| 5 | (略) | 血液透析装置（妇儿综合楼） | 26 |
| 6 | (略) | 血液透析滤过机（妇儿综合楼） | 4 |
| 7 | (略) | 水机（妇儿综合楼） | 1 |
| 8 | (略) | 全自动微生物鉴定和药敏分析仪（检验科病理科） | 1 |
| 9 | (略) | 中药制粉机 | 1 |
| 10 | (略) | it硬件 | 1 |
1 总体要求
1.1 功能要求：所招设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
1.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的X线球管、平板探测器为同一制造商
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
*2.1.1 高压发生器功率≥80kW
2.1.2 管电压可调范围：40～150kV
2.1.3 曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s
2.1.4 最大输出电流≥1000mA
2.1.5 最大电流时间积≥1000mAs
2.2 X线球管
2.2.1 球管最大功率≥80kW
2.2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm
2.2.3 阳极热容量≥350kHU
2.2.4 阳极旋转速度≥*rpm
2.3 球管悬吊支架
2.3.1 井字轨悬吊结构
2.3.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式）
2.3.3 球管架垂直运动距离≥140cm
2.3.4 球管架沿纵轴运动距离≥320cm
2.3.5 球管架沿横轴运动距离≥200cm
2.3.6 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°
2.3.7 球管套可沿水平轴旋转范围≥±120°
2.3.8 具备临床常用自动摆位功能≥11种
2.4 无线平板探测器（2套）
2.4.1 探测器尺寸≥430mm×430mm
2.4.2 像素尺寸≤139um
2.4.3 采集灰阶度≥16bits
2.4.4 空间分辨率≥3.7lp/mm
2.4.5 采集距阵≥3000×3000
2.4.6 平板探测器与整机品牌一致
2.4.7 具备无线电发射设备型号核准证
2.5 胸片架
2.5.1 胸片架垂直运动范围≥145cm
2.5.2 探测器中心距地面高度≤370mm
2.5.3 平板探测器可绕水平轴旋转范围≥110°
2.5.4 支持平板在线充电
2.5.5 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.6 近台操控系统
2.6.1 具备近台操控彩色触摸屏
2.6.2 屏幕尺寸≥11英寸
2.6.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.6.4 可显示患者的详细登记信息
2.6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）
2.6.6 可调整部位选择
2.6.7 显示摆位图示化引导提示
2.6.8 具备患者体型选择
2.6.9 束光器视野快速切换
2.6.10 可以显示SID数值
2.6.11 可通过触控系统一键摆位
2.6.12 具备摄影后图像显示功能
2.7 摄影床
2.7.1 配备固定式摄影床，非移动式
2.7.2 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥900mm 、横向≥260mm
2.7.3 滤线器纵向范围≥530mm
2.7.4 床面最大承重≥250kg
2.7.5 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁
2.7.6 支持平板在线充电
2.7.7 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.7.8 为防治误触发，脚踏控制板为双击生效控制形式
2.8 图像采集工作站
2.8.1 windows 10及以上操作系统
2.8.2 操作界面语言采用中文设计
2.8.3 具有图像放大功能
2.8.4 具有曝光参数记录和显示功能
2.8.5 具有边缘增强功能
2.8.6 具有窗宽窗位调节功能
2.8.7 具有图象翻转及旋转功能
2.8.8 具有图像正负像翻转功能
2.8.9 具有图像标注功能
2.8.10 具有DICOM图像导出存储功能
2.8.11 具有病人登记，信息管理功能
2.8.12 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能
2.8.13 支持DICOM3，WORKLIST，MPPS
2.8.14 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等
2.8.15 具有辐射剂量的记录和显示功能
2.8.16 具有智能售后远程服务系统，能实时观测产品的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家
1.具有普通照明、明亮照明和内镜照明、同步模式、自动模式五种模式。
2.光斑直径d10光斑直径为180 mm到300 mm十级可调。照度补偿技术，调节光斑大小时，中心照度恒定不变。
3.▲光斑调节采用多光源组合的光学方案，非机械变形实现光斑汇聚，保证产品耐用性和稳定性。
4.中心照度Ec：母灯中心照度40 000 lx 到160 000 lx之间十级可调，子灯中心照度40 000 lx 到130 000 lx之间十级可调。具有自动对焦功能，能适应不同创口距离，自动调整光斑照度。
5.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上，即d50/d10≥50%。
6.光柱深度≥1250 mm
7.腔镜照明模式：照度不高于8500 lux。
8.光源数量：母灯≥35个，子灯≥30个
9.触摸屏控制面板位于灯盘转轴出，角度可调60°，便于医生操作观察。主界面简洁清爽，照度、光斑多档可调，内镜模式、阴影管理、锁屏、关机一键设置。
10.可选配阴影管理系统，开启后：单遮板无影率≥100%
11.色温为4350k，显色指数Ra≥98。更接近自然光，显示颜色逼真。
12.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.55±10% mW/（m2·lux）；护眼手术灯，照度调节采用DC调节模式，无频闪，不伤视力。不可使用PWM调光。
13.具有自定义临床模式：可保存3个不同科室的照明参数。一键切换。
14.无菌柄设计，便于安装拆卸，清洁消毒。同时具有照度调节功能，通过旋转改变照度。支持墙控、数字化手术室远程控制。
15.弹簧臂能承载灯盘、摄像头或显示器，作上下升降运动，升降至任一中间位置都能稳定制动。
通用性能要求
1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证
2.通过静态力负荷测试。在工作负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°
3.麻醉塔采用纵向箱体结构，前端为托盘抽屉。多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
4.主体材料为6005高强度铝合金，加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高，高承重下不易变形。整体全密封设计。
5.*预制模块式设计，电气源终端安装在一个≤150*200mm的模块板上，具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
6.单臂最大水平伸展活动轨迹≥4.5米。双臂最大水平伸展活动范围≥7平方米。 (略) 方场地实际空间及使用要求；吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。
7.双臂吊塔最大工作承重≥200Kg。单臂吊塔最大工作承重≥300Kg。双臂吊塔箱体最大净负载≥150kg。单臂吊塔箱体最大净负载≥250kg。
8.托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥10kg，输液杆承载≥20kg，网篮承载≥6kg
9.预埋件通过1000kg承重测试
10.模块化电源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用双排插座结构，保证8个电源插座之间高度低于20cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。电源通过*次以上耐插拔测试。
11.模块化弱电组件安装在一个≤150*200mm的模块板上， (略) 络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
12.模块化气源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
13.气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过*次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证。
14.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末。
15.底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。
配置要求：
1.横臂为双悬臂结构，活动半径≥150cm
2.箱体高度≥80cm
3.电源插座≥10个，全部为双排五插插座，220V10A
4.气源终端采用德标制式，氧气2个、空气1个、负压1个、射流式AGSS1个
5.2个等电位端子
6. (略) 络接口
7.2个托盘，其中1个带抽屉
8.1个双支臂输液杆
9. (略) 篮
通用性能要求
1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证
2.通过静态力负荷测试。在工作负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°
3.麻醉塔采用纵向箱体结构，前端为托盘抽屉。多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
4.主体材料为6005高强度铝合金，加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高，高承重下不易变形。整体全密封设计。
5.▲预制模块式设计，电气源终端安装在一个≤150*200mm的模块板上，具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
6.单臂最大水平伸展活动轨迹≥4.5米。双臂最大水平伸展活动范围≥7平方米。 (略) 方场地实际空间及使用要求；吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。
7.双臂吊塔最大工作承重≥200Kg。单臂吊塔最大工作承重≥300Kg。双臂吊塔箱体最大净负载≥150kg。单臂吊塔箱体最大净负载≥250kg。（投标文件中提供出具的检测报告扫描件）
8.托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥10kg，输液杆承载≥20kg，网篮承载≥6kg
9.预埋件通过1000kg承重测试
10.模块化电源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用双排插座结构，保证8个电源插座之间高度低于20cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。电源通过*次以上耐插拔测试。
11.模块化弱电组件安装在一个≤150*200mm的模块板上， (略) 络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
12.模块化气源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
13.气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过*次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证
14.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末。
15.底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。
配置要求：
1.横臂为双悬臂结构，活动半径≥150cm
2.箱体高度≥120cm
3.电源插座≥10个，全部为双排五插插座，220V10A
4.气源终端采用德标制式，氧气2个、空气1个、负压1个、CO21个
5.BNC视频接口2个
6.2个等电位端子
7. (略) 络接口
8.4个托盘，其中1个带抽屉
9. (略) 篮
10.气动刹车
1、通过欧盟CE认证，临床用于慢性肾功能不全患者进行血液透析HD或单纯超滤ISO-UF治疗。
2、直观的触控屏，高分辨率彩色10 寸，中文应用操作界面
3、密闭式双容量平衡腔控制的超滤系统 ，每个平衡腔30ml，超滤精度为超滤量±1%，平衡误差为透析液量的±0.1%
4、在治疗过程中每12.5分 (略) 系统密闭式测试，确保治疗过程中更安全，精准。
5、监测动脉压指示范围-300mmHg~+280mmHg。
6、静脉压指示范围-60 mmHg~+500mmHg。
7、跨膜压指示范围-60 mmHg~+500mmHg。
8、血流量设定范围：0，30～500ml/min。
9、肝素注入速度设定范围：0.5～10ml/h，分辨率 0.1ml/h。
10、透析液温度监控（具备超温报警）：温度设定35℃~39℃，连续可调，精度±0.5℃。
11、透析液流量：0，300，500ml/min。
12、具备透析液浓度控制功能和监测功能，透析液电导率标尺显示范围12.8 - 15.7mS/cm，精度：±0.1 mS/cm。
13、标配细菌过滤器，确保透析液品质。
14、全自动的清洗，脱脂，柠檬酸化学加热消毒，连同浓缩液管一体化清洗消毒。
15、透析液配制为容积式连续配制方式，能使用多种不同透析液配方。
16、后备电池：维持15分钟的电力供应。
17、预期工作寿命为初次启动后≥10年，详见设备后方铭牌。
1.设备性能：
1.1.机器开机时有完善的安全自检功能，操作简单安全。
1.2.透析中可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段、可以进行除水控制功能的诊断。
1.3.有五种透析治疗个性化曲线：超滤、透析液浓度、血液流速、肝素注射速度、碳酸氢盐曲线。
1.4.10.4 寸屏幕彩色中文触摸显示器，图文信息显示，实时显示各种治疗参数。治疗中各种数据可以方便获得，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线。不同的界面不同的颜色。
1.5.菜单栏可以进行个性化设定，不同模式下颜色不同，背光亮度十级调节，方便护理及工程人员操作。
1.6.软件有维修和故障诊断功能，出现报警时，中文提示报警内容。
1.7.报警具有声光提醒功能，提示、报警音可以个性化设定。
1.8.3CPU 控制系统设计，提供更加可靠的控制，监视和驱动的处理系统；
1.9.内部电机 24V 直流电控制，安全稳定；
1.10.先进的电磁屏蔽保护，严格按照欧洲 CE 标准设计；
1.11.实时显示的 TMP 跨膜压自动监测系统，保证了透析的安全性；
1.12.具有动静脉壶液面调整功能，肝素泵有一键注射、快速注射功能，操作方便。
1.13.双电导度探头设计，可测定总电导度。
1.14. 500ml 平衡腔密闭式超滤系统（容量控制）， (略) 陶瓷泵脱水，脱水精准，保证治疗安全。
1.15.完 (略) 分离设计，可在屏幕 (略) 图， (略) 控制系统，维修方便。
1.16. 可预设一周自动消毒程序，设置多种脱钙清洗、热消毒、化学消毒程序，使用通用消毒液。
1.17.消毒结束后， (略) 自动排空，避免残留。
1.18两支内毒素过滤支架，两支都可以过滤透析液，生成超纯透析液。
1.18.标配内置备用电池，停电后自动切换，可保存治疗参数，保证血泵运转 30 分钟以上。
1.19.有四个计时器功能，到达设定时间机器发出提示音，显示屏上可显示操作者预先设定的信息。
1.20.动脉壶液面调整功能，通过触摸屏可以方便的调整动静脉壶液面。
1.21.可加装B干粉支架、BVM、BPM等功能。
2.技术参数：
2.1．电源电压：交流AC220 V～240 V，50 Hz/60 Hz
2.2．最大功耗：1.5 kVA
2.3．治疗功能：HD功能，UF功能，单针功能，脱水功能
2.4．水洗功能：用水或者水＋消毒液来进行水洗
2.5．消毒功能：十种消毒模式可选，可以化学消毒，也可以热消毒
2.6．透析液流量：0 mL/min, 300 mL/min～700 mL/min 显示精度 ：±10 ﹪
2.7．透析液温度：33 ℃～40 ℃
2.8．透析液浓度：13.0 mS/cm～18.0 mS/cm，9段可调，可以保存三种透析液配方
2.9．脱水速率：0 L/h～5.00 L/h，陶瓷泵脱水，脱水精度：±100 mL/h。超滤目标量设定范围：0～40.0L
2.10．血液泵：
粗径管(内/外直径8.0 mm /12.3 mm)的情况：0 mL/min, 30 mL/min～600 mL/min
细径管(内/外直径6.5 mm /9.8 mm)的情况：0 mL/min, 20 mL/min～400 mL/min
血液流量精度：±10 mL/min或±10%
2.11．肝素泵：0.0 mL/h～9.9 mL/h 精度 ±5 %或±0.05 mL/h
2.12．气泡检测器：超声波检测方式，探测灵敏度（单个气泡）0.02 mL。
2.13．漏血检测器：光电检测方式，探测灵敏度 300 ppm以上（Ht32 %±2 %，37℃）
2.14. 供水压力：0.1～0.3Mpa，供水流量：大于800ml/min，供水温度10～30℃.
2.15．透析液压监测：压力测定范围 -400 mmHg～+400 mmHg，±3mmHg
2.16．静脉压监测：压力测定范围 -200 mmHg～+400 mmHg，±3mmHg
2.17．动脉压监测：压力测定范围 -400 mmHg～+500 mmHg，±3mmHg
2.18. TMP监测：压力测定范围 -400 mmHg～+500 mmHg，±6mmHg
2.19. 补液泵：设定范围 0.0 L/h～18.0 L/h，精度：±10 %
设备整体：
1）系统产水量：≥1500升/小时（水温：25℃）
2）产品水质符合YY0572—2015版血液透析用水标准规定。
3）具备水处理医疗器械生产资质：二类医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，医疗器械质量管理体系认证。
4）细菌清除率≥99%， 装置出水口的菌落群含量＜100CUF/ml，内毒素数量＜0.03EU/ml（需提供产品注册时检测报告）。
5）系统脱盐率≥99%；水回收率≥70%
一、反渗透预处理部分
1.1）前级加压泵：1台，具备无水空转保护功能，参数要求：泵速＞4T/h；扬程＞60m
1.2）全自动砂滤过滤器：1套，内填多重滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置，罐体规格 1865
1.3）全自动除氯（活性碳）过滤器：1套，内填碘值大于1000的椰壳酸洗的活性炭等滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置，罐体规格1865
1.4）全自动软水器：1套，罐体规格1865。内填树脂等滤料，带流量型控制全自动/手动的反冲/再生装置，软水控制阀操作系统具备图形显示功能，设有自动安全锁功能防止误操作
1.5）每个过滤 (略) 装置，在出现故障时， (略) 装置，保证供水；
1.6）全自动除氯（活性碳）过滤器后安装精密过滤器（五芯，5μm），双罐
1.7）溶盐箱容积＞300L
1.8）软水缓冲水箱由压力传感器控制和浮漂双重控制，防止溢水；罐体为PE材质，容积大于200L；
二、主机及反渗透装置部分
1）一级反渗透8040反渗膜及不锈钢膜壳2只，二级反渗透8040反渗膜及不锈钢膜壳1只+4040反渗透膜及不锈钢膜壳1只，反渗膜为海德能8040 ESPA系列
2） 在夜间或无治疗时，对反渗透膜表面及输送管道进行反渗水自动循环冲洗，保证水的无死腔定期流动，防止生物膜的产生；
3）可自设定自动开/关机时间使设备全自动运行、自设定自动夜间模式；并有自动/手动控制系统，可一键转换；
*4）多重应急控制方式，可实现一二级反渗透模组同时工作、一级反渗透模组独立工作、二级反渗透模组独立工作，并在控制系统出现故障时，应急模式设置可一键完成，电动阀自动调整，避免人为误操作；要求必须提供设备操作显示界面，并能实际反映出投标产品确实具备应急模式一键切换功能，否则视为虚假应标
*5）可实现水处理、透析机联机消毒模式，实现透析机及水处理全流程消毒；
6）模组化的设计理念，主控单元，一级反渗透，二级反渗透均为独立模组；
7）主机反渗透一级、二 (略) 管路连接采取医用SUS304不锈钢，膜壳对膜壳方式集成结构，全面防锈机身，附带万向可升降脚轮；
8）控制及信号采集电器部件全部采用低压电源 24V控制；
9）触摸屏人机触控界面、西门子PLC控制，参数设置方便，具有中文显示菜单、多级菜单式选项操作，系统具有高稳定，高可靠，抗干扰强；
10）具有自我诊断、运行检测、状态控制、测量显示、文字提示、指示灯显示及实时报警功能；
11）操作系统对操作人员的操作权限分级管理，并具有防止误操作提示文字框有效防止误操作；
12）工控系统使用西门子总控单元，故障率低，抗电磁干扰能力强，系统运行控制采用三重保障方案。极端情况下：触摸屏损坏，PLC可独立控制设备工作；极端情况下，可启动手动控制应急预案；
13）采用高品质7英寸真彩液晶触摸屏，及PLC控制和显示，全中文操作；智能型微处理器芯片作数据处理，通俗易懂的人机界面设计理念，实现设备和用户之间进行交互和信息交换；
三、反渗 (略)
1） (略) 加装安全恒压阀；
2）透析单元废水口配备排水气隔；
3）根据场地实际情况，透析室 (略) 为单/双循环。
4）反渗 (略) 系统无死腔设计，保证反渗透主机和输送管道中的水循环流动，避免微生物污染风险；
5） (略) 采用高品质PUVC材质，外裹高保温性能的隔热材料；
6） (略) 做变径工艺，以实现回水流速＞0.42m/S。防 (略) 生物膜的产生
四、厂家资质
1、具备水处理医疗器械生产资质：二类医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，医疗器械质量管理体系认证
2、软件注册权（医用反渗透水处理全自动控制系统软件）
3、软件注册权（医用集中供液全自动控制系统软件）
4、实用新型专利证书（一种消毒用加热水箱及备注透析用水处理设备）
5、高新技术企业证书
6、水处理设备安装施工资质
7、建筑机电安装工程专业承包*级资质
8、饮用水设备生产资质，健康安全管理体系认证
一、设备名称
全自动微生物鉴定药敏分析仪
二、主要用途
与适配试剂配合使用，用于对分离出的微生物鉴定和药敏分析。
三、技术指标
3.1 检测原理：以肉汤稀释法为基础，采用比色、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。
*3.2 仪器通量：≥60
3.3 药敏检测能力：
3.3.1 可检测肠杆菌、非发酵菌、链球菌、革兰氏阳性菌、真菌（假丝酵母菌、隐球菌、丝状真菌）
3.3.2真实MIC值检测。
3.3.3细菌包被抗菌药物为≥20种、4个及以上浓度抗菌药物数量＞15种，国家 (略) 技术方案必报药物全覆盖，折点全覆盖；
3.3.4 真菌包被抗生素药物≥10种，≥10个浓度梯度，含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测；
3.4 专家系统：
3.4.1专家系统依据最新CLSI标准及EUCAST标准对测定结果进行全程连续监测判定，可进行MIC值修正和敏感性解释自动修正，支持报告模板和专家规则的自定义。
3.4.2 具有高级专家系统，能够检测多种种临床常见耐药表型。
3.5 软件系统
3.5.1与LIS双向识别，条码跟踪，精准溯源。
3.5.2客户端支持远程更新功能。
3.5.3即可仪器全自动判读，也支持人工判读
3.6 信息化系统：
3.6.1支持中间信息化管理软件，可实现血培养、质谱、鉴定及药敏系统、LIS系统交叉互联和信息自动传递。
3.6.2 能够实现多维度数据查询及血培养(阳性率、污染率、阳性瓶侦测时间等)、鉴定/药敏结果的统计分析；
3.6.3 药敏结果数据支持WHONET、EXCEL软件分析，可导出数据DBF格式直接 (略) 数据；
3.6.4实时监控质谱、药敏、血培养实验状态及仪器状态；
3.7 硬件系统：一体式自动化加样、温育和判读系统。
3.8 生物安全：紫外模块支持自定义紫外消毒，消毒时间可自行设置，减少生物危害。
四、整体配置
4.1 全自动一体化设计，包含加样、孵育、判读等。
4.2 数据处理系统配置：配置不低于：CPU：i5处理器，内存：4G，硬盘：1T，显示器：27寸高清显示器，显示器分辨率：1920*1080。
五、技术服务
5.1技术培训： “一对一”技术指导，免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等。
5.2终身提供应用技术服务，设备出现故障时保证24小时内服务维修响应。
1.电压：≥380V
2.功率：≤10KW
3.微波频率：≥2450MHz
4.中药液盛放量：≥2--8L
5.制粉时间：≤2-3小时/ 7付
6.制粉率：≥10%--25%
7.具备防微波泄露、急停、联锁、报警等安全防护功能；
8.*具备在线监控功能，可清晰观测中药液干燥制粉过程；
9.具备低温提取中药汤剂有效成分功能，经过温水溶解可完美还原为中药汤剂；
10.具有机械自动旋转系统，可使中药液干燥制粉更加均匀；
11.制粉过程智能可调，操作系统简单、便捷，便于用户快速设定参数；
12.低温、真空干燥，中药液沸点连续可调，大幅提升制粉效率；
13.可不改变药效，完整保存中药汤剂的所有成分，并易于携带，方便服用，符合行业发展趋势；
14.制造商被列入中医诊疗设备生产示范基地建设单位；国家火炬计划重点高新技术企业；
15. 制造商通过ISO9001认证、ISO*认证及CE认证。
1、wifi模块参数：支持802.11b/g/n 无线标准
支持5.5*2.1mm标准电源接口供电方式
支持自定义心跳包、socket分发协议
支持超时重启、定时重启功能
支持串口自由组帧和自动成帧，转发效率更高
支持Websocket功能，实 (略) 页的实时交互
(略) 页、串口AT命令、网络AT命令三种参数配置方式
支持一键恢复出厂设置
2、手持PDA丰富的数据采集方式：
支持一维、二维、GPS、Camera、NFC、RFID、OTG等数据采集。
数据交互实时稳定：
支持2.4G和5G双频，抗干扰能力强。
(略) 通，支持移动/联通/电信（TD-SCDMA/WCDMA/EVDO/ TDD-LTE/FDD-LTE ）。
支持USB、网口等有线传输。
实用软件设计，方便管理：
实现批量快速配置、快速升级功能，支持MDM（ (略) ）
3、电视电脑主机参数
操作系统：DOS
CPU型号：Intel 赛扬四核 J1900
CPU主频：2.0GHz
内存容量：4GB
硬盘容量：500GB
显示芯片：Intel HD Graphics
4、智能机顶盒参数
智能机顶盒型号：用于固定煎药机WIFI模块，材质：304不锈钢，尺寸：350*200*80mm通过智能顶盒和wifi模块与服务器或煎药中心控制软件进行无线通讯交换数据，采集温度曲线，接收煎药指令等信息。
5、电视监控屏幕参数
屏幕尺寸65英寸
屏幕比例16:9
屏幕分辨率3840×2160
逐行扫描支持逐行扫描
屏幕刷新频率60Hz
屏幕响应速度8ms
HDMI接口2个
USB接口2个
电源要求220V
功耗120W
休眠功耗0.5W
6、UPS电源
容量 1000VA/800W
高电压转换 300Vac±5%或150Vac±5%
高电压恢复 290Vac±5%或145Vac±5%
频率范围 40Hz~70Hz
功率因数 ≥0.99% 额定电压（100%负载）
输出
输出电压 200/208/220/230/240Vac
电压范围（电池模式） ±1%
频率范围（同步校正范围） 47~53Hz或57~63Hz
频率范围（电池模式） 50Hz±0.2Hz或60Hz±0.2Hz
浪涌比率 3:1
谐波失真 ≤2%THD(线性负载）≤4%THD（非线性负载）
市电模式 85%
电池模式 83%
电池型号 12V7AH
尺寸：深*宽*高 282*145*220
净重：（kg） 9.8
7标签条码纸
规格：60*40
容量：700张/卷
其他要求：耐高温、蓝底
8.服务器
①Cpu: Xeon E5-2640 v4 10核/25M，2.4GHz,智能加速主频 3.4GHz【2颗】
②内存:64GB【16*4】
磁盘总容量: 8TB Raid5 （硬盘规格：2TB、7.2K 、SAS 、3.5寸）【2T*4块】
③电源：1个（功率500W）
④硬盘必须支持Windows Server 2008R2版系统参数的优先级高于硬盘、内存、CPU的参数，配正版操作系统
9.电脑
参数配置：3060mt/i3-8100/8G/window10专业版/1T/集成显卡/21.5寸显示器
10.激光打印机
最高分辨率：600×600dp
黑白打印速度：A4：14ppm，Letter：15ppm
内存：2MB
处理器：234MHZ
双面打印：手动
11.标签打印机
分辨率：203DPI
打印速度：3-5英寸/秒
内存：2MB
尺寸：150×220×150mm
打印字体：大字库
12. HDMI数据线
长度：2米
技术要求：高清线2.0 3d高清数据线电脑连接电视线
13.AP接入点
产品类型：室内接入
网络标准：802.11a/b/g/n/ac/ac wave2
最高传输速率：2.53Gbps
频率范围：双频（2.4GHz，5GHz）
供电方式：DC：12V±10%
PoE供电：满足802.3af/at
电源功率：22.9W （不含USB接口输出功耗）
产品尺寸: 220×220×53mm
联系人：兰亚红
联系电话：0311-*、*
河 (略)
2022年9月15日
(略) 创建项目十五标段
澄清答疑文件一
致各投标单位：
(略) 创建项目十五标段（招标编号：HBCT*），第五章供货及技术要求中设备参数要求作以下修改，请各投标单位按此澄清答疑文件提供相关产品。
采购内容、设备参数要求
| 序号 | 医院 | 产品名称 | 数量 |
| 1 | (略) | DR | 1 |
| 2 | (略) | 手术无影灯（妇儿综合手术室） | 4 |
| 3 | (略) | （双臂）麻醉塔（妇儿综合楼） | 4 |
| 4 | (略) | （双臂）腔镜塔（妇儿综合手术室 | 4 |
| 5 | (略) | 血液透析装置（妇儿综合楼） | 26 |
| 6 | (略) | 血液透析滤过机（妇儿综合楼） | 4 |
| 7 | (略) | 水机（妇儿综合楼） | 1 |
| 8 | (略) | 全自动微生物鉴定和药敏分析仪（检验科病理科） | 1 |
| 9 | (略) | 中药制粉机 | 1 |
| 10 | (略) | it硬件 | 1 |
1 总体要求
1.1 功能要求：所招设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
1.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的X线球管、平板探测器为同一制造商
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
*2.1.1 高压发生器功率≥80kW
2.1.2 管电压可调范围：40～150kV
2.1.3 曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s
2.1.4 最大输出电流≥1000mA
2.1.5 最大电流时间积≥1000mAs
2.2 X线球管
2.2.1 球管最大功率≥80kW
2.2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm
2.2.3 阳极热容量≥350kHU
2.2.4 阳极旋转速度≥*rpm
2.3 球管悬吊支架
2.3.1 井字轨悬吊结构
2.3.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式）
2.3.3 球管架垂直运动距离≥140cm
2.3.4 球管架沿纵轴运动距离≥320cm
2.3.5 球管架沿横轴运动距离≥200cm
2.3.6 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°
2.3.7 球管套可沿水平轴旋转范围≥±120°
2.3.8 具备临床常用自动摆位功能≥11种
2.4 无线平板探测器（2套）
2.4.1 探测器尺寸≥430mm×430mm
2.4.2 像素尺寸≤139um
2.4.3 采集灰阶度≥16bits
2.4.4 空间分辨率≥3.7lp/mm
2.4.5 采集距阵≥3000×3000
2.4.6 平板探测器与整机品牌一致
2.4.7 具备无线电发射设备型号核准证
2.5 胸片架
2.5.1 胸片架垂直运动范围≥145cm
2.5.2 探测器中心距地面高度≤370mm
2.5.3 平板探测器可绕水平轴旋转范围≥110°
2.5.4 支持平板在线充电
2.5.5 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.6 近台操控系统
2.6.1 具备近台操控彩色触摸屏
2.6.2 屏幕尺寸≥11英寸
2.6.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.6.4 可显示患者的详细登记信息
2.6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）
2.6.6 可调整部位选择
2.6.7 显示摆位图示化引导提示
2.6.8 具备患者体型选择
2.6.9 束光器视野快速切换
2.6.10 可以显示SID数值
2.6.11 可通过触控系统一键摆位
2.6.12 具备摄影后图像显示功能
2.7 摄影床
2.7.1 配备固定式摄影床，非移动式
2.7.2 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥900mm 、横向≥260mm
2.7.3 滤线器纵向范围≥530mm
2.7.4 床面最大承重≥250kg
2.7.5 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁
2.7.6 支持平板在线充电
2.7.7 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.7.8 为防治误触发，脚踏控制板为双击生效控制形式
2.8 图像采集工作站
2.8.1 windows 10及以上操作系统
2.8.2 操作界面语言采用中文设计
2.8.3 具有图像放大功能
2.8.4 具有曝光参数记录和显示功能
2.8.5 具有边缘增强功能
2.8.6 具有窗宽窗位调节功能
2.8.7 具有图象翻转及旋转功能
2.8.8 具有图像正负像翻转功能
2.8.9 具有图像标注功能
2.8.10 具有DICOM图像导出存储功能
2.8.11 具有病人登记，信息管理功能
2.8.12 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能
2.8.13 支持DICOM3，WORKLIST，MPPS
2.8.14 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等
2.8.15 具有辐射剂量的记录和显示功能
2.8.16 具有智能售后远程服务系统，能实时观测产品的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家
1.具有普通照明、明亮照明和内镜照明、同步模式、自动模式五种模式。
2.光斑直径d10光斑直径为180 mm到300 mm十级可调。照度补偿技术，调节光斑大小时，中心照度恒定不变。
3.▲光斑调节采用多光源组合的光学方案，非机械变形实现光斑汇聚，保证产品耐用性和稳定性。
4.中心照度Ec：母灯中心照度40 000 lx 到160 000 lx之间十级可调，子灯中心照度40 000 lx 到130 000 lx之间十级可调。具有自动对焦功能，能适应不同创口距离，自动调整光斑照度。
5.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上，即d50/d10≥50%。
6.光柱深度≥1250 mm
7.腔镜照明模式：照度不高于8500 lux。
8.光源数量：母灯≥35个，子灯≥30个
9.触摸屏控制面板位于灯盘转轴出，角度可调60°，便于医生操作观察。主界面简洁清爽，照度、光斑多档可调，内镜模式、阴影管理、锁屏、关机一键设置。
10.可选配阴影管理系统，开启后：单遮板无影率≥100%
11.色温为4350k，显色指数Ra≥98。更接近自然光，显示颜色逼真。
12.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.55±10% mW/（m2·lux）；护眼手术灯，照度调节采用DC调节模式，无频闪，不伤视力。不可使用PWM调光。
13.具有自定义临床模式：可保存3个不同科室的照明参数。一键切换。
14.无菌柄设计，便于安装拆卸，清洁消毒。同时具有照度调节功能，通过旋转改变照度。支持墙控、数字化手术室远程控制。
15.弹簧臂能承载灯盘、摄像头或显示器，作上下升降运动，升降至任一中间位置都能稳定制动。
通用性能要求
1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证
2.通过静态力负荷测试。在工作负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°
3.麻醉塔采用纵向箱体结构，前端为托盘抽屉。多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
4.主体材料为6005高强度铝合金，加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高，高承重下不易变形。整体全密封设计。
5.*预制模块式设计，电气源终端安装在一个≤150*200mm的模块板上，具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
6.单臂最大水平伸展活动轨迹≥4.5米。双臂最大水平伸展活动范围≥7平方米。 (略) 方场地实际空间及使用要求；吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。
7.双臂吊塔最大工作承重≥200Kg。单臂吊塔最大工作承重≥300Kg。双臂吊塔箱体最大净负载≥150kg。单臂吊塔箱体最大净负载≥250kg。
8.托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥10kg，输液杆承载≥20kg，网篮承载≥6kg
9.预埋件通过1000kg承重测试
10.模块化电源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用双排插座结构，保证8个电源插座之间高度低于20cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。电源通过*次以上耐插拔测试。
11.模块化弱电组件安装在一个≤150*200mm的模块板上， (略) 络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
12.模块化气源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
13.气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过*次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证。
14.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末。
15.底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。
配置要求：
1.横臂为双悬臂结构，活动半径≥150cm
2.箱体高度≥80cm
3.电源插座≥10个，全部为双排五插插座，220V10A
4.气源终端采用德标制式，氧气2个、空气1个、负压1个、射流式AGSS1个
5.2个等电位端子
6. (略) 络接口
7.2个托盘，其中1个带抽屉
8.1个双支臂输液杆
9. (略) 篮
通用性能要求
1.产品采用国际标准，制造企业通过ISO9001认证
2.通过静态力负荷测试。在工作负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°
3.麻醉塔采用纵向箱体结构，前端为托盘抽屉。多功能扩展坞，可支持输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架、腔镜支架等。
4.主体材料为6005高强度铝合金，加工级别达到T6。抗金属疲劳强度高，高承重下不易变形。整体全密封设计。
5.▲预制模块式设计，电气源终端安装在一个≤150*200mm的模块板上，具备良好的安全性、稳定性，可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装。安装完成后可随时加装模块及灵活更换模块位置。
6.单臂最大水平伸展活动轨迹≥4.5米。双臂最大水平伸展活动范围≥7平方米。 (略) 方场地实际空间及使用要求；吊臂(含所有可旋转关节)旋转角度≥340°，且具有良好的限位系统。
7.双臂吊塔最大工作承重≥200Kg。单臂吊塔最大工作承重≥300Kg。双臂吊塔箱体最大净负载≥150kg。单臂吊塔箱体最大净负载≥250kg。（投标文件中提供出具的检测报告扫描件）
8.托盘承载重量≥80kg，带抽屉的托盘承载重量≥50kg，抽屉承载重量≥10kg，输液杆承载≥20kg，网篮承载≥6kg
9.预埋件通过1000kg承重测试
10.模块化电源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用双排插座结构，保证8个电源插座之间高度低于20cm。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。电源通过*次以上耐插拔测试。
11.模块化弱电组件安装在一个≤150*200mm的模块板上， (略) 络、视频、等电位等，售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
12.模块化气源组件安装在一个≤150*200mm的模块板上，采用之字形排列，保证终端上所安装的氧气吸入器、负压吸引器时不会相互干涉。售后可根据临床需求在线更换安装位置，无需停机。
13.气源采用高品质气源终端，要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能。终端通过*次以上的耐插拔测试，可带气维修，维修费用低廉。气管采用进口高品质软管，具有胶管和PVC双层结构，具有防火或阻燃认证
14.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末。
15.底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。
配置要求：
1.横臂为双悬臂结构，活动半径≥150cm
2.箱体高度≥120cm
3.电源插座≥10个，全部为双排五插插座，220V10A
4.气源终端采用德标制式，氧气2个、空气1个、负压1个、CO21个
5.BNC视频接口2个
6.2个等电位端子
7. (略) 络接口
8.4个托盘，其中1个带抽屉
9. (略) 篮
10.气动刹车
1、通过欧盟CE认证，临床用于慢性肾功能不全患者进行血液透析HD或单纯超滤ISO-UF治疗。
2、直观的触控屏，高分辨率彩色10 寸，中文应用操作界面
3、密闭式双容量平衡腔控制的超滤系统 ，每个平衡腔30ml，超滤精度为超滤量±1%，平衡误差为透析液量的±0.1%
4、在治疗过程中每12.5分 (略) 系统密闭式测试，确保治疗过程中更安全，精准。
5、监测动脉压指示范围-300mmHg~+280mmHg。
6、静脉压指示范围-60 mmHg~+500mmHg。
7、跨膜压指示范围-60 mmHg~+500mmHg。
8、血流量设定范围：0，30～500ml/min。
9、肝素注入速度设定范围：0.5～10ml/h，分辨率 0.1ml/h。
10、透析液温度监控（具备超温报警）：温度设定35℃~39℃，连续可调，精度±0.5℃。
11、透析液流量：0，300，500ml/min。
12、具备透析液浓度控制功能和监测功能，透析液电导率标尺显示范围12.8 - 15.7mS/cm，精度：±0.1 mS/cm。
13、标配细菌过滤器，确保透析液品质。
14、全自动的清洗，脱脂，柠檬酸化学加热消毒，连同浓缩液管一体化清洗消毒。
15、透析液配制为容积式连续配制方式，能使用多种不同透析液配方。
16、后备电池：维持15分钟的电力供应。
17、预期工作寿命为初次启动后≥10年，详见设备后方铭牌。
1.设备性能：
1.1.机器开机时有完善的安全自检功能，操作简单安全。
1.2.透析中可以设定定期自检，在预先设定好的任意时间段、可以进行除水控制功能的诊断。
1.3.有五种透析治疗个性化曲线：超滤、透析液浓度、血液流速、肝素注射速度、碳酸氢盐曲线。
1.4.10.4 寸屏幕彩色中文触摸显示器，图文信息显示，实时显示各种治疗参数。治疗中各种数据可以方便获得，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线。不同的界面不同的颜色。
1.5.菜单栏可以进行个性化设定，不同模式下颜色不同，背光亮度十级调节，方便护理及工程人员操作。
1.6.软件有维修和故障诊断功能，出现报警时，中文提示报警内容。
1.7.报警具有声光提醒功能，提示、报警音可以个性化设定。
1.8.3CPU 控制系统设计，提供更加可靠的控制，监视和驱动的处理系统；
1.9.内部电机 24V 直流电控制，安全稳定；
1.10.先进的电磁屏蔽保护，严格按照欧洲 CE 标准设计；
1.11.实时显示的 TMP 跨膜压自动监测系统，保证了透析的安全性；
1.12.具有动静脉壶液面调整功能，肝素泵有一键注射、快速注射功能，操作方便。
1.13.双电导度探头设计，可测定总电导度。
1.14. 500ml 平衡腔密闭式超滤系统（容量控制）， (略) 陶瓷泵脱水，脱水精准，保证治疗安全。
1.15.完 (略) 分离设计，可在屏幕 (略) 图， (略) 控制系统，维修方便。
1.16. 可预设一周自动消毒程序，设置多种脱钙清洗、热消毒、化学消毒程序，使用通用消毒液。
1.17.消毒结束后， (略) 自动排空，避免残留。
1.18两支内毒素过滤支架，两支都可以过滤透析液，生成超纯透析液。
1.18.标配内置备用电池，停电后自动切换，可保存治疗参数，保证血泵运转 30 分钟以上。
1.19.有四个计时器功能，到达设定时间机器发出提示音，显示屏上可显示操作者预先设定的信息。
1.20.动脉壶液面调整功能，通过触摸屏可以方便的调整动静脉壶液面。
1.21.可加装B干粉支架、BVM、BPM等功能。
2.技术参数：
2.1．电源电压：交流AC220 V～240 V，50 Hz/60 Hz
2.2．最大功耗：1.5 kVA
2.3．治疗功能：HD功能，UF功能，单针功能，脱水功能
2.4．水洗功能：用水或者水＋消毒液来进行水洗
2.5．消毒功能：十种消毒模式可选，可以化学消毒，也可以热消毒
2.6．透析液流量：0 mL/min, 300 mL/min～700 mL/min 显示精度 ：±10 ﹪
2.7．透析液温度：33 ℃～40 ℃
2.8．透析液浓度：13.0 mS/cm～18.0 mS/cm，9段可调，可以保存三种透析液配方
2.9．脱水速率：0 L/h～5.00 L/h，陶瓷泵脱水，脱水精度：±100 mL/h。超滤目标量设定范围：0～40.0L
2.10．血液泵：
粗径管(内/外直径8.0 mm /12.3 mm)的情况：0 mL/min, 30 mL/min～600 mL/min
细径管(内/外直径6.5 mm /9.8 mm)的情况：0 mL/min, 20 mL/min～400 mL/min
血液流量精度：±10 mL/min或±10%
2.11．肝素泵：0.0 mL/h～9.9 mL/h 精度 ±5 %或±0.05 mL/h
2.12．气泡检测器：超声波检测方式，探测灵敏度（单个气泡）0.02 mL。
2.13．漏血检测器：光电检测方式，探测灵敏度 300 ppm以上（Ht32 %±2 %，37℃）
2.14. 供水压力：0.1～0.3Mpa，供水流量：大于800ml/min，供水温度10～30℃.
2.15．透析液压监测：压力测定范围 -400 mmHg～+400 mmHg，±3mmHg
2.16．静脉压监测：压力测定范围 -200 mmHg～+400 mmHg，±3mmHg
2.17．动脉压监测：压力测定范围 -400 mmHg～+500 mmHg，±3mmHg
2.18. TMP监测：压力测定范围 -400 mmHg～+500 mmHg，±6mmHg
2.19. 补液泵：设定范围 0.0 L/h～18.0 L/h，精度：±10 %
设备整体：
1）系统产水量：≥1500升/小时（水温：25℃）
2）产品水质符合YY0572—2015版血液透析用水标准规定。
3）具备水处理医疗器械生产资质：二类医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，医疗器械质量管理体系认证。
4）细菌清除率≥99%， 装置出水口的菌落群含量＜100CUF/ml，内毒素数量＜0.03EU/ml（需提供产品注册时检测报告）。
5）系统脱盐率≥99%；水回收率≥70%
一、反渗透预处理部分
1.1）前级加压泵：1台，具备无水空转保护功能，参数要求：泵速＞4T/h；扬程＞60m
1.2）全自动砂滤过滤器：1套，内填多重滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置，罐体规格 1865
1.3）全自动除氯（活性碳）过滤器：1套，内填碘值大于1000的椰壳酸洗的活性炭等滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置，罐体规格1865
1.4）全自动软水器：1套，罐体规格1865。内填树脂等滤料，带流量型控制全自动/手动的反冲/再生装置，软水控制阀操作系统具备图形显示功能，设有自动安全锁功能防止误操作
1.5）每个过滤 (略) 装置，在出现故障时， (略) 装置，保证供水；
1.6）全自动除氯（活性碳）过滤器后安装精密过滤器（五芯，5μm），双罐
1.7）溶盐箱容积＞300L
1.8）软水缓冲水箱由压力传感器控制和浮漂双重控制，防止溢水；罐体为PE材质，容积大于200L；
二、主机及反渗透装置部分
1）一级反渗透8040反渗膜及不锈钢膜壳2只，二级反渗透8040反渗膜及不锈钢膜壳1只+4040反渗透膜及不锈钢膜壳1只，反渗膜为海德能8040 ESPA系列
2） 在夜间或无治疗时，对反渗透膜表面及输送管道进行反渗水自动循环冲洗，保证水的无死腔定期流动，防止生物膜的产生；
3）可自设定自动开/关机时间使设备全自动运行、自设定自动夜间模式；并有自动/手动控制系统，可一键转换；
*4）多重应急控制方式，可实现一二级反渗透模组同时工作、一级反渗透模组独立工作、二级反渗透模组独立工作，并在控制系统出现故障时，应急模式设置可一键完成，电动阀自动调整，避免人为误操作；要求必须提供设备操作显示界面，并能实际反映出投标产品确实具备应急模式一键切换功能，否则视为虚假应标
*5）可实现水处理、透析机联机消毒模式，实现透析机及水处理全流程消毒；
6）模组化的设计理念，主控单元，一级反渗透，二级反渗透均为独立模组；
7）主机反渗透一级、二 (略) 管路连接采取医用SUS304不锈钢，膜壳对膜壳方式集成结构，全面防锈机身，附带万向可升降脚轮；
8）控制及信号采集电器部件全部采用低压电源 24V控制；
9）触摸屏人机触控界面、西门子PLC控制，参数设置方便，具有中文显示菜单、多级菜单式选项操作，系统具有高稳定，高可靠，抗干扰强；
10）具有自我诊断、运行检测、状态控制、测量显示、文字提示、指示灯显示及实时报警功能；
11）操作系统对操作人员的操作权限分级管理，并具有防止误操作提示文字框有效防止误操作；
12）工控系统使用西门子总控单元，故障率低，抗电磁干扰能力强，系统运行控制采用三重保障方案。极端情况下：触摸屏损坏，PLC可独立控制设备工作；极端情况下，可启动手动控制应急预案；
13）采用高品质7英寸真彩液晶触摸屏，及PLC控制和显示，全中文操作；智能型微处理器芯片作数据处理，通俗易懂的人机界面设计理念，实现设备和用户之间进行交互和信息交换；
三、反渗 (略)
1） (略) 加装安全恒压阀；
2）透析单元废水口配备排水气隔；
3）根据场地实际情况，透析室 (略) 为单/双循环。
4）反渗 (略) 系统无死腔设计，保证反渗透主机和输送管道中的水循环流动，避免微生物污染风险；
5） (略) 采用高品质PUVC材质，外裹高保温性能的隔热材料；
6） (略) 做变径工艺，以实现回水流速＞0.42m/S。防 (略) 生物膜的产生
四、厂家资质
1、具备水处理医疗器械生产资质：二类医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，医疗器械质量管理体系认证
2、软件注册权（医用反渗透水处理全自动控制系统软件）
3、软件注册权（医用集中供液全自动控制系统软件）
4、实用新型专利证书（一种消毒用加热水箱及备注透析用水处理设备）
5、高新技术企业证书
6、水处理设备安装施工资质
7、建筑机电安装工程专业承包*级资质
8、饮用水设备生产资质，健康安全管理体系认证
一、设备名称
全自动微生物鉴定药敏分析仪
二、主要用途
与适配试剂配合使用，用于对分离出的微生物鉴定和药敏分析。
三、技术指标
3.1 检测原理：以肉汤稀释法为基础，采用比色、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。
*3.2 仪器通量：≥60
3.3 药敏检测能力：
3.3.1 可检测肠杆菌、非发酵菌、链球菌、革兰氏阳性菌、真菌（假丝酵母菌、隐球菌、丝状真菌）
3.3.2真实MIC值检测。
3.3.3细菌包被抗菌药物为≥20种、4个及以上浓度抗菌药物数量＞15种，国家 (略) 技术方案必报药物全覆盖，折点全覆盖；
3.3.4 真菌包被抗生素药物≥10种，≥10个浓度梯度，含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测；
3.4 专家系统：
3.4.1专家系统依据最新CLSI标准及EUCAST标准对测定结果进行全程连续监测判定，可进行MIC值修正和敏感性解释自动修正，支持报告模板和专家规则的自定义。
3.4.2 具有高级专家系统，能够检测多种种临床常见耐药表型。
3.5 软件系统
3.5.1与LIS双向识别，条码跟踪，精准溯源。
3.5.2客户端支持远程更新功能。
3.5.3即可仪器全自动判读，也支持人工判读
3.6 信息化系统：
3.6.1支持中间信息化管理软件，可实现血培养、质谱、鉴定及药敏系统、LIS系统交叉互联和信息自动传递。
3.6.2 能够实现多维度数据查询及血培养(阳性率、污染率、阳性瓶侦测时间等)、鉴定/药敏结果的统计分析；
3.6.3 药敏结果数据支持WHONET、EXCEL软件分析，可导出数据DBF格式直接 (略) 数据；
3.6.4实时监控质谱、药敏、血培养实验状态及仪器状态；
3.7 硬件系统：一体式自动化加样、温育和判读系统。
3.8 生物安全：紫外模块支持自定义紫外消毒，消毒时间可自行设置，减少生物危害。
四、整体配置
4.1 全自动一体化设计，包含加样、孵育、判读等。
4.2 数据处理系统配置：配置不低于：CPU：i5处理器，内存：4G，硬盘：1T，显示器：27寸高清显示器，显示器分辨率：1920*1080。
五、技术服务
5.1技术培训： “一对一”技术指导，免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等。
5.2终身提供应用技术服务，设备出现故障时保证24小时内服务维修响应。
1.电压：≥380V
2.功率：≤10KW
3.微波频率：≥2450MHz
4.中药液盛放量：≥2--8L
5.制粉时间：≤2-3小时/ 7付
6.制粉率：≥10%--25%
7.具备防微波泄露、急停、联锁、报警等安全防护功能；
8.*具备在线监控功能，可清晰观测中药液干燥制粉过程；
9.具备低温提取中药汤剂有效成分功能，经过温水溶解可完美还原为中药汤剂；
10.具有机械自动旋转系统，可使中药液干燥制粉更加均匀；
11.制粉过程智能可调，操作系统简单、便捷，便于用户快速设定参数；
12.低温、真空干燥，中药液沸点连续可调，大幅提升制粉效率；
13.可不改变药效，完整保存中药汤剂的所有成分，并易于携带，方便服用，符合行业发展趋势；
14.制造商被列入中医诊疗设备生产示范基地建设单位；国家火炬计划重点高新技术企业；
15. 制造商通过ISO9001认证、ISO*认证及CE认证。
1、wifi模块参数：支持802.11b/g/n 无线标准
支持5.5*2.1mm标准电源接口供电方式
支持自定义心跳包、socket分发协议
支持超时重启、定时重启功能
支持串口自由组帧和自动成帧，转发效率更高
支持Websocket功能，实 (略) 页的实时交互
(略) 页、串口AT命令、网络AT命令三种参数配置方式
支持一键恢复出厂设置
2、手持PDA丰富的数据采集方式：
支持一维、二维、GPS、Camera、NFC、RFID、OTG等数据采集。
数据交互实时稳定：
支持2.4G和5G双频，抗干扰能力强。
(略) 通，支持移动/联通/电信（TD-SCDMA/WCDMA/EVDO/ TDD-LTE/FDD-LTE ）。
支持USB、网口等有线传输。
实用软件设计，方便管理：
实现批量快速配置、快速升级功能，支持MDM（ (略) ）
3、电视电脑主机参数
操作系统：DOS
CPU型号：Intel 赛扬四核 J1900
CPU主频：2.0GHz
内存容量：4GB
硬盘容量：500GB
显示芯片：Intel HD Graphics
4、智能机顶盒参数
智能机顶盒型号：用于固定煎药机WIFI模块，材质：304不锈钢，尺寸：350*200*80mm通过智能顶盒和wifi模块与服务器或煎药中心控制软件进行无线通讯交换数据，采集温度曲线，接收煎药指令等信息。
5、电视监控屏幕参数
屏幕尺寸65英寸
屏幕比例16:9
屏幕分辨率3840×2160
逐行扫描支持逐行扫描
屏幕刷新频率60Hz
屏幕响应速度8ms
HDMI接口2个
USB接口2个
电源要求220V
功耗120W
休眠功耗0.5W
6、UPS电源
容量 1000VA/800W
高电压转换 300Vac±5%或150Vac±5%
高电压恢复 290Vac±5%或145Vac±5%
频率范围 40Hz~70Hz
功率因数 ≥0.99% 额定电压（100%负载）
输出
输出电压 200/208/220/230/240Vac
电压范围（电池模式） ±1%
频率范围（同步校正范围） 47~53Hz或57~63Hz
频率范围（电池模式） 50Hz±0.2Hz或60Hz±0.2Hz
浪涌比率 3:1
谐波失真 ≤2%THD(线性负载）≤4%THD（非线性负载）
市电模式 85%
电池模式 83%
电池型号 12V7AH
尺寸：深*宽*高 282*145*220
净重：（kg） 9.8
7标签条码纸
规格：60*40
容量：700张/卷
其他要求：耐高温、蓝底
8.服务器
①Cpu: Xeon E5-2640 v4 10核/25M，2.4GHz,智能加速主频 3.4GHz【2颗】
②内存:64GB【16*4】
磁盘总容量: 8TB Raid5 （硬盘规格：2TB、7.2K 、SAS 、3.5寸）【2T*4块】
③电源：1个（功率500W）
④硬盘必须支持Windows Server 2008R2版系统参数的优先级高于硬盘、内存、CPU的参数，配正版操作系统
9.电脑
参数配置：3060mt/i3-8100/8G/window10专业版/1T/集成显卡/21.5寸显示器
10.激光打印机
最高分辨率：600×600dp
黑白打印速度：A4：14ppm，Letter：15ppm
内存：2MB
处理器：234MHZ
双面打印：手动
11.标签打印机
分辨率：203DPI
打印速度：3-5英寸/秒
内存：2MB
尺寸：150×220×150mm
打印字体：大字库
12. HDMI数据线
长度：2米
技术要求：高清线2.0 3d高清数据线电脑连接电视线
13.AP接入点
产品类型：室内接入
网络标准：802.11a/b/g/n/ac/ac wave2
最高传输速率：2.53Gbps
频率范围：双频（2.4GHz，5GHz）
供电方式：DC：12V±10%
PoE供电：满足802.3af/at
电源功率：22.9W （不含USB接口输出功耗）
产品尺寸: 220×220×53mm
联系人：兰亚红
联系电话：0311-*、*
河 (略)
2022年9月15日
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